8 inventos, patentes y modelos de BUTLER, DONALD, EUGENE
ETERES DE DICARBOXILATO DE CALCIO, PROCEDIMIENTOS DE FABRICACION DE LOS MISMOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(04/08/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: A61P3/10, A61K31/19, C07C59/125.
El compuesto sal hidratada monocálcica del ácido 6-(5-carboxi-5-metil-hexiloxi)-2,2-dimetilhexanoico de forma cristalina 1 que presenta un diagrama de difracción de rayos X de polvo que comprende picos en 6,760, 8,183, 8,560, 9,239, 9,760, 10,569, 11,141, 13,760, 15,599, 16,740, 17,420, 20,639, 21,391, 22,139 y 31,559 grados de 2-teta o presenta un espectro de RMN 13 C de estado sólido que comprende desplazamientos en 189,6, 186,2, 71,4, 43,4, 30,1, 28,4, 25,2 y 23,1 ppm.
PROCEDIMIENTO NOVEDOSO PARA LA SINTESIS DE FENILAMIDA DEL ACIDO 5-(4-FLUOROFENIL)-1-(2-((2R,4R)-4-HIDROXI-6-OXOTETRAHIDROPIRAN-2-IL) ETIL)-2-ISOPROPIL-4-FENIL-1H-PIRROL-3-CARBOXILICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: C07D405/06, C07D413/04, C07D207/34, C07D295/18, C07B61/00, C07D295/185.
Un procedimiento para la preparación de un compuesto de **fórmula**, que comprende: Etapa (a): hacer reaccionar un compuesto de **fórmula** en la que R es alquilo, arilo, arilalquilo o heteroarilo, en un disolvente con un compuesto de **fórmula** R1-H en la que R1 es -XR en la que X es O, S, o Se, o R1 es en la que R2 o R3 son independientemente alquilo, cicloalquilo, arilalquilo, o arilo, o R2 y R3 son conjuntamente -(CH2)4-, -(CH2)5-, -(CH(R4)-CH2)3-, -(CH(R4)-CH2)4-, -(CH(R4)-(CH2)2-CH(R4))-, -(CH(R4)-(CH2)3-CH(R4))-, -CH2-CH2-A-CH2-CH2-, -CH(R4)-CH2-A-CH2CH2-, -CH(R4)-CH2-A-CH2-CH(R4)- en las que R4 es alquilo de uno a cuatro átomos de carbono.
PROCESO PERFECCIONADO PARA LA SINTESIS DE LOS ESTERES PROTEGIDOS DEL ACIDO (S)-3,4-DIHIDROXIBUTIRICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/2002). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: C07D307/32, C07D317/30.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO MEJORADO PARA LA PREPARACION Y AISLAMIENTO DE ESTERES DEL ACIDO (S) - 3,4 - O - ISOPROPILIDINA - 3,4 - DIHIDROXIBUTANOICO, ORTOESTERES CICLICOS DEL ACIDO (S) - 3,4 - DIHIDROXIBUTANOICO Y (S) - 3 - HIDROXIBUTIROLACTONA EN UN PROCESO DE UN SOLO RECIPIENTE, A PARTIR DE UN SUSTRATO DE CARBOHIDRATO.
PROCESO MEJORADO DE SINTESIS DE (5R)-1,1-DIMETILETIL 6-CIANO-5-OXO-HEXANOATO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/06/1999). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: C07C255/21, C07C253/30, C07C253/14.
SE DESCRIBE UN PROCESO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE (5R) -1,1-6DIMELETILO-CIANO-5-HIDROXI-3-OXO EN DONDE UN HIDROXIESTER ASES EN EL PRODUCTO DESEADO.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DEL COLESTEROL DE TIPO (TRANS)-6-(2-(PIRROL-1-IL SUBSTITUIDO)ALQUILO)PIRAN-2-ONAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/1997). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: A61K31/40, C07D405/06, C07D207/34, C07D319/06, C07C255/20, C07C255/13.
