9 inventos, patentes y modelos de DIAZ TEJO,LUIS ANGEL

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/2007). Solicitante/s: ERCROS INDUSTRIAL, S.A.. Clasificación: C07C69/013, C07C69/33, C07C67/48.

Procedimiento para la obtención de pravastatina sódica purificada. Procedimiento sencillo, rápido, económico y de fácil escalado industrial, para la obtención de pravastatina sódica purificada a partir de un caldo de fermentación, que comprende la formación de una solución acuosa enriquecida de pravastatina, la obtención y aislamiento de pravastatina sódica cruda o de pravastatina cálcica y la conversión a pravastatina sódica purificada mediante suspensión en agua, ajuste a pH ácido, extracción con disolvente orgánico como acetato de etilo o metil isobutil cetona, adición de una solución de sal sódica de ácido carboxílico en alcohol de bajo peso molecular, como es octanoato sódico en metanol y aislamiento de la pravastatina sódica purificada por filtración, permitiendo obtener un producto final de calidad farmacéutica aplicando opcionalmente un proceso de recristalización a la pravastatina sódica purificada obtenida.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ERCROS INDUSTRIAL, S.A.. Clasificación: C12P17/06.

Procedimiento para la obtención de compactina. Procedimiento de obtención de compactina a partir de un caldo de fermentación, que comprende un ajuste del caldo de fermentación a pH ácido, separación de la biomasa por filtración, extracción de compactina de la biomasa mediante cloruro de metileno, concentración del extracto orgánico, cristalización en xileno y recristalización en etanol, metano, acetona o mezclas de estos disolventes con agua. De esta forma se tiene un procedimiento de aislamiento de compactina sencillo, rápido, económico y de fácil escalado industrial, que permite obtener un producto final con una riqueza y un perfil de impurezas adecuado para su uso como intermedio para la biosíntesis de pravastatina sódica.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/2005). Solicitante/s: ERCROS INDUSTRIAL, S.A.. Clasificación: C07F9/40.

La presente invención describe un procedimiento para sintetizar cis-1propenilfosfonato de diterc-butilo a partir de propadienilfosfonato de diterc-butilo, mediante reducción de éste con H2 en presencia de catalizadores de Ni-A1. El procedimiento presenta ventajas económicas y medioambientales respecto a los procedimientos conocidos.

Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia

(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ERCROS INDUSTRIAL, S.A.. Clasificación: B01D9/02, C07J13/00.

Mediante cristalizaciones en mezclas de agua-alcohol o cetona de bajo peso molecular, se pueden obtener distintas formas cristalinas de ácido fusídico, denominadas Formas I, II y III. Cada una de dichas formas cristalinas presenta un punto de fusión, un espectro de infrarrojos, un difractograma de rayos X de polvo y un registro de calorimetría diferencial de barrido característico. La forma cristalina identificada como Forma III es un hemihidrato estable.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/2005). Solicitante/s: ERCROS INDUSTRIAL, S.A.. Clasificación: C07D309/30, C12P17/06.

El procedimiento comprende (i) separar la lovastatina de un caldo de fermentación antes de la adición de disolventes, mediante el ajuste a pH ácido caldo de fermentación para precipitar la lovastatina; (ii) extraer la lovastatina con cloruro de metileno; (iii) concentrar la lovastatina; (iv) cristalizar la lovastatina cruda en xileno; y (v) purificar la lovastatina cruda. El procedimiento permite obtener una lovastatina con elevado rendimiento y riqueza, apta para su uso farmacéutico.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/2005). Solicitante/s: ERCROS INDUSTRIAL, S.A.. Clasificación: C07H17/08.

Un procedimiento para la obtención de claritromicina. Este procedimiento está destinado a la obtención de la claritromicina; según el procedimiento se parte del clorohidrato de 9-oxima de eritromicina A, el cual se transforma en claritromicina mediante una secuencia sintética en la que inicialmente se forma un acetal de la 9-oxima. El uso del clorohidrato de oxima permite que sólo sea necesario utilizar cantidades catalíticas de sales de piridina para favorecer la reacción. Seguidamente se protegen los hidroxilos deposiciones 2' y 4'' con un agente sililante, se metila el hidroxilo deposición 6; todo ello sin que sea necesario el aislamiento de ningún intermedio de reacción. Finalmente la desprotección del acetal y de los silanos de 2' y 4'', seguida de la desoximación rinde claritromicina con alto rendimiento y de forma fácilmente aplicable industrialmente.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ERCROS INDUSTRIAL, S.A.. Clasificación: C07H17/08.

"Procedimiento de obtención de azaeritromicina". El objeto de la presente invención es un procedimiento que permite obtener azaeritromicina de fórmula I, a partir de 6,9-iminoéter de la eritromicina A, que es reducido catalíticamente a baja presión (menos de 5 bares), tras un ajuste de pH con un ácido apropiado y utilizando como disolventes alcoholes de 1-3 átomos de carbono o mezclas de éstos con agua. En las condiciones adecuadas se obtiene una azaeritromicina de alta pureza con un buen rendimiento.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/2004). Solicitante/s: ERCROS INDUSTRIAL, S.A.. Clasificación: C07F9/40.

Un procedimiento para la obtención del cis-1-propenilfosfonato de diterc-butilo. La presente invención describe un procedimiento para sintetizar cis-1-propenilfosfonato de diterc-butilo a partir de propadienilfosfonato de diterc-butilo, mediante reducción de éste con H2 en presencia de catalizadores de Ni-Al. El procedimiento presenta ventajas económicas y medioambientales respecto a los procedimientos conocidos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ERCROS INDUSTRIAL, S.A.. Clasificación: C07H17/08.

Forma polimórfica del dihidrato de azitromicina, y su procedimiento de obtención. La invención se refiere, a una forma polimórfica del dihidrato de azitromicina (9-desoxo-9a- aza-9a-metil-9a-homoeritromici-na A) que presenta una endoterma en calorimetría diferencial de barrido (DSC) a 139ºC, cuando se registra en crisol abierto de aluminio con una velocidad de calentamiento de 20ºC/minuto, y la presenta a 143,7 +- 0,5ºC con un calor de fusión 54,6 +- 1,6 J/g, cuando se registra en crisol capilar con una velocidad de calentamiento de 10ºC/minuto. También es objeto de la invención el procedimiento para la obtención de dicha forma polimórfica de azitromizina dihidrato. Según el mismo se trata azitromicina monihidrato higroscópica con acetona seguido de la adición de agua a 35-40ºC, posterior agitación a dicha temperatura con sembrado opcional de cristales de dicho polimorfo y ulterior adición de agua seguida de enfriamiento a 5ºC.