82 patentes, modelos y diseños de YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD. (pag. 2)

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/10/1998). Inventor/es: YOKOYAMA, KAZUMASA, IWAO, TORU, HIRAI, KENICHI, KONDOH, NOBUO, YAMANOUCHI, KOICHI. Clasificación: A61K31/44, A61K47/14, A61K9/18.

COMPUESTO FARMACEUTICO QUE CONTIENE UNA DROGA LIGERAMENTE SOLUBLE EN AGUA ADMINISTRABLE POR VIA ORAL, CARACTERIZADO POR UNA MEJORADA ESTABILIDAD Y ABSORCION DE LA DROGA DESDE EL TRAMO DIGESTIVO A LA SANGRE. EL USO DEL COMPUESTO DE LA PRESENTE INVENCION PERMITE UNA REDUCCION DE LA DOSIS DE UNA DROGA LIGERAMENTE SOLUBLE EN AGUA, LO QUE CONDUCE CON EL TIEMPO A UN ALIVIO DE LOS DOLORES Y EFECTOS SECUNDARIOS QUE SUFREN LOS PACIENTES.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/1997). Inventor/es: MORI, FUMIO, THE GREEN CROSS CORPORATION CENTRAL, OKANO, TADASHI, THE GREEN CROSS CORPORATION, MURAKAMI, KAZUKI, THE GREEN CROSS CORPORATION, SHINTOME, MASAKAZU, THE GREEN CROSS CORPORATION, MUKAI, HIROMICHI, THE GREEN CROSS CORPORATION, MIYAGI, IKUKO, THE GREEN CROSS CORPORATION, IMAGAWA, TAKASHI, THE GREEN CROSS CORPORATION, KIM, SANG-WON, MARUKAWA, TARO, KOZUKA, TAKAHIRO. Clasificación: A61K49/00, C07C229/16, C07C237/04, C07C229/06.

UN COMPUESTO REPRESENTADO POR FORMULA GENERAL (I), UN COMPUESTO COMPLEJO COMPUESTO DEL COMPUESTO ANTEDICHO Y UN ATOMO METALICO, Y UN AGENTE DE DIAGNOSTICO QUE CONTIENE EL COMPUESTO DE COMPLEJO, DONDE M REPRESENTA UN NUMERO ENTERO DE 1 A 3, R1 Y R2 PUEDEN SER IDENTICOS O DIFERENTES UNO DE OTRO Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, Y R3, R4 , R5 Y R6 PUEDEN SER IDENTICOS O DIFERENTES UNO DE OTRO Y CADA UNO REPRESENTA HIDROXI O (II), DONDE N REPRESENTA 0 O 1, X REPRESENTA -NH O -O-, Y REPRESENTA ALQUILENO, A REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O TRIFLUORMETILO, Y B REPRESENTA ALQUILO O ALQUENILO, SIEMPRE QUE DOS O TRES DE LOS GRUPOS R3, R4, R5 Y R6 SEA HIDROXI Y QUE CUANDO DOS DE ESTOS SEAN HIDROXI, ENTONCES OS CASOS DONDE R3 Y R5 SON HIDROXI Y CUANDO R4 Y R6 SON HIDROXI SE EXCLUYEN. EL COMPUESTO MENCIONADO EN PRIMER LUGAR ES UTIL COMO AGENTE QUELANTE Y EL COMPUESTO COMPLEJO TIENE EXCELENTES CPARACTERISTICAS COMO MEDIO DE CONTRASTE PARA FORMACION DE IMAGEN DE DIAGNOSTICO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/02/1997). Inventor/es: TANAKA,HIROSHI, MORIWAKI, MINORU, TERASAWA, MICHIO, TAHARA, TETSUYA. Clasificación: A61K31/55, C07D495/14.

COMPUESTOS DE TIENOTRIAZOLODIACEPINA DE LA FORMULA: DONDE CADA SIMBOLO SE DEFINE COMO EN LA ESPECIFICACION Y SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE DE ELLOS, Y SUS USOS FARMACEUTICOS. DICHOS COMPUESTOS EXHIBEN ACTIVIDAD ANTAGONICA PAF Y SE USAN PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE VARIAS DOLENCIAS INDUCIDAS POR PAF.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/04/1995). Inventor/es: MORIWAKI, MINORU, AKIYAMA, YOUICHI, DEMIZU, KEN-ICHI, MIKASHIMA, HIROSHI. Clasificación: A61K31/55, C07D495/14.

