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UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO ACILICO SUSTITUIDO DEL COMPUESTO ACIDO 1,2,3,4-TETRAHIDRO-3-ISOQUINOLEIN-CARBOXILICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1982). Clasificación: C07C103/52.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADO ACILICO SUSTITUIDOS DEL ACIDO 1,2,3,4-TETRAHIDROISOQUINOLEIN-3-CARBOXILICO Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE AR ES FENILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR; R ES HIDROGENO, ALCOHILO INFERIOR O BENCILO; R ES HIDROGENO O ALCOHILO INFERIOR; M VALE DE 0-3; Y X E Y PUEDEN SER VARIOS RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE COPULACION PEPTIDICA ENTRE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) Y UN AMINOACIDO DE FORMULA (III), EN LAS QUE R ES UN GRUPO ACIDO CARBOXILICO CONVENIENTEMENTE BLOQUEADO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE AGENTES DE DESHIDRATACION Y DE REDUCCION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO HIPERTENSIVOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO ACILADO SUSTITUIDO DE ACIDO OCTAHIDRO-1H-INDOL-2-CARBOXILICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/08/1982). Clasificación: C07D209/42.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE ACIDO OCTAHIDRO-1-(W-MERCAPTOALCONOIL)-1H-INDOL-2-CARBOXILICO Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O ALCOHILO INFERIOR; R1, ES HIDROGENO, ALCOHILO INFERIOR O BENCILO; R2 ES HIDROGENO O R3 - C=O, DONDE R3 PUEDE SER VARIOS RADICALES, Y N VALE 0 O 1. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE R,R1,R3 Y N SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I) Y X ES CLORO O BROMO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE Y A UNA TEMPERATURA ENTRE O Y U00 C., QUE DEPENDE DEL COMPUESTO DE FORMULA (II) EMPLEADO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIHIPERTENSIVA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1-AZABICICLO(3.3.0)OCTANO-2 ,8- DIONA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/08/1982). Clasificación: A61K31/40.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1-AZABICICLO OCTANO-2 ,8-DIONA. CONSISTE EN LA REACCION DE HIDROGENACION CATALITICA, BAJO PRESION, DEL ESTR DIMETILICO DEL ACIDO Y-NITROPIMELICO DE FORMULA (I), UTILIZANDO PALADIO SOBRE CARBONO COMO CATALIZADOR, OBTENIENDOSE PIRROLIDIN-2-ONA-5-PROPANO DE METILO Y EL ACIDO CORRESPONDIENTE A ESTE ESTER, SEGUIDA DE LA HIDROLISIS CON HIDROXIDO SODICO Y REACCION CON ANHIDRIDO ACETICO. SI SE UTILIZA NIQUEL RANEY COMO CATALIZADOR DE HIDROGENACION SE OBTIENE SOLO EL ESTER EN LA PRIMERA ETAPA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA SENILIDAD Y DELA AMNESIA INDUCIDA Y PARA MEJORAR LA MEMORIA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO ACILADO SUSTITUIDO DE ACIDO OCTAHIDRO-1H-INDOL-2-CARBOXILICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/06/1982). Clasificación: C07D209/42.