109 patentes, modelos y diseños de ZYMOGENETICS, INC. (pag. 4)

PROCEDIMIENTOS PARA LA PRODUCCION DE TROMBINA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/10/1999). Inventor/es: FOSTER, DONALD, C., HOLLY, RICHARD, D.. Clasificación: C12N15/62, C12N5/10, C12N1/19, C12N15/57, C12N9/74, A61K38/40.

SE DESCRIBEN METODOS PARA PRODUCIR TROMBINA. LA PROTEINA SE PRODUCE A PARTIR DE CELULAS HUESPED TRANSFORMADAS O AFECTADAS CON CONSTRUCCIONES DNA QUE CONTIENEN LA INFORMACION NECESARIA PARA DIRIGIR LA PRESENTACION DE PRECURSORES DE TROMBINA. LAS CONSTRUCCIONES DNA INCLUYEN GENERALMENTE LOS SIGUIENTES ELEMENTOS ENLAZADOS OPERABLEMENTE: UN PROMOTOR TRANSCRIPCIONAL, UNA SECUENCIA DNA QUE CODIFICA UNA PROTROMBINA SIN DOMINIO GLA, UN TERMINADOR TRANSCRIPCIONAL. LOS PRECURSORES DE TROMBINA PRODUCIDOS A PARTIR DE LAS CELULAS HUESPEDES AFECTADAS SE ACTIVAN BIEN "IN VIVO" O "IN VITRO".

METODOS PARA INHIBIR LA PERDIDA DE MASA OSEA CON 3,4-DIARILCROMANO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/08/1999). Inventor/es: LABROO, VIRENDER, M., PIGGOTT, JAMES, R., BAIN, STEVEN D. Clasificación: A61K31/40, A61K31/35.

METODOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA REDUCIR LA PERDIDA OSEA. SE FORMULA 3,4-DIARILCROMANOS Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES EN MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE PERDIDA OSEA DEBIDA A OSTEOPOROSIS U OTRAS CONDICIONES. UN 3,4-DIARILCROAMNO ES EL CENTCROMAN({3, ,4-TRANS-2,2-DIMETIL-3FENIL-4-[{-4-[{P-({{BE}.PIROOLIDINOETOXI})FENIL}]-7-METOXICROMANO}). LAS FORMULACIONES COMPRENDEN PASTILLAS Y OTRAS FORMAS APROPIADAS PARA LA ADMINISTRACION ORAL E IMPLANTES SUBDERMALES DE LIBERACION CONTROLADA.

PROTEINA C HIBRIDA.

(16/05/1998) PROTEINA C HIBRIDA LAS MOLECULAS DE LA PROTEINA C HUMANA SE MODIFICAN PARA PROPORCIONAR UNA MAYOR RESISTENCIA A LA INACTIVACION MEDIANTE FACTORES DE PLASMA HUMANOS AL TIEMPO QUE SE MANTIENE SUSTANCIALMENTE LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE LA PROTEINA C HUMANA. LAS MODIFICACIONES SE HACEN NORMALMENTE EN LA CADENA PESADA DE LA PROTEINA C, CUYA CADENA PUEDE SER SUSTITUIDA POR UNA CADENA PESADA DE PROTEINA C DE ORIGEN NO HUMANO, COMO POR EJEMPLO BOVINO, LO QUE DA LUGAR A UNA MOLECULA DE LA PROTEINA C QUIMERICA. LA CADENA PESADA DE LA PROTEINA C HUMANA SE PUEDE MODIFICAR TAMBIEN PARA QUE SEA TIPO HUMANA PUESTO QUE AL MENOS UN AMINOACIDO DE UNA SECUENCIA NO HUMANA SE PUEDE SUSTITUIR POR EL RESIDUO…

PURIFICACION DEL FACTOR XIII.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1998). Inventor/es: BISHOP, PAUL, D., LASSER, GERALD, W., LAUSTSEN, MADS, CHANG, JIN-JYI. Clasificación: C12N9/10.

