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PREPARACION DE ALCOHOLES HALOGENADOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/1999). Inventor/es: BOWDEN, MARTIN CHARLES, BROWN, STEPHEN MARTIN, PERRIOR, TREVOR, ROBERT. Clasificación: C07C29/38, C07C33/42.
LA INVENCION PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO MEJORADO DE PREPARACION DE UN ALCOHOL HALOGENADO, DE FORMULA (I): CX{SUP,1}X{SUP,2}X{SUP ,3}-CH(OH)CH=C(CH{SUB ,3}){SUB,2}, DONDE X{SUP,1}, X{SUP,2} Y X{SUP,3}, SON HALO. DICHO PROCEDIMIENTO, CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II): CX{SUP,1}X{SUP,2}X{SUP ,3H} CON 3-METILBUT-2-EN-1-AL , EN PRESENCIA DE UNA BASE FUERTE Y UN DISOLVENTE INERTE. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), SON UTILES COMO INTERMEDIARIOS EN LA FABRICACION DE INSECTICIDAS.
PIPERIDINAS (4-ARIL-SUSTITUIDAS) COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE NEUROQUININAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/11/1999). Inventor/es: JACOBS, ROBERT TOMS, ZENECA INC., SHENVI, ASHOKKUMAR BHIKKAPPA, ZENECA INC. Clasificación: A61K31/445, C07D211/22, C07D211/20, C07D401/04, C07D413/04, C07D491/10, C07D211/24, C07D211/42.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS NUEVOS HETEROCICLOS ARIL SUSTITUIDOS DE FORMULA I EXPUESTA ABAJO, EN DONDE R2, R3 Y R4 TIENEN LOS VALORES DEFINIDOS AQUI, QUE ANTAGONIZAN LAS ACCIONES FARMACOLOGICAS DE UNO DE LAS TAQUININAS DE NEUROPEPTIDO ENDOGENO EN EL RECEPTOR NEUROQUININA 2 (NK2) HACIENDOLOS UTILES CUANDO QUIERA QUE TAL ANTAGONISMO SE DESEE, COMO POR EJEMPLO EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA Y CONDICIONES RELATIVAS. LA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS HETEROCICLOS ARIL SUSTITUIDOS PARA SU USO EN DICHO TRATAMIENTO, METODOS PARA SU USO, Y PROCESOS Y NUEVOS INTERMEDIOS PARA SU FABRICACION.
ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSINA II CONTRA TRASTORNOS ASOCIADOS CON LA VELOCIDAD DE CONDUCCION NEURONAL DETERIORADA, ESPECIALMENTE LA NEUROPATIA DIABETICA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/1999). Inventor/es: CAREY, FRANK, CAMERON, NORMAN, EUGENE, COTTER, MARY, ANNE, OLDHAM, ALEXANDER ANTHONY. Clasificación: A61K31/44, A61K31/47, A61K31/415.
ESTA INVENCION DESCRIBE EL EMPLEO DE ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSIN II EN TRATAR O PREVENIR EL DESARROLLO DE LAS CONDICIONES DE ENFERMEDADES ASOCIADAS CON LA VELOCIDAD DE CONDUCCION NEURONAL DAÑINA, TAL COMO NEUROPATIA DIABETICA, COMO TAMBIEN SU APLICACION EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA USO EN TAL TRATAMIENTO. LA INVENCION TAMBIEN CONCIERNE A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UN ANTAGONISTA DE ANGIOTENSIN II JUNTO CON UNO O MAS OTROS AGENTES CONOCIDOS PARA SER DE VALOR EN TRATAR O PREVENIR EL DESARROLLO DE LAS CONDICIONES DE ENFERMEDAD ASOCIADAS CON LA VELOCIDAD DE CONDUCCION NEURONAL DAÑINA.
DERIVADOS DE 4-CARBOXOAMIDO-PIPERIDINA , PRODUCTOS INTERMEDIOS Y USO COMO ANTAGONISTAS DE NEUROKININA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/1999). Inventor/es: MILLER, SCOTT CARSON. Clasificación: A61K31/445, C07D401/04, C07D211/58, C07D211/72, C07D211/76.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE NUEVOS DERIVADOS DE LA CARBOXAMIDA DE LA FORMULA (I), EXPLICADA MAS ADELANTE, LOS CUALES ANTAGONIZAN LAS ACCIONES FARMACOLOGICAS DE UNA DE LAS TAQUIQUININAS NEUROPEPTIDAS ENDOGENAS EN EL RECEPTOR NEUROQUININA 2 (NK2), HACIENDOLAS UTILES CUANDO ES DESEADO SEMEJANTE ANTAGONISMO, TAL COMO EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA Y DE CONDICIONES RELACIONADAS CON ELLA. LA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS NUEVOS DERIVADOS DE LA CARBOXAMIDA PARA USO EN SEMEJANTE TRATAMIENTO, METODOS PARA SU USO Y PROCESOS E INTERMEDIARIOS PARA LA FABRICACION DE LOS NUEVOS DERIVADOS DE LA CARBOXAMIDA.
