28 inventos, patentes y modelos de BRAMBILLA, GAETANO

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(11/09/2019). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K31/00, A61P43/00, A61K31/485, A61P11/00, A61K9/00, A61K9/72, A61K31/167, A61P11/06, A61P11/08, A61K9/12, A61K47/10, A61K45/06, A61K31/4704, C07D215/26, A61K47/06, A61P11/16.

Una formulación farmacéutica en aerosol para su administración mediante un inhalador presurizado de dosis medida, que comprende como ingredientes activos fumarato de formoterol en una concentración comprendida entre el 0,003 y el 0,192% p/v y dipropionato de beclometasona, en una solución de un propulsor de hidrofluoroalcano (HFA) licuado, etanol en forma anhidra como disolvente común, en una concentración comprendida entre el 10% y el 20% p/p, y ácido clorhídrico, en una concentración de manera que el intervalo de pH aparente de la formulación esté entre 2,5 y 5,0, en donde la cantidad de agua residual es inferior a 1500 ppm en base al peso total de la formulación, para su uso en el tratamiento de un trastorno respiratorio.

PDF original: ES-2779273_T3.pdf

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(24/07/2019). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K31/00, A61P43/00, A61K31/485, A61P11/00, A61K9/00, A61K9/72, A61K31/167, A61P11/06, A61P11/08, A61K9/12, A61K47/10, A61K45/06, A61K31/4704, C07D215/26, A61K47/06, A61P11/16.

Una formulación farmacéutica de aerosol para su administración mediante un inhalador presurizado de dosis medida, que comprende como ingrediente activo fumarato de (R,R)-(±)-formoterol en una concentración comprendida entre 0,003 y 0,192% p/v, en una solución de propulsor HFA 134a licuado y etanol anhidro como disolvente común, en donde el pH está comprendido entre 3,0 y 4,5 y se ajusta añadiendo ácido clorhídrico, que se caracteriza por que la cantidad de agua residual es inferior a 1500 ppm en base al peso total de la formulación y que la fracción de partículas iguales o menores a 1,1 μm liberada por pulsación del inhalador es superior o de al menos el 30% tal como se define por el contenido en las etapas S6-AF de un Impactador de Cascada Andersen, respecto al contenido de las etapas S3-AF, de acuerdo con el procedimiento descrito en la Farmacopea Europea, segunda edición, 1995, parte v.5.9.1, páginas 15-17.

PDF original: ES-2745064_T3.pdf

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(12/06/2019). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K31/00, A61P43/00, A61K31/485, A61P11/00, A61K9/00, A61K9/72, A61K31/167, A61P11/06, A61P11/08, A61K9/12, A61K47/10, A61K45/06, A61K31/4704, C07D215/26, A61K47/06, A61P11/16.

Un sistema de propulsor/disolvente común que comprende fumarato de (R,R)-(±)-formoterol completamente disuelto o un solvato del mismo y dipropionato de beclometasona, un propulsor de hidrofluoroalcano (HFA) y etanol anhidro como disolvente común, en donde la concentración de etanol está comprendida entre el 10 y el 20% p/p, el pH aparente está entre 2,5 y 5,0 y la cantidad de agua residual es inferior a 1500 ppm en base al peso total de la formulación, para su uso en el tratamiento de un trastorno respiratorio seleccionado de asma y enfermedad pulmonar obstructiva crónica.

PDF original: ES-2780127_T3.pdf

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K9/00, A61K31/573, A61K31/167.

Una formulación farmacéutica en aerosol para su uso en inhaladores de dosis dosificada presurizados que comprende: (a) de un 0,001 a un 0,05 % p/p de un fumarato de formoterol dihidrato; (b) de un 0,05 a un 0,16 % p/p de dipropionato de beclometasona; (c) de un 2,0 a un 4,8 % p/p de etanol; (d) 1,1,1,2-tetrafluoroetano (HFA 134a); y (e) de un 0,002 a un 0,05 % p/p de lecitina o ácido oleico como tensioactivo; caracterizada porque el HFA 134a es el único propulsor y el fumarato de formoterol dihidrato está suspendido en forma micronizada en la formulación, mientras que el dipropionato de beclometasona está totalmente disuelto.

PDF original: ES-2568913_T3.pdf

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes

(20/05/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K9/12, B65D83/14.

Una composición de aerosol que comprende como ingrediente activo fumarato de formoterol en una solución de un propelente licuado de HFA 134a y etanol como codisolvente, y ácido clorhídrico en una cantidad tal que la solución tiene un pH aparente entre 3,0 y 3,5.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(14/05/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K31/135, A61P11/06, A61P11/08, A61K9/12, A61K31/11, A61K31/05.