SE PRESENTA UN FACTOR XIII ALTAMENTE PURIFICADO Y METODOS PARA PURIFICAR EL FACTOR XIII. EL FACTOR XIII SE PURIFICA A PARTIR DE UN FLUIDO BIOLOGICO, TAL COMO LISATO CELULAR. LOS METODOS SUMINISTRAN COMPOSICIONES DE FACTOR XIII QUE SON MAS DE UN 99% PURAS CON RESPECTO A LAS PROTEINAS CONTAMINANTES. LOS METODOS SUMINISTRAN ADEMAS COMPOSICIONES DEL FACTOR XIII EN LAS QUE UN 1% O MENOS DEL FACTOR XIII ES FACTOR XIII ACTIVADO.

METODOS PARA PRODUCIR RECEPTORES HIBRIDOS ASOCIADOS A PROTEINAS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física

(01/07/1997). Inventor/es: SHEPPARD, PAUL, O., SLEDZIEWSKI, ANDRZEJ, Z. Clasificación: C12N15/12, C07K14/705, G01N33/50, C12P21/02.

SE PRESENTAN METODOS PARA PRODUCIR RECEPTORES ACOPLADOS DE PROTEINA G HIBRIDA. SE PREVEN SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN RECEPTORES ACOPLADOS DE PROTEINA G HIBRIDA, DONDE LOS RECEPTORES COMPRENDEN RECEPTORES ACOPLADOS DE PROTEINA G DE MAMIFERO QUE TIENEN AL MENOS UN CAMPO DISTINTO DEL CAMPO DE ENLACE DE LIGANDOS SUSTITUIDO POR UN CAMPO DE UN RECEPTOR ACOPLADO DE PROTEINA G DE LEVADURA. CONSTRUCCIONES DE ADN QUE COMPRENDEN LOS SIGUIENTES ELEMENTOS OPERATIVAMENTE ENLAZADOS; UN PROMOTOR DE TRANSCRIPCION, UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UN RECEPTOR ACOPLADO DE PROTEINA G HIBRIDA, DONDE EL RECEPTOR COMPRENDE UN RECEPTOR ACOPLADO DE PROTEINA G QUE TIENE AL MENOS UN CAMPO DISTINTO DEL CAMPO DE ENLACE DE LIGANDOS SUSTITUIDO POR UN CAMPO DE RECEPTOR ACOPLADO DE PROTEINA G DE LEVADURA, Y UN TERMINADOR DE TRANSCRIPCION. TAMBIEN SE PRESENTAN LAS CELULAS HUESPED TRANSFORMADAS CON LAS CONSTRUCCIONES DE ADN Y METODOS QUE UTILIZAN LAS CELULAS TRANSFORMADAS.

METODOS PARA LA PRODUCCION DE ANALOGOS DE RECEPTORES SECRETADOS Y DIMEROS DE PEPTIDOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física Necesidades corrientes de la vida

(01/12/1996). Inventor/es: SLEDZIEWSKI, ANDRZEJ, Z., BELL, LILLIAN A., KINDSVOGEL, WAYNE R.. Clasificación: C12N15/12, G01N33/68, A61K38/17, C12P21/00.

SE PRESENTAN METODOS PARA LA PRODUCCION DE ANALOGOS DE RECEPTORES SECRETADOS Y DIMEROS DE PEPTIDOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS. ESTOS METODOS UTILIZAN SECUENCIAS DE DNA QUE CODIFICAN UN ANALOGO DEL RECEPTOR O UN PEPTIDO QUE REQUIERE DIMERIZACION PARA LA ACTIVIDAD BIOLOGICA VIENDOSE A UNA PROTEINA DE DIMERIZACION. EL ANALOGO DEL REC EPTOR INCLUYE UN DOMINIO DE UNION AL LIGANDO. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS POLIPEPTIDOS QUE COMPRENDEN EL DOMINIO EXTRA CELULAR ESENCIALMENTE DE UN RECEPTOR HUMANO PDGF. SE FUNDEN CON PROTEINAS DE DIMERIZACION, LA PORCION ES CAPAZ DE UNIRSE AL PDGF HUMANO O UN ISOMERO DE EL. LOS POLIPEPTIDOS PUEDEN USARSE EN LOS METODOS PARA DETERMINAR LA PRESENCIA Y PURIFICACION DE PDGF HUMANO O SUS ISOMEROS. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPUESTOS FARMACEUTICOS Y DIAGNOSTICOS QUE UTILIZAN LOS POLIPEPTIDOS.

