164 patentes, modelos y diseños de WYETH LLC (pag. 2)
Lubricantes líquidos incorporados para fabricación de comprimidos.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(13/06/2018). Inventor/es: DAI,YONG, GOLDBERG,ALAN M, GOODE,MICHAEL A, BARTOLUCCI,RAYMOND ALAN, FRAZIER,JAMES O. Clasificación: A61K9/20, A23L33/15, A23L33/16.
Una composición de suplemento nutricional para fabricación de comprimidos que comprende una matriz con lubricación incorporada, en el que la matriz con lubricación incorporada comprende partes iguales en peso de vitamina E como un líquido aceitoso y un material de base de partes iguales de almidón alimenticio modificado y maltodextrina como un material insoluble en aceite, en la que el líquido aceitoso se dispersa finamente en el material insoluble en aceite y la matriz con lubricación incluida incluye además del 0,2 al 2,5 % de dióxido de silicio como auxiliar de procesamiento; y en la que la composición de suplemento nutricional comprende menos del 0,01 % en peso de estearato.
PDF original: ES-2676820_T3.pdf
Procedimientos para la síntesis convergente de derivados de calicheamicina.
(18/04/2018) Un compuesto de fórmula**Fórmula**
en la que:
Alk1 es una cadena de alquileno ramificada o no ramificada de 2 a 6 átomos de carbono;
Sp1 es seleccionado entre -S-, -O-, -CONH-, -NHCO- y -NR'-;
Z1 es H o alquilo de 1 a 5 átomos de carbono;
Ar es 1,2-, 1,3- o 1,4-fenileno opcionalmente sustituidos con uno, dos o tres grupos independientemente seleccionados entre alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 5 átomos de carbono, tioalcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, halógeno, nitro, -COOR', -CONHR', -O(CH2)nCOOR', -S(CH2)nCOOR', -O(CH2)nCONHR' y -S(CH2)nCONHR', o un 1,2-, 1,3-, 1,4-, 1,5-, 1,6-, 1,7-, 1,8-, 2,3-, 2,6- o 2,7-naftilideno…
Procedimiento de control del peso molecular del polisacárido del serotipo 19A de Streptococcus pneumoniae.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(21/03/2018). Inventor/es: CRINEAN,JEAN HEATHER. Clasificación: C12P19/04.
Un procedimiento de producción de una solución que contiene polisacáridos capsulares aislados del serotipo 19A de Streptococcus pneumoniae, comprendiendo el procedimiento:
a) preparar un cultivo de fermentación de células bacterianas de Streptococcus pneumoniae que producen polisacáridos capsulares del serotipo 19A;
b) fermentar dicho cultivo de fermentación durante menos de 6 horas;
c) lisar las células bacterianas en dicho cultivo de fermentación; y
d) aislar los polisacáridos capsulares del serotipo 19A de Streptococcus pneumoniae de dicho cultivo de fermentación,
en el que dicho polisacárido capsular aislado del serotipo 19A de Streptococcus pneumoniae, de alto peso molecular, tiene un peso molecular de al menos 480 kD.
PDF original: ES-2666698_T3.pdf
Composiciones de protector solar.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(28/02/2018). Inventor/es: AGISIM, GARY ROBERT, KENNY, RICHARD JOHN, PATEL,BHALCHANDRA SOMABHAI, DICKERSON,JAY ROBERTS. Clasificación: A61Q19/00, A61Q17/04, A61K8/35, A61K8/37, A61K8/39.
Un tratamiento labial que comprende una composición de protector solar con sabor enmascarado en la que la composición de protector solar con sabor enmascarado comprende el éster araña sorbet-2-hexaoleato, el fotostabilizador 2,6-naftalato de dietilhexilo y los protectores solares homosalato, octilsalato, oxibenzona, octinoxato y avobenzona, en el que los protectores solares, el éster araña y el fotoestabilizador están en íntima asociación.
PDF original: ES-2664865_T3.pdf
Producción de factor de coagulación IX con patrón de glucosilación mejorado.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(21/02/2018). Inventor/es: LASKO,DANIEL R, KOZA,STEPHAN M. Clasificación: C07K16/18, C12N5/00.
