41 inventos, patentes y modelos de DESAI, NEIL P.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(29/07/2020). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Clasificación: A61K9/00, A61M25/00, A61P9/10, A61K31/436, A61K38/38, A61K9/51, A61K47/69, A61K47/64.

Una composición que comprende nanopartículas que comprenden rapamicina y albúmina para su uso en un procedimiento para inhibir la remodelación negativa o inhibir la fibrosis vascular en un vaso sanguíneo en un individuo que lo necesita, donde el procedimiento comprende inyectar en la pared del vaso sanguíneo o en el tejido que rodea la pared del vaso sanguíneo una cantidad efectiva de dicha composición.

PDF original: ES-2819204_T3.pdf

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(24/06/2020). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Clasificación: A61K31/337, A61K9/51, A61K9/19.

Una composición que comprende nanopartículas, en donde las nanopartículas comprenden un derivado de taxano hidrófobo recubierto con albúmina, en donde al menos aproximadamente 5% de la albúmina en la porción de nanopartículas de la composición está reticulada, y en donde el derivado de taxano hidrófobo tiene la fórmula: **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable, isómero o solvato del mismo.

PDF original: ES-2812529_T3.pdf

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(22/04/2020). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Clasificación: A61K31/555, A61P35/00, A61K9/14, A61K31/337, A61K31/282.

Una composición que comprende nanopartículas que comprenden paclitaxel y una albúmina para uso en un procedimiento de tratamiento cáncer pulmonar de células microcíticas (CPNM) en un individuo, donde el procedimiento comprende administrar al individuo a) una cantidad efectiva de la composición y b) una cantidad efectiva de un agente a base de platino, donde el tratamiento se basa en los individuos que tienen diabetes.

PDF original: ES-2804323_T3.pdf

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(08/04/2020). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Clasificación: A61K31/555, A61K33/24, A61P35/00, A61K38/22, A61K31/395, A61K38/16, A61K31/337, A61K31/282, A61K31/7072, A61K31/7068, A61K31/436, A61K38/38.

Una composición que comprende nanopartículas que comprenden paclitaxel y una albúmina, para uso en un método para el tratamiento de cáncer de pulmón en un individuo, en donde el método comprende además administrar carboplatino.

PDF original: ES-2802541_T3.pdf

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(26/02/2020). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Clasificación: A61K9/14, A61K31/337, A61K9/51.

Una composición que comprende nanopartículas que comprenden un taxano y una proteína transportadora para su uso en un procedimiento de tratamiento de una enfermedad proliferativa en un ser humano, donde la proteína transportadora es albúmina y donde el procedimiento comprende administrar la composición por vía intravenosa al ser humano en 10 minutos o menos a una dosificación de fármaco de 5 a 300 mg/m2.

PDF original: ES-2788298_T3.pdf

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(15/01/2020). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Clasificación: A61K47/12, A61K38/13, A61K47/18, A61K47/26, A61K45/06, A61K31/337, A61K9/51, A61K9/19.

Una composición que comprende (a) nanopartículas que comprenden un agente farmacéutico poco soluble en agua y albúmina, (b) un edetato y citrato, en la que se inhibe el crecimiento microbiano significativo en la composición.

PDF original: ES-2784794_T3.pdf

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes

(07/08/2019). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Clasificación: A61K47/42, A61K31/495, A61K31/335, A61K9/20, A61P9/00, A61L31/16, A61K31/427, A61B17/00, A61K31/337, A61L31/10, A61K31/436, A61L29/08, A61L29/16, A61K9/51, B82Y5/00.

Una composición farmacéutica que comprende nanopartículas, que comprende un fármaco y albúmina de suero humano, para uso en un método para el tratamiento de la hiperplasia de la neoíntima de los vasos sanguíneos en un sujeto que lo necesite, en donde dicho fármaco es rapamicina y en donde el fármaco se dispersa en albúmina de suero humano, en donde dicha composición se administra sistémicamente.

PDF original: ES-2753883_T3.pdf

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(23/07/2019). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Clasificación: A61K47/12, A61K38/13, A61K47/18, A61K47/26, A61K45/06, A61K31/337, A61K9/51, A61K9/19.

