10 inventos, patentes y modelos de BOLES, ECKHARD
Variantes de transportador de Gal2 y sus usos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/05/2019). Solicitante/s: BUTALCO GMBH. Clasificación: C12P7/06, C12N9/12, C12N15/90, C12N15/52, C12N15/81, C12P7/10, C12N9/92, C12N1/18, C12N9/90, C07K14/395, C12P7/12.
Polipéptido, que comprende al menos una sustitución de aminoácido en una posición correspondiente a T354 de la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 1,
en el que el polipéptido tiene al menos 90 % o 95 % de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 1 y en el que el polipéptido tiene una función de transporte de pentosa in vitro y/o in vivo.
PDF original: ES-2741836_T3.pdf
Transportador de arabinosa específico de la planta Arabidopsis thaliana para la construcción de levaduras de fermentación a base de pentosa.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(09/08/2017). Solicitante/s: BUTALCO GMBH. Clasificación: C12P7/10, C12N1/18, C12N1/22.
Uso de una molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia de ácido nucleico, que codifica un transportador de pentosa de origen vegetal, para la transformación de una célula, en donde la transformación permite que la célula absorba L-arabinosa,
en el que la célula es una célula de levadura,
y en el que el transportador de pentosa de origen vegetal comprende una secuencia de aminoácidos, que es al menos el 70 %, preferiblemente al menos el 80 %, más preferiblemente al menos el 90 % idéntica a la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 1 y tiene una función de transporte de pentosa in vitro y/o in vivo.
PDF original: ES-2642083_T3.pdf
Producción fermentativa de isobutanol con levaduras.
(02/11/2016) Célula de levadura que produce isobutanol, caracterizada por que la célula presenta un flujo de sustancias metabólico incrementado de piruvato a través de acetolactato, 2,3-dihidroxiisovalerato, 2-cetoisovalerato, isobutiraldehído para formar isobutanol, en donde todos los genes que codifican las enzimas que participan en esta reacción están sobre-expresados, y por que estos genes son homólogos a dicha célula de levadura, en donde Ilv2 con SEQ ID Nº 2 cataliza la reacción de acetolactato sintasa de piruvato para formar acetolactato, ilv5 con SEQ ID Nº 6 cataliza la reacción de acetohidroxiácido reductoisomerasa de acetolactato para formar 2,3-dihidroxiisovalerato, Ilv3 con SEQ ID Nº 8 cataliza la reacción…
Xilosa-isomerasa procariótica para la construcción de levaduras fermentadoras de xilosa.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(15/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: LESAFFRE ET COMPAGNIE. Clasificación: C12N5/10, C12R1/645, C12N15/81, C12P19/24, C12P7/10, C12N9/92.
Uso de una molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia de ácidos nucleicos que codifica una xilosa-isomerasa (XI) procariótica y que es al menos un 95% idéntica, preferiblemente un 99% idéntica con la secuencia de ácidos nucleicos según la SEQ ID NO. 2, o que es al menos un 95% idéntica, preferiblemente un 99% idéntica con la secuencia de ácidos nucleicos según la SEQ ID NO. 3, para la transformación de una célula, para la expresión recombinante y la preparación de la xilosa-isomerasa y/o para la conversión de xilosa en xilulosa por parte de la célula,
en donde la xilosa-isomerasa (XI) procede de Clostridium phytofermentans y comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos un 95% idéntica, preferiblemente un 99% idéntica con la secuencia de aminoácidos según la SEQ ID NO. 1.
PDF original: ES-2563638_T3.pdf
Vector con genes de codones optimizados para una vía metabólica de arabinosa para la conversión de arabinosa en levadura para la producción de etanol.
(12/03/2014) Una célula hospedadora que contiene una molécula de ácido nucleico que comprende tres secuencias de ácido nucleico cada una de las cuales codifica un polipéptido de una vía metabólica bacteriana de L-arabinosa,
donde las tres secuencias de ácido nucleico son araA (L-arabinosa isomerasa), araB (L-ribuloquinasa) y araD (Lribulosa-5-P-4-epimerasa), donde la secuencia de ácido nucleico para araA se obtiene de Bacillus licheniformis o Clostridium acetobutylicum, y donde la célula hospedadora es una célula fúngica.
