6 inventos, patentes y modelos de BARKER, ANDREW, JOHN
DERIVADOS DE INDOL Y SU USO COMO ANTAGONISTA DE LA MCP-1.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA UK LIMITED. Clasificación: A61K31/40, C07D409/04, A61P29/00, C07D409/06, C07D405/06, C07D401/04, C07D209/42, C07D413/12, C07D209/30.
La invención se refiere a la utilización de un compuesto de **fórmula** en la que Z, X, T, A, R1, R2, p y q tienen la significación definida en esta invención. Estos compuestos así como sus sales farmacéuticamente aceptables o como sus ésteres hidrolizables in vivo son útiles en el tratamiento de una enfermedad o de una patología inducida por la proteína 1 quimiotáctica de monocito (MCP-1). Ciertos constituyentes de la fórmula son nuevos y son descritos así como composiciones farmacéuticas que los contienen y como otras características de esta invención.
DERIVADOS DE QUINAZOLINA Y SU USO COMO AGENTES ANTI-CANCER.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/06/2001). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Clasificación: A61K31/505, C07D239/94, C07D403/04.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE QUINAZOLINA DE LA FORMULA I EN LA QUE R1 COMPRENDE HIDROXI, AMINO, HIDROXIAMINO, (1-4C)ALCOXI, (1-4C)ALQUILAMINO Y DI-[(1-4C)ALQUIL]AMINO; R3 ES HALOGENO; N ES 1, 2 O 3 Y R2 COMPRENDE HIDROGENO, HIDROXI, HALOGENO Y ALQUILO DE (14C); O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ESTOS; PROCESOS PARA SU PREPARACION: COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN; Y EL USO DE LAS PROPIEDADES INHIBITORIAS DE QUINASA DE TIROSINA RECEPTORA DE LOS COMPUESTOS EN EL TRATAMIENTO DE CANCER.
DERIVADOS TRICICLICOS Y SU USO COMO AGENTES ANTICANCERIGENOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/12/1999). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Clasificación: A61K31/495, C07D487/04, C07D498/04, C07D513/04.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS TRICICLICOS DE LA FORMULA I EN LA QUE R1 Y R2 JUNTOS FORMAN UN GRUPO QUE CONSISTE EN LA FORMULA N=CH-NH-, N=CH-0-, -N=CH-S-, -N=NH-, -NH-N=CH, -NH-CH=CH-. -NH-CONH., -NH-CO-O-, -NH-CO-S-, NH-NH-CO-, -N=CH-CH=N, -N=N-CH=CH, -N=CHN=CH, -N=CH-CH=N, -NH-CO-CH=CH -NH-; M ES 1,2 O 3 Y R3 COMPRENDE HIDROGENO, HALOGENO Y (1-4C) ALQUILO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ESTOS; PROCESOS PARA SU PREPARACION; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN; Y EL USO DE LAS PROPIEDADES INHIBITORIAS DE QUINASA DE TIROSINA RECEPTORA DE LOS COMPUESTOS EN EL TRATAMIENTO DE CANCER.
DERIVADOS DE LA QUINAZOLINA.
(16/12/1996) LA INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DE LA QUINAZOLINA DE LA FORMULA I EN LA QUE M ES 1, 2 O 3 Y CADA R1 INCLUYE HIDROXIDO, AMINO, UREIDO, HIDROXIAMINO, TRIFLUOROMETOXIDO, ALQUILO C1-C4, ALCOXIDO C1C4 Y ALQUILENODIOXIDO C1-C3; Y Q ES UNA MOLECULA HETEROCICLICA, BICICLICA DE 9 O 10 MIEMBROS QUE CONTIENE UNO O DOS HETEROATOMOS DE NITROGENO Y OPCIONALMENTE CONTIENE UN HETEROATOMO ADICIONAL SELECCIONADO ENTRE NITROGENO, OXIGENO Y AZUFRE, O Q ES UNA MOLECULA DE ARILO BICICLICO DE 9 O 10 MIEMBROS, DICHA MOLECULA DE ARILO O HETEROCICLICA PUEDE SOPORTAR UNO O DOS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE HALOGENO, HIDROXIDO, OXO, AMINO, NITRO, CARBAMOIL, ALQUILO C1C4, ALCOXIDO C1-C4, ALQUILAMINO C1-C4, DI-[ALQUILO(C1-C4)]AMINO Y ALCANOILAMINO C2-C4; O…
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/01/1995). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC NATIONAL RESEARCH DEVELOPMENT CORPORATION. Clasificación: A61K31/505, C07D409/12, C07D401/12, C07D417/12, C07D403/12, C07D413/12, C07D407/12, C07D239/96, C07D239/95, C07D239/90.
LA INVENCION RELATA UNOS DERIVADOS DE QUINAZOLINA O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ESTOS, QUE POSEEN UNA ACTIVIDAD ANTITUMOR; LA QUINAZOLINA PROVISTA POR LA INVENCION DE DE FORMULA (I), DONDE R1 ES HIDROGENO, O AMINO O ALQUIL O ALCOXI, CADA UNO DE MAS DE 6 ATOMOS DE CARBONO; R1 ES ALQUIL SUSTITUIDO O ALCOXI CADA UNO DE MAS DE 3 ATOMOS DE CARBONO; R2 ES HIDROGENO, ALQUIL, ALQUENIL, ALQUINIL, HIDROXIALQUIL, HALOQUENOALQUIL O CIANOALQUIL CADA UNO CON MAS DE 6 ATOMOS DE CARBONO; AR ES FENILENO O HETEROCICLENO; L ES UN GRUPO DE FORMULA (II), DONDE R3 ES ALQUIL DE MAS DE 6 ATOMOS DE CARBONO; E Y ES ARIL O HETEROARIL O UN DERIVADO HIDROGENADO DE ESTOS; O Y ES UN GRUPO DE FORMULA -A-Y1 EN LA CUAL A ES ALQUILENO, CICLOALQUILENO, ALQUENILENO O ALQUINILENO, CADA UNO DE MAS DE 6 ATOMOS DE CARBONO, E Y1 ES ARIL O HETEROARIL O UN DERIVADO HIDROGENADO DE ESTOS; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS.
UNA COMPOSICION FARMACEUTICA A BASE DE DERIVADOS DE QUINAZOLINA CON ACTIVIDAD ANTI-CANCERIGENA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Clasificación: A61K31/505, C07D239/94.
UNA COMPOSICION FARMACEUTICA A BASE DE DERIVADOS DE QUINA ZOLINA CON ACTIVIDAD ANTI-CANCERIGENA. COMPRENDE UN DERIVADO DE QUINAZOLINA DE FORMULA I, EN DONDE, POR EJEMPLO, R1 ES HIDROGENO, TRIFLUORMETILO O NITRO, N ES 1 Y R2 ES HALOGENO, TRIFLUORMETILO, NITRO, CIANO, ALQUILO 1-4C, ALCOXI 1-4C, N-ALQUIL(1-4C)AMINO, N,N-DI-[ALQUIL(1-4C)]AMINO , ALQUIL(1-4C)TIO, ALQUIL(1-4C) SULFINILO O ALQUIL(1-4C)SULFONILO; DILUYENTES O VEHICULOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES PARA TALES DERIVADOS; LOS NUEVOS DERIVADOS DE QUINAZOLINA Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION; EL USO DE LAS PROPIEDADES INHIBIDORAS DE QUINASA TIROSINICA RECEPTORA DE LOS DERIVADOS DE QUINAZOLINA EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER.