Una composición que comprende (a) nanopartículas que comprenden un agente farmacéutico poco soluble en agua y albúmina, (b) un edetato, y (c) un azúcar, en la que se inhibe el crecimiento microbiano significativo en la composición.

PDF original: ES-2720603_T3.pdf

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/07/2019). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Clasificación: A61K38/13, A61K47/18, A61K47/26, A61K45/06, A61K31/337, A61K9/51, A61K9/19.

Una composición seca que comprende (a) nanopartículas que comprenden paclitaxel y albúmina, y (b) sacarosa, en donde la relación en peso de albúmina a paclitaxel en la composición es 18:1 o menos, y en donde la relación en peso de sacarosa a paclitaxel en la composición es 7:1, 8:1, 9:1, 10:1 o más.

PDF original: ES-2718323_T3.pdf

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(13/02/2019). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Clasificación: A61P35/00, A61K47/42, A61K31/337, A61K9/51.

Una composición que comprende nanopartículas que comprenden paclitaxel y albúmina, para uso en un método para tratar cáncer de mama en un individuo, comprendiendo el método: (a) determinar el estado de los receptores hormonales del receptor de estrógeno y el receptor de progesterona; y (b) administrar al individuo una cantidad efectiva de dicha composición,en donde el estado de los receptores hormonales del individuo es negativo para el receptor de estrógeno y el receptor de progesterona, en donde dicho estado de los receptores hormonales negativo se define en que menos de aproximadamente el 1 % de las células del tejido del cáncer de mama expresa el receptor de estrógeno y el receptor de progesterona.

PDF original: ES-2700074_T3.pdf

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(11/02/2019). Solicitante/s: NANTBIO, INC. Clasificación: A61K31/675, C07D401/12, C07D417/12, C07D403/12, C07D417/14, C07D295/12, C07D487/00, C07D513/00.

Compuesto o forma farmacéuticamente aceptable del compuesto**Fórmula**.

PDF original: ES-2699585_T3.pdf

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(09/01/2019). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Clasificación: A61K47/12, A61K38/13, A61K47/26, A61K45/06, A61K31/337, A61K9/51, A61K9/19.

Una composición que comprende a) nanopartículas que comprenden docetaxel recubierto con albúmina, y b) citrato, en la que la estabilidad de la composición se aumenta comparada con la de la composición sin citrato.

PDF original: ES-2719093_T3.pdf

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(19/11/2018). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Clasificación: A61P35/00, A61K31/517, A61K31/704, A61K31/436, A61K9/51, A61K31/685, A61K9/19.

Una composición que comprende nanopartículas que comprenden rapamicina o un derivado de la misma y una proteína portadora, para uso en un procedimiento de tratamiento de cáncer en un individuo, donde el procedimiento comprende además una segunda terapia, donde la segunda terapia comprende la administración de erlotinib, perifosina o doxorrubicina, y donde el derivado se selecciona de entre el grupo que consiste en benzoil rapamicina, oxaazaciclohentriacontina, temsirolimus (CCI 779 (Wyeth)), everolimus (RAD 001 (Novartis)), pimecrolimus (ASM981), 32-desoxo rapamicina (SAR943), zotarolimus (ABT-578), ridaforolimus (AP23573) y Biolimus A9.

PDF original: ES-2690174_T3.pdf

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(19/11/2018). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Clasificación: A61P35/00, A61K45/06, A61K31/436, A61K9/51, A61K9/19.

Una composición que comprende nanopartículas que comprenden rapamicina o un derivado de la misma y una proteína portadora para uso en un procedimiento de tratamiento del cáncer de vejiga en un individuo, en el que el derivado se selecciona de entre el grupo que consiste en benzoil rapamicina, oxaazaciclohentriacontina, temsirolimus (CCI 779 (Wyeth) ), everolimus (RAD 001 (Novartis)), pimecrolimus (ASM981), 32-desoxo rapamicina (SAR943), zotarolimus (ABT-578), ridaforolimus (AP23573) y Biolimus A9.