UN COMPUESTOS DE TIENOTRIAZOLODIAZEPINA DE FORMULA(I), DONDE CADA SIMBOLO ES COMO SE DEFINE EN LA ESPECIFICACION, O UNA SAL DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y SUS APLICACIONES FARMACEUTICAS. DICHOS COMPUESTOS MUESTRANA ACTIVIDAD ANTAGONISTA PAF Y SON UTILES PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES INDUCIDAS POR PAF.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/04/1995). Inventor/es: SHIBATA, TOSHIYUKI, OGAWA, KENJI, SAMEMOTO, HIROFUMI. Clasificación: A61K9/20, A61K9/16, A61K9/14, A61K31/50, A61K9/18.

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CON PROPIEDAD DE DISOLUCION PERFECCIONADA, OBTENIDAS MEZCLANDO Y PULVERIZANDO COMPUESTOS BENZOTIEPINO[5,4-C]PIRIDAZINO REPRESENTADOS POR LA FORMULA CON DERIVADOS DE ALMIDON(ES) DE DISTINTAS PLANTAS Y/O DERIVADO(S) DE LAS MISMAS EN UNA PROPORCION DE PESO 1:4 OS PARA PREPARACIONES FARMACEUTICAS Y FORMULACIONES DE LAS MISMAS EN PREPARACIONES. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LA INVENCION EXHIBEN UN EFECTO SUPERIOR DE MEJORADO DE LA DISOLUCION ACOMPAÑADO DE UN AUMENTO DE LA SOLUBILIDAD DEL COMPUESTO (I) PER SE AL SER COMPARADO CON EL QUE SE OBTIENE COMO CUANDO SE DISUELVE SOLO EL COMPUESTO.

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(16/12/1994). Inventor/es: TAHARA, TETSUYA, KAWAKITA, TAKESHI, YASUMOTO, MITSUYOSHI, FUKUDA, TAKEMI. Clasificación: A61K31/445, A61K31/435, C07D453/02, C07D413/12, A61K31/46, C07D451/04.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA(I), EN LA QUE CADA SIMBOLO VIENE DEFINIDO EN LA ESPECIFICACION. DICHOS COMPUESTOS MUESTRAN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE RECEPTORES DE 5 HT3 POR LO QUE SON UTILES COMO ANTIEMETICOS Y PRODUCTOS ANALOGOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/1994). Inventor/es: TERASAWA, MICHIO, OE, TAKANORI, KAWASAKI, KAZUYUKI, IMAYOSHI, TOMONORI. Clasificación: A61K31/435, C07D491/052.

COMUESTOS ESTER ACIDO BENZOPIRANOPIRIDINACETICO DE FORMULA (I) EN DONDE R1, R2 Y R3 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O C1-4 ALQUILO, Y N ES 1 O 2, Y SUS USOS FARMACEUTICOS SE DESCUBREN. ESTOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA, ANALGESICA Y ANTIPIRETICA CON MENOS ACCIONES ADVERSAS SOBRE EL TRACTO GASTROINTESTINAL.

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(16/11/1994). Inventor/es: YAMANAKA, TSUTOMU, SEKI, TOSHIO, NAKAJIMA, TOHRU, YAOKA, OSAMU. Clasificación: A61K31/535, A61K31/35, C07D405/04, C07D311/68.

