Matrices de microagujas obtenidas mediante disolución y colada que contienen un principio activo.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(29/07/2020). Solicitante/s: Corium, Inc. Clasificación: A61K9/00, A61M5/32, A61M37/00, A61K38/38, A61K38/29.
Un método para formar una matriz de microprotusiones, que comprende:
(a) dispensar en un molde que tiene una matriz de cavidades correspondientes al negativo de las microprotusiones una solución que comprende:
(i) un polímero,
(ii) un principio activo, y
(iii) un disolvente,
dicha solución dispensada en una cantidad suficiente para llenar las cavidades de las microprotusiones, dicha dispensación efectuada en una atmósfera que comprende un gas que pasa más fácilmente a través de la solución que el aire;
(b) secar la solución para eliminar el disolvente; y
(c) desmoldar una matriz de microprotusiones del molde.
PDF original: ES-2817249_T3.pdf
Micromatrices para suministro de agente terapéutico, métodos de uso y métodos de fabricación.
(18/09/2019) Un método para hacer una matriz de microestructuras que comprende:
(a) disolver o suspender al menos un agente terapéutico y al menos un polímero en uno o más solventes para formar una solución o suspensión de matriz polimérica;
(b) dispensar la solución o suspensión de matriz polimérica en un molde que tiene una matriz de cavidades de microestructura;
(c) llenar las cavidades de la microestructura en el molde con la solución o suspensión de matriz polimérica;
(d) eliminar el exceso de solución o suspensión de matriz polimérica en la superficie del molde;
(e) secar la solución o suspensión de matriz polimérica a una temperatura de 5-50°C de una fuente de calentamiento colocada debajo del molde para formar una matriz de microestructuras, en el que el secado se realiza en una cámara que…
Matriz para suministro de agente terapéutico y método de fabricación.
(17/07/2019) Un aparato de microestructura que comprende:
un soporte que tiene un a primera superficie y una segunda superficie opuestas al mismo;
una matriz de microestructura que comprende una pluralidad de microestructuras que se extienden hacia afuera desde la primera superficie del soporte;
las microestructuras comprenden una capa distal biodegradable y al menos una capa proximal colocadas entre la capa distal y la primera superficie del soporte;
la capa distal está compuesta por al menos un agente terapéutico y al menos un polímero (i) seleccionado de (a) aproximadamente 50-100% de un polímero hidrófobo y (b) un polímero con una temperatura de transición vítrea igual o superior a aproximadamente 20-25 ºC; o (ii) a una concentración en una solución de moldeo de polímeros utilizada para formar la capa…
Método y dispositivo para la administración transdérmica de la hormona paratiroidea usando una matriz de microproyección.
(13/03/2019) Una matriz de microprotrusiones para su uso en terapia, comprendiendo dicha matriz una pluralidad de microprotrusiones que se extienden desde una base aproximadamente plana, cada microprotrusión comprende una porción final distal a la base y una porción superior proximal a la base, al menos la porción final comprende hormona paratiroidea (PTH) en una matriz de polímero soluble en agua, en donde la PTH es hormona paratiroidea humana ;
en donde la matriz polimérica soluble en agua comprende:
(i) 7.5-12.8% de peso seco de hPTH ;
(ii) 35-70% de peso seco de al menos un dextrano; y
(iii) 10-35% de peso seco de sorbitol;
en donde el dextrano está presente en la porción…
Métodos para fabricar conjuntos de microproyección.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(14/06/2017). Solicitante/s: CORIUM INTERNATIONAL, INC.. Clasificación: A61M39/00.
Método para formar un conjunto de microproyección, que comprende:
dispensar una cantidad de una formulación sobre un molde que tiene una pluralidad de cavidades para microproyecciones individuales en el conjunto, en el que el molde y la formulación se ponen en contacto de un modo tal que la pluralidad de cavidades estén en comunicación fluida con la formulación;
cubrir la formulación sobre el molde con un sustrato;
transferir la formulación a la pluralidad de cavidades; y
retirar la formulación en exceso del molde de forma que retenga la formulación en cada una de la pluralidad de cavidades para formar el conjunto de microproyección.
PDF original: ES-2634667_T3.pdf
Borna de conexión eléctrica para pasar una línea a través de una pared.
(19/08/2015) Borna de conexión eléctrica para pasar una línea a través de una pared, con una primera borna para llevarla hasta un lado de la pared y una segunda borna para llevarla al otro lado de la pared, presentando la primera borna un cuerpo de conexión y un elemento de sujeción para posicionar el cuerpo de conexión y la segunda borna una barra colectora para la conexión eléctrica con el cuerpo de conexión , presentando la primera borna además un medio de fijación para fijar la barra colectora y/o la línea al cuerpo de conexión ,
caracterizada porque el cuerpo de conexión está configurado como perno de conexión o cuerpo de conexión roscado y el medio de fijación como tuerca roscada, que puede atornillarse sobre el perno…
Formulaciones de depósito de corta duración.
(19/11/2014) Una composición de depósito inyectable que comprende:
(a) un polímero biocompatible bioerosionable de bajo peso molecular;
(b) un disolvente seleccionado de entre el grupo que consiste en alcoholes aromáticos, ésteres de ácidos aromáticos, cetonas aromáticas y mezclas de los mismos, teniendo dicho disolvente una miscibilidad en agua de menos de o igual a 7% a 25 °C y presente en una cantidad eficaz para plastificar el polímero y formar un gel con el mismo; y
(c) un agente beneficioso;
en el que el polímero de bajo peso molecular tiene un peso molecular promedio en peso que varía de 3.000 a 10.000; y
en el que dicha composición inyectable no es una de las siguientes (i) a (iii):
(i)…
Formulación de fármaco de moléculas pequeñas de liberación prolongada.
