13 inventos, patentes y modelos de CHA,IL-HOON
Catalizador de zeolita con intercambio de cationes, y procedimiento de producción de monoyodo benceno a través de una reacción de transyodación usando el mismo.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(07/08/2019). Solicitante/s: SK CHEMICALS CO., LTD.. Clasificación: B01J29/00, B01J29/40.
Un catalizador de zeolita con intercambio de cationes para la transyodación de reactivos que contienen multiyodo benceno y benceno, en el que una relación molar de Si/Al es de 5 a 15.
del 20 % al 50 % de la capacidad de intercambio iónico se intercambia con iones de sodio (Na) o del 10 % al 50 5 % de la capacidad de intercambio iónico se intercambia con iones de potasio (K), y
el catalizador de zeolita se prepara mediante intercambio catiónico de cualquiera seleccionado del grupo que consiste en zeolitas HY, BEA y ZSM-5.
PDF original: ES-2744873_T3.pdf
Poli(sulfuro de arileno) con pequeña cantidad de desgasificación, y procedimiento de preparación del mismo.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(22/10/2018). Solicitante/s: SK CHEMICALS CO., LTD.. Clasificación: C08J5/18, C08G75/14, C08G75/02.
Poli(sulfuro de arileno) que comprende una unidad de repetición de sulfuro de arileno y una unidad de repetición de disulfuro de arileno, en el cual la proporción en peso de la unidad de repetición de sulfuro de arileno : unidad de repetición de disulfuro de arileno es de 1 : 0,0001 a 1 : 0,05, en el que el grado de dispersión como se define mediante el cociente del peso molecular promedio en peso por el peso molecular promedio en número es de 2,0 a 4,0,.
PDF original: ES-2686842_T3.pdf
Procedimiento de fabricación de poli(sulfuro de arileno).
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/2018). Solicitante/s: SK CHEMICALS CO., LTD.. Clasificación: C08G75/02, C08G75/04, C08G75/0231, C08G75/0263, C08G75/0213, C08G75/029.
Procedimiento de preparación de poli(sulfuro de arileno), que comprende: llevar a cabo una polimerización haciendo reaccionar un compuesto de diyodoarilo con azufre sólido como fuente de azufre en ausencia de disolvente,
en el que un terminador de la polimerización que contiene azufre que tiene un grupo funcional en el que nitrógeno, carbono y azufre están conectados en orden en una molécula se añade en una cantidad del 0,01-10,0% en peso basado en el peso del poli(sulfuro de arileno) durante la polimerización, seleccionándose el terminador de la polimerización que contiene azufre entre un grupo que consiste en benzotiazoles, benzotiazolsulfenamidas, tiurams y ditiocarbamatos.
PDF original: ES-2686140_T3.pdf
Éster de policarbonato altamente resistente al calor y altamente transparente, y método de preparación para el mismo.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(10/10/2018). Solicitante/s: SK CHEMICALS CO., LTD.. Clasificación: C08L69/00, C08G64/20, C08G63/78, C08G63/64, C08L67/00, C08G63/672.
Éster de policarbonato de base biológica que comprende:
(i) una Unidad de Repetición 1 obtenida a partir de una reacción de condensación de 1,4:3,6-dianhidrohexitol y un carbonato; y
(ii) una Unidad de Repetición 2 obtenida a partir de una reacción de condensación de 1,4:3,6-dianhidrohexitol y 1,4- ciclohexanodicarboxilato.
PDF original: ES-2685626_T3.pdf
Resina de sulfuro de poliarileno con excelente luminosidad y procedimiento de preparación de la misma.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(25/04/2018). Solicitante/s: SK CHEMICALS CO., LTD.. Clasificación: C08G75/14, C08L81/02, C08G75/0209, C08G75/0231, C08G75/0263.
Un sulfuro de poliarileno que se prepara a partir de una composición que comprende 100 partes en peso de azufre sólido, 500 a 10000 partes en peso de compuestos de arilo yodados y de 0,03 a 30 partes en peso de un terminador de polimerización que contiene azufre con respecto a 100 partes en peso del azufre sólido, y tiene una temperatura de fusión (Tm) de 255 a 285 °C, y una luminosidad de 40 o más según lo define el modelo de color CIE Lab,
en el que el terminador de polimerización que contiene azufre es al menos uno seleccionado del grupo que consiste en 2-mercaptobenzotiazol, N-ciclohexilbenzotiazol-2-sulfenamida, 2-morfolinotiobenzotiazol, N-Ndiciclohexilbenzotiazol- 2-sulfenamida, tetrametiltiuram monosulfuro, tetrametiltiuram disulfuro, dimetilditiocarbamato de zinc y dietilditiocarbamato de zinc, y
la temperatura de fusión se midió con un Calorímetro de Barrido Diferencial (DSC).
PDF original: ES-2674080_T3.pdf
Procedimiento para la producción de resina de poli(sulfuro de arileno) con una luminosidad excelente y resina de poli(sulfuro de arileno).
Sección de la CIP Química y metalurgia
(22/03/2017). Solicitante/s: SK CHEMICALS CO., LTD.. Clasificación: C08G75/04.
