10 inventos, patentes y modelos de AJANI, MAURO
Composiciones farmacéuticas que contienen cortexolona-17-alfa-propionato.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(08/05/2019). Solicitante/s: Cassiopea S.p.A. Clasificación: A61K31/573, C07J5/00, C12P33/00, A61P5/28.
Composición farmacéutica que contiene al menos una forma cristalina de cortexolona-17α-propionato en asociación con al menos un excipiente fisiológicamente aceptable, en la que dicha al menos una forma cristalina de cortexolona- 17α-propionato se selecciona entre: la forma cristalina I caracterizada por 5 un DRX como se representa en la Figura 1 y por un DSC como se representa en la Figura 2 y por un espectro de IR como se representa en la Figura 3; la forma cristalina III caracterizada por un espectro de DRX como se representa en la Figura 7 o 10 o 13 y por un espectro de DSC como se representa en la Figura 8 u 11 o 14 y por un espectro de IR como se representa en la Figura 9 o 12 o 15; la forma cristalina hidratada IV caracterizada por un espectro de DRX como se representa en la Figura 28.
PDF original: ES-2732326_T3.pdf
17alfa-propionato de cortexolona en forma de hidrato cristalino IV.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(28/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: Cassiopea S.p.A. Clasificación: A61K31/573, C07J5/00, C12P33/00, A61P5/28.
Un proceso para preparar 17α-propionato de cortexolona en forma de hidrato cristalino IV caracterizada por un espectro de DRX tal como se representa en la Figura 28, que comprende cristalizar la 17α-propionato de cortexolona a partir de una mezcla de propilen glicol/agua o de una mezcla de polietilen glicol/agua, para dar 17α-propionato de cortexolona en forma de hidrato cristalino IV.
PDF original: ES-2554934_T3.pdf
17alfa propionato de cortexolona en la forma cristalina I.
(24/11/2015) Un proceso para la preparación de 17a-propionato de cortexolona en la forma cristalina I, en donde dicha forma cristalina I se caracteriza por un espectro de DRX tal como se representa en la Figura 1 y por un espectro de DSC tal como se representa en la Figura 2 y por un espectro de IR tal como se representa en la Figura 3, dicho proceso comprendiendo hacer reaccionar un compuesto de fórmula II:**Fórmula**
con un compuesto de fórmula III
R'OH (III)
en presencia de una lipasa de Candida, en donde R es CH3-CH2 y R' es una cadena alifática lineal que contiene 1 - átomos de carbono para producir 17a-propionato de cortexolona, y la cristalización de dicho 17a-propionato de cortexolona a partir de ter-butil metiléter, para producir 17a-propionato de cortexolona en la forma cristalina I.
Proceso enzimático para obtener 17-alfa propionato de cortexolona en la forma cristalina III.
(12/02/2014) Un proceso para la preparación de 17α-propionato de cortexolona en la forma cristalina III, en donde dicha forma cristalina III se caracteriza por un espectro de DRX tal como se representa en la Figura 7 o 10 o 13 y por un espectro de DSC tal como se representa en la Figura 8 u 11 o 14 y por un espectro de IR tal como se representa en la Figura 9 o 12 o 15, dicho proceso comprendiendo hacer reaccionar un compuesto de fórmula II en un disolvente orgánico con un compuesto de fórmula III
R'OH (III)
en presencia de una lipasa de Candida, en donde R es CH3-CH2 y R' es una cadena alifática lineal que contiene 1 - 10 átomos de carbono para producir 17α-propionato de cortexolona, y la cristalización de dicho 17α-propionato…
Composiciones farmacéuticas para la administración oral de la heparina o de los derivados de la misma.
