Tratamiento de tumores usando anticuerpos anti-L1 específicos.
(15/11/2017) Una molécula de unión capaz de unirse a L1,
(a) siendo seleccionada del grupo que consiste en anticuerpos monocatenarios, scFv, multímeros de scFv como diacuerpos, triacuerpos o tetracuerpos, fragmentos de anticuerpos, Fab, Tandabs, Flexibodies, anticuerpos biespecíficos y anticuerpos quiméricos,
y/o
(b) que comprende al menos un dominio lg,
y en el que la molécula de unión capaz de unirse a L1:
(i) se caracteriza porque sus regiones determinantes de complementariedad (CDR) tienen las siguientes secuencias: LCDR1: RASQDISNYLN (SEQ ID No.: 24), LCDR2: YTSRLHS (SEQ ID No.: 25), LCDR3: QQGNTLPWT (SEQ ID No.: 26), HCDR1: RYWML (SEQ ID No.: 27), HCDR2: EINPRNDRTNYNEKFKT (SEQ ID No.: 28) y HCDR3: GGGYAMDY (SEQ ID No.: 29),
y cuya molécula de unión se une a L1 con una afinidad (KD) de al menos 10-10 M, o
(ii) se caracteriza porque…
Tratamiento de tumores usando anticuerpo anti-L1, especifico.
(22/10/2014) Anticuerpo monoclonal anti-L1
i) que puede unirse al mismo epítopo de L1 reconocido por el anticuerpo monoclonal 9.3, producido por la célula de hibridoma depositada como DSMZ ACC2841, y que se une a L1 con una afinidad (KD) de al menos 10-10, o
ii) caracterizado porque sus regiones determinantes de complementariedad (CDR) tienen las siguientes secuencias: LCDR1: RASQDISNILN, LCDR2: YTSRLHS, LCDR3: QQGNTLPWT, HCDR1: RYWML, HCDR2: EINPRNDRTNYNEKFKT y HCDR3: GGGYAMDY,
y que se une a L1 con una afinidad (KD) de al menos 10-10, o
iii) un anticuerpo monoclonal, producido por la célula de hibridoma depositada como DSMZ ACC2841.
FAGÉMIDOS PARA EL RASTREO DE ANTICUERPOS.
(23/02/2011) Uso de un fagémido que comprende ADN que codifica una proteína de fusión anticuerpo-proteína pIII de colifago en el que la proteína pIII de colifago comprende el dominio amino terminal y el dominio carboxi terminal de una proteína pIII de colifago para seleccionar anticuerpos que inhiben la unión del ligando al receptor
PROCEDIMIENTO DE PRODUCCIÓN DE BIBLIOTECAS DE PROTEÍNAS Y DE SELECCIÓN DE PROTEÍNAS A PARTIR DE LAS MISMAS.
(20/01/2011) Procedimiento para la humanización de una célula de hibridoma, caracterizado porque (a) se transfecta una secuencia de DNA, que codifica a uno o más dominios constantes humanos de IgG, IgM, IgA, IgD o IgE, a la línea celular de hibridoma; (b) la secuencia de DNA de los dominios constantes humanos de la IgG, IgM, IgA, IgD o IgE se flanquea con secuencias de DNA, que son homólogas de las regiones genéticas cromosómicas que flanquean a los dominios constantes del locus de gen de la mencionada célula de hibridoma que codifican a la cadena larga del anticuerpo; (c) se expanden una o más células, que en base a una recombinación homóloga, expresan una cadena larga de IgG, IgM, IgA, IgD o IgE con una porción constante humanizada; (d) se transfecta una secuencia de DNA, que codifica a un dominio constante kappa o lambda humano, a…
PROCEDIMIENTO DE PRODUCCIÓN DE BIBLIOTECAS DE PROTEÍNAS Y DE SELECCIÓN DE PROTEÍNAS A PARTIR DE LAS MISMAS.
(19/01/2011) Procedimiento para generar una biblioteca de células eucariotas productoras de proteínas, caracterizado porque (a) en uno o dos lugares (loci) cromosómicos de gen de las células se introducen en primer lugar señales específicas de recombinación; (b) se expande por lo menos una de las células así modificadas, que como alteración posee las señales específicas de recombinación en los loci de gen; (c) se transfecta a las células expandidas un gran número de secuencias diferentes de DNA, que en cada caso están flanqueadas por señales específicas de recombinación; y (d) se integra el gran número de secuencias diferentes de DNA en loci de gen de las células expandidas debido a las señales específicas de recombinación…
OBTENCION Y EMPLEO DE GENOTECAS DE ANTICUERPOS HUMANOS ("BANCOS DE ANTICUERPOS HUMANOS").
(13/04/2010) Procedimiento para la obtención de bibliotecas de anticuerpos humanos; caracterizado porque se aísla el ARNm a partir de linfocitos B humanos periféricos, no activados y se transcribe en el ADNc, a continuación se amplifica el ADNc, que codifica anticuerpos, por medio de una reacción en cadena de polimerasa RCP con ayuda de cebadores adecuados, llevándose a cabo a continuación una incorporación en plásmidos de expresión adecuados y a continuación se lleva a cabo la expresión del anticuerpo-ADNc en clones individuales, caracterizado porque la maqueta de los cebadores para la reacción inversa para la síntesis de la hebra, no codificante, del ADN de la cadena pesada está basada en secuencias de IgM y porque se posibilita, por medio del empleo de diversos cebadores para la síntesis de la hebra, no codificante, la obtención de un tipo de…
FAGEMIDO PARA LA SELECCION DE ANTICUERPOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(16/07/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES IFFENTLICHEN RECHTS. Clasificación: C12N15/13, C12Q1/68, G01N33/53, C12P21/08, C07K16/00, C12N15/10.
Utilización de un fagemido que comprende DNA que codifica para una proteína de fusión de un anticuerpo y una proteína pIII de colífago, comprendiendo la proteína pIII de colífago los dominios amino-terminales y los dominios carboxi-terminales de una proteína pIII de colífago, en un método de selección sustractivo, utilizando células normales y neoplásticas para la identificación de antígenos asociados a tumores.
ANTICUERPOS RECOMBINANTES EN LA SUPERFICIE DE E. COLI.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(01/10/1998). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES OFFENTLICHEN RECHTS. Clasificación: C12N15/13, C07K16/28, C12Q1/68, G01N33/53, C12P21/08.
LA INVENCION PRESENTADA CONCIERNE A UN VECTOR, QUE SE CARACTERIZA PORQUE REPRESENTA A UNA CADENA SENCILLA DE DOMINIOS DE ANTICUERPOS VARIABLES, ENLAZADOS A LA LIPOPROTEINA (PAL) DE E.COLI, ASOCIADA A PEPTIDOGLICANOS. ADEMAS, LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A LA UTILIZACION DE ESTE VECTOR Y A UN PROCEDIMIENTO PARA EL AISLAMIENTO DE CELULAS PRODUCTORAS DE ANTICUERPOS ESPECIFICOS.