Procedimiento de preparación de poli(sulfuro de arileno) que comprende las etapas de:
a) fundir y mezclar una composición que comprende azufre sólido, compuestos de arilo yodados y un terminador de polimerización;
b) polimerizar la mezcla fundida de la etapa a) durante 1 a 30 horas mientras aumenta la temperatura y disminuye la presión desde las condiciones de reacción iniciales de una temperatura de 180 a 250ºC y una presión de 50 a 450 Torr hasta las condiciones de reacción finales de una temperatura de 270 a 350ºC y una presión de 0,001 a 20 Torr; y
c) calentar el producto de reacción de la etapa b) a una temperatura de 270 a 350ºC durante 1 a 25 horas.
PDF original: ES-2625656_T3.pdf
Proceso de fabricación para compuestos aromáticos yodados.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(21/09/2016). Solicitante/s: SK CHEMICALS CO., LTD.. Clasificación: C07C17/12, C07C25/02, C07C17/093, C07C23/10.
Un método para preparar p-diyodobenceno, que comprende la etapa de hacer reaccionar (i) benceno y monoyodobenceno o (ii) monoyodobenceno como materia prima aromática de partida con yodo en presencia de oxígeno y zeolita Na-13X como catalizador de zeolita a 200 - 400 ºC para formar p-diyodobenceno.
PDF original: ES-2608677_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de sulfuro de poliarileno.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(07/09/2016). Solicitante/s: SK CHEMICALS CO., LTD.. Clasificación: C08J5/00, C08G75/14, C08G75/04.
Un procedimiento para la preparación de sulfuro de poliarileno, en el que el sulfuro de poliarileno se prepara por una reacción de polimerización de los reactivos que incluye un compuesto aromático de diyodo y azufre, incluyendo el procedimiento: la adición de entre un 0,01% y un 10,0% en peso de disulfuro de difenilo con respecto al peso del sulfuro de poliarileno a los reactivos para formar un sulfuro de poliarileno que tenga un punto de fusión de 265 a 320 °C.
PDF original: ES-2601362_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de sulfuros de poliarileno con un contenido reducido de yodo libre.
(07/09/2016) Un procedimiento para la preparación de sulfuro de poliarileno que tiene una temperatura de fusión de 265 a 320 °C y un contenido de yodo libre de, a lo sumo, 20 ppm, que comprende:
(A) la polimerización de reactivos, incluyendo un compuesto diyodo aromático, un inhibidor de la polimerización, y un compuesto de azufre que forman un sulfuro de poliarileno; y
(B) el mantenimiento del producto de sulfuro de poliarileno entre 100 y 260 °C para la configuración de calor, donde el sulfuro de poliarileno tiene una temperatura de fusión de 265 a 320 °C,
donde una variación de la temperatura de fusión de menos del 5% antes…
Procedimiento para preparar polisulfuro de arileno que tiene un contenido reducido de yodo.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(11/05/2016). Solicitante/s: SK CHEMICALS CO., LTD.. Clasificación: C08J5/18, C08G75/16.
Un procedimiento para preparar polisulfuro de arileno que comprende la reacción por polimerización de reactivos que comprenden compuestos aromáticos de diyoduro, azufre y un terminador de polimerización de la Fórmula química 1 siguiente:**Fórmula**
en la Fórmula química 1, X es un enlace químico, O, S, N, carbonilo o metileno, y R1 a R10 son independientemente hidrógeno, un hidroxilo, un grupo alquilo C1-5 o un grupo fenilo.
PDF original: ES-2579313_T3.pdf
Procedimiento para preparar compuestos aromáticos yodados.
(24/06/2015) Un procedimiento para preparar compuestos aromáticos yodados, que comprende la etapa de realización de una yodación de un compuesto aromático no halogenado, un compuesto aromático monoyodado, un compuesto aromático diyodado y yodo en presencia de un catalizador de tipo zeolita en una atmósfera de oxígeno, en el que un compuesto aromático diyodado y un compuesto aromático triyodado en los compuestos aromáticos yodados se convierten en el compuesto aromático monoyodado simultáneamente con la yodación; y
la razón molar de compuesto aromático no halogenado/yodo, que se introducen, es de 0,8 a 3,0.
Procedimiento de preparación de compuestos aromáticos yodados.
(31/10/2013) Procedimiento de preparación de compuestos aromáticos yodados, que comprende someter una mezcla queincluye un compuesto aromático, un compuesto diyodoaromático o agua, y yodo (I2), a yodación en presencia de uncatalizador de 5 zeolita y oxígeno
Método de preparación de monoyodo-benceno mediante transyodación.
(27/06/2012) Un método de preparación de un monoyodo benceno que comprende un paso de transyodación de unreactivo que incluye benceno y al menos un multiyodo-benceno seleccionado del grupo que consiste endiyodo-benceno y triyodo-benceno con zeolita HY o HBeta que tiene una relación molar de silicio respecto aaluminio (Si/Al) de 5 a 100 como catalizador, en donde el reactivo comprende benceno y multiyodo-bencenoen una relación molar de 3:1 a 25:1 y el paso de transyodación se lleva a cabo de 120 a 250ºC y de 101,325kPa (1 atm) a 1013,25 kPa (10 atm).