PROCEDIMIENTO DE POLIMERIZACION POR RADICALES LIBRES.
(01/10/1999) SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO DE POLIMERIZACION RADICALAR, DE MONOMERO(S) OLEFINICAMENTE INSATURADO(S), UTILIZANDO UN INICIADOR DE RADICALES LIBRES, REALIZANDOSE A CABO LA POLIMERIZACION EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO RESPONSABLE DEL CONTROL DEL PESO MOLECULAR, SIENDO DICHO COMPUESTO UN QUELATO DE COII, DE FORMULA (I), DONDE CADA GRUPO X, INDEPENDIENTEMENTE EN CADA CICLO Y EN DIFERENTES CICLOS, ES UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO ENTRE ALQUILO DE 1 A 14 ATOMOS DE CARBONO, Y CICLOALQUILO DE 6 A 14 ATOMOS DE CARBONO; N, INDEPENDIENTEMENTE EN CADA CICLO, ES DE 0 A 5, A CONDICION DE QUE, EN UN CICLO AL MENOS, SEA DE 1 A 5; Z, INDEPENDIENTEMENTE EN CADA ATOMO DE BORO, SE SELECCIONA ENTRE F, CL, BR, OH, ALCOXI DE 1 A 12 ATOMOS DE CARBONO, ARILOXI DE 6 A 12 ATOMOS DE CARBONO, ALQUILO DE 1 A 12 ATOMOS DE CARBONO, Y ARILO…
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(01/10/1999). Inventor/es: LANDHAM, ROWENA ROSHANTHI, BELL, GORDON ALASTAIR. Clasificación: B01J13/10.
LA INVENCION SE REFIERE A LA OBTENCION DE UN PRODUCTO SOLIDO, MICROENCAPSULADO MEDIANTE (I) PREPARACION DE UN MEDIO ACUOSO FORMADOR DE PELICULA, QUE COMPRENDE UN POLIMERO FORMADOR DE PELICULA, COMO UNA POLIVINILPIRROLIDONA Y UNA SUSPENSION ACUOSA DE UN MATERIAL MICROENCAPSULADO; (II) VERTER EL MEDIO ACUOSO ASI FORMADO SOBRE UN SUSTRATO Y (III) SECAR EL MEDIO FUNDIDO PARA FORMAR UNA PIEZA FUNDIDA DEL POLIMERO FORMADOR DE PELICULA QUE CONTIENE EL MATERIAL MICROENCAPSULADO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR N-FOSFONOMETILGLICINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/09/1999). Inventor/es: HODGKINSON, IAN, ATHERTON, JOHN, HEATHCOTE. Clasificación: C07F9/38.
UN PROCEDIMIENTO POR EL CUAL SE FABRICA N-FOSFONOMETILGLICINA (GLIFOSFATO) O SUS SALES MEDIANTE: 1) FORMACION DE NFOSFONOMETILGLICINONITRILO MEDIANTE LA REACCION DE ACIDO AMINOMETILFOSFONICO, UN CIANURO DE METAL ALCALI Y FORMALDEHIDO EN SOLUCION ACUOSA A UN PH EN EL RANGO DE 10 A 13 (Y PREFERIBLEMENTE DE 11 A 11,5) MIENTRAS SE AÑADE ACIDO MINERAL CON UNA PROPORCION SUFICIENTE PARA MANTENER EL PH DENTRO DEL RANGO DESEADO, Y POSTERIORMENTE 2) HIDROLIZACION DEL PRODUCTO DE NFOSFONOMETILGLICINONITRILO DE LA FASE 1) PARA FORMAR UNA SAL DE N-FOSFONOMETILGLICINA Y OPCIONALMENTE 3) NEUTRALIZACION DE LA SAL DE N-FOSFONOMETILGLICINA PARA FORMAR N-FOSFONOMETILGLICINA.
COMPUESTOS DE PIRIDINA SUSTITUIDOS EN 3 Y DERIVADOS DE LOS MISMOS COMO HERBICIDAS.
