136 patentes, modelos y diseños de WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION
Virus recombinantes de la influenza de alto título con replicación mejorada en células Vero.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(29/07/2020). Inventor/es: KAWAOKA,YOSHIHIRO, MURAKAMI,SHIN, HORIMOTO,TAISUKE. Clasificación: C07K14/11, C12N7/08, C12N7/02.
Una célula Vero infectada con un virus de la influenza recombinante aislado reordenado que comprende un segmento del gen HA que codifica un ácido aspártico o ácido glutámico en lugar de asparagina, alanina, arginina o lisina en la posición correspondiente a la posición 117 en HA2 H1, o correspondiente a la posición 116 en HA2 H3.
PDF original: ES-2813347_T3.pdf
Marcadores de metilación de ADN no sesgados que definen un defecto de campo amplio en tejidos de próstata histológicamente normales asociados al cáncer de próstata: nuevos biomarcadores para hombres con cáncer de próstata.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(15/07/2020). Inventor/es: JARRARD,DAVID FRAZIER, YANG, BING. Clasificación: C12Q1/6886.
Un método para diagnosticar cáncer de próstata en un sujeto humano que comprende cuantificar la metilación en el ADN genómico obtenido del sujeto humano en al menos una región diana seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 18 y SEQ ID NO: 39, en donde los cambios de metilación significativos indican la presencia de cáncer de próstata o un defecto de campo del cáncer de próstata, en donde el cambio es respecto al tejido de un segundo sujeto humano que no tiene cáncer de próstata.
PDF original: ES-2820732_T3.pdf
Señal para el empaquetamiento de vectores del virus de la gripe.
(24/06/2020) Un vector del virus de la gripe para la expresión y empaquetamiento de ARNv recombinante, en el que el vector comprende:
secuencias correspondientes a la región no codificante en 3' del ARNv de HA del virus de la gripe y secuencias codificantes de HA que incluyen secuencias de incorporación de HA en 3', un segmento de ácido nucleico heterólogo que comprende un marco de lectura abierto heterólogo, secuencias codificantes de HA que incluyen secuencias de incorporación de HA en 5' y la región no codificante en 5' del ARNv de HA,
en donde en cuanto a las secuencias codificantes de HA, que incluyen secuencias de incorporación de HA en 3', dichas secuencias consisten en 15 nucleótidos hasta 468 nucleótidos, correspondientes a los nucleótidos 1 a 15 a 1 a 468 de la secuencia codificante de HA en 5', y en donde…
Conjugados y micelas de ácido oligoláctico con eficacia anticáncer mejorada.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(22/04/2020). Inventor/es: KWON,GLEN S, TAM,YU TONG. Clasificación: A61P35/00, A61K47/69, A61K47/59.
Un conjugado de ácido 7-oligoláctico de paclitaxel o un derivado de paclitaxel en el que el ácido oligo-láctico comprende de 2 a 24 subunidades de ácido láctico y está unido a través de un enlace éster al oxígeno del 7-hidroxilo del paclitaxel o derivado de paclitaxel con actividad anti cáncer que retiene el esqueleto carbocíclico/oxetano del paclitaxel, pero contiene al menos una cadena lateral modificada distinta del 7-hidroxilo.
PDF original: ES-2804251_T3.pdf
Cultivo de células madre embrionarias de primates.
(25/03/2020) Un medio de cultivo que comprende albúmina, aminoácidos, vitaminas, minerales, al menos una transferrina o sustituto de transferrina, al menos una insulina o sustituto de insulina, el medio de cultivo libre de suero animal y conteniendo al menos 100 ng/ml de un factor de crecimiento de fibroblastos seleccionado de entre el grupo que consiste en FGF4, FGF9, FGF17 y FGF18, el medio adecuado para cultivar células madre embrionarias de primates en ausencia de suero y en ausencia de células alimentadoras y también en ausencia de medio expuesto a células alimentadoras, donde al menos el 90 % de las células madre en el medio de cultivo expresan Oct-4, SSEA4 o Tral-60.
