Vástago de un útil dental.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(10/04/2019). Solicitante/s: GEBR. BRASSELER GMBH & CO. KG. Clasificación: A61C3/02.
Vástago de un instrumento dentario, el cual puede ser circundado en una dirección de arrastre, con una zona final distal , con una zona de vástago cilíndrica contigua a la zona final distal , así como con una zona de extremo proximal haciendo frente a la zona final distal , caracterizado por que la zona de extremo proximal está provista de un perfil de aristas múltiples , el cual se estrecha de manera cónica en dirección a la zona final distal , el cual colinda una parte de la herramienta , y por el cual una pareja de rotación puede ser introducida sobre el vástago.
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Uso de agentes de enlace del receptor EDG en el cáncer.
(08/11/2013) Un agonista del receptor S1 P, que es un compuesto de fórmula IX
en donde
R1f es un halógeno, trihalometilo, hidroxi, alquilo inferior que tiene de 1 a 7 átomos de carbono, fenilo, aralquilo,alcoxi inferior que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, trifluorometiloxi, fenoxi, ciclohexilmetiloxi, aralquiloxi sustituido ono sustituido, piridilmetiloxi, cinnamiloxi, naftilmetiloxi, fenoximetil, hidroximetilo, hidroxietilo, alquiltio inferior quetiene de 1 a 4 átomos de carbono, alquilsulfinilo inferior que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, alquilsulfonilo inferiorque tiene de 1 a 4 átomos de carbono, benziltio, acetilo, nitro o ciano;
R2f es un hidrógeno, halógeno, trihalometilo, alcoxi inferior que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, alquilo inferior quetiene de 1 a 7 átomos…
Uso de agonistas de receptores de 1-fosfato de esfingosina (s1p) en combinación con un segundo agente para el tratamiento de enfermedades cerebrales degenerativas.
(06/11/2013) Una combinación farmacéutica que comprende a) un primer agente que es 2-amino-2-[2-(4-octilfenil)etil]propano-1,3-diol en forma libre o en una forma de sal farmacéuticamente aceptable, o fosfato de FTY720 y b) un segundoagente, que se selecciona de un agonista de receptor de AMPA,
en la que el agonista de receptor de AMPA se selecciona de aminoalquilfosfonato de quinoxalindiona; 7-acetil-5-(4-aminofenil)-8,9-dihidro-8-metil-7H-1,3-dioxolo[4,5-h][2,3]benzodiazepin-8-carbonitrilo; 4-(7-cloro-2-metil-4H-3,10atriazabenzo[f]azulen-9-il)-fenilamina; N,N-dimetil-2-[2-(3-fenil-1,2,4-oxadiazol-5-il)fenoxi]etanamina; ácido 7-[4-[[[[(4-carboxifenil)-amino]carbonil]oxi]metil]-1H-imidazol-1-il]-3,4-dihidro-3-oxo-6-(trifluorometil)-2-quinoxalincarboxílico;…
Metabolitos análogos de ceramida.
(04/07/2013) Una composición farmacéutica que comprende un compuesto de la fórmula I, II, III o IV, o una combinación de losmismos **Fórmula**
En donde en el Compuesto I, el recuadro marcado -2H2 que rodea la cadena alquílica significa que hay dos enlacesdobles carbono-carbono situados a lo largo de la longitud de la cadena alquílica, y en el Compuesto III, el recuadromarcado +oxígeno que rodea la cadena alquílica significa que hay un grupo hidroxilo situado a lo largo de la longitudde la cadena alquílica;
en mezcla con un adyuvante, diluyente o soporte farmacéuticamente aceptable.
USO DE AGONISTAS DE RECEPTORES DE 1-FOSFATO DE ESFINGOSINA (S1P) PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CEREBRALES DEGENERATIVAS.
(09/12/2010) Uso de 2-amino-2-[2-(4-octilfenil)etil]propano-1,3-diol en forma libre o en una forma de sal farmacéuticamente aceptable para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la enfermedad de Pick o la aterosclerosis cerebral
USO DE AGLUTINANTES DEL RECEPTOR EDG EN EL CANCER.
(16/04/2009) Uso de un agonista del receptor S1P de la fórmula I **ver fórmula** en donde R1 es una cadena de carbono recta o ramificada (C12-22) #- que puede tener en la cadena un enlace o un heteroátomo seleccionado de un enlace doble, un enlace triple, O, S, NR 6, en donde R 6 es H, alquilo, aralquilo, acilo o alcoxicarbonilo, y carbonilo, y/o #- que puede tener como un sustituyente alcoxi, alqueniloxi, alquiniloxi, aralquiloxi, acilo, alquilamino, alquiltio, acilamino, alcoxicarbonilo, alcoxicarbonilamino, aciloxi, alquilcarbamoilo, nitro, halógeno, amino, hidroxiimino, hidroxi o carboxi; o R1 es #- un fenilalquilo en donde alquilo es un carbono (C 6-20) de cadena recta o ramificada; o #- un fenilalquilo en donde alquilo es un carbono de cadena recta o ramificada en donde dicho fenilalquilo se sustituye por #- un carbono…
HOJA DE SIERRA QUIRURGICA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes
(16/05/2007). Solicitante/s: GEBR. BRASSELER GMBH & CO. KG. Clasificación: A61B17/14, B23D61/12.
Hoja de sierra quirúrgica para sierra oscilante con un cuerpo plano en forma de plancha, que está provisto al menos en una zona del borde de un dentado que comprende una pluralidad de dientes no triscados, comprendiendo el dentado pares respectivamente de dos dientes directamente contiguos, caracterizada porque los dos dientes directamente contiguos tienen una configuración simétrica entre sí en relación con un plano vertical al plano central del cuerpo y porque los pares de dientes están dispuestos alternativamente en cada caso respecto al plano central del cuerpo.
USO DE AGENTES DE MIGRACION ACELERADA DE LINFOCITOS PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA FUNCION RETARDADA DEL INJERTO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2007). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT MBH. Clasificación: A61K31/133, A61K31/137, A61K31/201, A61P37/06.
Uso de un agente de migración acelerada de linfocitos, en forma libre o en forma de sal farmacéuticamente aceptable, en la preparación de una composición farmacéutica para usar en la reducción de la función retardada del injerto en un re- ceptor de un trasplante de órgano o tejido.
DERIVADOS DEL 2-AMINO-PROPANOL.
(16/06/2006) Un compuesto de fórmula I en donde m es 1, 2 o 3; X es O o un enlace directo; R1 es un H; un alquil C1-6 opcionalmente sustituido por un OH, acil, halógeno, cicloalquil, fenil o hidroxi- fenileno; alquenil C2-6; alquinil C2-6; o fenil opcionalmente sustituido por un OH; R2 es En donde R5 es un H o un alquil C1-4 opcionalmente sustituido por 1, 2 o 3 átomos de halógenos, y R6 es un H o un alquil C1-4 opcionalmente sustituido por un halógeno; Cada uno de R3 y R4, independientemente, es un H, un alquil C1-4 opcionalmente sustituido por un halógeno, o acil y R es un residuo de fórmula(a) En donde R7 es un H, C1-4 alquil o un alcoxi C1-4, y R8 es sustituido po un alcanoil C1-20, fenil-alquil C1- 14 en donde el alquil C1-14 es opcionalmente sustituido por un halógeno o un OH, cicloalquil-alcoxi C1- 14 o fenil- alcoxi C1-14 en donde el cicloalquil o el anillo…