(01/08/1999) COMPUESTOS DE PIRIDINA SUSTITUIDOS EN POSICION 3 CON ACTIVIDAD HERBICIDA, Y DERIVADOS DE LOS MISMOS DE FORMULA (I), DONDE AR ES UN GRUPO HETEROARILO DE 5 O 6 MIEMBROS, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, CON 1,2 O 3 ATOMOS DE NITROGENO INTEGRADOS EN EL CICLO, SIENDO EL RESTO DE ATOMOS DEL CICLO CARBONOS; UN GRUPO HETEROARILO DE 5 MIEMBROS, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, TENIENDO UN HETEROATOMO DE OXIGENO O AZUFRE EN EL CICLO, Y SIENDO LOS RESTANTES ATOMOS DEL CICLO CARBONOS; UN GRUPO HETEROARILO DE 5 MIEMBROS, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, CON UN ATOMO DE NITROGENO EN EL CICLO Y OTRO HETEROATOMO EN EL CICLO, BIEN OXIGENO O AZUFRE, SIENDO LOS ATOMOS RESTANTES CARBONOS. SE DESCRIBEN ASIMISMO LAS COMPOSICIONES HERBICIDAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS DE PIRIDINA SUSTITUIDOS EN POSICION 3, Y LOS DERIVADOS DE LOS MISMOS,…
COMPUESTOS HERBICIDAS DE PIRROLO-PIRIDINA.
(16/07/1999) COMPUESTOS DE PIRROLPIRIDINA 1-ARILO HERBICIDA DE FORMULA (I), DONDE AL MENOS UNA DE Y, Z O J ES N O N-O Y EL RESTO DE Y, Z O J ES C-R, DONDE R ES HIDROGENO, HALOGENO, CIANO, ALQUIL C{SUB,1}C{SUB,6}, HALOALQUIL C{SUB,1}-C{SUB,6}, C{SUB,1}-C{SUB,6} ALCOXIC{SUB,1}-C{SUB ,6}-ALQUIL, FORMIL, ALQUILCARBONIL C{SUB,1}C{SUB,6}, ALQUILCARBONILOXI C{SUB,1}-C{SUB,6}, CARBOXI Y SUS SALES, ESTERES Y AMIDAS DE LOS MISMOS, AMINO, AMINO SUSTITUIDO, DONDE LOS SUSTITUYENTES SE SELECCIONAN DE ALQUIL C{SUB,1}C{SUB,6}, ALCOXI C{SUB,1}-C{SUB,6}, HIDROXI, FORMIL, ALQUILCARBONIL C{SUB,1}-C{SUB,6}, ALCOXICARBONIL C{SUB,1}C{SUB,6}, C{SUB,1}-C{SUB,6}ALCOXICARBONIL-C{SUB…
COMPOSICION HERBICIDA SINERGICA Y SU METODO DE EMPLEO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/07/1999). Inventor/es: LAKE, BYRON, HARVEY, PURNELL, TREVOR, JOHN. Clasificación: A01N43/70.
UNA COMPOSICION HERBICIDA SINERGISTICA QUE CONSTA DE (A) 2-(2'NITRO-4'-METILSULFONILBENZOIL)-1 ,3-CICLOHEXANODIENO O 2-(2'NITRO-4'-METILSULFONILOXIBENZOIL)-1 ,3-CICLOHEXANODIENO Y (B) 2CLORO-4-ETILAMINO-6ISOPROPILAMINO-S-TRIAZINA. TAMBIEN SE DESCRIBE UN METODO DE CONTROL DE VEGETACION INDESEABLE MEDIANTE LA APLICACION DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE TAL COMPOSICION AL LUGAR DONDE SE ENCUENTRA LA VEGETACION A CONTROLAR.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/07/1999). Inventor/es: WILLIAMS, JOHN, MATTHEWS, IAN, RICHARD, CROWLEY, PATRICK, JELF, DE FRAINE,PAUL JOHN. Clasificación: A01N43/84, C07D215/22, C07D267/14, C07D279/16, C07D265/36.
COMPUESTOS, UTILES COMO FUNGICIDAS PARA VEGETALES, QUE TIENEN LA FORMULA (I): O UN ESTEREOISOMERO DE LOS MISMOS, EN DONDE A ES CH O N, B ES OCH{SUB,3} O NHCH{SUB,3}, X ES CH{SUB,2}, CH{SUB,2}O, O O S, Y ES R{SUP,1}-C=CR{SUP,2} O R{SUP,1}-CH-CH-R{SUP ,2} EN DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON INDEPENDIENTEMENTE H, HALO, HIDROXIDO, ALQUILO, HALOALQUILO, ALCOXIDO, HALOALCOXIDO, CIANO, NITRO, AMINO, MONO- O DIALQUILAMINO, ALCANOILAMINO, CARBOXIDO, ALCOXICARBONILO, AMINOCARBONILO, MONO- O DIALQUILAMINOCARBONILO , ALQUILCARBONILOXI, ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O ARILOXI OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O R{SUP,1} Y R{SUP,2} SE UNEN PARA FORMAR CON LOS ATOMOS DE CARBONO A LOS QUE ESTAN INCORPORADOS UN ANILLO DE BENCENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y Z ES CH{SUB,2}, CHCH{SUB,3}, C(()CH{SUB,3}()){SUB ,2} O C=O.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/1999). Inventor/es: THETFORD, DEAN, SCHOFIELD, JOHN, DAVID. Clasificación: C08G63/692, C08G63/91, C08G65/32, C08G65/28.
