11 inventos, patentes y modelos de CONTORNI,MARIO
Proteína de enlace del factor H meningocócico utilizada como adyuvante.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(06/05/2020). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Clasificación: A61K39/095.
Una composición inmunogénica que comprende dos antígenos meningocócicos fHBP diferentes, ambos adsorbidos al adyuvante de hidroxifosfato de aluminio, en donde (i) los dos antígenos meningocócicos fHBP tienen un punto isoeléctrico entre 5,0 y 7,0, (ii) el adyuvante de hidroxifosfato de aluminio tiene un punto de carga cero entre 5,0 y 7,0, y (iii) la composición incluye un tampón para mantener el pH en el rango de 5,0 a 7,0.
PDF original: ES-2797504_T3.pdf
Composiciones inmunogénicas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(21/11/2018). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Clasificación: A61K39/00, A61K39/02, A61K39/08, A61K39/09, A61K39/05, A61K39/13.
Una composición inmunogénica que comprende i) un conjugado que es un sacárido capsular del serotipo Ia del Estreptococo del Grupo B (GBS) conjugado con una proteína transportadora, ii) un conjugado que es un sacárido capsular del serotipo Ib del GBS conjugado con una proteína transportadora, iii) un conjugado que es un sacárido capsular del serotipo III del GBS conjugado con una proteína transportadora, iv) un toxoide diftérico, v) un toxoide tetánico y vi) un antígeno acelular de la tosferina y opcionalmente vii) un antígeno de poliovirus inactivado, en donde el iv) toxoide diftérico y v) toxoide tetánico no están conjugados.
PDF original: ES-2690526_T3.pdf
Composiciones inmunogénicas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(30/05/2018). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Clasificación: A61K39/09.
Una composición inmunogénica que comprende: (a) un producto conjugado que es un sacárido capsular de serotipo Ia del Grupo B de Streptococcus conjugado con una proteína portadora; (b) un producto conjugado que es un sacárido capsular de serotipo Ib del Grupo B de Streptococcus conjugado con una proteína portadora; y (c) un producto conjugado que es un polisacárido capsular de serotipo III del Grupo B de Streptococcus conjugado con una proteína portadora en donde (i) cada sacárido capsular de GBS está presente en una cantidad de aproximadamente 5 μg, 10 μg o 20 μg por dosis unitaria, (ii) la proteína portadora en (a), (b) y (c) es toxoide diftérico o CRM197 y (iii) la composición inmunogénica no contiene un coadyuvante de sal de aluminio.
PDF original: ES-2677358_T3.pdf
Mezcla de vacunas meningocócicas liofilizadas con vacunas de D-T-Pa.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(12/04/2017). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Clasificación: A61P31/04, A61K39/095, A61K39/116, A61K39/05, A61K39/10.
Un kit para su uso en el refuerzo de la respuesta inmunitaria de un paciente con una edad entre 10 y 18 años que se ha inmunizado previamente frente a (a) difteria, tétanos y tos ferina o (b) difteria, tétanos, tos ferina y meningitis meningocócica, que comprende: (i) un componente acuoso, que comprende una mezcla de toxoide de la difteria, toxoide del tétanos y antígenos de la tos ferina acelulares, en el que la concentración de toxoide de la difteria es < 10 Lf/ml y en el que el contenido de toxoide de la difteria medido en unidades Lf es menor que el contenido de toxoide del tétanos medido en unidades Lf; y (ii) un componente liofilizado, que comprende sacáridos capsulares conjugados de los serogrupos A, C, W135 e Y de Neisseria meningitidis, en el que el componente acuoso y el componente liofilizado se han de combinar para administración para dar una vacuna líquida combinada que es adecuada para inyección.
PDF original: ES-2628511_T3.pdf
Vacunas contra la gripe con cantidades reducidas de escualeno.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(28/09/2016). Solicitante/s: Seqirus UK Limited. Clasificación: A61K39/145.
Una vacuna contra el virus de la gripe para su uso para provocar una respuesta inmunitaria en un paciente de 6 a < 36 meses de edad que comprende: (i) la hemaglutinina de al menos dos cepas del virus de la gripe A y al menos dos cepas del virus de la gripe B, en laque el concentración de hemaglutinina por cepa es al menos 25 μg/ml; y (ii) un adyuvante en emulsión de aceite en agua con gotas de aceite submicrónicas, que comprende escualeno, en la que la concentración de escualeno es ≤ 10 mg/ml y la cantidad mínima de escualeno por dosis es de 0,5 mg, y en la que las cepas del virus de la gripe B incluyen una cepa del virus de la gripe B de tipo B/Victoria/2/87 y una cepa del virus de la gripe B del tipo B/Yamagata/16/88 y en la que la vacuna tiene un volumen de dosis unitaria de 0,2-0,3 ml o 0,5 ml.