PDF original: ES-2690175_T3.pdf

Sección de la CIP Física

(23/10/2018). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Clasificación: G01N33/574.

Agente quimioterápico para su uso en un método de tratamiento de un tumor de mama en un mamífero, comprendiendo el método una etapa de detección de la expresión de la proteína SPARC y la presencia de expresión de Her2 mediante inmunohistoquímica en una muestra biológica que se ha aislado del tumor, en el que el agente quimioterápico va a administrarse al mamífero si se identificó estado de Her2 positivo y expresión de SPARC positiva como tinción > 2+, y en el que el agente quimioterápico comprende partículas de paclitaxel unido a albúmina del cual más del 50% del paclitaxel está en forma de nanopartícula.

PDF original: ES-2687076_T3.pdf

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/10/2018). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Clasificación: A61P35/00, A61K45/06, A61K31/436, A61K9/51, A61K9/19.

Una composición que comprende nanopartículas que comprenden rapamicina y una proteína portadora, para uso en un procedimiento de tratamiento de cáncer en un ser humano, en el que la cantidad de rapamicina está en el intervalo de 25 mg/m2 a 100 mg/m2, o en el que la cantidad de rapamicina está en el intervalo de 50 mg a 175 mg.

PDF original: ES-2686150_T3.pdf

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(09/10/2018). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Clasificación: A61K31/00, A61K47/18, A61K47/42, A61K47/48, A61K9/00, A61K9/19.

Una composición farmacéutica que comprende un agente farmacéutico y un vehículo farmacéuticamente aceptable, donde el vehículo farmacéuticamente aceptable comprende albúmina, donde la proporción (p/p) de albúmina respecto del agente farmacéutico es 1:1 a 9:1, y donde la composición farmacéutica comprende partículas o gotas que tienen un tamaño inferior a 200 nm, donde el agente farmacéutico se selecciona de entre taxano, camptotecina, propofol, amiodarona, ciclosporina, anfotericina, liotironina, epotilona, colchicina, hormona tiroidea, corticosteroide, melatonina, tacrolimus, ácido micofenólico, y derivados de los mismos, o donde el agente farmacéutico es docetaxel o rapamicina.

PDF original: ES-2685436_T3.pdf

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(06/06/2018). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Clasificación: A61K31/555, A61P35/00, A61K38/22, A61K31/337, A61K31/7068, A61K31/436.

Una composición que comprende nanopartículas que contienen rapamicina y una albúmina, para uso en un método de tratamiento de una enfermedad proliferativa en un individuo, en donde el método comprende además administrar una composición que comprende nanopartículas que contienen paclitaxel y una albúmina.

PDF original: ES-2678448_T3.pdf

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes

(28/02/2018). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Clasificación: A61P35/00, A61K47/42, A61K31/675, A61K45/06, A61K31/517, A61K31/337, A61K31/661, A61K9/51, A61K31/7064, B82Y5/00.

Una composición que comprende nanopartículas que comprenden un taxano y una proteína vehicular, para uso en un método para tratar una enfermedad proliferativa, en el que el método comprende el uso de dicha composición en combinación con al menos otro agente seleccionado del grupo que consiste en inhibidor de Akt, inhibidor de bcl-2, inhibidor de bcl-xL e inhibidor tanto de bcl-2 como de bcl-xL.

PDF original: ES-2668837_T3.pdf

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(17/01/2018). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Clasificación: A61K9/00, A61L31/08, A61L31/16, A61K31/337, A61L31/10.

Dispositivo médico que comprende un medicamento que comprende un análogo hidrófobo de un taxano que tiene la siguiente fórmula: **(Ver fórmula)** donde, R1 es H; R2 es COPh o CO(CH2)4CH3; y R3 es OtBu, donde el dispositivo médico se selecciona entre una endoprótesis vascular, un catéter, un balón, una guía de cable, una cánula, línea central, válvula vascular, y una prótesis, donde la prótesis se usa para el tratamiento de un aneurisma.

PDF original: ES-2663495_T3.pdf

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física Química y metalurgia

(27/12/2017). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Clasificación: A61K39/395, G01N33/574, A61K47/48, C07K14/47, A61K38/39, A61K38/40.

