61 patentes, modelos y diseños de ZAIDAN HOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYU KAI (pag. 2)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(07/02/1984). Clasificación: C07K9/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE AMINOPROPILAMINOBLEOMICINA DE FORMULA BX-NH-(CH2)3-A-(CH2)3-B , EN LA QUE BX ES UN RESTO DE ACIDO BLEOMICINICO Y A Y B PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION SELECTIVA DE UNA AMINOPROPILAMINOBLEOMICINA , DE FORMULA BX-NH-(CH2)3-A-(CH2)3-NH2 , CON UN COMPUESTO DE CARBONILO DE FORMULA R5-CO-R6, EN LAS QUE BX Y A TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO ANTERIOR Y R5 Y R6 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN AGENTE REDUCTORA UNA TEMPERATURA ENTRE C5JC Y 70J.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTITUMORAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1983). Clasificación: C07H15/236.

PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UNA 1-N-(-HIDROXI-AMINOALCA NOIL)-5,3,4-TRIDESOXI-6-N-METILKANAMICINA B.SE EFECTUAN LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1) ACILACION DEL GRUPO 1-AMINO DE LAS 5,3, 4-TRIDESOXI-6-N-METILKANAMICINA B O BIEN UN DERIVADO PARCIALMENTE AMINO-PROTEGIDO DE 5,3,4-TRIDESOXI-6-N-METILKANAMICINA B POR REACCION CON UN ACIDO -HIDROXI-AMINOALCANOICO O UN DERIVADO AMINO-PROTEGIDO DEL MISMO; SE PRODUCE EL DERIVADO 1-N-ACILADO CORRESPONDIENTE. 2) RETIRADA DEL O DE LOS GRUPOS AMINO-PROTECTORES RESTANTES CUANDO EXISTEN DEL PRODUCTO 1-N-ACILADO DE MANERA CONOCIDA. SE OBTIENE EL COMPUESTO (I) EN QUE N ES UN NUMEROENTERO ENTRE 1, 2 O 3.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1983). Clasificación: C07H15/236.