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO ACILADO SUSTITUIDO DE ACIDO OCTAHIDRO-1H-INDOL-2-CARBOXILICO. EL COMPUESTO A QUE SE QUIERE LLEGAR DE FORMULA (I), DE DONDE AR ES FENILO O FENILO SUSTITUIDO; ES DE 0 A 3; R4 Y R6 SON HIDROGENO O ALCOHILO ENFERIOR Y R5 ES HIDROGENO, ALCOHILO O BENCILO, Y EN DONDE ALCOHILO INFERIOR CONTIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO EN CADENA RECTA O RAMIFICADA, SE CONSIGUE SOMETIENDO A REACCION DE COPULACIONEPTIDICA A UN OCTAHIDRO-1H-UNDOL-2-CARBOXILATO DE FORMULA (II), DONDE R7 ES UN GRUPO ACIDO CARBOXILIXO ADECUADAMENTE BLOQUEADO, CON UN AMINOACIDO SUSTITUIDO EN NN DE FORMULA (III), DONDE R6 ES ALCOHILO INFERI.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE 4-HIDROXI-3(5-METIL-3ISOXAZOLILCARBAMOIL)-2-METIL-2H-1 ,2-BENZOTIAZINA 1,1-DIOXIDO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/1982). Clasificación: C07D417/02.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4-HIDROXI-3-(5-METIL-3-ISOXAZOLILCARBAMOIL)-2-METIL-2H-1 ,2-BENZOTIAZINA 1,1-DIOXIDO. CONSISTE EN LA REACCION DE 2 A 6 MOLES DE UN ALCOXIDO DE METAL ALCALINO DE UN ALCOHOL INFERIOR CON UN MOL DE ALQUIL-2,3-DIHIDRO-3-OXO-1 ,2-BENZIZOTIAZOL-2-ACETATO 1,1-DIOXIDO EN DIMETILFORMAMIDA, AGITANDO MIENTRAS SE MANTIENE LA TEMPERATURA ENTRE 15 Y 30 GRADOS CENTIGRADOS; ACIDIFICACION Y PRECIPITACION DEL PRODUCTO RESULTANTE; METILACION DE ESTE SOBRE NITROSULFONAMIDA Y REACCION CON 3-AMINO-5-METILSOXAZOL POR CALENTAMIENTO A REFLUJO EN UN DISOLVENTE INERTE. EL PRODUCTO SE PURIFICA POR RECRISTALIZACION EN DIMETILFORMAMIDA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4-ALCOHILO INFERIOR3-FENOXIPIRIDINA-1-OXIDO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/1982). Clasificación: A61K31/44.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 3-FENOXIPIRIDINA-1-OXIDO , DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES ALCOHILO INFERIOR. CONSISTE EN LA REACCION DE UN DERIVADO DE LA 3-FENOXIPIRIDINA, DE FORMULA (II), EN LA QUE R ES ALCOHILO INFERIOR CON UN AGENTE OXIDANTE, TAL COMO ACIDO PERAACETICO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 100 GRADOS CENTIGRADOS. EL PRODUCTO SE SEPARA MEDIANTE DESTILACION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTICONVULSIONANTES.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE LA CONCENTRACION DE TEOFILINA EN UN FLUIDO CORPORAL.
Sección de la CIP Física
(16/01/1982). Clasificación: G01N33/52.
PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE LA CONCENTRACION DE TEOFILINA EN UN FLUIDO CORPORAL. SE AÑADEN UNA PARTICULAS SOLIDAS O GRANULOS SOLIDOS DE HIDROXIDO ALCALINO A UNA SOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE TEOFILINA, TODO ELLO A TEMPERATURA ELEVADA, OBTENIENDOSE TEOFILIDINA. SE NEUTRALIZA EL HIDROXIDO ALCALINO QUE NO HA REACCIONADO, CON UN EXCESO DE UN ACIDO ORGANICO SOLIDO. SE COPULA EL PRODUCTO DE REACCION DE LA TEOFILIDINA EN LA SOLUCION ACIDA RESULTANTE CON UN CROMOGENO ESTABLE, TAL COMO UNA SAL DOBLE DE CLORURO DE ZINC Y O-ANILIDINA TETRAZOTADA Y SE OBTIENE UN COLOR PURPURA ESTABLE, CUYA INTENSIDAD ES PROPORCIONAL A LA CONCENTRACION INICIAL DE TEOFILINA. SE UTILIZA PARA COMPROBAR, EN UN PACIENTE TRATADO CON TEOFILINA, SI LA CONCENTRACION EN LA SANGRE DE LA MISMA ES LA CORRECTA.
