8 inventos, patentes y modelos de BALKENHOHL, FRIEDHELM
DISOCIACION DE RACEMENTOS DE AMINAS PRIMARIAS Y SECUNDARIAS SUBSTITUIDAS POR HTEROATOMOS MEDIANTE ACILADO CATALIZADO POR VIA ENZIMATICA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/2002). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12P41/00, C12P13/02.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMINAS PRIMARIAS Y SECUNDARIAS SUSTITUIDAS CON HETEROATOMOS OPTICAMENTE ACTIVAS A PARTIR DE LOS CORRESPONDIENTES RACEMATOS, CARACTERIZADO PORQUE A) UNA AMINA RACEMICA SUSTITUIDA CON HETEREOATOMOS SE ACILA DE FORMA SELECTIVA CON RELACION AL ENANTIOMERO CON UN ESTER, CUYOS COMPONENTES ACIDOS LLEVAN UN ATOMO DE FLUOR, NITROGENO, FOSFORO, OXIGENO O AZUFRE ADYACENTE AL ATOMO DE CARBONO DEL CARBONILO, EN PRESENCIA DE UNA HIDROLASA, B) LA MEZCLA DE AMINA SUSTITUIDA CON HETEROATOMOS OPTICAMENTE ACTIVA Y LA AMINA SUSTITUIDA CON HETEROATOMOS ACILADA Y OPTICAMENTE ACTIVA SE SEPARA, CON LO QUE SE OBTIENE UN ENANTIOMERO DE LA AMINA SUSTITUIDA CON HETEROATOMOS, (C) EVENTUALMENTE SE PUEDE OBTENER A PARTIR DE LA AMINA SUSTITUIDA CON HETEROATOMOS ACILADA EL OTRO ENANTIOMERO DE LA AMINA SUSTITUIDA CON HETEROATOMOS MEDIANTE LA SEPARACION DE LA AMIDA.
DISOCIACION DE AMIDAS CON ACTIVIDAD OPTICA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/2000). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C209/62.
LA PRESENTE INVENCION HACE REFERENCIA A UN PROCEDIMIENTO PARA LA DISOCIACION DE AMIDAS OPTICAMENTE ACTIVAS EN ACIDOS CARBONICOS Y AMINAS OPTICAMENTE ACTIVAS, MANTENIENDO EL CENTRO QUIRAL, Y SE CARACTERIZA POR LA REALIZACION DE UNA HIDROLISIS DE LA AMIDA EN PRESENCIA DE UN POLIOL O DE UN AMINOALCOHOL Y DE UN HIDROXIDO ALCALINO O UN ALCALINOTERREO.
DISOCIACION DE RACEMATOS DE AMINAS PRIMARIAS Y SECUNDARIAS MEDIANTE ACILACION CATALIZADA POR ENZIMAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/2000). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12P41/00, C12P13/02.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA OBTENER AMINAS PRIMARIAS Y SECUNDARIAS OPTICAMENTE ACTIVAS A PARTIR DE LOS CORRESPONDIENTES RACEMATOS. ESTE PROCESO SE CARACTERIZA PORQUE (A) UNA AMINA RACEMICA SE ACILA ENANTIOSELECTIVAMENTE , EN PRESENCIA DE UNA HIDROLASA, CON UN ESTER CUYO COMPONENTE ACIDO LLEVA UN ATOMO DE FLUOR, NITROGENO, OXIGENO, O AZUFRE EN LA PROXIMIDAD DEL ATOMO DE CARBONO DEL CARBONILO; (B) SE SEPARA LA MEZCLA DE LA AMINA OPTICAMENTE ACTIVA Y LA AMINA ACILADA OPTICAMENTE ACTIVA, OBTENIENDOSE UN ENANTIOMERO DE AMINA; (C) SE SE DESEA, SE EXTRAE EL OTRO ENANTIOMERO DE LA AMINA DE LA AMINA ACILADA POR SEPARACION AMIDICA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION BIOTECNOLOGICA DE ALCOHOLES, ALDEHIDOS Y ACIDOS CARBOXILICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/1998). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12P17/00, C07D319/06, C12P7/40, C12P7/24, C12P7/04.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA ELABORACION BIOTECNOLOGICA DE ALCOHOLES, ALDEHIDOS Y ACIDOS CARBOXILICOS MEDIANTE OXIDACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA R{SUP, 1} - C(CH{SUB, 3}) = CH{SUP, 2}R{SUP, 3}, DONDE R{SUP, 1}, R{SUP, 2} Y R{SUP, 3} POSEEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, CON LA AYUDA DE MICROORGANISMOS.
PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA OBTENER ACIDO R/S IPONICO O R/S.