PROCESO PARA LA PRODUCCION DE 5,3,4,6-TETRADESOXIKANAMICI NA B.SE EFECTUAN LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1) PROTEGER EL GRUPO 4L-HIDROXILO DE UN DERIVADO PENTA-N-PROTEGIDO Y 2L-O-PROTEGIDO DE 3,4,6L-TRIDESOXIKANAMICINA B. 2) HACER REACCIONAR EL COMPUESTO (II) OBTENIDO CON CLORURO DE SULFURILO PARA REEMPLAZAR SU GRUPO 5-HIDROXILO CON UN ATOMO DE CLORO PARA PRODUCIR EL CORRESPONDIENTE DERIVADO 5-CLORO. 3) REDUCIR DICHO DERIVADO PARA RETIRAR EL GRUPO 5-CLORO PARA PRODUCIR UN DERIVADO PROTEGIDO DE 5,3,4,6L-TETRADESOXIKANAMICINA B. 4) RETIRAR LOS GRUPOS HIDROXILO RESTANTES Y LOS GRUPOS AMINO-PROTECTORES RESTANTESPOR PROCEDIMIENTOS CONOCIDOS PARA OBTENER EL COMPUESTO (I).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1983). Clasificación: C07C43/215.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE ANTRACICLINA DE FORMULA (I). SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON ANHIDRIDO FTALICO EN PRESENCIA DE UN ACIDO DE LEWIS, TAL COMO CLORURO DE ALUMINIO, TETRACLORURO DE TITANIO O CLORURO DE ZINC, A UNA TEMPERATURA DE 150 A 200 C, Y PUEDE SER COMPLETADA EN 1 A 30 MINUTOS, USANDOSE EL ACIDO FTALICO EN UNA CANTIDAD DE POR LO MENOS 1 MOL POR MOL DE COMPUESTO DE FORMULA (II), Y USANDOSE EL ACIDO DE LEWIS EN UNA CANTIDAD DE AL MENOS 8 EQUIVALENTES POR MOL DE COMPUESTO DE FORMULA (II). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN AUSENCIA DE UN DISOLVENTE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1983). Clasificación: C07D407/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TILOSINA DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y R ES HIDROXILO O ALCANOILOXI. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R ES UN GRUPO ALDEHIDO PROTEGIDO; Y R' Y R' PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, CON ACIDO BENCILSULFONICO SUSTITUIDO O UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO; SEGUIDA DE REACCION CON UN HALURO METALICO ALCALINO; REACCION CON HIDRURO DE ESTAÑO TRISUSTITUIDO; Y SEPARACION DEL GRUPO PROTECTOR DEL GRUPO ALDEHIDO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIBIOTICOS MACROLIDICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1983). Clasificación: C07C129/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ANTIBIOTICO BMG162-AF2, DE FORMULA (I). CONSISTE EN CULTIVAR UNA CEPA PERTENECIENTE AL GENERO BACILLUS, EN UN MEDIO DE CULTIVO QUE CONTIENE FUENTES DE NITROGENO Y DE CARBONO Y SALES INORGANICAS, EN CONDICIONES AEROBICAS, A PH ENTRE 5,0 Y 8,2 Y TEMPERATURA ENTRE 15C Y 40C; SEGUIDO DE LA RECUPERACION DEL ANTIBIOTICO MEDIANTE CROMATOGRAFIA EN COLUMNA. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTITUMORAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1983). Clasificación: C07H15/224.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3-0-DESMETILISTAMICINA B, DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES DE ADICION ACIDA. CONSISTE EN LA PROTECCION DE LOS GRUPOS 1- Y 2'-AMINO Y DEL GRUPO 6'-METILAMINO DE LA 3-0-DESMETILISTAMICINA B DE FORMULA (II), CON UN GRUPO AMINO-PROTECTOR MONOVALENTE; SEGUIDA DE LA REACCION CON UNA GLICINA N-PROTEGIDA PARA ACILAR EL GRUPO 4-METILAMINO; Y ELIMINACION DE TODOS LOS GRUPOS AMINO-PROTECTORES. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1982). Clasificación: C12P1/06.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN ANTIBIOTICO QUE INHIBE EL CRECIMIENTO DE VARIAS BACTERIAS-POSITIVAS ASI COMO DE LA CELULA DE LEUCEMIA L-1210. EL ANTIBIOTICO, QUE SE DESIGNA COMO SUSTANCIA MF266, SE OBTIENE CULTIVANDO UNA CEPA DEL GENERO STREPTOMYCES, ESPECIFICAMENTE LA STREPTOMYCES MF266-G4, BAJO CONDICIONES AEROBIAS EN UN MEDIO DE CULTIVO QUE CONTIENE FUENTES DE CARBONO Y NITROGENO ASIMILABLES PARA PRODUCIR Y ACUMULAR LA SUSTANCIA MF266 EN EL CULTIVO, Y RECUPERAR DEL CULTIVO LA SUSTANCIA MF266. EL CULTIVO SE LLEVA A CABO A UNA TEMPERATURA DE 25 A 35C Y EN UN TIEMPO COMPRENDIDO ENTRE 2 A 5 DIAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1982). Clasificación: C07H15/236.