12 inventos, patentes y modelos de DORNER, FRIEDRICH, PROF.
PREPARACION DE PROTEINAS A PARTIR DE PROPROTEINAS POR FUSION DE PROTEINAS DERIVADAS DE FURINA O DE ANALOGOS DE LA MISMA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/02/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07K17/00, C12N15/62, C12N5/10, C12N15/09, A61K38/43, C07K19/00, C07K16/00, C07K14/765, C07K14/16, A61K38/48, C12P21/02, C07K14/755, C12N9/64, C07K14/745, A61K38/38, A61K38/37, C07K14/76.
SE DESCRIBEN PROTEINAS DE FUSION A PARTIR DE UN DERIVADO DE FURINA QUE PUEDE TENER UNA DELECCION EN EL C TERMINAL O DERIVADO DE FURINA Y DE UNA SECUENCIA HETEROLOGA, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y PROCEDIMIENTO PARA LA RECUPERACION DE PRO-PROTEINAS A PARTIR DE PROTEINAS UTILIZANDO LAS PRO-PROTEINAS DE LA INVENCION.
PROCEDIMIENTO PARA LA INACTIVACION DE VIRUS ENVUELTOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/04/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K39/12, C12N7/06.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA INACTIVACION DE VIRUS CON ENVUELTA LIPIDICA CON UN DETERGENTE NO IONICO Y LA PREPARACION DE UNA INYECCION QUE CONTIENE EL VIRUS INACTIVADO. ADEMAS, LA INVENCION SE REFIERE A UN VIRUS INACTIVADO, QUE SE CARACTERIZA POR SU INTEGRIDAD ESTRUCTURAL, ESPECIALMENTE DE LA PROTEINA DE LA CUBIERTA, ASI COMO EL USO DEL VIRUS INACTIVADO PARA LA PRODUCCION DE UNA VACUNA.
PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE UNA SUSTANCIA DE ENLACE AL COLAGENO.
Secciones de la CIP Física Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: G01N33/543, G01N33/68, G01N33/566, A61L27/00, C07K1/22, G01N33/535, A61L15/32.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA ANALIZAR UNA SUSTANCIA LIGADORA DE COLAGENO, EN ESPECIAL LA ACTIVIDAD DE UNA PROTEINA DE ADHESION EN UN ENSAYO; DICHO PROCEDIMIENTO ESTA CARACTERIZADO PORQUE EL COLAGENO AVIDO SE FIJA COVALENTE A UNA FASE SOLIDA, LA SUSTANCIA LIGADORA DEL ENSAYO ES LIGADA AL COLAGENO, Y SE ANALIZA LA SUSTANCIA QUE LIGA EL COLAGENO LIGADO. TAMBIEN SE DESCRIBE UN CONJUGADO DE COLAGENO FORMADO DE UNA FASE SOLIDA Y EL COLAGENO AVIDO, LIGADO COVALENTE A ELLA. EL PROCEDIMIENTO ESTA ESPECIALMENTE INDICADO PARA EL ANALISIS DE LA ACTIVIDAD PRIMARIA HEMOSTATICA DEL VWF.
FRACCIONES DEL FACTOR VON WILLEBRAND DE ELEVADO Y BAJO PESOS MOLECULARES.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/01/2005). Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07K14/755, A61K38/37.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA SEPARACION DE VWF EN VWF DE ALTO PESO MOLECULAR Y VWF DE BAJO PESO MOLECULAR, QUE SE CARACTERIZA DE TAL MODO, QUE SE LIGA EL VWF EN UN PORTADOR DE AFINIDAD Y SE ELUYE ENTONCES MEDIANTE CONCENTRACIONES DE SALES DIFERENTES.
PROCEDIMIENTO DE DETERMINACION DE ACIDOS NUCLEICOS MEDIANTE AMPLIFICACION DE LOS MISMOS.