Terapia génica con insulina basada en hepatocitos para la diabetes.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(08/01/2020). Inventor/es: ALAM,TAUSIF, SOLLINGER,HANS. Clasificación: C07K14/62, C12N15/85, C12N15/86, C12N15/63, A61K38/00, A61K35/407.
Un vector para su uso en un método para controlar los niveles de glucosa en sangre en un mamífero, donde el método comprende tratar a un mamífero con el vector, donde el vector comprende:
i) un elemento regulador inducible por glucosa (GIRE);
ii) un promotor específico del hígado;
iii) un gen que codifica insulina con un sitio de peptidasa modificado;
iv) una región no traducida (UTR) en 3' de la albúmina;
v) un intrón de la hormona del crecimiento humano (HGH); y
vi) un potenciador traduccional del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF).
PDF original: ES-2774491_T3.pdf
Método de cuantificación de R2* con MRI con corrección de inhomogeneidades de campo magnético macroscópicas.
(25/12/2019) Un método para medir una tasa de relajación de magnetización transversal que se corrige para compensar inhomogeneidades de campo magnético macroscópicas en un sujeto con un sistema de formación de imágenes por resonancia magnética (MRI), comprendiendo las etapas del método:
a) adquirir datos de imagen para una pluralidad de vóxeles con el sistema de MRI mediante el muestreo de una pluralidad de señales de eco diferentes que se producen en una pluralidad respectiva de tiempos de eco diferentes;
b) formar una pluralidad de modelos de señal iniciales al formar, para cada una de la pluralidad de señales de eco diferentes para la pluralidad de vóxeles, un modelo de señal inicial que da cuenta de componentes de señal relativas para cada una de una pluralidad de especies químicas diferentes,…
Composiciones y métodos para el tratamiento de síndromes de respuesta inflamatoria sistémica.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(03/07/2019). Inventor/es: SAND,JORDAN MARSHALL, COOK,MARK ERIC, BUTZ,DANIEL ELMER. Clasificación: C07K16/40, C12N9/20.
Un inhibidor de fosfolipasa A2-IB de secreción para su uso en un método de tratamiento de un síndrome de respuesta inflamatoria sistémica o en un método de tratamiento de septicemia o en un método de prevención de la progresión de septicemia a choque séptico, en el que dicho inhibidor es un anticuerpo que se une específicamente a fosfolipasa A2-IB de secreción en un péptido que consiste en (V/A/R)PYNK(A/E)(H/Y)K (SEQ ID NO: 6), comprendiendo dicho método la administración oral de dicho anticuerpo a un individuo que lo necesita.
PDF original: ES-2749461_T3.pdf
Cultivo de células madre embrionarias humanas.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(09/04/2019). Inventor/es: THOMSON,James A, LUDWIG,Tenneille. Clasificación: C12N5/0735.
Un método in vitro para cultivar células madre pluripotenciales humanas sin la necesidad de células alimentadoras o medio condicionado, incluyendo el método la etapa de cultivar las células madre pluripotenciales humanas en un medio de cultivo que comprende, en cantidades suficientes para mantener las células madre en un estado indiferenciado a través de múltiples pases del cultivo, albúmina, minerales, vitaminas, aminoácidos, glucosa, lípidos, una transferrina o un sustituto de transferrina, insulina o un sustituto de insulina y todos menos uno de los siguientes constituyentes: factor de crecimiento de fibroblastos en una concentración de 10 ng/ml a 1000 ng/ml, ácido gamma amino butírico, ácido pipecólico, TGFß y una sal de litio, estando el medio exento de células alimentadoras y sin haber estado expuesto nunca a células alimentadoras.