UN DISPERSANTE PARA BASES DE MOLINO ACUOSAS OBTENIBLES MEDIANTE LA REACCION DE UN POLIETILENGLICOL CON UN EXCESO MOLAR DE ACIDO HIDROCARBOXILICO QUE CONTENGA DE 4 A 17 ATOMOS DE CARBONO O LACTONA DEL MISMO Y/O CON OXIDO C{SUB,3-4}-ALQUILENO PARA FORMAR UN DIOL POLIMERICO Y FOSFATAR EL DIOL. EL ACIDO HIDROCARBOXILICO O LACTONA PREFERIDO ES {EP}-CAPROLACTONA.
USO DE UN COMPUESTO TERAPEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DE BRONQUITIS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/06/1999). Inventor/es: GLASS, MITCHELL, WILLIAMS, JOSEPH CAMPBELL. Clasificación: C07K5/06, C07K5/08, A61K38/55, A61K38/00.
SE FACILITA UN NUEVO COMPUESTO TERAPEUTICO PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO SINTOMATICO DE LA BRONQUITIS Y PARA SU USO EN LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA BRONQUITIS, ASI COMO UN METODO DE TRATAMIENTO DE LA BRONQUITIS CON EL COMPUESTO TERAPEUTICO Y UN METODO DE TRATAMIENTO DE LA BRONQUITIS CON EL COMPUESTO TERAPEUTICO JUNTO CON UNO O MAS AGENTES DISTINTOS INDICADOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA BRONQUITIS.
USO DE 2-(2-NITRO-4-TRIFLUOROMETILBENZOIL)-1 ,3-CICLOHEXANODIONA EN EL TRATAMIENTO DE TIROSINEMIA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/1999). Inventor/es: ELLIS, MARTIN KEITH, LINDSTEDT, SVEN TORVALD, LOCK, EDWARD ALAN, MARKSTEDT, MAJ ELISABETH HOLME, MUTTER, LINDA CAROL, PRISBYLLA, MICHAEL PAUL. Clasificación: A61K31/12.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO UNA 2-BENZOIL-1,3-CICLOHEXANODIONA QUE INHIBE LA DIOXIGENSA DE 4-HIDROXIFENILPIRUVATO DE LA ENZIMA (HPPD). LAS COMPOSICIONES SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE AQUELLOS TRASTORNOS Y ENFERMEDADES EN QUE ES CONVENIENTE INTERVENIR EN LAS SECUENCIAS METABOLICAS CATALIZADAS POR LA HPPD, TAL COMO EL TRATAMIENTO DE LA TIROSINEMIA TIPO I.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(16/06/1999). Inventor/es: LEEMING, STEPHEN, WILLIAM, ELLWOOD, MICHAEL. Clasificación: B32B7/12.
DE ACUERDO CON LA INVENCION, SE PREVE UN ARTICULO COMPUESTO QUE LLEVA UN PRIMER SUSTRATO QUE LLEVA UN CUERPO DE METAL QUE CONTIENE ALUMINIO O ACERO GALVANIZADO, UN SEGUNDO SUSTRATO E INTERPUESTO ENTRE DICHO PRIMER Y SEGUNDO SUSTRATOS CON LO QUE SE PROPORCIONA ADHESIVO QUE SE ENLAZA ENTRE DICHOS SUSTRATOS, UN ADHESIVO Y 2{SUP,1},3,4{SUP,1},5 ,7-PENTAHIDROXIFAVONA SIEMPRE QUE CUANDO CUALQUIER SUSTRATO ES ALUMINIO ANODIZADO O ATACADO CON ACIDO, LA PENTAHIDROXIFLAVONA NO ESTA PRESENTE SOBRE ESTE COMO REVESTIMMENTO INICIADOR.
METANOANTRACENOS SUSTITUIDOS CON PIPERIDINILO COMO ANTAGONISTAS D1/D2Y ANTAGONISTAS 5HT2 DE LA SEROTONINA.