(16/07/2002) SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA CUANTIFICACION DE ACIDOS NUCLEICOS EN UNA MUESTRA BAJO UTILIZACION DE AMPLIFICACION DE ACIDO NUCLEICO, DONDE A LA MUESTRA SE AÑADE ANTES DEL PASO DE AMPLIFICACION UNA CANTIDAD DADA DE UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO CONOCIDO COMO STANDARD INTERNO, QUE DIFERENCIA LA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO STANDARD DEL ACIDO NUCLEICO A SER CUANTIFICADO AL MENOS EN UNA CARACTERISTICA DETECTABLE. PARA LA OBTENCION DE UNA EXACTITUD ALTA Y BUENA CAPACIDAD DE REPRODUCCION SE PROPONE, QUE A LA MUESTRA SE LE AÑADA ANTES DE LA AMPLIFICACION DE ACIDO NUCLEICO CANTIDADES CONOCIDAS DE AL MENOS DOS MOLECULAS DE ACIDOS NUCLEICOS CONOCIDAS DE FORMA DIFERENTE EN UNA CARACTERISTICA DETECTABLE UNA DE OTRA A PARTIR DEL ACIDO NUCLEICO A SER CUANTIFICADO, COMO STANDARD INTERNO, DE FORMA QUE…
PROCEDIMIENTO PARA LA CUANTIFICACION DE MUESTRAS DE ADN GENOMICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/2002). Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07K14/00, C12N15/85, C12Q1/68, C07H21/04, C12P19/34.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA CUANTIFICACION DE DNA DE GENOMA EN UNA MUESTRA, QUE COMPRENDE LOS SIGUIENTES PASOS - AMPLIFICACION DEL DNA CONTENIDO EN LA MUESTRA MEDIANTE UN PROCESO DE AMPLIFICACION DE ACIDO NUCLEICO BAJO UTILIZACION DE ELEMENTOS PRIMER, QUE SON COMPLEMENTARIOS A LAS SECUENCIAS DE GENOMA REPETITIVA, - DETECCION DEL DNA AMPLIFICADO, OBTENIDO; PARA LA OBTENCION DE UNA INFORMACION CUANTITATIVA EXACTA SE HA PREVISTO PARA ELLO, QUE - ANTES DE LA AMPLIFICACION EN UNA FORMA CONOCIDA SE ADICIONEN CANTIDADES DADAS DE AL MENOS UN ACIDO NUCLEICO CONOCIDO DE LA MUESTRA COMO STANDARD INTERNO, DONDE SE DIFERENCIA EL ACIDO NUCLEICO STANDARD AL MENOS EN UN MATERIAL A SER DETECTADO DEL DNA DE GENOMA A SER CUANTIFICADO, Y - LA CANTIDAD EN EL DNA DE GENOMA AMPLIFICADO Y LA CANTIDAD EN EL ACIDO NUCLEICO STANDARD AMPLIFICADO SE DETERMINAN Y A PARTIR DE LA CANTIDAD OBTENIDA EN EL ACIDO NUCLEICO STANDARD SE DETERMINA LA CANTIDAD DE EL DNA DE GENOMA PRESENTE ORIGINALMENTE EN LA MUESTRA.
PROCEDIMIENTO DE SEPARACION Y DE PURIFICACION DE PROTEINAS DEPENDIENTES DE LA VITAMINA K.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/2001). Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07K1/16, C12N9/64, C07K14/745.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA SEPARACION DE PROTEINAS DEPENDIENTES DE LA VITAMINA K DE PROTEINAS ACOMPAÑANTES NO DEPENDIENTES DE VITAMINA K, DONDE EL PROCESO DE SE CARACTERIZA DE TAL MODO, QUE SE REALIZA AL MENOS UNA CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO DE ANIONES ASI COMO EVENTUALMENTE UNA CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD. EL PROCESO ES APROPIADO ESPECIALMENTE PARA LA PURIFICACION DEL FACTOR II, VII, IX Y X ASI COMO DE LA PROTEINA S, PROTEINA C Y PROTEINA Z. CON LA AYUDA DEL PROCESO DE ACUERDO CON LA INVENCION SE OBTIENEN PROTEINAS DEPENDIENTES DE UNA VITAMINA K, QUE ESTA PRESENTE CON UNA PUREZA DEL 95 %.
COMPLEJO INDICADO PARA EL PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DEL PRE ANTIGENO DE SUPERFICIE S DEL VIRUS B DE LA HEPATITIS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física Necesidades corrientes de la vida
(16/09/1995). Solicitante/s: IMMUNO AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07K17/00, G01N33/569, A61K39/29, C07K3/18.
EL INVENTO SE REFIERE A UN COMPLEJO COMPUESTO POR UN SUSTRATO INSOLUBLE DE POLIMEROS AL QUE SE UNE COVALENTEMENTE ALBUMINA MONOMERA HUMANA, Y POR UN PRE ANTIGENO DE SUPERFICIE S DEL VIRUS B DE LA HEPATITIS, UNIDO DE FORMA ELUIBLE A LA ALBUMINA HUMANA A TRAVES DE SU PARTE PRE-S Y/O PRE-S . ESTE COMPLEJO PUEDE UTILIZARSE PARA FINES TERAPEUTICOS Y DIAGNOSTICOS Y PERMITE UNA PURIFICACION CROMATOGRAFICA DEL PRE-S-HBSAG.
MOLECULAS DNA Y RNA DEL SUBTIPO DEL VIRUS FSME, LOS POLIPEPTIDOS QUE SE CODIFICAN POR ESTAS MOLECULAS Y SU USO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/09/1995). Solicitante/s: IMMUNO AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K39/12, C12N15/00, C12N5/00, C12Q1/70, C07K15/04.