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1-N-(-HIDROXI-W-AMINOALCANOIL)-5 ,3',4'-TRIDESOXIKANAMICINA B O DE 1-N-(-HIDROXI-W-AMINOALCANOIL)-5 ,3',4',6''TETRADESOXIKANAMICINA B, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O HIDROXILO; Y R ES EL GRUPO COCHOH(CH W)NH , DONDE N VALE DE 1 A 3. CONSISTE EN LA REACCION DE ACILACION DEL GRUPO 1-AMINO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO Y R TIENE EL SIGNIFICADO ANTERIOR, O UN DERIVADO AMINO-PROTEGIDO EN TODOS LOS DEMAS GRUPOS AMINO, POR TRATAMIENTO CON UN ACIDO -HIDROXI-W-AMINOALCANOICO O UN DERIVADO AMINO PROTEGIDO DEL MISMO, DE FORMULA (II), EN LA QUE A ES HIDROGENO Y B UN GRUPO PROTECTOR O AMBOS JUNTOS FORMAN UN GRUPO PROTECTOR. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIBIOTICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1982). Clasificación: C07C43/215.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE ANTRACICLINA. CONSISTE EN HIDROLIZAR EL COMPUESTO (I) DONDE Y REPRESENTA EL GRUPO (II) O (III), R REPRESENTA UN GRUPO ALCOHILO INFERIOR Z ES UN RESTO CETAL Y W ES UN ATOMO DE HALOGENO, O BIEN Y ES EL GRUPO COCH R , SIENDO R UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALCANOILOXI. SE OBTIENE EL COMPUESTO (IV) EN QUE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXILO O UN GRUPO ALCANOILOXI INFERIOR Y R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RESTO AMINOAZUCAR. ACTIVIDAD ANTITUMORAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1982). Clasificación: C07H15/236.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-N-(2-HIDROXI-3-AMINOPROPIONIL)-3' ,4'-DIDESOXIKANAMICINA A O 1-N-(2-HIDROXI-4-AMINOBUTIRIL)-3' ,4'-DIDESOXIKANAMICINA A, DE FORMULA (I), EN LA QUE N VALE 1 O 2. CONSISTE EN LA REACCION DE ACILACION DEL GRUPO 1-AMINO DE LA 3',4'-DIDESOXIKANAMICINA A O UN DERIVADO PROTEGIDO DE LA MISMA, DE FORMULA (II), CON UN ACIDO -HIDROXI-W-AMINOALCANOICO , DE FORMULA E'HN (CH2)N CHOHCOOH, EN LAS QUE E Y E' SON HIDROGENO O UN GRUPO AMINO PROTECTOR Y N VALE 1 O 2, SEGUIDA DE LA SEPARACION, SI DA LUGAR DEL O LOS GRUPOS AMINO PROTECTORES. LA REACION SE LLEVA A CABO SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1981). Clasificación: C07H15/234.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO N-ACILADO, SELECTIVAMENTE PROTEGIDO, DE UN ANTIBIOTICO AMINOGLICOSIDICO QUE CONSISTE EN UNA 6-O-(3"-AMINO 3"-ALQUILAMINO-3"-DESOXIGLICOSIL)-2-DESOXIESTREPTAMINA , QUE PUEDE TENER UN SUSTITUYENTE DE 4-O-(AMINOGLICOSILO). CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ESTER DE ACIDO ALCANOICO DE FORMULA *FORMULA* EN LA QUE R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, COMO AGENTE ACILANTE EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, CON UN DERIVADO N-ACILADO EN EL QUE ESTAN PROTEGIDOS CON UN GRUPO ACILO TODOS LOS GRUPOS AMINO EXCEPTO LOS 1-AMINO Y 3"-AMINO 3"-ALQUILAMINO. LA REACCION SE PUEDE LLEVAR A CABO A TEMPERATURAS ENTRE -3O GC Y 120 GC Y TRANSCURRE EN UN TIEMPO DE 30 MINUTOS A 48 HORAS, DEPENDIENDO DEL DERIVADO A OBTENER. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACION FARMACOLOGICA COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS, ACTIVOS CONTRA LAS BACTERIAS RESISTENTES A LAS DROGAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1981). Clasificación: C07H15/224.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA ISTAMICINA. CONSISTE EN EL CULTIVO EN CONDICIONES AEROBIAS, DE DOS A SIETE DIAS, DE UNA CEPA STREPTOMYCES, A TEMPERATURA DE 25-30GC, EN UN MEDIO DE CULTIVO CONTENIENDO FUENTES DE CARBONO Y NITROGENO, HASTA PRODUCIR UNA CIERTA CANTIDAD DE ISTAMICINA. SE PASA EL PRODUCTO POR UNA COLUMNA DE UNA RESINA DE INTERCAMBIO CATIONICO Y SE RECUPERA LA ISTAMICINA EN FORMA CRUDA, EN SOLUCION O COMO SOLIDO. SE OBTIENE CUATRO CLASES DE ISTAMICINAS: A, B, A0 Y B0, SEGUN LA CEPA EMPLEADA, O BIEN UNA MEZCLA DE ELLAS. DE APLICACION EN INFECCIONES BACTERIANAS Y ESTERILIZACION DE MATERIAL QUIRURGICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1979). Clasificación: C07D487/04.