Un procedimiento de producción de factor de coagulación IX con un patrón de glucosilación mejorado en un cultivo celular, que comprende:
cultivar células de mamífero que contienen un gen que codifica un factor de coagulación IX en un medio de cultivo celular que comprende manganeso entre 10 nM y 600 nM en las condiciones y durante el tiempo suficientes para permitir la expresión del factor de coagulación IX, en el que el patrón de glucosilación del factor de coagulación IX expresado es más amplio que el patrón de glucosilación observado en unas condiciones por lo demás idénticas en un medio por lo demás idéntico que carezca de manganeso, en el que un patrón de glucosilación más amplio es un mayor número de restos de azúcar unidos covalentemente en la cadena de oligosacárido.
PDF original: ES-2668212_T9.pdf
PDF original: ES-2668212_T3.pdf
Uso de perfusión para mejorar la producción de un cultivo de células alimentado por lotes en biorreactores.
(20/12/2017) Un procedimiento de cultivo celular para la producción de un polipéptido que comprende las etapas de:
(a) cultivar células en un cultivo celular hasta un primer nivel crítico en el que se alcanza dicho primer nivel crítico a
- una densidad celular de 1 millón hasta 9 millones de células por mililitro,
- un nivel de concentración de lactato de 1 g/l hasta 6 g/l o,
- en el día 1 al día 5 del cultivo celular;
(b) perfundir el cultivo celular, en el que la perfusión comprende reemplazar el medio consumido por medio nuevo, con lo que se retiene al menos una porción de las células y se elimina al menos un producto de desecho;
(c) cultivar células…
Formulaciones para administración parenteral de compuestos y sus usos.
(13/12/2017) Una composición farmacéutica que comprende una cantidad eficaz de metilnaltrexona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, ácido etilendiaminotriacético de calcio (EDTA) o un derivado de EDTA de sal de calcio y glicina en una solución acuosa, en la que la solución tiene un pH de 3.0 a 4.0, en la que la concentración de los productos de degradación en la composición después de seis meses de condiciones de almacenamiento a temperatura ambiente se caracteriza por uno o más de los siguientes:
a. la concentración del producto de degradación de 2,2' bis-metilnaltrexona (RRT 1.55) no excede el 0.2% de metilnaltrexona o la sal farmacéuticamente aceptable de la misma;
b. la concentración del producto de degradación de 7-dihidroximetilnaltrexona (RRT 0.67) no excede el 0.2% de metilnaltrexona o la sal…
Lubricantes líquidos incorporados para fabricación de comprimidos.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(29/11/2017). Inventor/es: DAI,YONG, GOLDBERG,ALAN M, GOODE,MICHAEL A, BARTOLUCCI,RAYMOND ALAN, FRAZIER,JAMES O. Clasificación: A61K9/20, A23L33/15, A23L33/16.
Una composición multivitamínica y mineral para fabricación de comprimidos que comprende de 0,1 % a 1,5 % peso/peso de una matriz con lubricación incorporada, en el que la matriz con lubricación incorporada comprende 50 % en peso de un líquido aceitoso finamente disperso en un material insoluble en aceite, y en el que la composición comprende menos de 0,01 % de estearato en peso; en el que el líquido aceitoso se selecciona del grupo que consiste en vitamina E, aceite animal, aceite sintético, aceite mineral, polietilenglicol, aceite de silicio y combinaciones de los mismos; y en el que la composición multivitamínica y mineral comprende una porción substancial de minerales abrasivos.
PDF original: ES-2655552_T3.pdf
Procedimiento de producción de fosfato de aluminio.
(29/11/2017) Un procedimiento de producción de fosfato de aluminio que comprende:
mezclar una solución de cloruro de aluminio y una solución de fosfato de sodio tribásico para producir una suspensión de fosfato de aluminio y un sobrenadante, en el que la solución de fosfato de sodio tribásico se agrega a la solución de cloruro de aluminio hasta que el pH esté en el rango de 5,0 a 5,4;
sedimentar la suspensión de fosfato de aluminio para producir un precipitado de fosfato de aluminio en el que el paso de sedimentación se efectúa a una temperatura en el rango de 50 °C a 70 °C, durante un período de entre 2 días a 5 días; retirar el sobrenadante;
esterilizar el precipitado de fosfato de aluminio, en el que el paso de esterilizar comprende calentar el precipitado de fosfato de aluminio a una temperatura de más de 110 °C; y
ajustar el…
Anticuerpos antagonistas contra GDF-8 y usos en el tratamiento de ALS y otros trastornos asociados con GDF-8.