Saccharomyces cerevisiae recombinante que expresa transportadores de glucosa quiméricos.
(05/09/2013) Levadura Saccharomyces cerevisiae modificada que produce niveles inferiores de etanol que levadura de tipo natural en condiciones aerobias y concentraciones de sacáridos de 5 mM o más y que presenta una tasa de crecimiento de al menos el 30% de la de la levadura de tipo natural, conteniendo dicha levadura una secuencia de nucleótidos quimérica (un constructo quimérico) que se transforma de manera estable en el material genético de la levadura, en la que el constructo comprende una secuencia que tiene la forma
A-B
en la que A es una primera secuencia que comprende las bases de nucleótidos w a x;
B es una segunda secuencia que comprende las bases de nucleótidos (x+y) a z;
en la que
A es de una secuencia de nucleótidos que…
Nuevo transportador de arabinosa específico procedente de la levadura PICHIA SITIPITIS y sus usos.
(27/03/2013) Polipéptido, seleccionado del grupo de
a. un polipéptido, que es hasta al menos el 80 % idéntico a la secuencia de aminoácidos según la SEQ ID NO: 1y que presenta una función de transporte de pentosa in vitro y/o in vivo, y
b. un polipéptido, que es idéntico a la secuencia de aminoácidos según la SEQ ID NO:1 5 y que presenta unafunción de transporte de pentosa in vitro y/o in vivo,
siendo la pentosa preferentemente arabinosa, en particular L-arabinosa.
Una levadura modificada que consume L-arabinosa.
(05/06/2012) Método para producir una cepa de levadura de Saccharomyces cerevisiae que utiliza L-arabinosa para la producción de etanol, caracterizado porque una cepa de levadura se modifica mediante la introducción y expresión de un gen araA (L-arabinosa isomerasa), un gen araB (L- ribuloquinasa), y un gen araD (L-ribulosa-5-P 4-epimerasa), y que porta mutaciones adicionales en su genoma o sobreexpresa un gen TAL1 (transaldolasa), que le permite consumir L-arabinosa y producir etanol a partir de un medio que comprende L-arabinosa, mediante el que la cepa de levadura se modifica adicionalmente mediante la expresión de una forma mutante de la enzima L-ribuloquinasa de E. coli con una actividad reducida.
CEPA DE LEVADURA DE SACCHAROMYCES CEREVISIAE CON EXPRESION FUNCIONAL DE UN TRANSPORTADOR GLUT.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(27/07/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: C07K14/62, C12N15/12, C12Q1/02, C12N15/81, C12N1/18, C12Q1/54.
Cepa de la levadura Saccharomyces cerevisiae, que no expresa ningún transportador propio de la levadura para las hexosas, caracterizada porque esta cepa contiene un gen GLUT4 que se puede obtener por #a) Preparación de una levadura, #b) Eliminación de la función de todos los transportadores de hexosa de esta levadura de a) por mutación o deleción de las correspondientes secuencias genómicas, #c) Transformación de la levadura de b) por medio de un plásmido que contiene un gen GLUT4, que se encuentra bajo el control funcional de un promotor expresable en la levadura, #d) Aplicación de una cepa después de la transformación según c) sobre un medio que contiene glucosa como única fuente de carbono, #e) Aislamiento de una cepa tras la aplicación según d), que se reproduce en un medio de este tipo.
UNA LEVADURA MODIFICADA QUE CONSUME L-ARABINOSA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/07/2006). Solicitante/s: FORSKARPATENT I SYD AB. Clasificación: C12P7/06, C12N1/19, C12R1/85.
Método para producir una cepa de levadura de Saccharomyces cerevisiae que utiliza L-arabinosa para la producción de etanol, caracterizado porque una cepa de levadura se modifica mediante la introducción y expresión de un gen araA (L-arabinosa isomerasa), un gen araB (L- ribuloquinasa), y un gen araD (L-ribulosa-5-P 4-epimerasa), y que porta mutaciones adicionales en su genoma o sobreexpresa un gen TAL1 (transaldolasa), que le permite consumir L-arabinosa y producir etanol a partir de un medio que comprende L-arabinosa, mediante el que la cepa de levadura se modifica adicionalmente mediante la expresión de una forma mutante de la enzima L-ribuloquinasa de E. coli con una actividad reducida.