Proceso para la producción de sustancia MC 696 SY 2-A, que consiste en cultivar una cepa de "Streptomyces fulvoviridis" MC 696 - SY 2 (identificada por FERM-P 1504 o ATCC 21954) para producir y acumular la sustancia MC 696 - SY 2-A en el medio de cultivo, y recuperar después esta sustancia del caldo de cultivo que contiene la sustancia MC 696- SY 2-A mientras es mantenida esta sustancia bajo la forma de una sal de sustancia MC 696 - SY 2-A después de convertir dicha sustancia en la sal en una fase apropiada anterior del proceso de recuperación y purificación.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07H15/236.

Procedimiento de producción de 3',4'-didesoxikanamicina B, que comprende los pasos consistentes en: a) hacer reaccionar al compuesto de la fórmula (II): **(Fórmula)** en la que cada R1 es un grupo benciloxicarbonilo sin sustituir o sustituido como grupo amino-protector, y R2 es un átomo de hidrógeno o bien un grupo alquilsulfonilo, un grupo arilsulfonilo o un grupo aralquilo inferior como grupo hidroxilo-protector, con hidrógeno en presencia de un catalizador de hidrogenación para producir el derivado de 3',4'-didesoxi-3'-eno-kanamicina B amino-protegido b) hacer reaccionar al compuesto de la fórmula (X) con un metal alcalino o metal alcalino-térreo en presencia de amoníaco líquido para retirar los grupos (R1) amino-protectores restantes y el grupo (R2) hidroxilo-protector (cuando éste no es hidrógeno) de una vez y producir la 3',4'-didesoxikanamicina B.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/10/1978). Clasificación: A61K31/64, C12P17/02.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1978). Ver ilustración. Clasificación: C07H7/06.

El nuevo compuesto, 3-beta-D-ribofuranosil-3 ,6,7,8-tetrahidroimidazo [4,5-d] [1,3]-diazepin-7-ol, denominado isocoformicina, puede representarse por la fórmula: **(Fórmula)** El nuevo compuesto de la presente invención, la isocoformicina, es un análogo de la coformicina, que es el más potente inhibidor de la adenosina-desaminasa. La isocoformicina es el primer nucleósido sintético con un anillo de siete miembros como resto de base.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/03/1978). Clasificación: A61K.

Procedimiento para la preparación de una capa adhesiva en superficies de poliéster mediante aplicación de una solución que contiene poliésteres mixtos, poliisocianato y, eventualmente, componentes sensibles a la luz, materiales de carga y pigmentos, caracterizado porque a la solución se agrega al menos un éster celulósico, un copolímero del cloruro de vinilideno, un copolímero de metilviniléter y anhídrido de ácido maleico o un copolímero de ésteres de ácido acrílico o metracrílico, o hexametoximetilmelamina , en una relación de 1: , preferiblemente 1: , respecto al poliéster utilizado, y se seca la solución aplicada a temperaturas comprendidas entre 100 y 120ºC para formar una película de un grueso de aproximadamente 0,5 g/m2.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1977). Clasificación: C07H15/224.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1977). Clasificación: C07H15/23.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1976). Clasificación: C07D213/26.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1976). Clasificación: C07H15/224.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1976). Clasificación: C07C103/84.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1975). Clasificación: C07C49/395.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1974). Ver ilustración. Clasificación: C07D493/10.

Resumen no disponible.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/11/1973). Ver ilustración. Clasificación: C12P17/04, A61K31/34, C07D307/28.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1972). Ver ilustración. Clasificación: C07K9/00, C07H15/26, C12P19/58.

Resumen no disponible.