(16/05/1999) NUEVOS COMPUESTOS DE PIPERIDINILO DE FORMULA (I) EN LA QUE X E Y SON INDEPENDIENTEMENTE ELEGIDOS ENTRE HIDROGENO, HALOGENO Y ALCOXI C1-6, R1 ES ELEGIDO ENTRE ANILLO HETEROARILO DE SEIS ELEMENTOS QUE CONTIENE DE 1 A 3 HETEROATOMOS ELEGIDOS ENTRE NITROGENO, OXIGENO Y AZUFRE Y SUS DERIVADOS BENZ, QUE PUEDE LLEVAR 1-2 SUSTITUYENTES ELEGIDOS ENTRE ALQUIL C1-6, HIDROXI, ALCOXI C1-6 QUE PUEDE LLEVAR UN GRUPO TRIFLUORMETILO, ALCOXICARBONILO C1-6, HIDROXIALQUIL C-6, BENCILOXI, HALO, ALQUILAMINOCARBONILO C-3, ARILO C1-3, AMINOCARBONILO QUE TIENE LA FORMULA : CONR{SUP,C}R{SUP,D} DONDE R{SUP,C} Y R{SUP,D} SON ELEGIDOS INDEPENDIENTEMENTE DE HIDROGENO, 2-PIRROLIDINILO, Y C16ALQUIL O DONDE R{SUP,C} Y R{SUP,D} JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN ASOCIADO…
UN METODO PARA EL CULTIVO TISULAR Y LA REGENERACION DE PLANTAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/1999). Inventor/es: WEYENS, GUY, HALL, ROBERT DAVID, KRENS, FRANCISCUS ANDRIES, VERHOEVEN, HENDRICUS ADRIANUS, COLIJN-HOOYMANS, CATERINA MARIA, DUNWELL, JAMES M. Clasificación: A01H4/00.
SE PUEDEN REGENERAR PLANTAS A PARTIR DE CELULAS ESTOMATALES O PROTOPLASTOS DE DICHAS CELULAS. ANTES DE LA REGENERACION, LAS CELULAS O PROTOPLASTOS PUEDEN TRANSFORMARSE GENETICAMENTE MEDIANTE LA INTRODUCCION DE MATERIAL HEREDITARIO, PREFERENTEMENTE MEDIANTE UNA CONSTRUCCION DE ADN QUE ESTA LIBRE DE GENES QUE ESPECIFIQUEN RESISTENCIA A LOS ANTIBIOTICOS. LA FASE DE REGENERACION PUEDE INCLUIR LA FORMACION DE TEJIDO LEÑOSO CICATRIZAL EN UN MEDIO LIBRE DE HORMONAS. EL METODO ES PARTICULARMENTE APROPIADO PARA LA REMOLACHA AZUCARERA.
PROCESO PARA ELABORAR UNA DISPERSION NO ACUOSA DE UNA FTALOCIANINA DE COBRE.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/05/1999). Inventor/es: THETFORD, DEAN, SCHOFIELD, JOHN, DAVID. Clasificación: C09D11/02, C09B67/12, C09B67/04, C09B67/20.
UN PROCEDIMIENTO PARA ONBTENER UNA DISPERSION NO ACUOSA DE FTALOCIANINA DE COBRE (CUPC) QUE CONSISTE EN PONER CUPC MOLIDA PURA EN UN LIQUIDO DE ALTA TEMPERATURA DE EBULLICION A UNA TEMPERATURA DE 50 A 150 C EN PRSENCIA DE UNA POLIESTERAMINA O SAL DE POLIESTERAMONIO Y UN AGENTE DE LICUEFACCION DE LA CUPC. PREFERIBLEMENTE LA SAL DE POLIESTERAMONIO SE OBTIENE HACIENDO REACCIONAR ACIDO POLIHIDROXIESTEARICO CON 3DIMETILAMINOPROPILAMINA CUATERNIZADA CON DIMETILSULFATO.
(01/05/1999) LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE ANILINA, DE FORMULA (I), EN LA QUE M ES 1, 2 O 3, Y CADA R{SUP,1} INCLUYE HALOGENO, HIDROXI, AMINO, HIDROXIAMINO, UREIDO, TRIFLUOROMETOXI Y ALQUILO (1-4C); N ES 0, 1, 2 O 3, Y CADA R{SUP,2} INCLUYE HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, HIDROXI, AMINO, NITRO, CIANO Y ALQUIL(1-4C); X ES UN GRUPO DE FORMULA CO, C(R{SUP,3}){SUB,2}, CH(OR{SUP,3}), C(R{SUP,3}){SUB,2}-C(R{SUP ,3}){SUB,2}, C(R{SUP,3})=C(R{SUP,3}) , C=C, CH(CN), O, S, SO, SO{SUB,2}, CONR{SUP,3}, SO{SUB,2}NR{SUP,3}, NR{SUP,3}CO, NR{SUP,3}SO{SUB,2}, OC(R{SUP,3}){SUB,2}, SC(R{SUP,3}){SUB,2}, C(R{SUP,3}){SUB,2}O O C(R{SUP,3}){SUB,2}S, DONDE R{SUP,3} ES,…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-(BENZOILO SUBSTITUIDO)-1,3-CICLOHEXANODIONAS.