(22/11/2017) Un anticuerpo humanizado que se une específicamente y antagoniza GDF-8, que comprende:
una región pesada variable (VH) de anticuerpo que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 7 o que difiere en no más de 2 residuos de aminoácidos de la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 7, y
una región ligera variable (VL) de anticuerpo que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 9 o que difiere en no más de 2 residuos de aminoácidos de la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 9;
en la que
la primera CDR de una región VH (H1) tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 10,
la segunda CDR de una región VH (H2) tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 11,
la tercera CDR de una región VH (H3) tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 12,
la primera CDR de una región VL (L1) tiene la…
(15/11/2017) Un kit de cobertura térmica que comprende:
(a) un armazón reutilizable que tiene un eje longitudinal (A) y un eje transversal (B) y que comprende una parte de cuerpo flexible que tiene al menos una región térmica , en el que dicha parte de cuerpo comprende una abertura de recepción del pulgar a través de dicha parte de cuerpo y adyacente a dicha región térmica , de modo que el pulgar ancle la cobertura térmica en su lugar durante la instalación y el uso;
y
(b) un componente térmico fijable a dicha parte de cuerpo en dicha región térmica ;
en el que el kit comprende además un elemento de retención flexible , en el que al menos uno de entre dicha parte de cuerpo y dicho elemento de retención flexible comprende un…
Comprimidos de ibuprofeno de sodio y procedimientos de fabricación de composiciones farmacéuticas que incluyen ibuprofeno de sodio.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(08/11/2017). Inventor/es: SEYER,JEFFERY J, CONDER,AMY L, TAYLOR,ANGELA P, SHAW,BONNY RENE. Clasificación: A61K9/20, A61K31/192, A61K9/28.
Una composición farmacéutica en forma de comprimido o cápsula oblonga, que comprende un núcleo, comprendiendo dicho núcleo di-hidrato de ibuprofeno de sodio y al menos dos aglutinantes que incluyen celulosa microcristalina y manitol; comprendiendo dicha composición al menos un recubrimiento; en la que dicho núcleo recubierto tiene un contenido de sodio de menos de 23 mg/unidad de dosificación.
PDF original: ES-2654331_T3.pdf
Sistemas y procedimientos de producción de proteínas.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/2017). Inventor/es: LU, ZHIJIAN, GAO,YIJIE, PICHE,NICOLE M, GENG,MEI, HERRMANN,STEPHEN H, ZHONG,XIAOTIAN, KRIZ,RONALD. Clasificación: C12N15/85, C12N15/82, C12N15/63.
Un cultivo celular animal o vegetal transfectado o trasnducido con uno o más vectores de expresión que comprende:
(a) al menos un casete de expresión recombinante que codifica dicha proteína de interés; y
(b) al menos otro casete de expresión recombinante que codifica:
(i) una proteína XBP1 que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:6 o un fragmento de la misma, en el que dicha proteína o fragmento de la misma se une a un elemento RPD (ERPD) o a un elemento de respuesta al estrés del RE (ERERE) de dicha célula; o
(ii) una proteína ATF6 que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:9 o de los restos de aminoácidos 1-366 de SEQ ID NO:9, en el que dicha proteína se une a un elemento RPD (ERPD) o a un elemento de respuesta al estrés del RE (ERERE) de dicha célula;
en el que la relación entre el número total de dicho al menos un casete de expresión recombinante y el número total de dicho al menos otro casete de expresión recombinante es al menos 3:1.
PDF original: ES-2653843_T3.pdf
Composición inmunogénica de múltiples componentes para la prevención de la enfermedad por estreptococos beta hemolíticos (EBH).
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(25/10/2017). Inventor/es: HAGEN,Michael, ANDERSON,ANNALIESA SYBIL, DODGE,INGRID LEA, OLMSTED,STEPHEN BRUCE, CLEARY,PATRICK P. Clasificación: A61K39/00, C07K16/12, C07K14/315, A61K39/09.
Una composición inmunogénica, comprendiendo dicha composición una mezcla de:
(a) un polipéptido de PCE que tiene al menos el 90 % de identidad con la secuencia de aminoácidos de la Figura 2 (SEQ ID NO: 2);
(b) un polipéptido de peptidilpropil isomerasa que tiene al menos el 90 % de identidad con la secuencia de aminoácidos de la Figura 4 (SEQ ID NO: 4); y
(c) un supuesto polipéptido de adhesión que tiene al menos el 90 % de identidad con la secuencia de aminoácidos de la Figura 8 (SEQ ID NO: 8).