PDF original: ES-2708384_T3.pdf
Métodos y materiales para la diferenciación hematoendotelial de células madre pluripotentes humanas en condiciones definidas.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(06/03/2019). Inventor/es: SLUKVIN,IGOR, UENISHI,GENE ICHIRO. Clasificación: C12N5/00, C12N5/071, C12N5/0783, C12N5/0789, C12N5/095.
Un medio de cultivo celular sin xenógenos y sin albúmina adecuado para la diferenciación hematoendotelial de células madre pluripotentes humanas, en donde el medio de cultivo es adecuado para producir células de mesodermo primitivo EMHlin-KDR+APLNR+PDGFRalfa+ con potencial de mesenquimoangioblasto, comprendiendo el medio de cultivo un medio base, Sal de Mg2+ de ácido L-ascórbico 2-fosfato, monotioglicerol, selenito de sodio, alcohol polivinílico, GlutamaxTM, aminoácidos no esenciales (NEAA), concentrado lipídico definido químicamente, Holo- Transferrina, insulina, BMP4, Activina A, FGF2 y LiCl, en donde el medio comprende:
aproximadamente 50 a aproximadamente 250 ng/ml de BMP4;
aproximadamente 10 a aproximadamente 15 ng/ml de Activina A;
aproximadamente 10 a aproximadamente 50 ng/ml de FGF2; y
aproximadamente 1 a aproximadamente 2 mM de LiCl.
PDF original: ES-2720196_T3.pdf
Preparaciones tópicas de vasoconstrictores y métodos para proteger a las células durante la quimioterapia y radioterapia del cáncer.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(28/03/2018). Inventor/es: FAHL,WILLIAM E, RUOHO,ARNOLD E, MEHTA,MINESH. Clasificación: A61P43/00, A61K9/00, A61K31/137.
Una preparación farmacéutica tópica que consiste en un vasoconstrictor como el agente activo en un vehículo de administración tópica farmacéuticamente aceptable, en el que el vasoconstrictor es norepinefrina, epinefrina, o una combinación de estas, para uso en el tratamiento profiláctico de la alopecia inducida por la quimioterapia en un paciente tratado o que se va a tratar con un agente quimioterapéutico.
PDF original: ES-2675228_T3.pdf
Alimentos medicinales de glicomacropéptidos para el tratamiento nutricional de la fenilcetonuria y otros trastornos metabólicos.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(28/02/2018). Inventor/es: NEY,DENISE M, ETZEL,MARK R. Clasificación: A61K38/17, A61P3/02, A23L33/00.
Un alimento medicinal para su uso en el tratamiento de un trastorno metabólico que es un trastorno del metabolismo de la fenilalanina, un trastorno del metabolismo de la tirosina, un trastorno del metabolismo del triptófano o un trastorno del metabolismo de la histidina, comprendiendo el alimento medicinal glicomacropéptido (GMP) y cantidades complementadas de dos o más aminoácidos, en el que uno de los aminoácidos complementados es arginina y la proporción en peso en el alimento medicinal del aminoácido arginina con respecto a la proteína total es de aproximadamente 60 a 90 miligramos de arginina/gramo de proteína total, y en el que otro de los aminoácidos complementados es la leucina y la proporción en peso en el alimento medicinal del aminoácido leucina con respecto a la proteína total es de aproximadamente 100 a 200 miligramos de leucina/gramo de proteína total.
PDF original: ES-2669094_T3.pdf
Virus de la gripe con segmento génico PB2 mutante como vacunas vivas atenuadas.
(06/12/2017) Una vacuna comprendiendo una cantidad efectiva de un virus de la gripe aislado biológicamente contenido, comprendiendo: i) 8 segmentos génicos distintos, incluyendo un segmento génico viral PA, un segmento génico viral PB1, un segmento génico viral PB2 mutante, un segmento génico viral HA, un segmento génico viral NA, un segmento génico viral NP, un segmento génico viral M (M1 y M2), y un segmento génico viral NS (NS1 y NS2), ii) 8 segmentos génicos virales distintos, incluyendo un segmento génico viral PA, un segmento génico viral PB1, un segmento génico viral PB2 mutante, un segmento génico viral HA, un segmento génico viral NA (NA y NB), un segmento génico…
Terapia génica con insulina basada en hepatocitos para la diabetes.
