Diagnóstico de cáncer utilizando la secuenciación genómica.
(04/03/2020) Un método implementado por ordenador de análisis de una muestra biológica de un organismo para deleciones o amplificaciones en una o más regiones cromosómicas asociadas con cáncer, incluyendo la muestra biológica moléculas de ADN sin células que se originan a partir de células no malignas y potencialmente de células tumorales asociadas con cáncer, comprendiendo el método:
recibir etiquetas secuenciadas obtenidas de una secuenciación aleatorizada de moléculas de ADN contenidas en la muestra biológica, siendo la muestra biológica plasma, suero, saliva u orina;
alinear una pluralidad de las etiquetas secuenciadas con un genoma humano de referencia;
determinar una primera cantidad de las etiquetas secuenciadas identificadas como alineación con una primera región cromosómica que es parte de un primer…
Análisis de patrones de metilación de tejidos en mezcla de ADN.
(12/06/2019) Un método para analizar una muestra biológica de un organismo, incluyendo la muestra biológica una mezcla de al menos 1.000 moléculas de ADN libre de células de una pluralidad de tipos de tejidos, incluyendo un primer tipo de tejido, comprendiendo el método:
analizar, mediante un sistema informático, una pluralidad de moléculas de ADN libre de células de la muestra biológica, siendo la pluralidad de moléculas de ADN libre de células al menos 1.000 moléculas de ADN libre de células, en donde el análisis de una molécula de ADN libre de células incluye:
identificar una ubicación de la molécula de ADN libre de células en un genoma de referencia correspondiente al organismo;
identificar un primer conjunto de la…
Nuevo marcador fetal de metilación.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(27/02/2019). Solicitante/s: THE CHINESE UNIVERSITY OF HONG KONG. Clasificación: C12Q1/6876, C12Q1/6883.
Un método para detectar la presencia de ADN fetal en una muestra de plasma o suero de una mujer embarazada, que comprende las etapas de:
(a) tratar la muestra con un agente que modifica diferencialmente el ADN metilado y no metilado; y
(b) detectar la secuencia de ADN metilado de DAB2IP en la muestra, en donde la presencia de la secuencia de ADN metilado indica la presencia de ADN fetal en la muestra, y la ausencia de la secuencia de ADN metilada indica la ausencia de ADN fetal en la muestra.
PDF original: ES-2724128_T3.pdf
Nuevo marcador fetal de metilación.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(22/02/2017). Solicitante/s: THE CHINESE UNIVERSITY OF HONG KONG. Clasificación: C12Q1/68.
Un metodo para detectar la presencia de ADN fetal en una muestra de plasma o de suero de una mujer embarazada, que comprende las etapas de:
(a) tratar la muestra con un agente que modifica diferencialmente el ADN metilado y no metilado; y
(b) detectar la secuencia de ADN metilado de SCGB3A1 en la muestra, en donde la presencia de la secuencia de ADN metilado indica la presencia de ADN fetal en la muestra y la ausencia de la secuencia de ADN metilada indica la ausencia de ADN fetal en la muestra.
PDF original: ES-2658815_T3.pdf
Análisis de transcriptoma de plasma materno por secuenciación masiva en paralelo de ARN.
(16/11/2016) Un método para diagnosticar un trastorno relacionado con el embarazo usando una muestra de una hembra embarazada con un feto, comprendiendo el método:
recibir un gran número de lecturas de secuencias, en donde las lecturas de secuencias se obtienen de un análisis de moléculas de ARN obtenidos de la muestra, muestra que contiene una mezcla de moléculas de ARN maternos y fetales;
identificar, mediante un sistema informático, las ubicaciones de las lecturas de secuencias en una secuencia de referencia;
identificar uno o más locus informativos, cada uno de los cuales es homocigótico en una primera entidad para un primer alelo correspondiente…
Nuevo marcador fetal de metilación.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(05/10/2016). Solicitante/s: THE CHINESE UNIVERSITY OF HONG KONG. Clasificación: C12Q1/68.
