7 inventos, patentes y modelos de AMBROSIUS, DOROTHEE

(18/06/2014) Método para disminuir las impurezas de una composición que contiene una proteína con el dominio Fc de una inmunoglobulina (proteína buscada) mediante una cromatografía de proteína A que consta de las siguientes etapas: a) uso de una fase móvil que contiene la proteína buscada sobre una fase estacionaria que lleva la proteína A, en unas condiciones en que la proteína buscada se fija a la fase estacionaria; b) uso de un tampón de lavado con un pH comprendido entre 5 y 8 como fase móvil, que lleva como aditivos i) arginina a una concentración de 0,1 - 1 mol/l, ii) cloruro sódico a una concentración de 0,2 hasta 2 mol/l, iii) un alcohol elegido del grupo formado por isopropanol, n-propanol…

(02/04/2014) Procedimiento para hallar parámetros adecuados para procedimientos de cromatografía para la separación de biomoléculas, llevándose a cabo, con variación de parámetros individuales, ensayos con material de cromatografía que incluyen una secuencia de etapas de etapas de equilibrado, carga, lavado y elución y deduciéndose parámetros óptimos a partir de los resultados de estos ensayos, empleándose el material de cromatografía por enfoque en una cantidad para que el lecho de gel obtenido con ello presente un volumen entre 0, 01 ml y 2 ml, en el que (a) una puesta en suspensión de un material de cromatografía se pone en múltiples cavidades de una placa de 10 filtro multipocillo, (b) en las cavidades provistas de la puesta en suspensión se genera un lecho de gel húmedo al retirarse el sobrenadante sobre el material…

(13/01/2012) Método para preparar un polipéptido biotinilado en una mezcla de reacción de síntesis peptídica libre de células que contiene ribosomas, ARNt, ATP, GTP, nucleótidos, aminoácidos y BirA en forma de ácido nucleico, caracterizado porque: a) el ácido nucleico se expresa para formar dicho polipéptido que contiene una secuencia de sustrato de holocarboxilasa sintetasa (BirA) etiquetada en el extremo N-terminal o C-terminal, y BirA en forma de ácido nucleico se expresa en dicha mezcla de reacción, proporcionando el polipéptido BirA; b) dicho polipéptido se biotinila en presencia de biotina y BirA, c) dicho polipéptido biotinilado se aísla a partir de dicha mezcla, o dicha mezcla se incuba con avidina o estreptavidina inmovilizada bajo condiciones en las…

(30/07/2010) Material de soporte sólido teniendo inmovilizado covalentemente sobre el mismo un ligando de afinidad, comprendiendo dicho ligando uno o más grupo(s) funcional(es) hidrofóbico(s) y uno o más grupo(s) funcional(es) catiónico(s), donde al menos un grupo funcional hidrofóbico está separado de al menos un grupo funcional catiónico por una distancia a través de enlaces de entre 5 Å y 20 Å, donde dicho ligando consiste en menos de 5 residuos y tiene un peso molecular de entre 120 Da y 1.000 Da; y donde el ligando comprende o consiste en 3 residuos unidos covalentemente, X1-X2-X3, donde dichos residuos unidos covalentemente también están unidos covalentemente al enlazador L de la entidad L-PM, donde PM es el material de soporte sólido, donde X1 es un aminoácido natural o no natural en una configuración D…

(16/03/2006) Procedimiento para la producción de un polipéptido eucariótico naturalmente plegado, que contiene dos o varias cisteínas unidas por puentes de disulfuro, mediante a) cultivo de células procarióticas en el cual dichas células procarióticas contienen un vector de expre- sión que codifica dicho polipéptido, el cual contiene una secuencia señal procariótica en el terminal N, b) secreción del polipéptido en el periplasma o el medio, c) escisión de la secuencia señal y aislamiento del po- lipéptido a partir del periplasma o del medio, en donde un ácido nucleico codifica una corta proteína de shock térmico (tipo sHsp) o una proteína de shock térmico con una masa molar de aproximadamente 40 kDa (tipo…