7 inventos, patentes y modelos de BLANDA,WENDY.M
Métodos de tratamiento de afecciones oculares con un implante de administración sostenida de medicamento.
(17/06/2020) Implante bioerosionable para su uso en un método para tratar edema macular diabético (EMD), comprendiendo el método inyectar dicho implante bioerosionable en el vítreo de un humano a una frecuencia de una vez cada aproximadamente seis meses a una vez cada aproximadamente nueve meses, comprendiendo el implante bioerosionable una varilla continua obtenida mediante extrusión doble que comprende dexametasona dispersada homogéneamente dentro de una matriz de polímero biodegradable; en el que
la matriz de polímero biodegradable comprende una mezcla de poli(D,L-lactida-co-glicolida) (PLGA) que tiene grupos terminales hidrófilos y poli(D,L-lactida-co-glicolida) (PLGA) que tiene grupos terminales hidrófobos; en…
Colirio que comprende ácido hialurónico de sodio y carboximetilcelulosa.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(15/05/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Clasificación: A61K9/10, A61K47/36, A61K47/38.
Una composición útil como lágrima artificial, en donde la composición es como se define en la siguiente tabla:**Tabla**.
PDF original: ES-2741141_T3.pdf
Bevacizumab para su uso en un método para tratar la degeneración macular relacionada con la edad atrófica.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(13/03/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Clasificación: A61K9/00, A61K9/16, A61K31/712, A61P27/02, C07K16/22.
Un sistema de administración de fármaco biocompatible para su uso en un método a baja dosis para tratar la degeneración macular relacionada con la edad (AMD) seca, comprendiendo el sistema de administración de fármaco entre 5 μg y 20 μg de bevacizumab y un vehículo polimérico de ácido hialurónico asociado con el bevacizumab;
en donde el método comprende la etapa de inyectar el sistema de administración de fármaco en el humor vítreo de un ojo de un paciente con AMD seca; y
en donde el sistema de administración de fármaco libera entre 14 ng y 120 ng de bevacizumab durante un período de 24 horas en un periodo de entre 3 meses y 6 meses.
PDF original: ES-2720882_T3.pdf
Suspensiones tratables en autoclave de ciclosporina A de forma 2.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(04/04/2018). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Clasificación: A61K38/13, C07K7/64, A61K9/10, A61K47/32, A61K47/36, A61K47/38, C07K1/30.
Una formulación que comprende ciclosporina A de forma 2 y un vehículo seleccionado de carboximetilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa, hidroxietilcelulosa, ácido hialurónico, polivinilpirrolidona, polímero de ácido poliacrílico reticulado, y poloxámero, con la condición de que cuando el vehículo se selecciona de carboximetilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa, hidroxietilcelulosa, ácido hialurónico, polivinilpirrolidona, o poloxámero, la ciclosporina A de forma 2 está a una concentración de aproximadamente 0,01 % (p/v) a aproximadamente 10 % (p/v).
PDF original: ES-2675269_T3.pdf
Prevención de la degeneración macular atrófica relacionada con la edad.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(06/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Clasificación: A61P27/02, A61K47/34, A61K47/36, A61K47/08.
Un sistema de liberación de fármaco biocompatible para su uso en un método para prevenir o retrasar la progresión de la degeneración macular relacionada con la edad seca (de la DME) a la DME húmeda, comprendiendo el sistema de liberación de fármaco un agente anti-neovascular seleccionado de bevacizumab, ranibizumab y sus ésteres, sales y mezclas y un vehículo polimérico asociado con el agente anti-neovascular; en donde:
el vehículo polimérico es un copolímero de ácido láctico-ácido glicólico,
comprendiendo el método la etapa de administrar el sistema de liberación de fármaco a un ojo del paciente con DME seca, y
el paciente tiene DME húmeda en el otro ojo,
en donde la administración de la etapa se lleva a cabo inyectando el sistema dentro de la cavidad vítrea del ojo de la DME seca.
PDF original: ES-2574706_T3.pdf
IMPLANTE OCULAR REALIZADO MEDIANTE UN PROCESO DE EXTRUSION DOBLE.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Clasificación: A61K9/16.
Un procedimiento para preparar un implante bioerosionable para el tratamiento de una afección ocular, comprendiendo el procedimiento las etapas de: (a) moler un polímero biodegradable; (b) combinar el polímero biodegradable molido y partículas de un agente activo, obteniendo así una mezcla combinada de polímero biodegradable molido y las partículas de agente activo, en la que al menos aproximadamente un 75% de las partículas del agente activo tienen un diámetro menor de aproximadamente 20 ìm; (c) llevar a cabo una primera extrusión de la mezcla combinada, para obtener así un primer producto de extrusión; (d) granular el primer producto de extrusión; y (e) llevar a cabo una segunda extrusión del primer producto de extrusión granulado, obteniendo así un implante bioerosionable para tratar una afección médica del ojo.
IMPLANTES INTRAOCULARES DE ESTEROIDES DE LIBERACION SOSTENIDA PROLONGADA PARA UN PERIODO SUPERIOR A DOS MESES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Clasificación: A61K31/00, A61K9/00, A61K31/573, A61K45/06, A61K9/70.
Un implante intraocular biodegradable que comprende: un esteroide dispersado en una matriz polimérica biodegradable que libera fármaco a una velocidad eficaz para mantener la liberación de una cantidad terapéuticamente eficaz del esteroide desde el implante durante un tiempo mayor de aproximadamente dos meses desde el momento en el que se coloca el implante en una zona o región ocular de un ojo, comprendiendo la matriz polimérica una mezcla de un poli(DL, lactida-co-glicólido) biodegradable y una poli(D, L-lactida) biodegradable.