UN METODO PARA LA PREPARACION DE SALES DE 4'-(9-ACRIDINILAMINO)-METANOSULFON-M-ANISIDIDA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/1982). Clasificación: C07C59/245.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SALES DE 4'-(9-ACRIDINILAMINO)-METANO-SULFON-M-ANISIDA , DE FORMULA (I), DON E X ES UN ACIDO QUE TIENE DE 3 A 6 ATOMOS DE CARBONO, DE 2 A 5 GRUPOS HIDROXILO Y UN GRUPO ACIDO DE FORMULA -CO2H O -OPO3H2. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ACIDO X. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 35 Y 100 C. POSTERIORMENTE SE FILTRA LA SOLUCION Y SE PRECIPITA LA SAL CON OTRO DISOLVENTE, ENFRIANDO ESTA SOLUCION A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 5 Y -20 C DURANTE UN TIEMPO DE 2 A 24 HORAS. DESPUES DE RECOGER EL PRODUCTO SE SECA, BAJO PRESION REDUCIDA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50 Y 60 C.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS AMIDICOS DE PENICILINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/1981). Clasificación: C07D207/16.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS AMIDICOS DE PENICILINA Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES (CH2)X,-CO-(CH2)X-N-ACILO O R1-(NR4-ACILO)N, DONDE X VALE 1-5, X' VALE 0-2, R1 PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES, R4 ES HIDROGENO O ALCOHILO INFERIOR, N-ACILO ES UN RADICAL AMINOACILO DE UN ACIDO C2-10, Y N VALE 1-4, Y R3 PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA AMINOACIDOS DE FORMULA (II), SU SAL ACIDA O UN DERIVADO SILILADO DEL MISMO, CON UN DERIVADO REACTIVO DE D-N-(6-(SUSTITUIDO)-1 ,2-DIHIDRO-2-OXONICOTINIL)-2-SUSTITUIDO-GLICINA , DE FORMULA (III), EN LA QUE R Y R3 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE -30 Y 30 C. LA SEPARACION Y PURIFICACION DEL PRODUCTO SE EFECTUA SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS AMIDICOS DE CEFALOSPORINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/1981). Clasificación: C07D213/80.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS AMIDICOS DE VEFALOSPORINA DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, EN LA QUE R1, R2, R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN AMINOACIDO DE FORMULA (II), O LA SAL ACIDA O EL DERIVADO SILILADO CORRESPONDIENTE, CON UN DERIVADO REACTIVO DE LA D-N-(6-(SUSTITUIDA)-1 ,2-DIHIDRO-2-OXONICOTINIL)-2-SUSTITUIDA-GLICINA DE FORMULA (III), O SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, FORMULAS EN LAS QUE R1, R2, R3 Y R4 SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE -30 Y 30 C Y LA SEPARACION Y PURIFICACION DEL PRODUCTO SE EFECTUA SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.
UN PROCESO PARA PREPARAR UN CHICLE CON RELLENO EN EL CENTRO Y NO AZUCARADO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/07/1981). Clasificación: A23G3/30.
PROCESO PARA PREPARAR UN CHICLE CON RELLENO EN EL CENTRO Y NO AZUCARADO. CONSISTE EN TRATAR A 50 GC UNA DISOLUCION FORMADA POR GOMA NATURAL O SINTETICA, GLICERINA Y UNA SOLUCION ACUOSA DE SORBITOL, EN PROPORCIONES DETERMINADAS. DICHO TRATAMIENTO SE SOMETE A AGITACION HASTA LOGRAR UN PRODUCTO INTERMEDIO DE VISCOSIDAD MODERADA, QUE ES TRATADO DE DOS MODOS DISTINTOS. POR UN LADO SE MEZCLA CON GOMA DE MASCAR Y, POR OTRO, SE MEZCLA CON AROMAS, COLORANTES O EDULCORANTES, TAMBIEN EN PROPORCIONES DETERMINADAS. CON LA PRIMERA MEZCLA SE FORMA UN MACARRON QUE SE RELLENA A PRESION CON LA SEGUNDA, PASANDOLO FINALMENTE POR UNOS RODILLOS QUE LE DAN SU FORMA HABITUAL.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE 5-(7-CLORO-4-QUINOLINIL)AMINO)-3-(AMINOMETIL)-(1 ,1'-BIFENIL)-2-OL SUSTITUIDOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/1981). Clasificación: C07D215/60.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE 5-[7-CLORO-4-QUINOLINIL)AMINO]-3-(AMINOMETIL)-(1 ,1'BIFENIL)-2-OL SUSTITUIDOS, DE FORMULA GENERAL (I), DONDE X ES HIDROGENO, ALCOHILO, FLUORO, BROMO O CLORO; Y ES CLORO, FLUORO, BROMO U OTROS; R1 Y R2 SON HIDROGENO O ALCOHILO INFERIOR, Y R1R2N EN CONJUNTO ES PIRROLIDINO, PIPERIDINO U HOMOPIPERIDINO, ASI COMO DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LA PREPARACION SE LLEVA A CABO POR COPULACION EN PRESENCIA DE ACIDO DE LOS COMPUESTOS BASE A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 10 GC Y 15 GC. LOS COMPUESTOS EXPUESTOS SON AGENTES FARMACOLOGICOS ANTIMALARIA Y AGENTES REPOSITORIOS ANTIMALARIA. *FORMULA* A.
UNIDAS DE AFEITADO MEJORADA DE HOJA DOBLE.
