7 inventos, patentes y modelos de BILLOT,XAVIER

Derivados de benzimidazol como ligandos duales del receptor H1 de histamina y del receptor H4 de histamina.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(15/04/2020). Solicitante/s: BIOPROJET. Clasificación: A61K31/4439, C07D401/12, A61P37/08.

Enantiómero de fórmula (II): **(Ver fórmula)** en el que: * indica el carbono asimétrico que muestra una estereoquímica definida, X representa H o F; R1, R2, R3 y R4, idénticos o diferentes, representan independientemente H, halógeno, alcoxi o alquilo C1-C6; en el que la cadena alquílica en los grupos "alquilo" y "alcoxi" representa un grupo hidrocarburo alifático que puede ser lineal o ramificado con 1 a 6 átomos de carbono en la cadena; en el que uno de X, R1, R2, R3 y R4 no representa H; así como sus sales, tautómeros, hidratos y solvatos farmacéuticamente aceptables.

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Nuevos derivados de (aza)bencidril éter, procedimiento de preparación de los mismos y uso de los mismos como ligandos del receptor H4 para aplicaciones terapéuticas.

(19/10/2016) Compuestos de fórmula (I): **Fórmula** R1 representa un alquilo C1-C6; Het representa un heterociclo de 3 a 7 miembros monocíclico no aromático que contiene un átomo de nitrógeno y, opcionalmente, de 1 a 3 heteroátomos adicionales elegidos de entre O, S, en el cual dicho átomo de nitrógeno está unido a R1; A representa un enlace simple o un grupo alquilo C1-C6; Cada R2, R3, R4, R5, R6 idénticos o diferentes se elige independientemente de entre: * hidrógeno * halo; azido; ciano; hidroxi; nitro; * alquilo; alcoxi; alquilsulfanilo; alquenilo; alquinilo; alqueniloxi; alqueniloxi; alquenilsulfanilo; alquinilsulfanilo; cicloalcoxi; cicloalquilalquilo; cuya parte alquilo, alquenilo, alquinilo o cicloalquilo puede estar sustituida con uno o más de halo, hidroxi, polihidroxi, alcoxi, hidroxialcoxi, ciano, amino, aminoalquilo,…

Derivados de benzazol como ligandos del receptor de la histamina H4.

(10/02/2016) Compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en la que: X representa NR', S u O; HetAr representa un fenilo o heteroarilo, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de halógeno, OR'', alquilo, ciano, NR''R'", -COR'', -COOR'', -CONR''R'", arilo, alquilarilo; R representa un alquilo inferior o H R' representa H, alquilo inferior, alcoxialquilo o alcoxicarbonilo; R", R''' idénticos o diferentes representan independientemente H o alquilo; HET representa un heterociclo monocíclico no aromático que contiene al menos un átomo de nitrógeno, que está unido a R; B representa un enlace sencillo o un grupo -CH2-; A representa O, NH o S; Ar es un aromático monocíclico o policíclico…

Nuevos derivados de 6,11-dihidro-5H-benzo[d]imidazo[1,2-a]acepinas usados como ligandos del receptor de la histamina H4.

(25/03/2015) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en la que * R1 se elige entre: • un alquilo sustituido opcionalmente por un grupo amino, alquilamino, dialquilamino o un heterociclo monocíclico o bicíclico que posee un átomo de nitrógeno; y • un heterociclo monocíclico o bicíclico que posee un átomo de nitrógeno, estando dicho heterociclo opcionalmente sustituido por un grupo alquilo; * R2, R3, R4 y R5 idénticos o diferentes se eligen independientemente entre: • hidrógeno-; • halógeno-; • alquil-; • alquenil-; • aril- opcionalmente sustituido; • aralquil-; • alquilamino-; • dialquilamino-; • alcoxi-; • aralcoxi-; •…

Compuestos triheterocíclicos, composiciones, y métodos para tratar cáncer.

(07/06/2012) Un compuesto que tiene la fórmula (la) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: Q1 es -N(R1)-; Q2 es -C(R3)-; Q3 es -C(R5)-; Q4 es -C(R9)-; R1 es -Ym(Ra), en el que -Ra es -H, -OH, -alquilo de C1-C8, -alquenilo de C2-C8, -alquinilo de C2-C8, -cicloalquilo de C3-C12, -fenilo, -naftilo, -heterociclo de 3 a 9 miembros, -OR14, -O(CH2)nOR14, -C(O)R14, -O-C(O)R14, -C(O)(CH2)n-R14, -O-C(O)OR14, -O-C(O)NHR14, -O-C(O)N(R14)2, -C(O)N(R14)2, -C(O)OR14, -C(O)NHR14, -S-R14, -SOR14, -S(O)2R14, -NHC(O)R14, -NHSR14, -NHSOR14, -NHS(O)2R14, -OS(O)2O-, O-C(S)R14, O-C(S)OR14, O-C(S)NHR14, O-C(S)N(R14)2, -C(S)OR14,…

DERIVADOS DE PIRROLID-2-ONA 1,5-DISUSTITUIDA PARA SU USO COMO AGONISTA DEL RECEPTOR DE EP4 EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES OCULARES TALES COMO GLAUCOMA.

(15/03/2011) Uso, para la fabricación de un medicamento para tratar la hipertensión ocular o glaucoma, de un compuesto de fórmula I: o una sal farmacéuticamente aceptable, enantiómero, diastereómero o mezclas del mismo, en la que, X es (CH2)n, O o S; Y representa (C(Rb)2)n, triple enlace, o R1 representa tetrazol que está sin sustituir o sustituido con un grupo Ra o (CH2)pCO2R6, con la condición de que cuando X sea un enlace, R1 no sea (CH2) pCO2R6. R2 y R3 representan independientemente hidrógeno o alquilo C1-4;R6 representa hidrógeno o alquilo C1-6; Ar2 representa independientemente (CH2)marilo C6-10, (CH2)mheteroarilo C5-10, (CH2)mheterocicloalquilo C3-10,…

ANALOGOS DE PROSTAGLANDINA COMO AGONISTAS DEL RECEPTOR EP4.

(29/10/2010) Un compuesto que tiene la fórmula estructural I: