39 inventos, patentes y modelos de DIEZ GARCIA, BRUNO (pag. 2)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.U.. Clasificación: C12N9/00, C12N1/21, C12N15/52, C12N15/76.

Procedimiento para incrementar la producción de ácido clavulánico en Streptomyces mediante la sobreexpresión del gen claR. El gen claR caracterizado por la secuencia SEQ ID NO: 2 se encuentra localizado en la agrupación génica que codifica para los genes de biosíntesis de ácido clavulánico y muestra elevada similitud con genes reguladores que actúan como activadores transcripcionales. Mediante técnicas de ADN recombinante se introduce dicho gen en Streptomyces, obteniéndose transformantes que presentan una producción incrementada de ácido clavulánico, con respecto a las cepas control sin transformar. Figura 2.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/2000). Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.U.. Clasificación: C12N15/53, C12N9/06, C12N15/80.

Promotores de los genes glutamato deshidrogenasa, {b -N-acetilhexosaminidasa y {y -actina y su utilización en sistemas de expresión, secreción y antisentido de hongos filamentosos. Se describe la utilización de los promotores de los genes que codifican: (I) glutamato deshidrogenasa NADP dependiente (EC.1.4.1.4) de Penicillium chrysogenum, (II) {b -N-acetilhexosaminidasa (EC.3.2.1.52) de Penicillium chrysogenum y (III) {y -actina de Penicillium chrysogenum y Acremonium chrysogenum, los cuales pueden ser utilizados para la construcción de potentes vectores de expresión y secreción útiles tanto para P. chrysogenum como para A. chrysogenum y especies relacionadas. Asimismo, estos promotores pueden utilizarse para el bloqueo de la expresión génica mediante construcciones antisentido. Bajo el control de los promotores anteriormente citados se puede dirigir la expresión de otros genes en hongos filamentosos, incrementándose la producción de antibióticos y/o proteínas inherentes a losimismos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1999). Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.. Clasificación: C12N15/53, C12N9/06, C12N15/90.

Procedimiento de inactivación de genes que codifican para enzimas del catabolismo de fenilacetato, plásmidos que intervienen y cepas transformadas con los mismos. El procedimiento se aplica preferentemente al gen phacA de A. nidulans y al gen pahA de P. chrysogenum, genes que codifican respectivamente para enzimas competidoras por este sustrato con las enzimas biosintéticas de penicilina. La no expresión de estas enzimas favorece la síntesis de este antibiótico, incrementando su producción, con una demanda de fenilacetato menor por unidad de cultivo.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1998). Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.. Clasificación: C12N15/53, C12N9/06, C12N1/21, C12P35/06.

UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR LA ENZIMA D-AMINOACIDO OXIDASA DE RHODOTORULA GRACILIS EN CELULAS HOSPEDANTES. EL PROCEDIMIENTO DE EXPRESION DE LA ENZIMA COMPRENDE: AISLAR EL ADN COMPLEMENTARIO CORRESPONDIENTE AL ARN MENSAJERO DEL GEN QUE CODIFICA PARA LA D-AMINOACIDO OXIDASA DE CUALQUIER CEPA DE RHODOTORULA GRACILIS PRODUCTORA DE DICHA ENZIMA; FUSIONAR EL FRAGMENTO DE ADN QUE CODIFICA PARA LA D-AMINOACIDO OXIDASA DE RHODOTORULA GRACILIS A UNA SECUENCIA DE ADN QUE CONTENGA UN SITIO DE UNION AL RIBOSOMA Y UNA SECUENCIA PROMOTORA DE ALTA EFICACIA PARA LA EXPRESION DE GENES EN CELULAS HOSPEDANTES; INSERTAR EL FRAGMENTO DE ADN EN UN PLASMIDO DE APROPIADO PARA LA CELULA HOSPEDANTE; CULTIVAR LAS CELULAS HOSPEDANTES TRANSFORMADAS CON ESTE PLASMIDO; Y RECUPERAR LA ENZIMA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1998). Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.. Clasificación: C07K1/22, C12N15/55, C12N1/21, C12N9/14, C12P35/06.

UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UNA ENZIMA 7BE-(4-CARBOXIBUTAN-AMIDA) CEFALOSPORINASA MODIFICADA QUE PUEDE SER, PURIFICADA EN UN SOLO PASO CROMATOGRAFICO. EL PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE LA ENZIMA COMPRENDE: MUTAGENIZAR EL GEN QUE CODIFICA PARA LA ENZIMA DE ACINETOBACTER SP. ATCC 53891 INSERTANDO UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICA PARA SEIS RESIDUOS DE NISTIDINA: FUSIONAR EL GEN MUTANTE CON SECUENCIAS DE ADN PROMOTORAS DE ALTA EFICACIA: TRANSFORMAR CON LA FUSION GENICA CONSTRUIDA CELULAS DE ESCHERICHIA COLI: CULTIVAR LAS CELULAS DE ESCHERICHIA COLI TRANSFORMADAS; Y RECUPERAR LA ENZIMA MEDIANTE EL EMPLEO DE SOPORTES QUE CONTIENEN QUELATOS METALICOS. EL ACIDO 7-AMINOCEFALOSPORANICO ES UN IMPORTANTE INTERMEDIO PARA LA FABRICACION DE UNA GRAN VARIEDAD DE AGENTES ANTIBACTERIANOS DE LA FAMILIA DE LAS CEFALOSPORINAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.. Clasificación: C12N9/00, C12N15/52, C12N1/15, C12N15/80, C12P37/02.

PROCEDIMIENTO PARA INCREMENTAR LA PRODUCCION DE PENICILINA G (BENCILPENICILINA) EN PENICILLIUM CHRYSOGENUM MEDIANTE LA EXPRESION DEL GEN PCL. EL GEN PLC CODIFICA PARA LA ENZIMA FENILACETIL-COA LIGASA. MEDIANTE TECNICAS DE ADN RECOMBINANTE SE INTRODUCE EL GEN PCL OBTENIDO DE PSEUDOMONAS PUTIDA U Y CARACTERIZADO POR LA SECUENCIA SEQ ID NO: 1, OBTENIENDOSE MUTANTES TRANSFORMADOS CECT 20192, QUE PRESENTAN UNA PRODUCCION INCREMENTADA DE UN MINIMO DEL 10% DE PENICILINA G, CON RESPECTO A LAS CEPAS CONTROL SIN TRANSFORMAR.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1997). Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.. Clasificación: C12N15/11, C12N1/14.

IDENTIFICACION, CLONACION Y UTILIZACION DE UNA REGION DE DNA AMPLIFICADA EN CEPAS DE CVAP. CHRYSOGENUM SUPERPRODUCTORAS DE PENICILINA. DICHA REGION AMPLIFICADA POSEE UN TAMAÑO DE 57 KB EN CVAP. CHRYSOGENUM E-1 Y DE106 KB EN CVAP. CHRYSOGENUM AS-P-78 E INCLUYE LOS GENES BIOSINTETICOS DE PENICILINA PCBAB (DE-(L-AL-AMINOADIPIL)-L-CISTEINIL-D-VALINA SINTETASA), PCBC (ISOPENICILINA-N SINTASA) Y PENDE (ACIL-COA:6-APA ACILTRANSFERASA), LOS CUALES SE EXTIENDEN A LO LARGO DE 16,5 KB. TAMBIEN SE ESTABLECE UNA RELACION DIRECTA ENTRE NUMERO DE COPIAS DE DICHA REGION Y LA CAPACIDAD DE PRODUCCION DE PENICILINA. ASIMISMO SE PRESENTAN UNA SERIE DE APLICACIONES TENDENTES A INCREMENTAR EL NUMERO DE COPIAS DE DICHA REGION EN UNA DETERMINADA CEPA Y A MEJORAR POR CONSIGUIENTE SU PRODUCCION DE PENICILINA.