(16/05/1981) 1.Unidad de afeitado mejorada de hoja doble que incluye una porción de asiento, una porción de cubierta y un par de hojas de afeitar con filos cortantes en sus bordes delanteros, dispuestas de manera fija entre las porciones de asiento y de cubierta, estando las hojas separadas la una de la otra, caracterizadas porque incluyen: un dispositivo unitario intercalado entre dicho par de hojas de afeitar para mantener dichas hojas en dicha posición separada y para eyectar los desechos de rasurado de entre las hojas. 2.Unidad según la reivindicación 1, caracterizadas porque dicho dispositivo unitario de separación y de eyección incluye una…
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR (R)-3-(2-DESOXI-D-ERITRO-PENTO-FURANOSIL)-3 ,6,7,8-TETRAHIDROIMIDAZOL-4 ,5,-1,3-DIAZEPIN-8-OL.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/1981). Clasificación: C07D233/88.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR (R)-3-(2-DESOXI-BETA-D-ERITRO-PENTAFURANOSIL)-3 ,6,7,8-TETRAHIDROIMIDAZO L [4,5] [1,3]-DIAZEPIN-8-OL. CONSISTE EN SEPARARLO DE LA MEZCLA DE DOS ISOMEROS DE FORMULA (I) UTILIZANDO UN PROCEDIMIENTO CROMATOGRAFICO DE FASE INVERTIDA, EN LA QUE SE EMPLEA UNA COLUMNA DE GEL DE SILICE Y UN ELUYENTE DE DISOLVENTE POLAR, TAL COMO AGUA, METANOL, ETANOL O MEZCLA DE LOS MISMOS. DE USO EN LA PREPARACION DEL AGENTE ANTIVIRAL 9-(BETA-D-ARABINOFURANOSIL)ADENINA , PARA POTENCIAR SU ACTIVIDAD. *FORMULA*.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS AMIDICOS DE PENICILINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/1981). Clasificación: C07D207/16.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS AMIDICOS DE PENICILINA DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R Y R3 PUEDEN SER DISTINTOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O LA SAL BASICA, EL DERIVADO SILILADO O EL COMPLEJO DE AQUEL CON UN DERIVADO REACTIVO DE UN COMPUESTO DE ACIDO 1,2-DIHIDRO-2-OXONICOTINICO DE FORMULA (III) O SUS SALES DE ADICION DE ACIDO. LA TEMPERATURA DE REACCION ESTA COMPRENDIDA ENTRE -30 Y +30GC DURANTE TIEMPOS DE REACCION COMPRENDIDOS ENTRE UNAS HORAS Y UN DIA O MAS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS. *FORMULA*.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS AMIDICOS DE CEFALOSPORINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/1981). Clasificación: C07D213/80.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS AMIDICOS DE CEFALOSPORINA, DE FORMULA GENERAL (I), Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, DONDE R, R3 Y R4 PUEDEN SER DISTINTOS TIPOS DE RADICALES. SE OBTIENE HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), O LA SAL BASICA O EL DERIVADO SILILADO DEL MISMO CON UN DERIVADO REACTIVO DE UN COMPUESTO DE ACIDO 1,2-DIHIDRO-2-OXO-NICOTINICO QUE TIENE DE FORMULA (III), O SU SAL DE ADICION DE ACIDO. ESTOS COMPUESTOS SON ACTIVOS CONTRA CEPAS DE BACTERIAS. *FORMULA*.
UNA MAQUINILLA DE AFEITAR DE TIPO NAVAJA BARBERA.
(16/01/1981) 1. Una maquinilla de afeitar de tipo navaja barbera, para alojar una hoja de afeitar reemplazable, está compuesta de un elemento de cuerpo dotado de un mango y una porción de base receptora de la hoja; un elemento de prensión gaznado a la porción de base por medio de un gozne entre dicha porción de base y dicho elemento de precisión, y que se extiende longitudinalmente entre ambos, estando situado dicho gozne entre las porciones superior e inferior de la citada porción de base y dicho elemento de presión y formando la mencionada porción de base y el mencionado elemento de presión mitades opuestas de la maquinilla de afeitar ; un elemento impelente , destinado a presionar…
UNIDAD DE AFEITAR MEJORADA DE HOJA DOBLE.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(16/04/1980). Clasificación: B26B21/22.
Unidad de afeitado mejorada de hoja doble que incluye una porción de asiento, una porción de cubierta y un par de hojas de afeitar con filos cortantes en su bordes delanteros, dispuestas de manera fija entre las porciones de asiento y de cubierta, estando las hojas separadas la una de la otra, caracterizadas porque incluyen: un dispositivo unitario intercalado entre dicho par de hojas de afeitar para mantener dichas hojas en dicha posición separada y para eyectar los desechos de rasurado de entre las hojas.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-(4,4-BIS(4-FLOUROFENIL)BUTIL-4-FENOXI-1 ,2,3,6-TETRAHIDROPIRIDINAS Y PIPERIDINAS AFINES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07D211/74.