(16/04/1999) PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,4}, R{SUP,5}, R{SUP,6} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1-6}; R{SUP,7} ES HALOGENO, CIANO, NO{SUB,2}, ALQUILO C{SUB,1-4}, HALOALQUILO C{SUB,1-4}, ALCOXI C{SUB,1-4} O RAS DONDE RA ES ALQUILO C{SUB,14}; R{SUP,8}, R{SUP,9} Y R{SUP,10} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C{SUB,1-4}, ALCOXI C{SUB,1-4}, HALOALQUILO C{SUB,1-4}, HALOALCOXI C{SUB,1-4}, CN, NO{SUB,2}, FENOXI O FENOXI SUSTITUIDO; RBS(O)NOM DONDE M ES 0 O 1, N ES 0, 1 O 2 Y RB ES ALQUILO C{SUB,1-4}, HALOALQUILO C{SUB,1-4}, FENILO O BENCILO, NHCORC DONDE RC ES ALQUILO C{SUB,1-4}, NRDRE DONDE RD Y RE SON INDEPENDIENTEMTE HIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1-4}; RFC(O) ALQUILO C{SUB,14} O ALCOXI C{SUB,1-4}; SO{SUB,2}NRGRH DONDE RG Y RH…
COMPOSICIONES LIQUIDAS ESTABLES Y SU USO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/03/1999). Inventor/es: PAYNE, JOHN, DAVID. Clasificación: A01N43/80, C07D275/04.
UNA COMPOSICION ESTABLE DE 1,2-BENZISOTIAZOLIN-3-UNO (BIT) EN GLICOL DE DIPROPILENO QUE TIENE MENOR PH Y MENOR VISCOSIDAD QUE LAS COMPOSICIONES CONOCIDAS. EL BIT ESTA PRESENTE COMO UNA SAL DE METAL ALCALINO OBTENIDA POR REACCION DE 0.75 A 1.07 MOLES DE HIDROXIDO DE METAL ALCALINO CON UN MOL BIT.
PREPARACION DE ESTERES DE CICLOPROPANO.
(01/03/1999) SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN ESTER DE ALQUILO INFERIOR DE ACIDO CARBOXILICO DE 3-(2-CLORO-3,3,3TRIFLUOROPROP-1-EN-1-IL)-2 ,2-DIMETILCICLOPROPANO QUE CONSISTE EN LOS PASOS SIGUIENTES: (A) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I): CF{SUB,3}-CXC1-CH(OH)-CH=C(CH{SUB ,3}){SUB,2}, EN DONDE X ES CLORO O BROMO, CON UN ORTOACETATO DE TRIALQUILO INFERIOR QUE CONTIENE HASTA CUATRO ATOMOS DE CARBONO EN CADA GRUPO ALQUILO EN PRESENCIA DE AL MENOS UNA CANTIDAD CATALITICA DE UN CATALIZADOR DE ACIDO A UNA TEMPERATURA ELEVADA Y DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO SUFICIENTE COMO PARA OBTENER UN COMPUESTO DE LA FORMULA (III): CF{SUB,3}-CXC1-CH=CH-C(CH{SUB ,3}){SUB,2}CH{SUB,2}CO{SUB…
MODIFICADOR DE LA REOLOGIA PARA REVESTIMIENTOS BASADOS EN DISOLVENTES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/1999). Inventor/es: SCHOFIELD, JOHN, DAVID, GOUGH, PAUL. Clasificación: C08F8/32, C08F8/14.
UN MODIFICADOR DE REOLOGIA PARA REVESTIMIENTOS BASADOS EN SOLVENTE QUE ES UN ACIDO POLIACRILICO O UN ACIDO ACRILICO POLI(C{SUB,1-4})-ALQUILO EN DONDE AL MENOS EL 30% DE LOS GRUPOS COOH SON CONVERTIDOS A UN ESTER Y/O GRUPOS AMIDAS. COMPUESTOS PREFERIDOS SON ESTERES DE ACIDO POLIACRILICO DONDE ALREDEDOR DEL 50% DE LOS GRUPOS -COOH SON ESTERIFICADOS CON UN C{SUB,4-12}ALCOHOL.
DERIVADOS PEPTIDICOS DE TRIFLUOROMETILCETONA PUROS, DIASTEREOISOMEROS, COMO INHIBIDORES DE LEUCOCITOELASTASA HUMANA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/02/1999). Inventor/es: VEALE, CHRIS, ALLAN, PEGG, STEPHEN, JOHN ALDERLEY PARK, SEPENDA, GEORGE, JOSEPH ALDERLEY PARK, DAVIES, ELWYN, PETER. Clasificación: A61K38/05, C07K5/062.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LAS FORMAS CRISTALINAS DEL COMPUESTO (S)-1-[(S)-2-(4-METOXIBENZAMIDA)-3-METILBUTIRIL]-N[(S)-2-METIL-1-(TRIFLUOACETIL)PROPIL]-PIRROLIDINA-2-CARBOXAMIDA (I) Y SOLVATOS CRISTALINOS DEL MISMO QUE SON INHIBIDORES DE LA ELASTASA DE LEUCOCITOS HUMANOS (ELH), TAMBIEN CONOCIDA COMO ELASTASA DE NEUTROFILOS HUMANOS (ENH), HACIENDOLES UTILES DONDEQUIERA QUE TAL INHIBICION SEA DESEADA COMO PARA HERRAMIENTAS DE INVESTIGACION EN ESTUDIOS FARMACOLOGICOS, DE DIAGNOSTICO Y RELACIONADOS Y EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN MAMIFEROS EN LAS QUE ESTA IMPLICADO EL ELH. LA INVENCION TAMBIEN INCLUYE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LAS FORMAS CRISTALINAS Y LOS SOLVATOS, LOS PROCESOS PARA PREPARAR LAS FORMAS CRISTALINAS Y LOS SOLVATOS Y LOS INTERMEDIARIOS UTILES EN LA SINTESIS DE LAS FORMAS CRISTALINAS Y LOS SOLVATOS.
TIOLACTAMAS, PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO BIOCIDAS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/02/1999). Inventor/es: JAMES, MARK ROBERT, THOMSON, GORDON ALEXANDER. Clasificación: C09D5/14, A01N43/36, A01N43/38, C07D209/44, C07F3/00, A01N59/16, C07D207/46.
COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL FIG O UNA SAL O COMPLEJO DERIVADOS DE LA MISMA, EN LA QUE X, Y Y Z SON TODOS ATOMOS DE CARBONO OPCIONALMNETE SUSTITUIDOS Y R ES HIDROGENO, HIDROCARBILO O ACILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O -COOR7 Y R7 ES HIDROCARBILO. ESTE COMPUESTO TINEN PROPIEDADES BIOCODAS. LOS EJEMPLOS PARTICULARES SON COMPUESTOS EN LOS QUE X ES -CH2 E Y Y Z SON AMBOS -CH2BONO DE UN ANILLO DE BENCENO. LOS COMPLEJOS DE CINC TIENEN PROPIEDADES UTILES.
CARBAPENEMS QUE CONTIENEN UN GRUPO FENILO SUBSTITUIDO CON CARBOXI, PROCESOS PARA SU PREPARACION, PRODUCTOS INTERMEDIOS Y USO COMO ANTIBIOTICOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/01/1999). Inventor/es: BETTS, MICHAEL, JOHN, SWAIN, MICHAEL, LINGARD, DAVIES, GARETH MORSE. Clasificación: A61K31/40, C07D207/16, C07D403/12, C07F9/568, C07D477/00.
LA INVENCION DESCRIBE UNAS CARBAPENEMONAS Y OFRECE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O ESTERES HIDROLIZABLES EN VIVO, DONDE: R1 ES 1-HIDROXIETILO, 1-FLUOROETILO O HIDROXIMETILO; R2 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-4; R3 ES H O ALQUILO C14; R4 Y R5 SON IGUALES O NO Y SELECCIONADOS DE H, HALO, CIANO, ALQUILO C1-4, NITRO, HIDROXILO, CARBOXILO, ALCOXILO C1-4, ALCOXICARBONILO C1-4, TRIFLUOROMETILO, ACIDO SULFONICO, AMINO, ALQILAMINO C1-4, DIALQUILAMINO C1-4 ALCANOILAMINO C1-4 ALCANOIL(ALQUILON-C-14)AMINOC1-4 , ALCANESULFONAMIDOC1-4 Y ALQUILS(O)N-C1-4, DONDE N ES 0,1 O 2; CON LA PREVISION DE QUE NO HAY HIDROXILO O CARBOXILO SUSTITUYENTE EN UNA POSICION "ORTO" A EL ENLACE -NR3-. PROCESOS PARA SU PREPARACION, INTERMEDIARIOS, SU USO COMO AGENTE TERAPEUTICO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
HETEROCICLOS UTILES COMO ANTAGONISTAS DE NEUROQUININA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/01/1999). Inventor/es: MILLER, SCOTT CARSON. Clasificación: A61K31/445, C07D401/04, C07D413/04.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE G, J, L, M, M Y D TIENEN CUALQUIERA DE LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LAS ESPECIFICACIONES, SUS N-OXIDOS, Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, QUE SON ANTAGONISTAS NO PEPTIDOS DE LA NEUROQUININA A Y UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL ASMA, ETC. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, PROCESOS PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y PRODUCTOS INTERMEDIOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1998). Inventor/es: GRAY, THOMAS, MOORHOUSE, KEITH, JACKSON, ALAN RAYMOND, 102 BARSORD ROAD, DOYLE, SEAN JAMES, 3 ARANDALE GROVE. Clasificación: C07C19/08, C07C17/10.