EL INVENTO SE REFIERE A LAS MOLECULAS DNA Y RNA, ASI COMO A LAS PROTEINAS Y PEPTIDOS QUE SON CODIFICADOS POR LAS SECUENCIAS DNA Y RNA. ESTAS SECUENCIAS DNA CODIFCAN PEPTIDOS O PROTEINAS CON LA ESPECIFICACION DE PROTEINAS ESTRUCTURALES DEL SUBTIPO OCCIDENTAL DEL VIRUS TBE. LAS MOLECULAS DNA RECOMBINADAS PUEDEN DIRIGIR EN SISTEMAS DE EXPRESION APROPIADOS LA EXPRESION DE LOS PEPTIDOS O PROTEINAS ESPECIFICAS PARA EL SUBTIPO OCCIDENTAL DEL VIRUS TBE, QUE PUEDEN SER USADOS COMO VACUNAS O MEDIOS DE DIAGNOSTICO. LAS SECUENCIAS DNA, PRESENTADAS PUEDEN USARSE TAMBIEN COMO PRUEBAS DE HIBRIDACION.
PROTEINAS ANFIPATICAS CELULARES EN FORMA AGREGADA Y PROCESO PARA SINTESIS Y PURUFICACION DE ESTAS PROTEINAS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/11/1994). Solicitante/s: IMMUNO AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12P21/02, A61K37/02, C07K3/00.
LAS PROTEINAS PRODUCIDAS EN CELULAS SE DEPOSITAN FORMANDO AGREGADOS PARTICULARES. LA PATENTE SE REFIERE AL TRASPASO REVERSIBLE DE LAS MENCIONADAS PROTEINAS AGREGADAS EN LAS DISTINTAS FORMAS MORFOLOGICAS I, II Y III INDEPENDIENTEMENTE DE LA PRESENCIA O AUSENCIA DE UN DETERGENTE NO DESNATURALIZANTE. LA PATENTE SE REFIERE ADEMAS A UN PROCESO PARA AISLAR Y LIMPIAR LAS MENCIONADAS FORMAS AGREGADAS DE PROTEINAS PRODUCIDAS EN CELULAS.
VACUNAS CONTRA LAS INFECCIONES DE PSEUDOMONAS AERUGINOSA, QUE CONTIENEN INMUNOGLOBULINA-G.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/08/1994). Solicitante/s: IMMUNO AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K39/40, A61K39/104.
PRESENTAMOS UNA VACUNA CONTRA LAS INFECCIONES DE PSEUDOMONAS AERUGINOSA QUE CONTIENE UN SOLO ANTIGENO FLAGELA (H) DEL SEROTIPO A, O UNA COMBINACION DE UN SOLO ANTIGENO FLAGELA (H) DEL SEROTIPO A CON UN ANTIGENO FLAGELA (H) DEL SEROTIPO B. LAS VACUNAS QUE SE DESCRIBEN EN EL INVENTO POTENCIAN LA FORMACION EN EL ORGANISMO HUMANO DE ANTICUERPOS QUE ACTUAN CONTRA LA CAPACIDAD DE GERMINACION DE LAS COMBINACIONES DE LOS ANTIGENOS FLAGELA PARCIAL (H) A0, A1, A2, A3, A4 Y B. DE ESTE MODO, LA MOTILIDAD DE LA GERMINACION SE INHIBE Y SE PRODUCE LA MUERTE DE LOS ANTIGENOS POR LA FAGOCITOSIS DE LAS CELULAS DEL SISTEMA INMUNOLOGICO HUMANO.
PREPARACIONES ACTIVAS CONTRA LAS INFECCIONES DE PSEUDOMONAS AERUGINOSA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/01/1994). Solicitante/s: IMMUNO AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K39/40, A61K39/104.
SE DESCRIBEN PREPARACIONES ACTIVAS CONTRA LAS INFECCIONES PRODUCIDAS POR LA PSEUDOMONA AERUGINOSA, ES DECIR VACUNAS PARA LA INMUNIZACION ACTIVA Y PREPARACIONES DESTINADAS A LA PROTECCION PASIVA QUE CONTIENEN ANTICUERPOS, Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION. LAS VACUNAS CONTIENEN ANTIGENO H FLAGELAR PROTECTOR DEL SEROTIPO-H A Y B, QUE CONSISTEN EN COMPONENTES MONOMEROS, ESTANDO CONSTITUIDO CADA UNO DE LOS COMPONENTES MONOMEROS POR AMINOACIDOS DETERMINADOS CON UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS N-TERMINAL Y PRESENTANDO UN PESO MOLECULAR DETERMINADO. LAS VACUNAS SE PREPARAN A PARTIR DE SOLUCIONES PURAS DE ANTIGENO H FLAGELAR. LAS PREPARACIONES QUE CONTIENEN INMUNOGLOBULINA G CONTIENEN ANTICUERPOS H FLAGELARES OBTENIDOS DEL PLASMA SANGUINEO DE DONANTES HUMANOS INMUNIZADOS O DE ANIMALES MAMIFEROS INMUNIZADOS. AQUELLAS PUEDEN PURIFICARSE POR UN PROCEDIMIENTO DE CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD.