(16/06/1998) PROCEDIMIENTO PARA OBTENER ACIDO R/S-GAMMA-LIPONICO DE FORMULA (I) O ACIDO R/S ERIZA PORQUE: A) SE HACE REACCIONAR A LA CICLOHEXANONA CON UN ALQUILOETER DE VINILO DE FORMULA (III), DONDE R1 ALQUILO DE C1 A 3, EN PRESENCIA DE INICIADORES DE RADICALES, B) EL 2-ALCOXIETILO-CICLOHEXANONA OBTENIDO DE FORMULA (IV) A TRAVES DE OXIDACION BAEYER-VILLIGER CON UN PERACIDO ORGANICO, UNA DE SUS SALES O COMPUESTO PEROXO INORGANICO EN UNA MEZCLA DE LA LACTONA DEL ACIDO 8-ALCOXI-6-HIDROXI-OCTANICO Y EL ACIDO 8-ALCOXI-6-HIDROXI-OCTANICO O EN LA APLICACION DEL ACIDO PERFORNICO EN UNA MEZCLA CONSISTENTE ESENCIALMENTE EN ACIDO 8-ALCOXI-6FORMILOXI-OCTANICO , ACIDO 8-ALCOXI-6-HIDROXI-OCTANICO Y SUS LACTONAS; C) LA MEZCLA OBTENIDA EN MODO CONOCIDO CON TIOUREA Y EN PRESENCIA DE ACIDO BROMHIDRICO O IODIHIDRICO, SE TRANSFORMA EN EL ACIDO R/S-GAMMALIPONICO…
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE L-ASCORBATO-2-FOSFATO DE CALCIO.
(16/07/1997) PROCEDIMIENTO PARA OBTENER LAS SALES DE CALCIO DE MONOFOSFATO-2ASCORBILO DE MEZCLAS ACUOSO ALCALINAS SE OBTIENE EN LA TRANSFORMACION DE ACIDO ASCORBINICO CON UN EXCESO MOLAR DE OXICLORURO DE FOSFORO EN PRESENCIA DE UNA AMINA TERCIARIA Y CON MANTENIMIENTO DE UN VALOR DE PH DURANTE LA REACCION MEDIANTE UNA LEJIA ACUOSA , SE CARACTERIZA PORQUE A) SE PARTE DE UNA MEZCLA DE REACCION QUE SE OBTIENE A TRAVES DE LA TRANSFORMACION DE ACIDO ASCORBINICO CON OXICLORURO DE FOSFORO,EN PRESENCIA DE PIRIDINA MANTENIENDO UN VALOR DE PH ENTRE 12 Y 13 MEDIANTE UNA LEJIA ACUOSA ,B) LOS IONES DEL ACIDO FOSFORICO FORMADOS EN LA TRANSFORMACION…
PROCESO PARA LA ELABORACION DE LACTAMAS ENANTIOMERAS PURAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/06/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12P41/00, C12P17/10.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE LACTAMAS ENANTIOMEROS PUROS DE LA FORMULA I DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,2} INDEPENDIENTES UNO DE OTRO SIGNIFICAN H, UN RESTO C{SUB,1} - C{SUB,4} - ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, UN RESTO C{SUB,2} - C{SUB,4} - ALQUENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, UN RESTO ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, (CH{SUB,2}){SUB,N} - COOH CON N = 0, 1, 2, 3 Y X SIGNIFICA LA CIFRA 1,2,3,4,5, A PARTIR DE UN RACEMATO DE LA FORMULA I, EN DONDE UN BIOCATALIZADOR, QUE TRANSFORMA SELECTIVAMENTE UN ENANTIOMERO DE I, ACTUA SOBRE LA MEZCLA RACEMICA I Y AISLA EL ENANTIOMERO NO TRANSFORMADO A PARTIR DE LA MEZCLA DEL PRODUCTO GENERADO.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE (6S)-6, 8 ESTERES DE ACIDO DIHIDROXIOCTANO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/08/1995). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C69/675, C12P7/62, C07C69/716, C07C67/31, C07C329/04.
FABRICACION DE (6S)-6, 8 ESTERES DE ACIDO DIHIDROXIOCTANO I (R ELEVADO 1 = ALQUILO, CICLOALQUILO, ARALQUILO O ARILO), EN LA MEDIDA EN QUE UN (3S)-3-DIESTER DE DIACIDO HIDROXIOCTANO II (R (AL CUADRADO) = UNO DE LOS RESTOS DE R ELEVADO 1) REDUCE CON UN HIDRURO COMPLEJO. LOS PRODUCTOS DEL PROCEDIMIENTO SIRVEN ESPECIALMENTE, COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE COMBINACIONES DEL TIPO DEL ACIDO DE LIPON.