Un metodo para detectar la presencia de ADN fetal en una muestra biologica de sangre entera, de plasma o de suero de una mujer embarazada, que comprende las etapas de:
(a) tratar la muestra con un agente que modifica diferencialmente el ADN metilado y el no metilado; y
(b) detectar la secuencia de ADN metilado de RASSF1A en la muestra, en donde la presencia de la secuencia de ADN metilado indica la presencia de ADN fetal en la muestra y la ausencia de la secuencia de ADN metilado indica la ausencia de ADN fetal en la muestra.
PDF original: ES-2608954_T3.pdf
Determinación no invasiva de metiloma del feto o tumor de plasma.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(11/05/2016). Solicitante/s: THE CHINESE UNIVERSITY OF HONG KONG. Clasificación: C12Q1/68.
Un método para analizar una muestra biológica de un organismo, incluyendo la muestra biológica ADN sin células que se origina de células normales y potencialmente de células asociadas con cáncer, comprendiendo el método:
analizar una pluralidad de moléculas de ADN sin células de la muestra biológica, donde el análisis de una molécula de ADN incluye:
determinar una localización de la molécula de ADN en un genoma del organismo; y
determinar si la molécula de ADN está metilada en uno o más sitios;
para cada uno de una pluralidad de sitios, determinar un número respectivo de moléculas de ADN que están metiladas en el sitio;
calcular un primer nivel de metilación basándose en los números respectivos de moléculas de ADN metiladas en la pluralidad de sitios;
comparar el primer nivel de metilación con un primer valor de punto de corte; y
determinar una primera clasificación de un nivel de cáncer basándose en la comparación.
PDF original: ES-2665273_T3.pdf
Diagnóstico de aneuploidía cromosómica fetal utilizando secuenciación genómica.
(24/02/2016) Un método para realizar un diagnóstico prenatal de una aneuploidía cromosómica fetal en una muestra biológica obtenida de una gestante en cuestión, en el que la muestra biológica es plasma materno e incluye moléculas de ácido nucleico, comprendiendo el método:
recibir la muestra biológica:
secuenciar aleatoriamente al menos una parte de una pluralidad de las moléculas de ácido nucleico contenidas en la muestra biológica, en donde la parte secuenciada representa una fracción del genoma humano;
basándose en la secuenciación:
determinar una primera cantidad de un primer cromosoma de secuencias identificadas como originadas del…
Diagnóstico de aneuploidía cromosómica fetal utilizando secuenciación genómica.
(01/01/2014) Un método para realizar el diagnóstico prenatal de una aneuploidía cromosómica fetal en una muestra biológicaobtenida de un sujeto femenino gestante con un feto, en el que la muestra biológica incluye moléculas de ácidonucleico libres de células del sujeto femenino y del feto, comprendiendo el método:
realizar una secuenciación aleatoria en al menos una parte de una pluralidad de las moléculas de ácido nucleicocontenidas en la muestra biológica para obtener un número de secuencias predeterminado, en el que lassecuencias representan una fracción del genoma humano;
alinear, con un sistema informatizado, cada secuencia con un genoma humano;
determinar una primera cantidad de secuencias identificadas como alineadas con un primer cromosoma;
determinar una segunda cantidad de secuencias identificadas como alineadas con uno o más segundoscromosomas;
determinar…
Un método para la detección de aneuploidías cromosómicas.
(14/03/2013) Un método para detectar la presencia de un trastorno cromosómico en el feto de una mujer embarazada, quecomprende las etapas de:
(a) diferenciar alelos de ARN transcrito de al menos un locus genético de al menos un cromosoma de interésen una muestra biológica de la mujer embarazada que contiene ARN, en la que la muestra biológica quecontiene ARN contiene ARN fetal;
(b) determinar la relación del número de moléculas que contienen dichos alelos de los transcritos de ARN; y
(c) comparar 10 la relación de la etapa (b) con un control estándar que representa una relación de alelos demuestras biológicas comparables obtenidas de…