SE PRESENTA UN COMPUESTO BENZOPIRANO DE LA FORMULA GENERAL (I), DONDE A, R1, R2, R3, R4, R5, R6 Y R7, TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION, O SUS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE Y SU UTILIZACION FARMACEUTICA. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION EXHIBEN ACCIONES ANTIHIPERTENSIBLES NOTABLES Y DE LARGA DURACION Y ACCIONES RELAJANTES DEL VASCULAR PERIFERICO Y POR ELLO SON UTILES, COMO MEDICINAS TERAPEUTICAS PARA HIPERTENSIVOS. TAMBIEN SE MUESTRAN ACCIONES VASODILATADORAS CORONARIAS SELECTIVAS Y LA DURACION DE ESTAS ACCIONES ES MUY LARGA Y SON DE USO TERAPEUTICO MEDICINAL PARA DISTURBIOS CARDIOVASCULARES TALES COMO ANGINA PECTORIS E INSUFICIENCIA CARDIACA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/10/1994). Inventor/es: OHMURA, TAKAO, TAKECHI, KAZUO, UEMURA, YAHIRO, MIYANO, KENMI, HIRAO, YUTAKA, KAMEYAMA, SHOJU, HASHIMOTO, MOTONORI. Clasificación: A61L2/00.

UN METODO PARA FABRICAR UNA COMPOSICION QUE CONTIENE PROTEINAS INACTIVADAS A LOS VIRUS A PARTIR DE UNA COMPOSICION QUE CONTIENE PROTEINAS QUE PUEDEN CONTAMINARSE CON VIRUS. EL METODO DE ACUERDO AL PRESENTE INVENTO PERMITE FABRICAR PREPARACIONES DE PROTEINAS INACTIVADAS A LOS VIRUS FARMACEUTICAMENTE MAS SEGURAS SIN ESTROPEAR LA ACTIVIDAD DE LA PROTEINA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/10/1993). Inventor/es: MORIWAKI, MINORU, TAHARA, TETSUYA, ABE, MASAO, YUASA, SHUNJI. Clasificación: A61K31/55, C07D495/14.

LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE TIENOTRIAZOLDIAZEPINA DE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE CADA UNO DE LOS RADICALES VIENE DEFINIDO, Y UNA SAL DE ADICION DE ACIDOFARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, ASI COMO LAS APLICACIONES FARMACEUTICAS DE DICHOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION PRESENTAN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE FAP Y SON UTILES PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES INDUCIDAS POR FAP.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/08/1993). Inventor/es: MORITA, KENJI, NAKAO, TORU, KAWAKAMI, MINORU, OBATA, MINORU. Clasificación: A61K31/55, C07D495/04.

COMPUESTOS DE BENZOTIEPIN [5,4-C] PIRIDAZINA DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2 QUE SON IGUALES O DIFERENTES SON HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUORMETILO, HIDROXI, AMINO, NITRO, CIANO, ALQUILO DE 1 A 4 C, ALCOXI DE 1 A 4 C O ALCANOILAMINO DE 2 A 5 C; R3 ES HIDROGENO, ALQUILO DE 1 A 8 C, HIDROXI-ALQUILO (DE 1 A 4 C), ALCANOILO (DE 2 A 5 C) OXI-ALQUILO (DE 1 A 4 C), ARILO, ARIL-ALQUILO (DE 1 A 4 C), HETEROARILO O ARILO SUSTITUIDO CON 1 A 3 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DEL GRUPO FORMADO POR HALOGENO, TRIFLUORMETILO, HIDROXI, AMINO, NITRO, CIANO, ALQUILO O ALCOXI DE 1 A 4 C, Y ALCANOILAMINO DE 2 A 5 C, EN EL ANILLO AROMATICO, N ES 1, 0 O 2, Y LA LINEA DISCONTINUA ENTRE LA POSICION 4 Y LA 4A ES UN ENLACE SENCILLO O DOBLE. LOS CITADOS COMPUESTOS MUESTRAN ACTIVIDAD ANTI-ANSIEDAD POR LO QUE SON UTILES COMO ANSIOLITICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1989). Ver ilustración. Inventor/es: TERASAWA, MICHIO, OE, TAKANORI, KAWASAKI, KAZUYUKI, IMAYOSHI, TOMONORI, YASUNAGA, YUKIHIRO. Clasificación: C07D471/04.