SEÑAL DE SECRECION BAR 1.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1994). Inventor/es: MACKAY, VIVIAN L., WELCH, SUSAN K. Clasificación: C12P21/02, C12N5/00, C12N15/81, C12N1/18.

UNA CONSTRUCCION DE ADN COMPRENDE UN PROMOTOR TRANSCRIPCIONAL FUNCIONALMENTE LIGADO A LA SECUENCIA DE ADN CODIFICANDO EL PEPTIDO PRECURSOR SEGUIDO EN EL ENTRAMADO DE LECTURA POR UNA SEGUNDA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UNA PORCION DEL PRODUCTO DEL GEN BAR 1, INCLUYENDO AL MENOS UNA PORCION DEL DOMINIO TERMINAL - C, Y UNA PROTEINA HETEROLOGA O POLIPEPTIDO.

CO - EXPRESION EN CELULAS EUCARIOTICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1994). Inventor/es: FOSTER, DONALD, C., BERKNER, KATHLEEN, L., MULVIHILL, EILEEN R., MACKAY, VIVIAN L., KUMAR, ASHOK A., PARKER, GARY E. Clasificación: C12N15/00, C12P21/02, C12N5/00.

LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA PRODUCIR PROTEINAS DE INTERES, QUE COMPRENDE LA INTRODUCCION DE UNA PRIMERA SECUENCIA DE DNA QUE CODIFICA LA PROTEINA DE INTERES Y POR LO MENOS UNA SECUENCIA DE DNA AFICIONAL QUE CODIFICA A UNA PROTEINA, LA CUAL PROCESA O ESTABILIZA LA PROTEINA DE INTERES DENTRO DE UNA CELULA HUESPED EUCARIOTICA. LA CELULA HUESPED ES CULTIVADA A CONTINUACION EN CONDICIONES QUE PERMITEN QUE SE EXPRESEN LAS SECUENCIAS DE DNA. LOS HUESPEDES EUCARIOTICOS ADECUADOS INCLUYEN CELULAS DE MAMIFEROS Y CELULAS DE LEVADURAS.

METODO DE UTILIZACION BAR 1 PARA SECRECION DE PROTEINAS EXTRAÑAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1994). Inventor/es: MACKAY, VIVIAN L. Clasificación: C12N15/62, C12P21/02, C12N1/14, C12N15/81, C12N1/16, C12N1/18, C07K7/40.

SE DA UN METODO PARA LA PRODUCCION DE UNA PROTEINA EXTRAÑA EN UN ORGANISMO HUESPED, POR MEDIO DEL CUAL ES PROCESADA A TRAVES DEL CONDUCTO SECRETORIO DEL MISMO. LA PRODUCCION Y EL PROCESADO SE REALIZAN POR TRANSFORMACION DEL ORGANISMO HUESPED CON UN VECTOR PORTADOR QUE CONTIENE AL MENOS LA REGION CIFRADA (O EN CLAVE) DEL PEPTIDO SEÑALIZADO DEL FERMENTO S. CEREVISIAE BARI Y UN GEN FUSIONADO A OTRO GEN ESTRUCTURAL EXTRAÑO. LOS DNA CONSTRUCTORES Y TRANSFORMANTES TAMBIEN SON PREPARADAS CONTENIENDO UNA REGION DEL GEN BARI CODIFICANDO EL PEPTIDO SEÑALIZADOR, UN LUGAR KEX2, Y UN GEN ESTRUCTURAL EXTRAÑO. EN PARTICULAR, LA PROINSULINA ES PRODUCIDA Y SEGREGADA DE LA SCHIZOSACCHAROMICES POMPE Y SACCHAROMICES CEREVISIAE.

RECEPTOR DE PDGF-ALFA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física

(16/10/1994). Inventor/es: MURRAY, MARK, J., KELLY, JAMES, D. Clasificación: C12N15/12, G01N33/53.

MOLECULAS AISLADAS DE ADN QUE CODIFICAN UN NUEVO RECEPTOR PDGF. EL RECEPTOR ENLAZA LAS ISOFORMAS AA, AB Y BB DEL PDGF CON ALTA AFINIDAD. TAMBIEN SE MUESTRAN LAS CELULAS TRANSFECTADAS O TRANSFORMADAS CON LAS MOLECULAS DE ADN. LAS CELULAS SE PUEDEN UTILIZAR DENTRO DE METODOS PARA LA DETECCION DE ACTIVIDAD AGONISTA O ANTAGONISTA EN UN COMPUESTO DE TEST.