(06/12/2017) Un método para obtener expresión de insulina regulada por glucosa ex vivo en hepatocitos de un mamífero, en donde el método comprende administrar un primer, segundo o tercer vector genético para la síntesis de insulina regulada por glucosa en un hepatocito aislado,
en donde el primer vector comprende un potenciador de promotor, 1-5 elementos reguladores inducibles por glucosa, un promotor específico de hígado, un potenciador de traducción de VEGF que comprende los restos 707- 870 de la SEQ ID NO: 1, un gen que codifica insulina con sitios de peptidasa modificados y una 3'UTR de albúmina y carece de un intrón de HGH,
en donde el segundo vector comprende un intrón de HGH, 1-5 elementos reguladores inducibles por glucosa, un promotor específico de hígado, un potenciador de traducción de VEGF que comprende los restos 755-918 de la SEQ…
Aparato para síntesis de matrices de sondas de ADN.
(01/11/2017) Un aparato, para uso en la síntesis de matrices de sondas de ADN, polipéptidos y similares, que comprende:
(a) un sustrato con una superficie activa sobre la que se pueden formar matrices ; (b) una celda de flujo que incluye la superficie activa del sustrato y que tiene un orificio de entrada y un orificio de salida para aplicar reactivos a la celda de flujo;
(c) un formador de imagen para proyectar una imagen luminosa bidimensional, de alta precisión, sobre la superficie activa del sustrato, que comprende:
una fuente de luz para proporcionar un haz de luz; y
un dispositivo de microespejos para recibir el haz de luz de la fuente, estando el dispositivo de microespejos formado por una matriz de microespejos electrónicamente orientables, cada uno de los cuales puede inclinarse selectivamente…
Detección masiva de moléculas mediante emisión en campo de electrones desde membranas.
Secciones de la CIP Física Electricidad
(25/10/2017). Inventor/es: ROBERT,H. BLICK, SMITH,LLOYD, WESTPHALL,MICHAEL, QIN,HUA. Clasificación: G01N23/00, H01J49/02, H01J47/00.
Un detector para detectar moléculas, comprendiendo dicho detector :
una membrana semiconductora que tiene una superficie externa para recibir dichas moléculas, y una superficie interna situada opuesta a dicha superficie externa,
en el que dicha membrana semiconductora tiene un espesor de 5 nanómetros a 50 micras;
una capa emisora de electrones que comprende un material seleccionado del grupo que consiste en metales, semiconductores dopados y materiales de diamante dopados provistos en la superficie interna de dicha membrana semiconductora, donde dicha capa emisora tiene un espesor de 5 nanómetros a 10 micras, y
un detector de electrones posicionado para detectar al menos una porción de dichos electrones emitidos, donde dicha capa emisora emite electrones cuando dicha membrana semiconductora recibe dichas moléculas, y en donde el detector está libre de nanopilares unidos a la membrana semiconductora.
PDF original: ES-2653256_T3.pdf
Formulación selladora intra-mamaria para el pezón y su procedimiento de uso para reducir o eliminar defectos visuales en quesos curados.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(26/07/2017). Inventor/es: RANKIN,SCOTT A. Clasificación: A61K33/24, A61K9/00, A61K45/06, A61P31/04, A61K33/30, A61K33/00, A61P15/14.
Composición para uso en la prevención de la mastitis en vacas mediante la formación de una barrera física en el canal de la tetilla de la vaca durante el período seco de la vaca y simultáneamente prevenir el defecto de manchas negras en los productos lácteos hechos con leche de vaca, que comprende:
al menos un 30% en peso de un compuesto no tóxico, libre de bismuto, seleccionado de entre dióxido de titanio, óxido de zinc, sulfato de bario o combinaciones de los mismos, dispersado en una base de gel.
