6 inventos, patentes y modelos de DAVID,OLIVIER
Régimen de dosificación para un agonista del receptor S1P.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(03/06/2020). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: A61K31/135, A61P37/00, A61K31/137, A61P37/06, A61K31/138, A61K31/661.
Uso de un modulador o agonista del receptor S1P en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad autoinmune, mediante el cual la enfermedad autoinmune se selecciona de la lista que consiste en esclerosis múltiple, polimiositis, nefritis lúpica, artritis reumatoide, enfermedad inflamatoria intestinal y psoriasis, en la que antes de comenzar la administración del modulador o agonista del receptor S1P a la dosis terapéutica diaria estándar, dicho modulador o agonista del receptor S1P se administra a una dosis diaria que es inferior a la dosis terapéutica diaria estándar durante un período inicial de tratamiento, y en el que la dosis inicial más alta está entre 0.01 mg y 0.30 mg.
PDF original: ES-2810823_T3.pdf
Proceso de liofilización de una muestra de microbiota fecal.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(12/02/2020). Solicitante/s: Maat Pharma. Clasificación: C12N1/04, C12Q1/02, A61P1/00, A61K47/10, A61K35/74, A61K35/37.
Proceso para preparar un liofilizado de microbiota fecal de un sujeto donante, que comprende las siguientes etapas:
A) mezclar una muestra de microbiota fecal de un sujeto donante con un diluyente que es una solución salina acuosa que comprende i) al menos un crioprotector seleccionado entre polioles, di- a pentasacáridos, o sus mezclas, y ii) maltodextrinas, y
B) congelar la mezcla obtenida en A) a una temperatura inferior a -50 °C, preferiblemente entre -70 °C y -100 °C, y a continuación someterla a liofilización.
PDF original: ES-2777624_T3.pdf
Régimen de dosificación para un agonista del receptor s1p.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(20/11/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: A61K31/135, A61P37/00, A61K31/137, A61P37/06, A61K31/138, A61K31/661.
Uso de un modulador o agonista del receptor S1P en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad autoinmune seleccionada de la lista que consiste en esclerosis múltiple, polimiositis, nefritis lúpica, artritis reumatoide, enfermedad inflamatoria intestinal y psoriasis, en donde, antes de comenzar el administración del modulador o agonista del receptor S1P a la dosificación terapéutica diaria estándar, dicho modulador o agonista del receptor S1P se administra a una dosificación diaria que es más baja que la dosificación terapéutica diaria estándar durante un período inicial del tratamiento, en donde el período inicial del tratamiento es 7 días, y en donde la dosificación diaria durante el período inicial del tratamiento es hasta 10 veces más baja que la dosificación diaria estándar.
PDF original: ES-2760607_T3.pdf
Jeringa con pieza de extremo universal.
(21/08/2019) Jeringa que define un depósito para contener un líquido y que comprende una pieza de extremo que tiene un eje longitudinal A, donde dicha pieza de extremo abarca un canal alineado con dicho eje A longitudinal y que proporciona un paso para la transferencia de dicho líquido, dicho canal comprende al menos dos porciones, una primera porción y una segunda porción , extendiéndose dicha primera porción desde un extremo distal libre de la pieza de extremo en la dirección del depósito , y donde dicha segunda porción se extiende entre la primera porción del canal y un extremo proximal de la pieza de extremo y conectando dicha primera porción al depósito , donde dicha primera porción tiene un diámetro promedio que es mayor que el diámetro promedio de la dicha…
Régimen de dosificación para fingolimod para el tratamiento de la esclerosis múltiple.
(02/12/2015) El compuesto denominado 2-amino-2-[2-(4-octilfenil) etil]propano-1,3-diol en forma libre o en forma de una sal farmacéuticamente aceptable, o el fosfato del mismo de fórmula IIa,**Fórmula**
en la que R2a es H, R3a es OH, Xa es O, R1a y R1b son OH, para el uso en el tratamiento de la esclerosis múltiple, en el que, durante el periodo inicial de tratamiento, dicho compuesto se administra a una dosificación diaria inicial de 0,125 mg y después a una dosis diaria de 0,25 mg, y después el tratamiento se continúa con la dosificación diaria estándar de 0,5 mg.
Procedimiento y sistema de asistencia para la manipulación de máquinas robotizadas en un entorno congestionado.
(20/11/2013) Procedimiento de asistencia para la manipulación de al menos una primera máquina móvil robotizada quese desplaza por un entorno de trabajo congestionado bajo el control de al menos una segunda máquina móvilrobotizada, como un sensor o una herramienta que interactúa con dicho entorno, caracterizado porque comprendeal menos las siguientes etapas:
• modelización de una representación virtual, en tres dimensiones, del entorno de trabajo y de los objetosreales que este comprende;
• determinación, en el entorno de trabajo, de un punto de destino hacia el cual está orientada la línea devisión de dicha segunda máquina móvil robotizada;
• determinación…