SE PROPORCIONA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE 1,1,1TRICLOROTRIFLUOROETANO EN LA QUE 1,1-DICLORO-2,2,2-TRIFLUOROETANO SE SOMETE A CLORINACION PONIENDO EN CONTACTO EL 1,1,-DICLORO2,2,2-TRIFLUOROETANO CON CLORO DENTRO DE UN RECIPIENTE DE REACCION CARACTERIZADO POR QUE EL PROCESO SE LLEVA A CABO EN LA FASE LIQUIDA EN LA PRESENCIA DE UN INICIADOR RADICAL LIBRE DE SUSTANCIAS QUIMICAS BAJO UNA PRESION DE 1 A 20 BARES Y A UNA TEMPERATURA DENTRO DEL INTERVALO DE 50 A 120 GRADOS C, Y EL PRODUCTO SE SEPARA DE LA MEZCLA DE REACCION MEDIANTE UNA DESTILACION FRACCIONAL. EL PRODUCTO ES UTIL EN LA FABRICACION DE INSECTICIDAS.
PRODUCTOS INTERMEDIOS QUIMICOS UTILES EN AGRICULTURA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1998). Inventor/es: BROWN, STEPHEN, MARTIN 4 DEARNFIELD, BOWDEN, MARTIN, CHARLES 8 CARR GREEN CLOSE. Clasificación: C07D311/76.
INTERMEDIOS DE FORMULA (I), EN DONDE R ES H O CH 3 ; PROCESOS PARA PREPARARLOS Y SU USO COMO INTERMEDIOS QUIMICOS, ESPECIALMENTE PARA PREPARAR FUNGICIDAS DERIVADOS DE ESTER ACRILICO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/1998). Inventor/es: BAKER, SIMON, DOMINIC. Clasificación: A01N25/00.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN CEBO EXTERMINADOR DE ROEDORES EN FORMA DE UNOS GRANULOS AGLOMERADOS QUE COMPRENDEN: UNA BASE DE CEREALES QUE COMPRENDE CEREAL MOLIDO; UNA SUSTANCIA EXTERMINADORA DE ROEDORES; Y UN LIGADOR QUE FORMA UN PELICULA SOLUBLE EN AGUA.
ESTERES HALOGENADOS UTILES COMO COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA INSECTICIDAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1998). Inventor/es: BOWDEN, MARTIN CHARLES. Clasificación: C07C69/675, C07C69/65, C07C69/743.
LA INVENCION PROPORCIONA NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): CF{SUB,3}-CXCL-CH(OH)CH{SUB ,2}-C(CH{SUB,3}){SUB ,2}-CH{SUB,2}CO{SUB,2}R , DONDE X REPRESENTA CLORO O BROMO, Y R REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO DE HASTA 4 ATOMOS DE CARBONO, PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE LOS MISMOS, Y SU UTILIZACION COMO INTERMEDIARIOS EN LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CICLOPROPANO CON ACTIVIDAD INSECTICIDA. ASIMISMO, SE PROPORCIONAN NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (IV): BRCH{SUB,2}-CH{SUB,2}C(CH{SUB ,3}){SUB,2}-CH{SUB,2}-CO{SUB ,2}R, DONDE R REPRESENTA ALQUILO DE HASTA 4 ATOMOS DE CARBONO, UTILES COMO INTERMEDIARIOS EN LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I).
DERIVADOS DE BENCENOSULFONAMIDA, PARA EL TRATAMIENTO DE INESTABILIDAD DE LA VEJIGA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/12/1998). Inventor/es: EMPFIELD, JAMES ROY, ZENECA INC., MAYHUGH, DANIEL RAY, ZENECA INC., RUSSELL, KEITH, ZENECA INC. Clasificación: A61K31/18, C07C311/46, C07C323/67, C07D295/22, C07C311/29, C07C311/40.
COMPUESTOS DE FORMULA I, EN LA QUE R1, R2, R3, R4, R5 Y A-B TIENEN CUALQUIERA DE LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA MEMORIA, Y SU SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA INCONTINENCIA URINARIA. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, PROCESOS PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS DE FORMULA I Y SUS PRODUCTOS INTERMEDIOS.