PDF original: ES-2644940_T3.pdf
Estratificación de la reactividad del combustible en motores diésel rotativos.
(07/06/2017) Un procedimiento de combustión por encendido por compresión para un motor rotativo que tiene:
I. una carcasa ,
II. un rotor :
A. que rota dentro de la carcasa ,
B. que tiene una circunferencia con dos o más caras de rotor sobre la misma, en el que una cámara está definida entre cada cara de rotor y la carcasa durante la rotación del rotor;
en el que el procedimiento Incluye las etapas de:
a. proporcionar una primera carga de combustible a una de las cámaras en un primer tiempo durante el tiempo entre:
la apertura de un puerto de admisión a la cámara , y
dentro de 90 grados de rotación del rotor después de que el puerto de admisión se cierra a la cámara…
Cultivo de células madre embrionarias humanas.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(19/04/2017). Inventor/es: THOMSON,James A, LUDWIG,Tenneille. Clasificación: C12N5/0735.
Un medio de cultivo celular que comprende, en cantidades suficientes para mantener las células madre en un estado indiferenciado a través de múltiples pases del cultivo, albúmina, minerales, vitaminas, aminoácidos, glucosa, lípidos, una transferrina o un sustituto de transferrina, insulina o un sustituto de insulina y todos menos uno de los siguientes constituyentes: factor de crecimiento de fibroblastos en una concentración de 10 ng/ml a 1000 ng/ml, ácido gamma amino butírico, ácido pipecólico, TGFß y una sal de litio, estando el medio exento de células alimentadoras y sin haber estado expuesto nunca a células alimentadoras.
PDF original: ES-2624586_T3.pdf
Antena triaxial para ablación de tejido por microondas.
(22/02/2017) Una sonda para ablación por microondas incluyendo:
un primer conductor ;
un segundo conductor tubular coaxialmente alrededor del primer conductor pero aislado de él; y
un tercer conductor tubular coaxialmente alrededor de los conductores primero y segundo ;
donde el primer conductor se extiende más allá del segundo conductor de tal manera que, en el uso, cuando un extremo próximo de la sonda está insertado en un cuerpo para ablación por microondas, se puede hacer que corriente de frecuencia de microondas fluya entre los conductores primero y segundo a través del tejido;
donde el segundo conductor está rodeado…
Método de una etapa de elución de ADN a partir de muestras de sangre.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(25/01/2017). Inventor/es: BAKER,MEI WANG. Clasificación: C12Q1/68.
Un método de elución de ADN a partir de una muestra de sangre, que consiste en añadir un tampón de elución en una sola etapa a la muestra de sangre para formar una mezcla, en el que el tampón de elución en una sola etapa consiste en 5 a 22,5 mM de potasio en la forma de KOH, KCl, o una combinación de los mismos y de 7,5 a 30 mM de una base que tiene un intervalo de tamponamiento de 7,0 a 9,5 y en el que el pH del tampón de elución en una sola etapa es de 9 a 13,
calentar la mezcla a 90 °C y hasta 99 °C durante un tiempo suficiente para eluir el ADN de la muestra de sangre para formar una solución de ADN eluido y
opcionalmente, enfriar la solución de ADN eluido a una temperatura de al menos 4 °C durante al menos 5 minutos, en el que la solución de ADN eluido es adecuada para su uso directo en una reacción de amplificación de ADN enzimática.
PDF original: ES-2616110_T3.pdf
Control de la combustión de un motor mediante estratificación de la reactividad del combustible.