PDGF RESISTENTE A PROTEASAS Y METODOS DE USO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1994). Inventor/es: MURRAY, MARK, J. Clasificación: C12N15/16, C07K13/00.

SE PRESENTAN POLIPEPTIDOS DE CADENA B DE PDGF QUE SE CARACTERIZAN PORLA SUSTITUCION O ELIMINACION DE UN RESIDUO DE LISINA O DE ARGININA EN LA POSICION 27, 28, 32, 79, 80 U 81 DE LA CADENA B NATIVA. TAMBIEN SE PRESENTAN PROTEINAS TIPO PDGF QUE CONTIENEN LOS POLIPEPTIDOS DE CADENA B. LOS POLIPEPTIDOS Y PROTEINAS SE PUEDEN PRODUCIR MEDIANTE EL USO DE CELULAS CULTIVADAS TRANSFECTADAS O TRANSFORMADAS PARA EXPRESAR MOLECULAS DE ADN QUE CODIFICAN LOS POLIPEPTIDOS. LAS PROTEINAS TIPO PDGF SON UTILES COMO COMPONENTES DE MEDIOS DE CULTIVO DE CELULAS Y PARA ACELERAR LA CICATRIZACION DE HERIDAS.

METODOS DE CULTIVO DE CELULAS PARA PRODUCIR UNA PROTEINA C ACTIVADA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1994). Inventor/es: FOSTER, DONALD, C., KUMAR, ANUR, ASHOK. Clasificación: C12N5/00, C12N9/64, C12N15/57.

SE PRESENTAN METODOS PARA LA PRODUCCION DE UNA PROTEINA C ACTIVADA EN CELULAS DE MAMIFEROS TRANSFECTADOS DE MANERA ESTABLE. LAS CELULAS SE CULTIVAN EN UN MEDIO QUE NO CONTIENE MAS DE UN 0,1% DE SUERO Y LA PROTEINA C ACTIVADA SE SEPARA DE LAS CELULAS. TAMBIEN SE PRESENTA LA PROTEINA C ACTIVADA PRODUCIDA SEGUN ESTOS METODOS.

UN METODO PARA PRODUCIR UNA PROTEINA QUE CONTIENE ACTIVIDAD BIOLOGICA PARA COAGULACION DE SANGRE, MEDIADA POR FACTOR VIIA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1987). Clasificación: C12N5/02.

METODO PARA PRODUCIR UNA PROTEINA QUE TIENE ACTIVIDAD BIOLOGICA PARA COAGULAR SANGRE. COMPRENDE: A) TRANSFECTAR UNA CELULA HOSPEDANTE DE MAMIFERO; B) HACER CRECER LA CELULA HOSPEDANTE DE MAMIFERO TRANSFECTADA EN UN MEDIO DE CULTIVO ADECUADO Y ENTRE 34 Y 40GC; C) CROMATOGRAFIAR LA SOLUCION DE CULTIVO, PARA AISLAR EL PRODUCTO PROTEINICO CODIFICADO POR LA CONSTRUCCION DE DNA Y PRODUCIDO POR LA CELULA HOSPEDANTE DEL MAMIFERO; D) HACER REACCIONAR LA PROTEINA AISLADA CON UNA ENZIMA PROTEOLITICA, PARA GENERAR UNA PROTEINA CON LA MISMA ACTIVIDAD BIOLOGICA PARA COAGULACION DE SANGRE QUE EL FACTOR VIIA. LA CELULA HOSPEDANTE DE MAMIFERO CONTIENE UNA CONSTRUCCION DE ADN QUE TIENE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS O GEN SELECCIONADOS ENTRE FACTOR VII, FACTOR X Y PROTOMBINA Y CODIFICA UNA PROTEINA; EL MEDIO DE CULTIVO CONTIENE SALES, VITAMINAS, AMINOACIDOS MINERALES Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y LA ENZIMA PROTEOLITICA SE SELECCIONA ENTRE FACTOR IXA, FACTOR XA, TROMBINA Y CALICREINA.

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