UN METODO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE PIRAZOLOPIRIDINA. COMPRENDE HACER REACCIONAR (II) CON R1NHNH2 (III) O SU HIDRATO PARA OBTENER (I) O UNA SAL DEL MISMO. EN DICHAS FORMULAS, LOS DIFERENTES SIMBOLOS REPRESENTAN RADICALES ORGANICOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN UTILIDAD COMO FARMACOS DEBIDO A SU ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA, ANALGESICA, ANTIPIRETICA, ANTIALERGICA, ANTIARTRITRICA, ANTIRREUMATICA E INHIBIDORA DE LA AGREGACION DE PLAQUETAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1989). Ver ilustración. Inventor/es: TAHARA, TETSUYA, NAKAO, TORU, KAWAKAMI, MINORU, MORIMOTO, YASUTO, TAKEHARA, SHUZO. Clasificación: C07D495/06.

UN METODO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE BENZOTIOPIRANO [4,3-C]PIRIDAZINA. COMPRENDE LA OBTENCION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R1, R2 Y R3 REPRESENTAN RADICALES ORGANICOS Y N = 0, 1, 2, MEDIANTE LAS SIGUIENTES ETAPAS: A) REACCION DE (II) CON UN DERIVADO DE HIDRAZINA (III) PARA DAR (IV); B) CICLACION DE (IV) PARA DAR (I); C) OPCIONALMENTE: I) OXIDACION DE (I) DONDE N = 0 PARA DAR (I) DONDE N = 1 O 2; II) REACCION DE (I) DONDE R3 = H CON R4X PARA DAR (I) CON R3 C H; III) TRANSFORMACION DEL ENLACE SENCILLO ENTRE LAS POSICIONES 4 Y 4A EN DOBLE ENLACE; Y IV) TRANSFORMACION DE UNOS RADICALES R1, R2 Y R3 EN OTROS RADICALES R1, R2 Y R3. LOS COMPUESTOS (I) TIENEN APLICACION COMO FARMACOS PORQUE POSEEN ACTIVIDAD ANSIOLITICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1989). Inventor/es: GOBAYASHI, MASAYOSHI, NARITA, MORITSUGU, MARUNO, MAKOTO. Clasificación: C07C69/612, C07C67/02.

UN METODO PARA PRODUCIR TETRAKIS [3-(3,5-DI-T-BUTIL-4-HIDROXIFENIL)PROPIONILOXIMETIL]METANO. ESTA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA PRODUCIR TETRAKIS [3-(3,5-DI-T-BUTIL-4-HIDROXIFENIL)PROPIONILOXIMETIL]METANO POR UNA REACCION DE INTERCAMBIO DE ESTER ENTRE UN ESTER ALQUILICO DEL ACIDO 3-(3,5-DI-T-BUTIL-4-HIDROXIFENIL)PROPIONICO Y PENTAERITRITOL EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR PARA EL INTERCAMBIO DE ESTER, QUE CONSISTE EN EFECTUAR LA REACCION EN PRESENCIA DE UN ESTER ALQUILICO DEL ACIDO 3-(3-T-BUTIL-4-HIDROXIFENIL)PROPIONICO. SEGUN LA INVENCION, EL COMPUESTO DESEADO SE OBTIENE EN FORMA DE GRANULOS FINOS QUE TIENEN BUENAS PROPIEDADES FISICAS, ES DECIR, SON INCOLOROS, Y SE OBTIENEN CON BUENA REPRODUCIBILIDAD Y ALTOS RENDIMIENTOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1989). Inventor/es: GOBAYASHI, MASAYOSHI, NARITA, NORITSUGU, MAKOTO, MARUNO. Clasificación: C07C69/612, C07C67/02.

