Materiales y métodos para tratar el cáncer con PTEN deficiente o mutado.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(28/03/2018). Solicitante/s: The Institute of Cancer Research: Royal Cancer Hospital. Clasificación: A61P35/00, A61K31/713, C12N15/113.
Un inhibidor de la proteína cinasa TTK para su uso en un método de tratamiento de un individuo que tiene un cáncer inhibiendo dicha proteína cinasa TTK, en donde el cáncer es un cáncer con el homólogo de fosfatasa y tensina (PTEN) mutado o deficiente.
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Compuestos de isoquinolin-1-ona 3-aril-5-sustituida y sus usos terapéuticos.
(19/10/2016) Un compuesto seleccionado entre los compuestos de la siguiente fórmula y sales, N-óxidos, hidratos y solvatos farmacéuticamente aceptables de los mismos:**Fórmula**
en la que:
W es CRW, X es CRX, Y es CRY y Z es CRZ ("fenilo"); o
W es N, X es CRX, Y es CRY y Z es CRZ ("pirid-2-ilo"); o
W es CRW, X es N, Y es CRY y Z es CRZ ("pirid-3-ilo"); o
W es N, X es CRX, Y es CRY y Z es N ("pirimidin-2-ilo"); o
W es CRW, X es N, Y es N y Z es CRZ ("pirimidin-5-ilo"); o
W es N, X es CRX, Y es N y Z es CRZ 15 ("pirazin-2-ilo"); o
W es N, X es N, Y es CRY y Z es CRZ ("piridazin-3-ilo");
en la que:
-RW es independientemente…
Compuestos de isoquinolin-1-ona 3-aril-5-sustituida y su uso terapéutico.
(20/07/2016) Un compuesto seleccionado de entre compuestos de la siguiente fórmula, y sales, N-óxidos, hidratos y solvatos farmacéuticamente aceptables del mismo:
en donde:
W es CRW, X es CRX, Y es CRY y Z es CRZ; o
W es N, X es CRX, Y es CRY y Z es CRZ; o
W es CRW, X es N, Y es CRY y Z es CRZ; o
W es N, X es CRX, Y es CRY y Z es N; o
W es CRW, X es N, Y es N y Z es CRZ; o
W es N, X es CRX, Y es N y Z es CRZ; o
W es N, X es N, Y es CRY y Z es CRZ;
en donde:
-RW es, de forma independiente, -H o -F;
-RX es, de forma independiente, -H o -F;
-RY es, de forma independiente, -H o -F; y
-RZ es, de forma independiente, -H o -F;
y en donde:
-L3P- es, de forma independiente, un enlace simple covalente o -L3PL-;
en donde:
-L3PL- es, de forma independiente, -L3PR1-, -C(≥O)-,…
Inhibidores de reparación de daño en el ADN para el tratamiento del cáncer.
(20/05/2015) Utilización de un inhibidor de poli (ADP-ribosa) polimerasa (PARP) en la fabricación de un medicamento para su uso en un procedimiento de tratamiento del cáncer deficiente en la vía de reparación de DSB de ADN dependiente de HR en un individuo,
en el que el inhibidor de la PARP se formula en una cápsula, "cachet" o comprimido para la administración oral.
INHIBIDORES DE REPARACIÓN DE DAÑOS EN ADN PARA EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER.
(03/01/2012) Utilización de un inhibidor de poli (ADP-ribosa) polimerasa (PARP) en la fabricación de un medicamento para su uso en un procedimiento de tratamiento del cáncer de deficiente en vía de reparación por DSB de ADN dependiente de HR en un individuo, en el que el inhibidor de la PARP se selecciona entre el grupo que consiste en: nicotinamidas, benzamidas que no sean 3-aminobenzamida, isoquinolinonas, dihidroisoquinolinonas, benzimidazoles, diferentes de indoles benzimidazol-carboxamidas, que no sea un indol lactámico tricíclico que tiene la estructura; en donde R1 es H y R2 es 4'-H, 4'-Cl, 4'-F, 4'-CH2N(CH3)2 o 3'CH2N(CH3)2, ftalazinonas, quinazolinonas, diferentes de quinazolin-4-[3H]-ona isoindolinonas, fenantridinas, fenantridinonas,…
DERIVADOS DE FTALAZINONA.
(25/08/2011) Un compuesto de formula (I): e isomeros, sales y solvatos del mismo, en la que: A y B juntos representan un anillo de benceno condensado, opcionalmente sustituido con uno o mas grupos seleccionados entre halogeno, nitro, hidroxi, eter, tiol, tioeter, amino, alquilo C1-7, heterociclilo C3-20 y arilo C5-20; X puede ser NRX o CRXRY; si X = NRX, entonces n es 1 o 2 y si X = CRXRY, entonces n es 1; RX se selecciona del grupo formado por H, grupos alquilo C1-20, arilo C5-20, heterociclilo C3-20, amido, tioamido, ester, - C(=O)RZ y sulfonilo opcionalmente sustituidos, seleccionandose los sustituyentes opcionales entre alquilo C1-20, arilo C5-20, heterociclilo C3-20, halogeno, hidroxi, eter,…
MATERIALES Y PROCEDIMIENTOS RELACIONADOS CON LA IDENTIFICACION Y SECUENCIACION DEL GEN DE SUSCEPTIBILIDAD AL CANCER BRCA2 Y UTILIZACIONES DEL MISMO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física
(01/11/2004). Solicitante/s: CANCER RESEARCH CAMPAIGN TECHNOLOGY LIMITED DUKE UNIVERSITY. Clasificación: A61K48/00, C12Q1/68, G01N33/53, A61K38/17, A01K67/027, C07K14/82.
SE DESCRIBE LA INDENTIFICACION Y SECUENCIACION DEL GEN BRCA2, ASI COMO TAMBIEN SE DESCRIBE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE LOS CORRESPONDIENTES POLIPEPTIDOS BRCA2, Y LOS ALELOS BRCA2 INCLUYENDO AQUELLOS CON MUTACIONES EN EL GEN BRCA2 QUE ESTAN ASOCIADOS CON UNA PREDISPOSICION A DESARROLLAR CANCER, EN ESPECIAL CANCER DE MAMA Y DE OVARIO. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN TRATA DE POLIPEPTIDOS CODIFICADOS POR EL ANTERIOR ACIDO NUCLEICO. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN TRATA DE LOS USOS DE TAL ACIDO NUCLEICO DE BRCA2 Y DE TALES POLIPEPTIDOS BRCA2, EN PARTICULAR EN EL DIAGNOSTICO, PROGNOSTICO O TRATAMIENTO TERAPEUTICO DEL CANCER.