PDF original: ES-2648231_T3.pdf
Sistemas y procedimientos de producción de proteínas.
(04/10/2017) Un procedimiento de aumento del rendimiento de una proteína de interés en una célula animal o vegetal que comprende la transfección o la transducción de dicha célula con al menos un casete de expresión recombinante que codifica dicha proteína de interés; y al menos otro casete de expresión recombinante que codifica:
(i) una proteína XBP1 que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:6 o un fragmento de la misma, en el que dicha proteína o fragmento de la misma se une a un elemento RPD (ERPD) o a un elemento de respuesta al estrés del RE (ERERE) de dicha célula; o
(ii) una proteína ATF6 que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:9…
Uso de baja temperatura y/o bajo pH en cultivo celular.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(06/09/2017). Inventor/es: GOMES,JOSE MANUEL, HILLER,GREGORY WALTER. Clasificación: C07K14/705, C12P21/02, C12P21/00.
Un procedimiento de producción de una proteína en un cultivo celular que comprende:
(a) cultivar células en cultivo celular a una temperatura reducida, en el que la temperatura reducida se encuentra dentro de un intervalo de 27,0°C a menos de 30,0°C; y
(b) cultivar células en el cultivo celular a pH reducido, en el que el pH reducido se encuentra dentro de un intervalo de 6,80 a menos de 7,00; para reducir la producción de proteínas mal plegadas y/o proteínas agregadas,
en el que el cultivo celular es un cultivo de células de mamífero,
en el que la proteína producida es un receptor soluble, en el que dicho receptor soluble es TNFR-Fc o sIL-13R.
PDF original: ES-2646090_T3.pdf
Procedimientos mejorados de fabricación de hidrazidas.
(16/08/2017) Un procedimiento de preparación de una hidrazida de estructura:
**(Ver fórmula)**
en la que P es un grupo protector de tiol que es un grupo bencilo, opcionalmente sustituido en el anillo de fenilo; R1 y R2 se seleccionan cada una del grupo que consiste en alquilo C1-C5; y
L es una engarce de alquileno,
a partir de hidrazida y un cloruro de acilo de estructura:
**(Ver fórmula)**
en la que P, R1, R2, y L son como se definieron anteriormente,
que comprende las etapas de:
(a) preparar una suspensión agitada sustancialmente uniforme que comprende hidracina y un disolvente halogenado inerte en una relación de entre 5:95 y 19:81, en volumen, enfriando el disolvente halogenado inerte a una temperatura de…
Composiciones inmunogénicas de antígenos de Staphylococcus aureus.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(09/08/2017). Inventor/es: PAVLIAK, VILIAM, RUPPEN,MARK,EDWARD, JANSEN,KATHRIN UTE, ANDERSON,ANNALIESA, DODGE,INGRID LEA, BAKER,STEVEN MORRIS, NANRA,JASDEEP SINGH, MURPHY,ELLEN, GREEN,BRUCE ARTHUR, TIMOFEYEVA,YEKATERINA. Clasificación: A61K39/00, C07K16/12, A61K39/085.
Una composición inmunogénica que comprende un polipéptido de factor de aglutinación A (ClfA) de S. aureus aislado, un polisacárido capsular de S. aureus aislado de tipo 5 conjugado con CRM197 y un polisacárido capsular de S. aureus aislado de tipo 8 conjugado con CRM197, en la que el polisacárido capsular de tipo es un polisacárido capsular de un alto peso molecular 5 de entre 70 y 300 kDa y en el que el polisacárido capsular de tipo 8 es un polisacárido capsular de alto peso molecular de entre 70 y 300 kDa.
PDF original: ES-2642076_T3.pdf
Capuchón con cámara de aditivo y unidad de embalaje asociada.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(26/07/2017). Inventor/es: DAVIS,JEFFREY MARTIN, MOORE,HELEN MARIE. Clasificación: B65D51/28, B65D81/32, B65D51/22.