(07/12/2016) Un método de combustión de ignición por compresión para un motor de combustión interna, incluyendo el método incluye las etapas de:
a. suministrar una carga de combustible inicial a una cámara de combustión de un motor de combustión interna durante un ciclo del motor,
b. posteriormente, suministrar una carga de combustible posterior en la cámara de combustión a 40 o más grados antes del punto muerto superior (PMS) durante el ciclo del motor, teniendo la carga de combustible posterior diferente reactividad que la primera carga de combustible,
obteniendo de este modo una distribución estratificada de la reactividad de combustible en el interior de la cámara de combustión, con regiones de mayor reactividad de combustible separadas…
Xenorhabdus, lipopéptido y procedimientos mosquitocidas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(14/09/2016). Inventor/es: ENSIGN,JERALD, LAN,QUE, DYER,DAVID. Clasificación: A01N63/02, A61K35/74, A61K38/03, A01N37/46, A01P7/04.
Un procedimiento de control de un insecto que comprende la etapa de aplicar a un entorno del insecto una cantidad eficaz de una toxina lipopeptídica que tiene actividad funcional contra un insecto, en el que dicha toxina lipopeptídica es producida por un cultivo bacteriano puro de Xenorhabdus MT depositado en la ATCC como PTA- 6826, y en el que el insecto es un miembro de Culicidae.
PDF original: ES-2607059_T3.pdf
Virus de la gripe recombinantes a título elevado para vacunas y terapia génica.
(24/08/2016) Una composición que comprende una pluralidad de vectores de virus de la gripe, que comprende
a) un vector que comprende un promotor vinculado operativamente a un ADNc de PA del virus de la gripe vinculado a una secuencia de terminación de la transcripción, un vector que comprende un promotor vinculado operativamente a un ADNc de PB1 del virus de la gripe vinculado a una secuencia de terminación de la transcripción, un vector que comprende un promotor vinculado operativamente a un ADNc de PB2 del virus de la gripe vinculado a una secuencia de terminación de la transcripción, un vector que comprende un promotor vinculado operativamente a un ADNc de HA del virus de la gripe vinculado a una secuencia de terminación de la transcripción, un vector que comprende un promotor…
Compuestos y procedimientos para el tratamiento de convulsiones y trastornos paroxísticos.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(20/07/2016). Inventor/es: KRIEGLER,STEVEN M, ROOPRA,AVTAR S, SUTULA,THOMAS P, STAFSTROM,CARL E. Clasificación: A61P35/00, A61P25/22, A61P25/18, A61P25/04, A61K31/7004, A61P25/06, A61P25/08.
Una cantidad eficaz de un compuesto antiglicolítico elegido de 2-desoxiglucosa, 3-desoxi-D-glucosa, 4-desoxi-Dglucosa, 5-desoxi-D-glucosa, 2,n-desoxi-D-glucosa, donde n ≥ 3-5, n,m desoxi-D-glucosa, donde n ≥ 2-5 y m ≥ números enteros de 2-5 excluido el n, para su uso en el tratamiento o prevención de la epilepsia o convulsiones en un ser humano adulto o en uno joven.
PDF original: ES-2590259_T3.pdf
Señal para el empaquetamiento de vectores del virus de la gripe.
(15/03/2016) Un vector del virus de la gripe para la expresión y empaquetamiento de ARNv recombinante, en el que el vector comprende:
secuencias correspondientes a la región no codificante en 3' del ARNv de NA del virus de la gripe y secuencias codificantes de NA que incluyen secuencias de incorporación de NA en 3', un segmento de ácido nucleico heterólogo que comprende un marco de lectura abierto heterólogo, secuencias codificantes de NA que incluyen secuencias de incorporación de NA en 5' y la región no codificante en 5' del ARNv de NA. en el que las secuencias codificantes de NA que incluyen secuencias de incorporación de NA en 3' incluyen al menos de 21 nucleótidos…
Métodos para reducir la absorción de fosfato empleando un anticuerpo anti-Npt2B.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(09/03/2016). Ver ilustración. Inventor/es: COOK, MARK, PETKOVICH,MARTIN, HELVIG,CHRISTIAN, HELLESTAD,ERICA, CRAWFORD,KEITH. Clasificación: A61K39/395, A61P13/12, C07K16/02.