UN METODO PARA PRODUCIR TETRAKIS [3-(3,5-DI-T-BUTIL-4-HIDROXIFENIL)PROPIONILOXIMETIL]METANO. UN METODO PARA PRODUCIR TETRAKIS [3-(3,5-DI-T-BUTIL-4-HIDROXIFENIL)PROPIONILOXIMETIL]METANO , POR INTERCAMBIO DE ESTER ENTRE UN ESTER ALQUILICO DEL ACIDO 3-(3,5-DI-T-BUTIL-4-HIDROXIFENIL)PROPIONICO Y PENTAERITRITOL, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE INTERCAMBIO DE ESTER, QUE CONSISTE EN EFECTUAR LA REACCION EN PRESENCIA DE BIS[2,2,2-TRIS(HIDROXIMETIL)ETOXI]METANO. SEGUN ESTE METODO, SE PRODUCE EL COMPUESTO DESEADO SIN UTILIZAR UNA GRAN CANTIDAD DEL ESTER ALQUILICO DEL ACIDO 3-(3,5-DI-T-BUTIL-4-HIDROXIFENIL)PROPIONICO , BASTANTE CARO, EN UNA FORMA MUY PURA Y CON BUENOS RENDIMIENTOS, SIENDO PEQUEÑA LA CANTIDAD DE SUBPRODUCTO FORMADO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/06/1988). Ver ilustración. Inventor/es: MISHINA, TADASHI, OBATA, MINORU, TSUDA, YOSHINAO, ARAKI, KAZUHITO, INUI, JUN, NAKAMURA, TADAO. Clasificación: A61K31/505, C07D487/04.

LOS COMPONENTES DE FORMULA (I) R, R1, R2 Y R3 REPRESENTAN VARIOS RADICALES ORGANICOS Y POR LO MENOS UNO DE X, Y Y Z ES N, SE OBTIENEN POR CONDENSACION DE (II) CON (IV) A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y 200 C EN UN DISOLVENTE ADECUADO O SIN DISOLVENTE; O POR REACCION DEL COMPUESTO ASI OBTENIDO DE FORMULA (VIII) CON UN COMPUESTO DE FORMULA R3-W DONDE R3 ES DISTINTO DE HIDROGENO EN R3 Y W ES HALOGENO O UN GRUPO ESTER ACTIVO, EN UNDISOLVENTE ADECUADO Y EN PRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA O INORGANICA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN UTILIDAD POR SU ACTIVIDAD ANTAGONICA Y/O AGONISTICA DEL CALCIO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1987). Clasificación: C07D471/04, C07D513/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE OXODIAZINA, DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DE CICLACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE Q3 REPRESENTA UN HALOGENO Y X, R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA CICLACION SE LLEVA A CABO POR TRATAMIENTO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 15JC Y 180JC EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTITROMBOTICOS, CONTRA LA ANGINA DE PECHO, MEJORADORES DE LA ACCION CORONARIA Y DE LA CIRCULACION CEREBRAL Y PERIFERICA, ANALGESICOS Y ANTIINFLAMATORIOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1987). Clasificación: C07D237/28.

METODO DE PREPARAR UN COMPUESTO DE BENZO H CINOLINA. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (ARNHNH2), A REFLUJO, EN ETANOL Y DURANTE 5 A 20 HORAS, PARA DAR UN COMPUESTO DE FORMULA (III); Y B) SOMETER EL COMPUESTO DE FORMULA (III) A UNA REACCION DE CIERRE DE ANILLO, CON CALENTAMIENTO DURANTE 5 A 20 HORAS Y EN ACIDO ACETICO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), SIENDO: AR, FENILO O PIRIDILO; R, H O ALQUILO DE C 1 A 4; X E Y, H, HAL, TRIFLUOROMETILO Y OTROS. SE UTILIZAN COMO ANSIOLITICOS Y COMO ANTIINFLAMATORIOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1987). Clasificación: C07D233/64.

METODO PARA PREPARAR 1-2-(2-CLOROBENZOIL)-4-NITROFENIL-2-(DIETILAMINOMETIL)IMIDAZOL. CONSISTE EN TRATAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) CON 2-(DIMETILAMINOMETIL)IMIDAZOL , EN BENCENO, EN PRESENCIA DE HIDROXIDO POTASICO Y ENTRE LA TEMPERATURA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE, PARA OBTENER UN 1-2-(CLOROBENZOIL)-4-NITROFENOL-2-(DIETILAMINOMETIL)IMIDAZOL Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: X, HAL. SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CEREBRALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1987). Clasificación: C07D491/052, C07D257/04.