Una formulación farmacéutica de aerosol que va a administrarse mediante inhaladores presurizados de dosis medidas que comprende como principio activo xinafoato de salmeterol o un estereoisómero del mismo en una concentración comprendida entre el 0,005% y el 0,15% p/v en disolución en un sistema de propulsor, estando constituido dicho sistema de propulsor por un propulsor de HFA licuado, del 5% al 22% p/p de etanol como codisolvente, del 0,5% al 5% p/p de agua, un ácido mineral y la formulación tiene un pH comprendido entre 2,5 y 5,5.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes

(01/05/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K31/56, A61M15/00, A61K9/12, A61K31/57, B65D83/14, A61K31/4704, A61K31/46.

Una composición de aerosol que comprende 8-hidroxi-5-[(1R)-1-hidroxi-2-[[(1R)-2-(4-metoxifenil)-1-metiletil]amino]-etil]-2-(1H)-quinolinona o una sal de la misma en una solución de un propelente de HFA licuado, un codisolvente seleccionado de alcoholes farmacéuticamente aceptables, en donde el pH aparente de la solución está comprendido entre 2,5 y 5,0 por adición de una pequeña cantidad de un ácido mineral.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/05/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K31/565, A61K9/72, A61K9/12, A61P5/30, A61K31/567, A61K31/566.

Una formulación farmacéutica en solución de aerosol que comprende un éster de un derivado de 3, 17-dihidroxiestratrieno como ingrediente activo en una concentración de al menos 0, 05% p/v en una mezcla que comprende un propulsor de hidrofluoroalcano y uno o más co-solventes, en donde el derivado del 3, 17-dihidroxiestratrieno se corresponde a la fórmula: En la que R es H u OH; R1 es H, alquilo C1-C4, alcanoilo C1-C10 o benzoilo; R2 es alcanoilo C1-C10 [o cicloalquilo(C5-C6)alcanoilo(C1-C5)]; R3 es H o etinilo.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/02/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K47/12, A61K47/14, A61P11/00, A61K9/00, A61K9/72, A61K9/12, A61K47/10, A61K47/06.

Una composición en forma de una solución para usar en un inhalador de dosis medida presurizado, la composición constituida por material activo solubilizado seleccionado de un agonista de beta-2, un corticosteroide o un anticolinérgico y mezclas de los mismos; un propulsor que comprende los hidrofluoroalcanos (HFA) HFA 227 y HFA 134a, un codisolvente, y opcionalmente un componente de volatilidad baja, en la que el propulsor está constituido por una mezcla de HFA 227 y HFA 134a en un intervalo de 10:90 a 90:10.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/06/2007). Solicitante/s: VECTURA LIMITED. Clasificación: A61K9/72, A61K9/14.

Una formulación para uso en un dispositivo inhalador, que comprende partículas vehículo en la forma de un aglomerado constituido por una pluralidad de cristales fusionados unos a otros, en donde las partículas vehículo tienen un diámetro de al menos 50 µm, un diámetro aerodinámico mediano másico de al menos 175 µm y una superficie fisurada, en donde las fisuras tienen una anchura de al menos 5 µm y una profundidad de al menos 5 µm; partículas activas; y material aditivo de un material distinto del de las partículas vehículo, que es capaz de promover la liberación de las partículas activas de las partículas vehículo al accionar el dispositivo inhalador.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/2007). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61M15/00.

Un dispositivo para usar con un bote a presión para suministrar formulaciones en aerosol medidas, comprendiendo dicho dispositivo un cuerpo plano con un asiento para alojar el bote, una boquilla de inhalación y una cámara de expansión conformada para crear un flujo con vórtice de las partículas de aerosol expelidas por un orificio del accionador, en el que las formulaciones en aerosol suministradas comprenden un ingrediente activo en solución en un propulsor constituido por un hidrofluoroalcano (HFA) seleccionado entre 1, 1, 1, 2-tetrafluoroetano (HFA 134a), 1, 1, 1, 2, 3, 3, 3-heptafluoropropano (HFA 227) o mezclas de los mismos, un co-disolvente tal como etanol y opcionalmente un componente de baja volatilidad seleccionado preferiblemente entre glicerol, propilenglicol, polietilenglicol, ácido oleico y miristato de isopropilo, y el diámetro del orificio del accionador está en el intervalo entre 0, 30 y 0, 50 mm. FIGURA 1 14.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/05/2007). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K9/72, A61K9/14.

Polvo para usar en un inhalador de polvo seco, comprendiendo el polvo i) una fracción de partículas finas formada por una mezcla compuesta por el 90% al 99% en peso de partículas de un excipiente fisiológicamente aceptable y del 1% al 10% en peso de estearato de magnesio, teniendo la mezcla un tamaño de partícula medio inferior a 35 µm; ii) una fracción de partículas gruesas formada por un vehículo fisiológicamente aceptable que tiene un tamaño de partícula de al menos 175 µm, y siendo la relación entre las partículas finas y las partículas vehículo gruesas entre 5:95 y 30:70 por ciento en peso; y uno o más ingredientes activos en forma micronizada seleccionados de budesonida y sus epímeros, un ß2-agonista de acción prolongada seleccionado de formoterol, TA 2005, estereoisómeros y sales de los mismos y combinaciones de dicho ß2-agonista con un corticosteroide seleccionado de budesonida, el epímero 22R de budesonida o dipropionato de beclometasona.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/03/2007). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K9/12.

SE EXPONE UNA COMPOSICION PARA USO EN UN INHALADOR DE AEROSOL, QUE COMPRENDE UN MATERIAL ACTIVO, UN PROPULSANTE QUE CONTIENE UN HIDROFLUORALCANO Y UN CO-DISOLVENTE. LA COMPOSICION INCLUYE ADEMAS UN COMPONENTE DE ESCASA VOLATILIDAD, QUE SE AÑADE A FIN DE AUMENTAR EL DIAMETRO AERODINAMICO MEDIANO DE LA MASA (DAMM) DE LAS PARTICULAS DE AEROSOL, CUANDO SE ACCIONA EL INHALADOR. GRACIAS A LA ADICCION DEL COMPONENTE DE BAJA VOLATILIDAD, EL DAMM DE LAS PARTICULAS DE AEROSOL PUEDE SER COMPARABLE CON EL DAMM DE PARTICULAS DE AEROSOL DE UN INHALADOR DE ESTE TIPO QUE INCLUYE CFC COMO PROPULSOR.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/07/2006). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K9/00.

Inhaladores presurizados de dosis medida que contienen una composición para la administración en forma de aerosol que contiene una solución de budesonida o epímeros de la misma, un propelente de hidrofluorocarbono y un cosolvente, constituidas parte o todas las superficies internas de dichos inhaladores por acero inoxidable, aluminio anodizado o estando recubiertas con un recubrimiento orgánico inerte seleccionado entre perfluoroalcoxialcano , resina de epoxi fenol o etileno-propileno-poliétersulfona fluorada.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/04/2006). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K9/12, A61K31/46.

Una formulación farmacéutica para uso en un inhalador de dosis medida, que comprende un ingrediente activo constituido por una sal de amonio cuaternario anticolinérgica en solución en una mezcla constituida por un propelente hidrofluoroalcano, un codisolvente y un componente de baja volatilidad, en la que la concentración del ingrediente activo está en el intervalo de 0, 11% a 1, 14% en peso y la dosis individual se suministra en intervalos de accionamiento de 60 a 640 ìg.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/03/2004). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K9/72, A61P11/06, A61K9/08, A61K31/58.

Una formulación farmacéutica estable para inhalación a través de nebulización consistente en una disolución de un esteroide, en la cual: a) la concentración de esteroide varía del 0, 01% al 0, 1%; b) el vehículo es una mezcla de agua y propilenglicol en una relación que varía de 60:40 a 30:70 v/v; c) el pH varía de 3, 5 a 5 y se ha ajustado empleando un ácido fuerte concentrado; en la que el porcentaje de partículas de ingrediente activo nebulizadas con DAM menor de 6 micrómetros es mayor del 70% y la eficiencia de nebulización es mayor del 20%.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/09/2003). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K9/46.

Una composición farmacéutica que se presenta en forma de comprimidos efervescentes que comprende un principio activo y una mezcla efervescente, comprendiendo esta mezcla efervescente un componente ácido y carbonato de glicina sódica como componentes alcalinos. El constituyente ácido preferido puede ser ácido fumárico, ácido maleico así como sus sales. Los comprimidos se preparan por compresión directa en condiciones de calor y de higrometría normales y con el equipamiento habitual para producir comprimidos.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/03/2002). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K47/12, A61K31/485, A61K47/14, A61K47/10, A61P25/16.

Formulaciones estables de solución de apomorfina. Una formulación que contiene clorhidrato de apomorfina hemihidrato en solución acuosa en combinación con excipientes, siendo estable dicha solución durante al menos dos años a una temperatura de hasta 25°C y capaz de garantizar un bajo contenido microbiano después de la apertura y durante el uso.