Composición farmacéutica que comprende paclitaxel acoplado a un anticuerpo anti-SPARC, en la que dicho anticuerpo se une específicamente a SPARC/osteonectina que es una glicoproteína de 38 kD, y un portador farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2662848_T3.pdf

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(20/12/2017). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Clasificación: A61K47/12, A61K47/42, A61K45/06, A61K31/337, A61K9/51, A61K9/19.

Una composición que comprende nanopartículas que comprenden docetaxel y un polímero biocompatible, en las que el docetaxel usado para la preparación de la composición está en una forma anhidra y en las que la composición carece de tensioactivo.

PDF original: ES-2663324_T3.pdf

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(26/07/2017). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Clasificación: A61K31/555, A61K47/42, A61K9/00, A61K9/14, A61P35/04, A61K31/337, A61K31/282, A61K31/7068, A61K38/38.

Una composición que comprende nanopartículas que comprenden un taxano y una albúmina para su uso en un método de tratamiento de cáncer de vejiga en un individuo, en donde el método comprende además administrar un agente a base de platino y gemcitabina.

PDF original: ES-2639038_T3.pdf

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(07/09/2016). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Clasificación: A61P35/00, A61K45/00, A61K47/42, A61K47/48, A61K9/00, A61K49/00, A61K49/22, A61J3/00, A61P29/00, A61K9/50, A61K9/14, A61K47/30, A61K31/337, A61K49/18, A61K9/51, A61K9/38, A23L33/00.

Un método para la preparación de un agente farmacológicamente activo sustancialmente insoluble en agua para la administración in vivo en forma de partículas filtrables estériles, comprendiendo dicho método: someter una mezcla que comprende:una fase orgánica que contiene dicho agente farmacológicamente activo disuelto en ella, donde dicha fase orgánica comprende una mezcla de un disolvente orgánico sustancialmtente inmiscible con agua y un disolvente orgánico miscible con agua, y un medio acuoso que contiene polímero biocompatible, donde dicha mezcla no contiene tensioactivos, a condiciones de alto cizallamiento en un homogeneizador de alta presión a una presión en el intervalo de aproximadamente 20,68 MPa (3000 psi) hasta 206,8 MPa (30.000 psi).

PDF original: ES-2609853_T3.pdf

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(07/09/2016). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Clasificación: A61K31/555, A61K33/24, A61P35/00, A61K45/06, A61K9/14, A61K31/337, A61N5/10.

Una composición que comprende nanopartículas, las cuales comprenden paclitaxel y una albúmina para usar en un método destinado al tratamiento del NSCLC en un individuo, donde el NSCLC es un carcinoma de células escamosas, donde el método comprende, asimismo, administrar un agente basado en platino al individuo.

PDF original: ES-2600912_T3.pdf

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(27/04/2016). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Clasificación: A61K9/20, A61K31/337.

Una composición que comprende nanopartículas que comprenden un taxano y una albúmina para su uso en un método de tratamiento de un cáncer en un individuo, en donde el método comprende adicionalmente la administración de un inhibidor de Hedgehog.

PDF original: ES-2577024_T3.pdf

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Clasificación: A61K33/24, A61P35/00, A61K39/395, A61K9/00, A61K45/06, A61P35/04, A61K31/337, A61K31/282, A61K31/7072, A61K9/51.

Una composición que comprende nanopartículas que comprenden una cantidad eficaz de taxano y una proteína portadora, para uso en un método de tratamiento de cáncer en un individuo, en donde dicha composición de nanopartículas se usa en combinación con una cantidad eficaz de un anticuerpo anti-VEGF, en donde la cantidad eficaz de taxano en la composición de nanopartículas es entre aproximadamente 45 mg/m2 y aproximadamente 350 mg/m2, y en donde la cantidad eficaz del anticuerpo anti-VEGF es entre aproximadamente 1 mg/kg y aproximadamente 10 mg/kg, en donde el cáncer es cáncer de mama o cáncer de ovario.

PDF original: ES-2576289_T3.pdf