8 inventos, patentes y modelos de BOGESO, KLAUS, PETER
LA COMBINACION DE UN INHIBIDOR DE LA REABSORCION DE SEROTONINA Y UN ANTAGONISTA, AGONISTA INVERSO O AGONISTA PARCIAL DE 5-HT2C.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2006). Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Clasificación: A61K31/135, A61K31/55, A61K31/137, A61K31/519, A61K31/517, A61K31/15, A61K31/343, A61K31/4525.
El uso de una combinación de un compuesto, que es un inhibidor de la reabsorción de serotonina, y deramciclano, para la preparación de una composición farmacéutica útil para el tratamiento de la depresión, trastornos de ansiedad y otros trastornos afectivos, tales como trastorno de ansiedad generalizada, ansiedad de pánico, trastorno obsesivo compulsivo, trastorno de estrés agudo, trastorno de estrés post-traumático y trastorno de ansiedad social, trastornos de alimentación, tales como bulimia, anorexia y obesidad, fobias, distimia, síndrome premenstrual, trastornos cognitivos, trastornos de control de impulsos, trastorno de hiperactividad y deficiencia de atención, abuso de drogas y cualquier otro trastorno que responda a inhibidores de reabsorción de serotonina.
COMPUESTOS Y SU USO COMO INHIBIDORES DEL TRANSPORTE DE GLICINA.
(01/09/2005) Un compuesto representado por la fórmula general I en la que: R1 representa hidrógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo o cicloalquilalquilo, R2 y R3 representan independientemente hidrógeno, halógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-8 o (cicloalquil C3-8)-(alquilo C1-6), o R2 y R3 juntos forman un cicloalquilo C3-8, R7 representa hidrógeno, R4, R5 y R6 representan hidrógeno, alquilo C1-6, CN, halógeno, CF3 o fenilo sustituido opcionalmente una o más veces con halógeno, alquilo C1-6, alcoxi C1-6 o CF3, o R4, R5 o R6 representan tienilo sustituido opcionalmente una más veces con halógeno, o R4 y R5 o R5 y R6 juntos forman un fenilo condensado, R8, R9, R10, R11 y R12 representan independientemente hidrógeno, halógeno, CF3, alquilo C1-6 o alcoxi C1-6, Y es O, S, CH2 o CH y, cuando Y es CH, entonces la línea de puntos…
METODO PARA LA PREPARACION DE CITALOPRAM.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/10/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Clasificación: C07D307/00.
Un método para la preparación de citalopram, que comprende las etapas de: a) reducir un compuesto de **fórmula** en la que R1 es CN, alquil C1-6-oxicarbonilo o alquil C1-6-aminocarbonilo; b) efectuar el cierre del compuesto resultante de **fórmula** en la que R1 se define como antes, obteniéndose un compuesto de **fórmula** en la que R1 se define como antes, c) después, si R1 es ciano, utilizar el compuesto de **fórmula** directamente en la siguiente etapa y si R1 es alquil C1-6-oxicarbonilo, o alquil C1-6-aminocarbonilo, convertir el compuesto de **fórmula** en el compuesto correspondiente, en el que R1 es ciano; y d) alquilar el compuesto 5-ciano resultante de **fórmula** (R1=CN) con halogenuro de 3-dimetilaminopropilo en condiciones básicas, por lo cual se obtiene citalopram, que se aísla como la base o como una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
COMPUESTOS DE ACIDO 2-AMINOCARBOXILICO SUSTITUIDOS CON 3-ALCOXIISOXAZOL-4-ILO.
(16/07/2003) LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DEL ACIDO 2 AMINOCARBOXILICO SUSTITUIDOS POR 3 - ALCOXIISOXAZOL - 4 - ILO Y A ANALOGOS AZUFRADOS DE LOS MISMOS, LOS CUALES ESTAN REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) O (II), DONDE R 1 ES HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQU(EN)ILO, CICLOALQU(EN)IL - ALQU(EN/IN)ILO, O FENIL - ALQU(EN/IN)ILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; A ES UN ENLACE O UN GRUPO ESPACIADOR HIDROCARBONADO; B ES UN GRUPO - CR A (NR B R C ) COOR 5 , DONDE R A - R C SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO; Y R 5 SE DEFINE COMO R 1 O COMO PIVALOILOXIMETILO; O B ES UN GRUPO DE FORMULA (III), DONDE R 2 , R 3 Y R4 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE A PARTIR DE HIDROGEN O, UN GRUPO HIDROCARBONADO…
METODO PARA LA PREPARACION DE CITALOPRAM.
(16/02/2003) Un método para la preparación de citalopram, que comprende las etapas de: a) hacer reaccionar un compuesto de Fórmula IV Fórmula IV en la que R1 es H o alquil C1-6-carbonilo, con un reactivo de Grignard de 4-halógeno-fluorofenilo; b) hacer reaccionar el compuesto resultante de Fórmula V Fórmula V en la que R1 se define como antes, con un reactivo de Grignard de 3-halógeno-N,N-dimetilpropilamina: c) efectuar el cierre de anillo del compuesto resultante de Fórmula VI Fórmula VI en la que R1 se define como antes, y d) convertir el compuesto resultante de Formula VII Fórmula VII en la que R1 se define como antes en el correspondiente 5- ciano-derivado, es decir, citalopram a) cuando…
BASE CRISTALINA DE CITALOPRAM.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/05/2002). Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Clasificación: A61K31/343, C07D307/87.
Base cristalina de citalopram, 1-[3-dimetilamino)propil]-1-(4- fluoro-fenil)-1,3-dihidro-5-isobenzofurano-carbonitrilo , un bien conocido fármaco antidepresivo, formulaciones de dicha fase, un procedimiento para la preparación de sales purificadas de citalopram, tales como el hidrobromuro, por uso de la base, las sales obtenidas por dicho procedimiento y formulaciones que contienen dichas sales.
DERIVADOS DE INDENO Y METODOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/1994). Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Clasificación: C07D333/24, C07D317/60, C07C323/18, C07D213/57, C07C311/14, C07C49/67, C07C317/14, C07D207/337, C07C255/47.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE INDENO DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1, R2, R3 Y N SON COMO SE DEFINE EN LA SOLICITUD 1, QUE SON INTERMEDIOS UTILES PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE INDANO O INDENO FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/1994). Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Clasificación: A61K31/44, A61K31/455, C07D401/04, C07D413/04, C07D417/04, C07D211/60, C07D211/78.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE LA FORMULA (I) DONDE LA LINEA DE PUNTOS DESIGNA UN ENLACE OPCIONAL Y "HET", R1, R2, R3, R4 Y R5 SON COMO SE REDEFINEN EN LA REIVINDICACION 1 ASI COMO ESTEREOISOMEROS INDIVIDUALES Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS QUE SON NUEVAS Y SE DESCRIBEN COMO POSEEDORAS DE UNA POTENTE ACTIVIDAD AGONISTA DE LA ACETILCOLINA (ACCH) INDICANDO UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CAUSADAS POR LA REDUCCION DE LA FUNCION DE LA ACCH EN EL CEREBRO. SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) Y METODOS PARA LA PREPARACION DE ESTOS.