METODO PARA PREPARAR 1H-TETRAZOL. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON ACIDO HIDRAZOICO O EN DIMETILFORMAMIDA, EN PRESENCIA DE ETERATO DE TRICLORURO DE BORO, ENTRE 10JC Y 200JC Y DURANTE 5 A 24 HORAS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: A, CARBONILO, METILENO DE C 2 A 4; P, UN ANILLO DE PIRIDINA; X1 Y X2, H, HAL, ALQUILO DE C 1 A 4 Y OTROS; E Y, 0,5 Y OTROS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1987). Clasificación: C07D333/16.

METODO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE MORFOLINA. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN AGUA, EN PRESENCIA DE HIDROXIDO BARICO Y A LA TEMPERATURA DE EBULLICION, PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE FORMULA (IV); Y B) CICLAR A (IV), EN PRESENCIA DE HIDROXIDO BARICO Y A TEMPERATURA ELEVADA, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R1 Y R2, H O ALQUILO DE C 1 A 4; Y ES HAL. SE UTILIZA COMO ANTIHIPOXICA Y ANTIAMNESICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1987). Clasificación: C07D471/20.

METODO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE IMIDAZOPIRIDIN-ESPIRO-PIPERIDINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN ETANOL EN PRESENCIA DE AMIDURO SODICO Y A LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: ALQ, ALQUILENO INFERIOR; R1, R2, R3 Y R4, H O FORMAN R1 Y R2, R3 Y R4 UN ENLACE SENCILLO; X, H, HAL Y OTROS; Y, FN O FCFCN-; Y Z, CL O BR. SE UTILIZAN COMO PSICOLOGICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1987). Clasificación: C07D487/04.

METODO DE PREPARA UN DERIVADO DE DIHIDROIMIDAZO-[1,2-A]PIRIMIDINA. CONSISTE EN SOMETER A AMINOMETILACION UN COMPUESTO DE FORMULA (II), A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DEL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE EMPLEADO, DURANTE 30 MINUTOS A 24 HORAS, EN PRESENCIA DE UN ALCANOL INFERIOR, UN HIDROCARBURO AROMATICO Y OTROS, PARA OBTENER DERIVADOS DE DIHIDROIMIDAZO-[1,2-A]PIRIMIDINA DE FORMULA (I) DONDE R ES UN ATOMO DE H, UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 5 Y OTROS; R ELEVADO A 1 ES UN GRUPO CIANO, UN GRUPO ALCOXICARBONILO DE C 1 A 4 Y OTROS; R ELEVADO A 2 ES UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 4, UN GRUPO ALCOXICARBONILO DE C 1 A 4 Y OTROS; R ELEVADO A 3 ES UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 4 Y OTROS; R ELEVADO A 4 ES H Y OTROS; Y N ES UN ENTERO DE 1 A 3 U OXIGENO. ES UTIL PARA PREPARAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1987). Clasificación: C07C131/08.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE ORTO-AMINOMETILFENOL , DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DE CONDENSACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA H2N-OR, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE X REPRESENTA HIDROGENO O HALOGENO, R ES HIDROGENO O ALQUILO C1-4, Y A PUEDE SER UNO DE VARIOS ATOMOS DE CARBONO. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CAUSADAS POR INFLAMACION, EDEMA O HIPERTENSION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1987). Clasificación: C07D471/04.

METODO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO POLIAZAHETEROCICLICO , DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO CICLOALQUILO, UN GRUPO FURILO O UN GRUPO TIENILO; R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO CIANO, UN GRUPO CARBAMOILO O UN GRUPO CARBOXILO; Y R2 ES UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO HIDROXIALQUILO, UN GRUPO HALOALQUILO O UN GRUPO TRIFLUOROMETILO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y 200 GRADOS, EN PRESENCIA O AUSENCIA DE UN DISOLVENTE. DE APLICACION COMO FARMACOS PARA LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CIRCULATORIAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1987). Clasificación: C07D417/04.