Un capuchón adaptado para ser unido a un recipiente , comprendiendo dicho capuchón :
un cuerpo principal que tiene un botón plegable que define una cámara de extremo abierto;
una membrana frangible acoplada de forma operativa con el cuerpo principal para cubrir la cámara de extremo abierto; y
un miembro de perforación que se extiende desde una superficie interna del botón plegable , estando el miembro de perforación configurado para hacer avanzar hacia, e interactuar con, la membrana frangible cuando el botón plegable es plegado, para perforar la membrana frangible ; caracterizado porque
el cuerpo principal comprende al menos una lengüeta de retención configurada para retener el botón plegable en la posición plegada.
PDF original: ES-2641285_T3.pdf
PDF original: ES-2641285_T8.pdf
Composiciones de autovaporización, artículos que comprenden dichas composiciones y procedimientos para preparar dichas composiciones.
(12/07/2017) Un paquete térmico que comprende una composición que comprende:
a) un componente combustible que tiene una distribución del tamaño de partícula media de 100 micrómetros a 300 micrómetros;
b) un componente de gestión de agua que comprende material gelificante absorbente que tiene una distribución del tamaño de partícula media de 400 micrómetros a 800 micrómetros;
c) agua; y
d) un componente volátil;
en el que:
la composición es exotérmica al entrar en contacto con oxígeno y se autovaporiza;
el componente combustible comprende una mezcla de hierro, una sal metálica y carbono activado, más preferentemente una mezcla de hierro esponjoso, una sal metálica y carbono activado;
la composición comprende del 30 % al 95 % de hierro, del 0,5 % al 10 % de la sal metálica, del 0,5 % al 25 % de carbono activado y del 1 % al…
Formulaciones estables de antígenos rLP2086 de Neisseria meningitidis.
Secciones de la CIP Física Necesidades corrientes de la vida
(05/07/2017). Inventor/es: ARUMUGHAM, RASAPPA, KHANDKE,LAKSHMI, LOUN,BOUNTHON. Clasificación: G01N33/569, A61K47/44, A61K47/02, A61K47/34, A61K39/095.
Una composición inmunogénica que comprende un detergente, un polipéptido LP2086 (fHBP) de la subfamilia B, un polipéptido LP2086 (fHBP) de la subfamilia A y aluminio, en la que la proporción molar entre el detergente y la proteína está entre 0,5:1 y 10:1 y en la que la concentración de aluminio está entre 0,1 mg/ml y 1 mg/ml.
PDF original: ES-2639035_T3.pdf
Un punto de corte en la expresión de la proteína PTEN que identifica tumores con precisión y es predictivo de la respuesta a fármacos a un inhibidor pan-ErbB.
Sección de la CIP Física
(28/06/2017). Inventor/es: BERKENBLIT,ANNA, FEINGOLD,JAY MARSHALL, COUGHLIN,CHRISTINA MARIE, JOHNSTON,DANIEL STEPHEN, STRAHS,ANDREW LOUIS, ZACHARCHUK,CHARLES MICHAEL. Clasificación: G01N33/574.
Un método para determinar el tratamiento para un paciente con cáncer de mama que comprende:
obtener una célula tumoral y una célula no tumorigénica del paciente;
determinar una medida cuantitativa de la expresión de la proteína PTEN en la célula tumoral y en la célula no tumorigénica;
calcular un valor de expresión de proteína PTEN normalizado comparando la medida cuantitativa de la expresión de proteína PTEN en la célula tumoral con la medida cuantitativa de la expresión de proteína PTEN en la célula no tumorigénica; y
determinar tratar al paciente con un inhibidor de la tirosina quinasa pan-ErbB si el valor de expresión de proteína PTEN es menor de 0,15.
PDF original: ES-2638821_T3.pdf
Sal de succinato de O-desmetil-venlafaxina.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(24/05/2017). Inventor/es: SHAH, SYED, MUZAFAR, WINKLEY, MICHAEL WILLIAM, HADFIELD,ANTHONY,FRANCIS, SUTHERLAND,KAREN,WIGGINS, PROVOST,JAMES,ANDREW, PARK,AERI, SHIPPLETT,REX,ALWYN, RUSSELL,BRENTON,WILLIAM, WEBER,BEAT,THEODOR. Clasificación: A61P15/00, A61P25/24, A61P43/00, A61P25/22, A61P25/18, A61P25/00, A61K9/20, A61K31/137, A61P25/16, A61P25/04, A61K9/52, A61P13/00, A61P25/28, A61P15/10, A61P3/04, A61P25/34, A61K47/34, A61P25/20, A61P5/24, A61P13/10, A61K47/38, A61P19/04, A61P25/32, A61P25/36, A61P25/08, C07C215/64, C07C55/10.