Un anticuerpo IgY anti-cotransportador de sodio-fosfato de tipo 2B (Npt2B) intestinal que se une a Npt2B de la SEQ ID NO: 1 para su uso en un método para reducir la absorción de fosfato en un sujeto animal humano o no humano en riesgo de desarrollar o de haber desarrollado hiperfosfatemia, el método comprende la etapa de:
administrar dicho anticuerpo por vía oral al sujeto en una cantidad eficaz para reducir o mantener la concentración de fosfato en suero en el sujeto.
PDF original: ES-2573636_T3.pdf
(20S)-2-metilen-19-nor-22-dimetil-1alfa,25-dihidroxivitamina D3 y (20R)-2-metilen-19-nor-22-dimetil-1alfa,25-hidroxivitamina D3.
(29/07/2015) Un compuesto que tiene la fórmula I: **Fórmula**
donde X1 y X2 se seleccionan independientemente de H y grupos protectores de hidroxilo, y X3 es H.
Análogos Des-C,D de 1alfa,25-dihidroxi-19-norvitamina D3.
(28/01/2015) Un compuesto de fórmula 1A, 1B o 1C:**Fórmula**
En las que:
X1, X2, X3 y X4 se seleccionan independientemente de H o grupos alquilo de cadena lineal o ramificada que tienen de 1 a 4 átomos de carbono;
Y1, Y2, e Y3 se seleccionan independientemente de H o grupos protectores del grupo hidroxi;
Los átomos de carbono en las posiciones 14 y 20 pueden tener independientemente la configuración R o S en el compuesto de fórmula 1A y fórmula 1B; y
Los átomos de carbono en las posiciones 13, 14, 17 y 20 pueden tener independientemente la configuración R o S en el compuesto de fórmula 1C.
Virus de la gripe recombinantes para vacunas y terapia génica.
(14/01/2015) Una célula puesta en contacto con una pluralidad de vectores del ortomixovirus, que comprende:
(i) un vector que comprende un promotor unido de forma operativa a un ADNc de PA del virus de la gripe unido a una secuencia de terminación de la transcripción,
(ii) un vector que comprende un promotor unido de forma operativa a un ADNc de PB1 del virus de la gripe unido a una secuencia de terminación de la transcripción,
(iii) un vector que comprende un promotor unido de forma operativa a un ADNc de PB2 del virus de la gripe unido a una secuencia de terminación de la transcripción,
(iv) un vector que comprende un promotor unido de forma operativa a un ADNc de HA del virus de la gripe unido a una secuencia de terminación de la transcripción,
(v)…
Administración semanal de 25-hidroxi-vitamina D3 para mantener una concentración en sangre con farmacocinética en estado de equilibrio elevada.
(19/11/2014) Una dosis única para su uso para mantener el nivel de concentración en sangre de 25-hidroxi-vitamina D3 en una farmacocinética en estado en equilibrio en un ser humano que lo necesite, en donde la dosis única se va a administrar semanalmente, suficiente para mantener el nivel en suero en un ser humano a una concentración en el intervalo de 30 ng/ml a 200 ng/ml durante al menos 7 días en una farmacocinética en estado de equilibrio, en donde la dosis única es una dosis única en el intervalo de 10-100 μg/kg de peso corporal de 25-hidroxi-vitamina D3 o su monohidrato que se va a administrar oralmente, parenteralmente mediante inyección o infusión, transdérmicamente o mediante inhalación.
Método para prevenir la enfermedad renal y tratar sus síntomas.
(22/10/2014) Una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto que es 2-metilen-19-nor-20(S)-1,25-dihidroxivitamina D3 o sus sales farmacéuticamente aceptables para el uso en la prevención de la enfermedad renal en un sujeto con riesgo de desarrollar enfermedad renal sin inducir hipercalcemia en el sujeto.
