14 inventos, patentes y modelos de BLANCHE, FRANCIS
Anticuerpos anti-CEACAM5 y usos de los mismos.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(25/12/2019). Solicitante/s: SANOFI. Clasificación: A61P35/00, A61K39/395, C07K16/30.
Un anticuerpo que comprende una cadena pesada y una cadena ligera, en el que el dominio variable de la cadena pesada comprende la secuencia SEQ ID NO: 5, o una secuencia al menos 85% idéntica a ésta, una CDR1-H de secuencia SEQ ID NO:7, una CDR2-H de secuencia SEQ ID NO:8, y una CDR3-H de secuencia SEQ ID NO:9, y el dominio variable de la cadena ligera comprende la secuencia SEQ ID NO: 29, o una secuencia al menos 85% idéntica a ésta, una CDR1-L de secuencia SEQ ID NO:10, una CDR2-L de secuencia NTR, y una CDR3-L de secuencia SEQ ID NO:12.
PDF original: ES-2778823_T3.pdf
Anticuerpos humanizados específicos de la forma protofibrilar del péptido beta-amiloide.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física
(27/12/2017). Solicitante/s: SANOFI. Clasificación: A61K39/395, C07K16/18, G01N33/68, A61P25/28.
Anticuerpo humanizado específico de la forma protofibrilar del péptido A-β, caracterizado por que:
- dicho anticuerpo tiene unas funciones efectoras disminuidas,
- la parte variable de su cadena pesada comprende una secuencia que presenta al menos 90% de identidad con la secuencia SEC ID NO: 6 o SEC ID NO: 28;
- la parte variable de su cadena ligera comprende una secuencia que presenta al menos 90% de identidad con la secuencia SEC ID NO: 8 o SEC ID NO: 24;
- dicho anticuerpo tiene una afinidad por la forma protofibrilar del péptido Aβ al menos 100 veces superior a su afinidad por las otras formas de este péptido, siendo la afinidad la EC50 medida por ELISA; y
15 - dicho anticuerpo se une a los péptidos A-β agregados en placas seniles y no a los depósitos difusos de péptidos A-β.
PDF original: ES-2664409_T3.pdf
Anticuerpos anti-CEACAM5 y usos de los mismos.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(15/03/2017). Solicitante/s: SANOFI. Clasificación: A61P35/00, A61K39/395, C07K16/30.
Un anticuerpo aislado que:
a) se une al dominio A3-B3 de proteínas CEACAM5 humana y de Macaca fascicularis; y
b) no reacciona de manera cruzada significativamente con CEACAM1 humana, CEACAM6 humana, CEACAM7 humana, CEACAM8 humana, CEACAM1 de Macaca fascicularis, CEACAM6 de Macaca fascicularis, y CEACAM8 de Macaca fascicularis.
PDF original: ES-2625742_T3.pdf
Novedosos anticuerpos antagonistas y sus fragmentos Fab contra GPVI y usos de los mismos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(20/07/2016). Solicitante/s: SANOFI. Clasificación: C07K16/28.
Un método para preparar un fragmento Fab modificado que alberga una molécula en el extremo C-terminal de su cadena pesada que comprende las etapas de:
(a) Adición de una molécula que consiste en GlyGlyGlyGlySer o (GlyGlyGlyGlySer)2 al extremo C-terminal de la cadena pesada del fragmento Fab;
(b) Producción del fragmento Fab modificado en un sistema apropiado; y
(c) Purificación del fragmento Fab modificado,
en el que la adición evitar el reconocimiento del fragmento Fab modificado por anticuerpos anti-Fab preexistentes en un paciente.
PDF original: ES-2596254_T3.pdf
Antagonistas específicos del receptor FGF-R4.
(06/05/2015) Anticuerpo Antagonista específico del receptor Fibroblast Growt Factor-Receptor 4 (FGF-R4) para su uso en el tratamiento de las enfermedades asociadas a una angiogénesis patológica.
Anticuerpos humanizados específicos de la forma protofibrilar del péptido beta-amiloide.
(15/04/2015) Anticuerpo humanizado específico de la forma protofibrilar del péptido A-β, caracterizado por que:
- dicho anticuerpo comprende los CDR de secuencia SEC ID NO: 10, 12, 14, 16, 18 y 20, los CDR de secuencia SEC ID NO: 10, 12, 14, 32, 18 y 20 o los CDR de secuencia SEC ID NO: 10, 12, 30, 32, 18 y 20;
- su afinidad para la forma protofibrilar del péptido Aβ es al menos 100 veces superior a su afinidad para las otras formas de este péptido, siendo la afinidad la EC50 medida por ELISA; y
- dicho anticuerpo se une a los péptidos A-β agregados en placas seniles y no a los depósitos difusos de péptidos A- β.
MÉTODO DE PREPARACIÓN DE ADN PLASMÍDICO DE GRADO FARMACÉUTICO.
(09/03/2012) Un dispositivo de lisis celular alcalina continua que comprende:
- un primer mezclador o inyector capaz de inyectar una disolución de lisado en la dirección opuesta de una suspensión celular;
- un primer tubo de pequeno diametro para generar un flujo turbulento dentro de la mezcla;
- un segundo tubo de gran diametro para generar un flujo laminar dentro de la mezcla;
- un segundo mezclador o inyector para inyectar la disolución neutralizante en un extremo y recoger en el otro extremo la mezcla.