Compuesto que es el succinato de O-desmetil-venlafaxina o una sal mixta de la misma.
PDF original: ES-2290281_T5.pdf
PDF original: ES-2290281_T3.pdf
Formulaciones estabilizadoras.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(17/05/2017). Inventor/es: LI, LI, KANTOR,ANGELA, MACMILLAN,SHANNON B. Clasificación: C07K16/28, A61K39/395, C07K16/06, C07K16/30.
Una formulación que comprende
(a) un anticuerpo anti-CD22 monoclonal humanizado que comprende:
- una región variable de la cadena ligera gL1 que consiste en la secuencia de aminoácidos:
**(Ver secuencia)**
- una región constante de la cadena ligera de la cadena ligera kappa humana;
- una región variable de la cadena pesada gH7 que consiste en la secuencia de aminoácidos
**(Ver secuencia)**
y,
- una región constante de la cadena pesada de la cadena pesada gamma-4 humana;
en la que el anticuerpo está presente a una concentración de 1 mg/ml a 50 mg/ml;
y
(b) una solución acuosa que comprende un tampón succinato y que tiene un pH 4,0 a pH 6,5, en la que la concentración del tampón es de 1 mM a 100 mM;.
PDF original: ES-2637854_T3.pdf
Solución de cloruro sódico para la reconstitución o la dilución de fármacos.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(19/04/2017). Inventor/es: WEBB,CHANDRA A, ZERFAS,JULIE. Clasificación: A61K47/18, A61K47/26, A61K38/48, A61K9/08, A61K47/02.
Un procedimiento de preparación de una formulación de Factor IX para inyección intravenosa, procedimiento que comprende la adición de una solución de cloruro sódico de 25 mM a 150 mM a una formulación de Factor IX liofilizada, resultando así una formulación preparada para la inyección intravenosa, en el que la formulación liofilizada, si se 5 reconstituye en agua, no contiene más de mM de una sal ionizante y en el que la formulación preparada es aproximadamente isotónica con respecto al plasma y tiene una osmolaridad que es de 270 mOsm/ml a 330 mOsm/l; o que es ligeramente hipotónica con respecto al plasma y tiene una osmolaridad que es de 220 mOsm/l a 270 mOsm/l; o que es ligeramente hipertónica con respecto al plasma y que tiene una osmolaridad que es de 330 mOsm/l a 600 mOsm/l; y en el que la formulación preparada tiene una fuerza iónica suficiente para prevenir la aglutinación de los eritrocitos tras la inyección intravenosa.
PDF original: ES-2627684_T3.pdf
42-hidroxiéster de rapamicina, procedimiento para su preparación y composiciones farmacéuticas que contienen el mismo.
(05/04/2017) UN COMPUESTO DE ESTRUCTURA (I) EN DONDE R 1 Y R 2} SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O CO(()CR{SUP,3}R{SUP,4}()){SUB,B}(()CR{SUP,5}R{SUP,6}()){SUB,D}CR{SUP,7} R{SUP,8}R{SUP,9}; R{SUP,3} Y R{SUP,4} SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, TRIFUOROMETILO, O -F; R{SUP,5} Y R{SUP,6} SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, (()CR{SUP,3}R{SUP,4}()){SUB,F}OR{SUP,10}, -CF{SUB,3}, -F, O CO{SUB,2}R{SUP,11}, O R{SUP,5} Y R{SUP,6} PUEDEN TOMARSE JUNTOS PARA FORMAR X O UN ANILLO CICLOALQUILICO QUE ESTA OPCIONALMENTE MONO-, DI-, O TRISUSTITUIDO CON (()CR{SUP,3}R{SUP,4}()){SUB,F}OR{SUP,10-},…
Compuestos de triazina como inhibidores de P13 cinasa y mTOR.