(27/06/2012) Composición farmacéutica oral para la liberación controlada de la parnaparina y/o de sus sales, que comprende:
a) una matriz que consiste en los compuestos anfifílicos y los compuestos lipofílicos con puntos de fusión inferiores a90 ºC en los que el principio activo se dispersa al menos de manera parcial siendo dichos compuestos anfifílicosseleccionados entre lecitina, fosfatidilcolina, fosfatidiletanolamina, ceramidas, alquil glicol éteres, aceite de ricinopolioxietilado, polisorbatos, fosfoacetilcolina, laurilsulfato sódico, sucroésteres de ácidos grasos, polietilenglicoles ydichos compuestos lipofílicos compuestos seleccionados entre ácidos grasos y sales insaturados y/o hidrogenados,ésteres o amidas de los mismos, ácidos grasos mono-, di- o triglicéridos…
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA ADMINISTRACION ORAL DE HEPARINA O DERIVADOS DE LA MISMA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: COSMO TECHNOLOGIES LTD. Clasificación: A61K9/20, A61K31/727, A61K9/28, A61K31/728.
Composiciones farmacéuticas orales para la liberación controlada de heparina o heparinas de bajo peso molecular que tienen un peso molecular que varía de 1.000 a 10.000, que comprenden heparina o heparinas de bajo peso molecular que tienen un peso molecular que varía de 1000 a 10000 y: a) una matriz que consiste en compuestos anfífilos y compuestos lipófilos con un punto de fusión inferior a 90ºC, en la que el ingrediente activo se dispersa al menos parcialmente; b) una matriz hidrófila externa en la que se dispersa la matriz lipófila/anfífila; c) opcionalmente, otros excipientes adecuados para formas farmacéuticas sólidas.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ORALES DE LIBERACION CONTROLADA DE MESALAZINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2006). Solicitante/s: COSMO S.P.A. Clasificación: A61K9/20, A61K31/606.
Una composición farmacéutica oral de liberación controlada que contiene como ingrediente activo el ácido 5- aminosalicílico, que comprende: a) una matriz lipófila interna constituida por sustancias con un punto de fusión por debajo de 90ºC en la que el ingrediente activo está al menos parcialmente disperso; b) una matriz hidrófila externa en la que están dispersos la matriz lipófila y el ingrediente activo; en la que la composición libera hasta el 90% del agente activo en 8 horas de inmersión en jugo entérico simulado.
ESTERES DE 17ALFA,21-DIHIDROXIPREGNENO COMO AGENTES ANTIANDROGENICOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: COSMO S.P.A. Clasificación: A61K31/573, C07J5/00, A61P15/16.
Compuestos de fórmula (I) en la que: R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, son hidrógeno o un grupo acilo C3-C18, con la condición de que: - al menos uno de R1 y R2 es diferente de hidrógeno; - cuando R1 es hidrógeno, R2 es diferente de acilo C3- C18; - tanto R1 como R2 no pueden ser propionilo.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA ADMINISTRACION TOPICA EN LA CAVIDAD ORAL DE FARMACOS ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS UTILES PARA LAS TERAPIAS ANTIINFLAMATORIAS Y ANALGESICAS ESTOMATOLOGICAS, DE LA BOCA Y DE LA CAVIDAD ORAL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2005). Solicitante/s: COSMO S.P.A. Clasificación: A61K31/192, A61K31/18.
Composiciones para la administración tópica en la cavidad oral de fármacos antiinflamatorios no esteroideos en forma de formulaciones anhidras gelificadas semisólidas en las que el ingrediente activo se disuelve en un disolvente anhidro seleccionado entre glicerol, propilenglicol, polietilenglicol 200 ó 400, dietilenglicol monoetil éter y que contiene un polímero de carboxivinilo que incrementa la viscosidad/ bioadhesivo.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ADMINISTRABLES POR VIA ORAL DE LIBERACION CONTROLADA Y ENMASCARADORAS DEL SABOR.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2004). Solicitante/s: COSMO S.P.A. Clasificación: A61K9/20, A61K9/16.
Composiciones farmacéuticas orales enmascaradoras del sabor y de liberación controlada que contienen un ingrediente activo, las cuales comprenden: a) una matriz formada por compuestos lipofílicos con un punto de fusión menor de 90ºC en los cuales el ingrediente activo está al menos parcialmente englobado; b) una matriz anfifílica; c) una matriz hidrófila exterior formada por hidrogeles en la cual están dispersadas la matriz lipofílica y la matriz anfifílica; d) opcionalmente, otros excipientes.