METODO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE TIENILTIAZOL. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA A-COOH O SUS DERIVADOS FUNCIONALES, SI SE DESEA, Y CONVERTIR EL COMPUESTO OBTENIDO EN UNA SAL DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE UN COMPUESTO DE TIENILTIAZOL DE FORMULA (I), DONDE A ES UN GRUPO DE FORMULA (III) EN LA QUE CADA UNO DE R1 Y R2 ES H O ALQUILO, O R1 Y R2 JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO ADYACENTE FORMA UN HETEROCICLO, Y N ES 0 O UN ENTERO DE 1 A 3; Y M ES 0 O UN ENTERO DE 1 A 4. TIENEN UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE ULCERA PEPTICA, GASTRITIS AGUDA O CRONICA, DAÑOS AGUDOS DE LA MEMBRANA MUCOSA GASTRICA, DIMENTIA Y ANSIEDAD.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1986). Clasificación: C07D495/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TIAZOLOTIENODIAZEPINA , DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO, DE FORMULA (II), CON UN ACIDO CARBOXILICO, DE FORMULA R4-COOH, O UNO DE SUS DERIVADOS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE R1, R2, R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA D EUN CATALIZADOR ACIDO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 250JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA POTENCIAR LA NARCOSIS, SUPRIMIR EL COMPORTAMIENTO AGRESIVO Y EJERCER UN EFECTO ANTICONVULSIVO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1986). Clasificación: C07D417/04.

METODO DE PREPARACION DE COMPUESTOS DE TIADIAZINA Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS, DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III) EN UN DISOLVENTE ADECUADO ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y EL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE EMPLEADO, DURANTE VARIAS HORAS. SE USAN POR SU ACTIVIDAD CARDIOTONICA Y VASODILATADORA CORONARIA ASI COMO INHIBIDORES DE LA AGREGACION DE PLAQUETAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1986). Clasificación: C07D401/12.

METODO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE 3-INDOLCARBOXAMIDA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMUAL (II) O UN DERIVADO FUNCIONAL DEL MISMO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN AGENTE CONDENSANTE, COMO TETRACLORURO DE TITANIO, CARBOIIMIDA, O UN HALURO DE FOSFORO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R1, H, O ALQUILO DE C1 A 4; R2 Y R3, CADA UNO, H, HAL, ALCOXI Y OTROS; R4, COMO R1; R5, H, HAL, GRUPO HIDROXILO, Y OTROS; R6, COMO R1; X, ATOMO DE OXIGENO, AZUFRE, O UN ENLACE DIRECTO; K Y M, 1, 2 O 3, INDEPENDIENTEMENTE; Y N, 1 O 2. SE UTILIZAN EN FARMACOLOGIA PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE ENFERMEADES CIRCULATORIAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Clasificación: C07D209/42.

METODO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE INDOL-3-CARBOXAMIDA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE INERTE, A LA TEMPERATURA AMBIENTE Y EN PRESENCIA D EUN AGENTE CONDENSANTE COMO UNA CARBOIIMIDA, DIFENILDOSFORILAZIDA O UN SAL DE PIRIDINIO CUATERNARIA, CUANDO LOS COMPUESTOS (II) CON ACIDOS CARBOXILICOS, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y OPCIONALMENTE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R1, H, UN GRUPO ALQUILO DE C1-4 O UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2, H O UN GRUPO ALQUILO C1-4; R3, H, UN ATOMO DE HALOGENO U OTROS; R4, H, GRUPO ALQUILO C1-4, UN GRUPO CICLOALQUILO C3-7, UN GRUPO ALILO O UN GRUPO BENCILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R5, H O UN GRUPO ALQUILO C1-4; M ES 0 O 1; Y N, 1, 2 O 3. SE UTILIZAN COMO FARMACOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ULCERA GASTRICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Clasificación: C07D473/34.

METODO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE PURINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION COMO ACIDO POLIFOSFORICO, ESTER DE POLIFOSFATO OXICLORURO DE FOSFORO Y OTROS, EN UN DISOLVENTE COMO BENCENO, TOLUENO, XILENO U OTROS Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 0JC Y 250JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. SIENDO: R, H, UN GRUPO ALQUILO Y OTROS; R1 Y R2, H UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO CICLOALQUILO Y OTROS; R3 Y R4, H O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR Y X UN GRUPO CARBOXILO, UN GRUPO ALCOXICARBONILO INFERIOR Y OTROS. SE UTILIZAN COMO ANTIINFLAMATORIOS, ANALGESICOS Y ANTIPIRETICOS.