Preparación farmacéutica oral sólida de aripiprazol y procedimientos para su preparación.
(31/08/2016) Una preparación farmacéutica oral sólida de aripiprazol que tiene
a) al menos una tasa de disolución medida después de almacenamiento a la intemperie a 25°C/60% de HR durante seis meses seleccionada del grupo que consiste en 70% o más a pH 4,5 después de 60 minutos, y 55% o más a pH 5,0 después de 60 minutos; o
b) al menos una tasa de disolución medida después de almacenamiento a la intemperie a 40°C/75% de HR durante 1 semana seleccionada del grupo que consiste en 70% o más a pH 4,5 después de 60 minutos, y 55% o más a pH 5,0 después de 60 minutos
que es obtenible mediante
granulación en húmedo de los Cristales de Aripiprazol Anhidro convencionales o los Cristales de Hidrato de Aripiprazol convencionales,
secado de los gránulos obtenidos de 70 a 100°C,
clasificación por tamaño de los mismos,
opcionalmente…
Procedimiento para preparar compuestos de benzazepina o sus sales.
(31/12/2014) Un procedimiento para producir un compuesto de benzazepina de fórmula :**Fórmula**
donde X1 es un átomo de halógeno y R1 y R2 son independientemente un grupo alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, o sus sales, que consiste en hacer reaccionar un compuesto de benzazepina de fórmula :**Fórmula**
donde X1 es como se ha definido anteriormente, o una sal del mismo, con un compuesto de amida de fórmula :**Fórmula**
donde R1 y R2 son como se ha definido anteriormente y X2 es un átomo de halógeno, o una sal del mismo, en
presencia de un agente carbonilante
Proceso para preparar derivados del ácido benzoico.
(23/04/2012) Un proceso para producir un compuesto de ácido benzoico de la fórmula : **Fórmula**
en la que R1 y R2 son independientemente un grupo alquilo C1-C6, o una sal del mismo, que comprende oxidar un compuesto amídico de la fórmula : **Fórmula**
en la que R1 y R2 según se definió anteriormente, o una sal del mismo.
PROCESO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE BENZAZEPINA O SALES DE LOS MISMOS.
(06/05/2011) Un procedimiento para producir un compuesto de 2,3,4,5-tetrahidro-1H-1-benzazepina de la fórmula : en la que X 1 es un átomo de halógeno, R 1 y R 2 son independientemente un grupo alquilo C1-6 o una sal del mismo, que comprende reducir un compuesto de benzazepina de la fórmula : en la que R 1 , R 2 y X 1 son como se han definido anteriormente o una sal del mismo en presencia de un agente de hidrogenación seleccionado entre hidruro de litio y aluminio, borohidruro sódico, borohidruro de cinc y diborano en una cantidad de 0,25 a 1 mol por 1 mol del compuesto
MEDICAMENTO A BASE DE ARIPIDRAZOL CON UNA HIGROSCOPICIDAD REDUCIDA (CRISTAL E) Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
(04/08/2010) Cristales E de Aripiprazol Anhidro que tienen un espectro de difracción de rayos X de polvo que tiene picos característicos a 2? = 8,0º, 13,7º, 14,6º, 17,6º, 22,5º y 24,0º
MEDICAMENTO A BASE DE ARIPIPRAZOL (CRISTAL D) QUE TIENE HIGROSCOPICIDAD REDUCIDA Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
(26/07/2010) Cristales D de Aripiprazol Anhidro que tienen un espectro de difracción de rayos X de polvo que tiene picos característicos a 2? = 8,7º, 11,6º, 16,3º, 17,7º, 18,6º, 20,3º, 23,4º y 25,0º
SUSTANCIA FARMACEUTICA DE ARIPIPRAZOL CON HIGROSCOPICIDAD REDUCIDA Y METODO DE PREPARACION DE LA MISMA.
(26/07/2010) Cristales C de Aripiprazol Anhidro que tienen un espectro de difracción de rayos X de polvo que tiene picos característicos a 2? = 12,6º, 13,7º, 15,4º, 18,1º, 19,0º, 20,6º, 23,5º y 26,4º
MEDICAMENTO A BASE DE ARIPIPRAZOL (CRISTAL F) QUE TIENE HIGROSCOPICIDAD REDUCIDA Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
(26/07/2010) Cristales F de Aripiprazol Anhidro que tienen un espectro de difracción de rayos X de polvo que tiene picos característicos a 2? = 11,3º, 13,3º, 15,4º, 22,8º, 25,2º y 26,9º
SUBSTANCIA FARMACEUTICA DE ARIPIPRAZOL QUE TIENE UNA HIGROSCOPICIDAD REDUCIDA Y METODOS DE PREPARACION ASOCIADOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61P25/18, A61K31/496, C07D215/22.
Un Hidrato A de aripiprazol donde dicho Hidrato tiene un espectro de difracción de rayos X de polvo que es sustancialmente el mismo que el espectro de difracción de rayos x de polvo mostrado en la Figura 3; bandas de absorción de infrarrojos concretas a 2951, 2822, 1692, 1577, 1447, 1378, 1187, 963 y 784 cm-1 en el espectro de IR (KBr); una curva endotérmica que es sustancialmente la misma que la del análisis termogravimétrico/térmico diferencial (velocidad de calentamiento 5C/min) mostrada en la Figura 1; y un tamaño de partícula medio de 50 m o menos.
DERIVADOS DE TIAZOL UTILIZADOS COMO INHIBIDORES DE PROTEINA QUINASA C.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/01/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07D417/12, A61K31/425, C07D277/82, C07D277/46.
SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE TIAZOL DE FORMULA (I), EN LA CUAL T ES ALQUILENO INFERIOR; U ES 0 O 1; R 1 Y R 2 SON LOS MISMOS O DIFERENTES, Y SON CADA UNO H, O ALQUILO INFERIOR, ETC.; R 3 ES O ; R 4 ES H O ALCANOILOXI INFERIOR ALQUILO INFERIOR, QUE MUESTRA UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA PROTEINA QUINASA C (PKC, CA 2+ /SERINA/TREONINA PROTEINA FOSFATASA DEPENDIENTE DE FOSFOLIPIDOS), Y QUE RESULTA UTIL COMO INHIBIDOR DE LA PROTEINA QUINASA C.