(29/03/2017) Un compuesto de la Fórmula I:**Fórmula**
en la que:
R1 es**Fórmula**
R2 es fenil-NH-COR3 opcionalmente sustituido;
R3 es NHR5;
R5 es fenilo sustituido con Y-Q, en la que
Y es C(O) y
Q es un heterociclilo C1-C9 de 3-10 miembros, sustituidos con di(alquil C1-C6)amino-, heterociclilo C1-C9 de 3- miembros que se selecciona entre el grupo que consiste en aziridina, oxirano, oxireno, tiirano, pirrolina, pirrolidina, dihidrofurano, tetrahidrofurano, dihidrotiofeno, tetrahidrotiofeno, ditiolano, piperidina, 1,2,3,6- tetrahidropiridin-1-ilo, tetrahidropirano, pirano, tiano, tiino, piperazina, oxazina, 5,6-dihidro-4H-1,3-oxazin-2-ilo, 2,5-diazabiciclo[2.2.1]heptano, 2,5-diazabiciclo[2.2.2]octano, 3,6-diazabiciclo[3.1.1]heptano, 3,8- diazabiciclo[3.2.1]octano,…
Revestimientos de azúcar y procedimientos para su obtención.
(08/03/2017) Una composición en forma de una suspensión acuosa que comprende agua y un componente de sólidos que comprende:
de 30 por ciento en peso a 60 por ciento en peso de al menos un azúcar;
de 5 por ciento en peso a 10 por ciento en peso de al menos un aglutinante;
de 3 por ciento en peso a 10 por ciento en peso de al menos una hidroxialquil celulosa;
de 15 por ciento en peso a 50 por ciento en peso de al menos un polímero hidrosoluble;
el agente terapéutico acetato de medroxiprogesterona en una cantidad de hasta 3 por ciento en peso;
un segundo polímero que es hidrosoluble o dispersable en agua, en una cantidad de hasta 20 por ciento en peso; y
opcionalmente, al menos un plastificante en una cantidad de hasta 8 por ciento en peso;
en la que
el azúcar comprende sacarosa;
el aglutinante comprende…
Formulaciones orales y sales lipófilas de metilnaltrexona.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/02/2017). Inventor/es: COHEN, JONATHAN, MARC, SHAH,SYED M, DIORIO,CHRISTOPHER RICHARD, EHRNSPERGER,ERIC C, MENG,XU, SHAREFFI,KADUM A. Clasificación: A61K31/485, A61K9/20, C07D489/08.
Una sal de fórmula (I):**Fórmula**
en la que A- es un anión de un excipiente anfifílico farmacéuticamente aceptable que comprende un grupo alifático C4-30 saturado o insaturado, ramificado o no ramificado, cíclico o acíclico, que está opcionalmente sustituido.
PDF original: ES-2623926_T3.pdf
Combinaciones antineoplásicas de 4-anilino-3-cianoquinolinas y capecitabina.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(11/01/2017). Inventor/es: ZACHARCHUK,CHARLES, BINLICH,FLORENCE, WANG,KENNETH, QUINN,SUSAN. Clasificación: A61P35/00, A61K45/06, A61K31/517, A61K31/7068.
Una combinación de neratinib y sales farmacéuticamente aceptables del mismo con capecitabina para usar en un método para tratar un cáncer de mama metastático Erb-2 positivo.
PDF original: ES-2614912_T3.pdf
Composiciones inmunogénicas estables de antígenos de Staphylococcus aureus.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(07/12/2016). Inventor/es: NEMA, SANDEEP, KHANDKE,LAKSHMI, NONOYAMA,AKIHISA, HODGE,TAMARA SHAFER. Clasificación: C07K16/12, A61K39/085.
Una composición inmunogénica liofilizada que comprende:
(a) un polipéptido factor aglutinante A (ClfA) de Staphylococcus aureus aislado,
(b) un polipéptido MntC de Staphylococcus aureus aislado,
(c) un conjugado Polisacárido Capsular de Tipo 5 (PC5)-CRM197,
(d) un conjugado Polisacárido Capsular de Tipo 8 (PC8)-CRM197,
(e) un tampón que tiene un pKa de 6,0 ± 0,6, y
(f) un agente de carga,
en la que el polipéptido ClfA comprende un dominio N1, N2 y N3.
PDF original: ES-2614815_T3.pdf
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(07/12/2016). Inventor/es: KHANDKE,LAKSHMI, RASHIDBAIGI,ABBAS. Clasificación: A61P31/04, A61K39/09.
Una composición inmunogénica multivalente que comprende conjugados de polisacárido-proteína que consisten en polisacáridos capsulares neumocócicos de los serotipos de Streptococcus pneumoniae 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F y 23F conjugados individualmente con CRM197, y que comprenden además 2-fenoxietanol (2-PE) a una concentración de entre 7 mg/ml y 15 mg/ml.
PDF original: ES-2614807_T3.pdf