PDF original: ES-2608841_T3.pdf
Formulación de vacunas contra la meningitis.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(08/01/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Clasificación: A61K47/48, A61K9/107, A61K39/102, A61K39/095, A61K9/19.
Un kit que comprende: (i) un componente acuoso, que comprende un conjugado de un sacárido capsular de Haemophilus influenzae de tipo B a una concentración en el intervalo de 0,5 μg/ml a 50 μg/ml, y (ii) un componente liofilizado, que comprende conjugados de sacáridos capsulares de Neisseria meningitidis de los serogrupos meningocócicos A, C, W135 e Y, en el que la cantidad de los sacáridos meningocócicos por serogrupo está entre 1 μg y 20 μg.
PDF original: ES-2555786_T3.pdf
Inmunización contra el serogrupo y del meningococo usando proteínas.
(22/04/2013) Una composición que comprende uno o más polipéptidos inmunogénicos de Neisseria meningitidis serogrupo Bpara su uso en un método de inmunización de un sujeto contra infección por serogrupo Y de Neisseria meningitidis,en la que los polipéptidos incluyen 1, 2, ó 3 de:
(i) una proteína NadA, que (a) tiene 80% o más identidad con SEQ ID NO: 2 o (b) comprende un fragmento de almenos 20 aminoácidos consecutivos de SEQ ID NO: 1, donde el fragmento comprende un epítope;
(ii) una proteína "741", que (a) tiene 80% o más identidad con SEQ ID NO: 3 o (b) comprende un fragmento de almenos 20 aminoácidos consecutivos de SEQ ID NO: 3, donde el fragmento…
Vacunas líquidas para múltiples serogrupos meningocócicos.
(12/03/2013) Una composición inmunogénica acuosa que, después de su administración a un sujeto, es capaz de inducir una respuesta inmune que es bactericida frente a los serogrupos B, C, W135 y Y de N. meningitidis, comprendiendo la composición: (i) un antígeno sacárido capsular del serogrupo C conjugado; (ii) un antígeno sacárido capsular del serogrupo W135 conjugado; (iii) un antígeno sacárido capsular del serogrupo Y conjugado; y (iv) una proteína "NadA" en forma oligomérica, una proteína "741", una proteína "936", una proteína "953" y una proteína "287", en la que:
la NadA tiene una secuencia de aminoácidos que: (a) tiene 50% o más de identidad con SEC ID Nº: 2; y/o (b) comprende un fragmento de al menos 7 aminoácidos consecutivos de SEC ID Nº: 1 y que comprende un epítopo de SEC ID Nº: 1;
la 741 tiene una secuencia de aminoácidos que: (a) tiene…
Formulaciones para vacunas meningocócicas.
(18/04/2012) Un kit que comprende:
(i) un primer contenedor que contiene un adyuvante que comprende una emulsión deaceite en agua; y
(ii) un segundo contenedor que contiene una composición antigénica liofilizada que comprende uninmunógeno para producir una respuesta inmunitaria contra Neisseria meningitidis, serogrupo B.
REDUCCIÓN DE LAS INTERFERENCIAS ENTRE ADYUVANTES QUE CONTIENEN ACEITE Y ANTÍGENOS QUE CONTIENEN TENSIOACTIVOS.
(30/12/2011) Un procedimiento para preparar una composición inmunogénica, que comprende las etapas de combinar (i) un componente de antígeno de superficie viral que incluye un tensioactivo y (ii) un componente adyuvante graso, para dar una composición en la que la proporción en peso entre el adyuvante graso y el tensioactivo es inferior a 1000:1
VACUNAS QUE COMPRENDEN ADYUVANTES DE ALUMINIOS E HISTIDINA.
(11/03/2010) Un procedimiento para producir una composición inmunogénica que comprende una mezcla de uno o más antígenos, una sal de aluminio e histidina, en el que el procedimiento comprende: una primera etapa de mezclar (i) la sal de aluminio y (ii) histidina, para dar una mezcla de histidina/sal de aluminio; y una segunda etapa de mezclar (i) dicha mezcla de histidina/sal de aluminio y (ii) uno o más antígenos, en el que uno o más antígeno(s) se adsorbe(n) a la sal de aluminio y en el que el antígeno es un antígeno bacteriano seleccionado del grupo que consiste en:
- un antígeno proteico de N. meningitidis;
- una preparación de vesícula de membrana exterior (OMV) de N. meningitidis;
- un sacárido antígeno de N.…