(13/09/2013) Una formulación de liberación prolongada inyectable, que comprende:
una polilactida biocompatible que es un polímero basado en ácido láctico o un copolímero basado en ácidoláctico y ácido glicólico, donde la polilactida tiene una relación monomérica de ácido láctico y ácido glicólico de100:0 a 15:85 y donde la polilactida tiene un peso molecular medio en número de 1000 a 3000;
un disolvente orgánico combinado con el polímero biocompatible para formar un gel viscoso; y
risperidona, en forma de base o sal, incorporada en el gel viscoso.
Sistema de suministro de un agente beneficioso con una membrana obturadora.
(16/04/2012) Sistema de suministro para el suministro controlado de un agente beneficioso que comprende:
una cápsula implantable que comprende una superficie interior y una abertura;
un depósito de agente beneficioso en el interior de la cápsula para el suministro del agente beneficioso a una velocidad de suministro predeterminada;
un obturador de membrana recibido en la abertura de la cápsula y que proporciona una barrera permeable al fluido entre el interior y el exterior de la cápsula, presentando el obturador de membrana una pluralidad de resaltes externos para acoplarse a la superficie interior de la cápsula; en el que
(a) la cápsula presenta una pluralidad de estrías en su superficie interior para recibir los resaltes externos correspondientes del obturador de membrana, y cada resalte externo presenta un diámetro de 1% inferior a…
Formulación de fármaco de moléculas pequeñas de liberación prolongada.
(04/04/2012) Una formulación de liberación prolongada inyectable, que comprende:
un polímero biocompatible que es un copolímero basado en ácido láctico y ácido glicólico que tiene unarelación monomérica de ácido láctico y ácido glicólico en el intervalo de 60:40 a 75:25;
un disolvente orgánico combinado con el polímero biocompatible para formar un gel viscoso, seleccionándoseel disolvente de alcohol bencílico, bencil benzoato, etil benzoato, hidróxido de etilo, triacetina, N-metil-2-pirrolidona y mezclas de los mismos; y
un fármaco de moléculas pequeñas seleccionado a partir de formas básicas y salinas de risperidonaincorporada en…
COMPOSICION DE DEPOSITO INYECTABLE.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(25/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: DURECT CORPORATION. Clasificación: A61K47/34, A61K9/00M5D, A61K9/00.
Composición que comprende un polímero a base de ácido láctico; un solvente que forma una solución de polímero con dicho polímero; una cantidad de un agente mezclado con la solución de polímero eficaz para formar una composición de gel tixotrópico, el solvente siendo seleccionado del grupo que consiste en alquilo inferior y ésteres de aralquilo de ácido benzoico, dicho agente siendo seleccionado del grupo que consiste en alcoholes que contienen 2- 6 átomos de carbono, y dicha cantidad siendo inferior al 15 por ciento en peso del peso combinado del solvente y el agente; y una sustancia activa.
COMPOSICIONES DE DEPOSITO DE POLIMERO MULTIMODAL INYECTABLES Y EMPLEO DE LAS MISMAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(08/06/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Clasificación: A61K9/00, A61K47/34.
Composición de depósito inyectable, que comprende: a) una matriz polimérica que comprende una serie de polímeros basados en ácido láctico en la que cada #polímero de la serie tiene un peso molecular medio de peso especificado, mientras que la matriz polimérica tiene una distribución de peso molecular de la serie de polímeros en la que el peso molecular medio de peso (Mw) dividido entre el número de peso molecular medio (Mn) es mayor de 2; #b) un disolvente que tiene una miscibilidad en agua menor o igual al 7% a 25ºC, en una cantidad efectiva para plastificar el polímero y formar un gel junto con el mismo, y #c) un agente benéfico disuelto o disperso en el gel.
SISTEMA DE SUMINISTRO DE UN AGENTE BENEFICIOSO CON UNA MEMBRANA OBTURADORA.
(01/05/2007) Kit de ensamblaje para formar un sistema de suministro osmótico de un agente beneficioso que tiene velocidades preseleccionables y predeterminadas de suministro del agente, comprendiendo dicho kit: una cápsula implantable que presenta una abertura , un depósito para el agente beneficioso en el interior de la cápsula, y una salida para el suministro del agente beneficioso a través de la cual se libera el agente beneficioso; una pluralidad de membranas obturadoras , pudiendo seleccionarse cada una de ellas para ser recibida en la abertura de la cápsula de modo que se proporcione una barrera permeable a los fluidos entre un interior y un exterior de la…
MEMBRANA DE REGULACION DEL REGIMEN DE LIBERACION PARA DISPOSITIVOS DE ADMINISTRACION CONTROLADA DE FARMACOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2003). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Clasificación: A61K9/00, A61K9/70.
Membrana de regulación del régimen de liberación para un dispositivo de administración controlada de fármacos, caracterizada porque se somete a una temperatura elevada de 30°C a 5°C por debajo de la temperatura de fusión del polímero de la membrana durante un periodo de tiempo predeterminado de 1 a 250 horas y posteriormente se incorpora al dispositivo de administración.