FUSIONES DE FC CON RECEPTOR PARA FGF SOLUBLE MODIFICADAS CON ACTIVIDAD BIOLÓGICA MEJORADA.
(17/10/2011) Una fusión Fc con receptor para FGF soluble modificada que comprende una fusión de un fragmento o dominio soluble de un receptor para FGF con una región Fc de una inmunoglobulina, en donde el número promedio de ácido siálico por N-glicano del resto receptor para FGF es 0,9 o superior
MÉTODO PARA PURIFICAR ADN PLÁSMIDO.
(18/05/2011) Un método para preparar una composición de ADN plasmídico de grado farmacéutico que comprende proporcionar un extracto celular que contiene ADN plasmídico, en el que las células se han lisado mediante lisis alcalina y las membranas celulares y el ADN genómico han sido eliminados mediante una extracción o filtración inicial; y después realizar al menos tres etapas cromatográficas que comprenden, en el siguiente orden: cromatografía de intercambio iónico, cromatografía de afinidad de triple hélice y cromatografía de interacción hidrofóbica, en donde la composición preparada tenía menos de aproximadamente 0,0001 % contaminación por ADN de la célula anfitriona
(17/02/2011) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS EMPARENTADOS CON LAS ESTREPTOGRAMINAS DEL GRUPO B, DE FORMULA GENERAL (I) Y A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTREPTOGRAMINAS POR MUTASINTESIS QUE EMPLEA UN MICROORGANISMO MUTADO PARA ALTERAR LA BIOSINTESIS DE AL MENOS UNO DE LOS PRECURSORES DE LAS ESTREPTOGRAMINAS DEL GRUPO B. SE REFIERE TAMBIEN A NUEVAS SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS IMPLICADAS EN LA BIOSINTESIS DE ESTOS PRECUROSRES Y A SUS UTILIZACIONES
PURIFICACION DE UNA FORMACION DE TRIPLE HELICE CON OLIGONUCLEOTIDO INMOVILIZADO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/05/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA. Clasificación: A61K48/00, C12N15/09, C12Q1/68, C12N15/11, C12N15/63, C12N15/10.
Un método para purificar ADN bicatenario a partir de una disolución que contiene el ADN bicatenario mezclado con otros componentes, que comprende pasar la disolución a través de un soporte que comprende un oligonucleótido acoplado covalentemente capaz de formar una triple hélice con el ADN bicatenario por hibridación con una secuencia específica presente en el ADN bicatenario sin formación de ninguna tríada no canónica, en el que el oligonucleótido acoplado covalentemente comprende la secuencia TCTTTTTTTCCT (SEQ ID NO:28) o TTCTTTTTTTTCTT (SEQ ID NO:30).
PROCEDIMIENTO DE BIOSINTESIS QUE PERMITE LA PREPARACION DE O-FOSFO-L-TREONINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/2007). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Clasificación: C12N15/52, C12P19/42.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE BIOSINTESIS QUE PERMITE LA PREPARACION DE COBALAMINAS. LA INVENCION SE REFIERE MAS CONCRETAMENTE A UN PROCEDIMIENTO DE AMPLIFICACION DE LA PRODUCCION DE COBALAMINA Y MAS CONCRETAMENTE DE LA COENZIMA B 12 POR TECNICAS DE ADN RECOMBINANTE Y/O POR ADICION DE UN NUEVO PRECURSOR DE COBALAMINA.
POLIPEPTIDOS IMPLICADOS EN LA BIOSINTESIS DE LOS ESTREPTOGRAMINAS, SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS QUE CODIFICAN ESTOS POLIPEPTIDOS Y SU UTILIZACION.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/2006). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Clasificación: C12P21/04, C12N9/00, C12N15/53, C12N9/06, C12N15/54, C12N9/10, C12N1/21, C12N15/52, C12P17/18, C12N15/76.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LAS SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS QUE CODIFICAN UN POLIPEPTIDO IMPLICADO EN LA BIOSINTESIS DE LAS STREPTOGRAMINAS, CONTENIENDO LAS CELULAS RECOMBINANTES TALES SECUENCIAS, Y SU UTILIZACION.
POLIPEPTIDOS IMPLICADOS EN LA BIOSINTESIS DE LAS COBALAMINAS Y/O COBAMIDAS, SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN ESTOS POLIPEPTIDOS, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/1999). Solicitante/s: RHONE-POULENC BIOCHIMIE. Clasificación: C07K14/00, C12N9/00, C12N1/21, C12N15/52, C12P19/42.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS POLIPEPTIDOS IMPLICADOS EN LA BIOSINTESIS DE LAS COBALAMINAS Y/O COBALAMINAS, Y EN PARTICULAR DE LA COENZIMA B12. SE REFIERE TAMBIEN AL MATERIAL GENETICO RESPONSABLE DE LA EXPRESION DE ESTOS POLIPEPTIDOS, ASI COMO A UN PROCESO QUE PERMITE SU PREPARACION. SE REFIERE POR ULTIMO A UN PROCESO DE AMPLIFICACION DE LA PRODUCCION DE COBALAMINAS, Y MAS EN PARTICULAR DE LA COENZIMA B12, POR LAS TECNICAS DE ADN RECOMBINANTE.