UN PROCESO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE TRANS-6-[2(SUSTITUTO-PIRROL-1-YL)ALQUILO]PIRANO-2-UNO MEDIANTE UNA SINTESIS NUEVA, DONDE LA ACETAMIDA {AL}-METALADA N,N-DESUSTITUIDA ES CONVERTIDA EN SIETE OPERACIONES A LOS PRODUCTOS DESEADOS, Y ESPECIFICAMENTE, UN PROCESO PARA PREPARA (2R-TRANS)-5-(4FLUOROFENIL)-2-(1-METILETIL)-N ,4-DIFENIL-1-[2-(TETRAHIDRO-4HIDROXI-6-OXO-2H-PIRANO-2-YL)ETIL]-1-H-PIRROL-3-CARBOXAMIDA , ADEMAS DE OTROS INTERMEDIARIOS VALIOSOS UTILIZADOS EN LOS PROCESOS Y PRMEDICAMENTOS QUE SON BIOCONVERTIDOS A AGENTES HIPOLIPIDEMICOS E HIPOCOLESTEROLEMICOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS.
PROCESO PARA LA SINTESIS DE (4R-CIS)-1,1-DIMETILETIL-6-CIANOMETIL-2 ,2-DIMETIL-1,3-DIOXANO-4-ACETATO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/1995). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: C07D319/06.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTO DE LA FORMULA (I) QUE COMPRENDE EL TRATAMIENTO DE FORMA QUIMICA DE UN COMPONENTE DE LA FORMULA (V) DONDE L ES HALOGENO O (ALFA), DONDE AR ES ARIL, CON UN COMPUESTO DE LA FORMULA (VI)): M CN. UN SEGUNDO ASPECTO DE LA PRESENTE INVENCION ES UN NUEVO PRODUCTO INTERMEDIO DE LA FORMULA (V).
MONOHIDRATO DE PENTA GAMMA AMINO ACIDO BUTIRICO Y UN PROCESO PARA PRODUCIRLO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/1994). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: A61K31/195, C07C227/00, C07C229/00.
SE DESCUBREN UNA NUEVA FORMA CRISTALINA DE PENTA GAMMA AMINO ACIDO BUTIRICO Y UN NUEVO PROCESO PARA PREPARACION A PEQUEÑA Y GRAN ESCALA DEL COMPUESTO ANTICONVULSIVO EN UN ALTO GRADO DE PUREZA. ESTE NUEVO HIDRATO SE PRODUCE POR UN PROCESO EFECTIVO EL CUAL PROVEE UN PASO ADICIONAL DE PURIFICACION.
PROCESO AVANZADO PARA TRANS - 6 - [2 - (SUSTITUIDO - PIROL - 1 - YL) ALQUIL93 PIRENO - 2 - COLESTEROL.
(01/11/1994) UN AVANZADO PROCESO PARA LA PREPARACION DE ESTA INVENCION POR UNA NUEVA SINTESIS SE DESCRIBE DONDE 1,6 - HEPTADIO - 4 - OL SE CONVIERTE EN 8 OPERACIONES PARA LOS PRODUCTOS DESEADOS, ASI COMO UN AVANZADO PROCESO PARA LA PREPARACION DE (2R - TRANS) Y TRANS - () - 5 - (4 FTIOFENO) - 2 - (1 - METILENO) - N,4 - DIFENO - 1 - (2 - (TETRAHIDRO 4 - HUIDROXIDO - 6 - OXO - 2H - PIRENO - 2 - YL) ETIL) 1 - H - PIRROL - 3 - CARBOXIMIDO POR NUEVA SINTESIS DONDE 4 - METIL - 3 - OXO - N FENOPENTANAMIDA SE CONVIERTE EN 8 OPERACIONES PARA EL PRODUCTO DESEADO O ALTERNATIVAMENTE, 4 - FLUOROALFA - (2 - METIL - 1 - OXOPROPIN) - Y OXO - N,BETA - DIFENOBENCENOBUTANAMIDA SE CONVIERTE EN UN ESCALON PARA EL PRODUCTI…