Un procedimiento para la preparación de 1-[4,4-bis(4-fluorofenil)butil]-4-fenoxi-1 ,2,3,6- tetrahidropiridinas y peperidinas afines, respectivamente de las fórmulas generales I y II **fórmula** en donde X es hidrógeno, halógeno, dihalógeno, trifluorometilo, alcohilo inferior, nitro, amino, ciano, alquilo inferior, fenilo o fenilo sustituido por halógeno, dihalógeno, alquilo inferior, alcoxilo inferior, nitro, ciano, amino o trifluorometilo, y las ales de ácido atóxicas y aceptables en farmacia correspondientes y sus N-óxidos.
UN METODO MEJORADO PARA LA DETECCION Y CUANTIFICACION DE UN ANTIGENO O UN ANTICUERPO.
Sección de la CIP Física
(16/01/1980). Clasificación: G01N33/48.
Un método mejorado para la detección y cuantificación de un antígeno o un anticuerpo, que comprende la adición de una muestra que contiene una cantidad de antígeno o anti cuerpo, a una suspensión mantenida bajo agitación constante, de partículas reactivas recubiertas del antígeno o anticuerpo, y permitiendo que esta suspensión de reacción de partículas de antígeno recubiertas de anticuerpo, o suspensión de reacción de partículas de anticuerpo recubiertas de antígeno, se aglutine, indicando así la presencia de un antígeno o anticuerpo específico en la muestras, en el que la mejora comprende medir el cambio en el tanto por ciento de transmisión de luz a través de la suspensión de reacción durante un período de tiempo previamente determinado, y comparar el cambio en el tanto por ciento de transmisión con un gráfica patrón que indica el tanto por ciento de transmisión para el mismo período de tiempo para cantidades variables de antígeno o anticuerpo.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-AMINO-1-(5-AMINO 1-IMIDAZOL-4-1L)ETANONA Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO.
(16/10/1979) Un procedimiento para la preparación de 2-amino-l-(5-amino-1H-imidazol-4-il)-etanona y sus sales de adición de ácido, que comprende someter a una reacción de reducción catalítica a una disal de adición de ácido, preferiblemente el clorhidrato, de 2-amino-1[5-amino-1-(arilmetil)-1H-imidazol-4-i1] etanona, en donde el grupo arilo significa cualquier grupo aromático que facilita la escisión reductora del enlace CH2-N adyacente, siendo preferiblemente fenilo; el catalizador se selecciona del grupo que consiste en metales nobles como Pd, Pt o Rh o sus óxidos, que pueden estar soportados en un soporte tal como carbono, siendo el catalizador preferido Pd sobre carbono;…
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 6,7-DIHIDRO-3-3,5-DI-0-(P- ACIL)-ALFA,BETA-D-ERITRO-PENTOFURANOSIL-IMIDAZO-4 ,5-D-1,3- DIAZEPIN-8(3H)-ONA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/08/1979). Clasificación: C07D233/88.
Métodos para producir estos nuevos compuestos de imidazol y un método que emplea estos nuevos compuestos de imidazol en la preparación de (R)-3-(2-desoxi-beta-D-eritro-pentofuranosil)- 3,6,7,8-tetrahidroimidazo[4 ,5-d][1,3]diazepin-8- ol(pentostatina). De acuerdo con la invención, pueden producirse sales de adición de ácido de 6,7-dihidroimidazo[4 ,5-d][1,3]diazepin- 8(3H)-ona haciendo reaccionar una disal de adición de ácido de 2-amino-1-(5-amino-1H-imidazol-4-il)etanona con un compuesto capaz de donar un grupo formilo, tal como (alcohilo inferior- O)3CH, (acil-O)(HN=)CH. HX, (alcohilo inferior-O)CH.HX, (NH2)(HN=)CH.HX, etc, donde X es un anión.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO TIAZOLIDIN-4-ONA-ACETICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/06/1979). Clasificación: C07D277/34.
Procedimiento químicamente único para la preparación de derivados de ácido tiazolidi-4-ona -acético. Los derivados de 2-carbalcoximetilen-3-alil-5-bromotiazolidin-4-ona y se preparan haciendo reaccionar derivados de 2-carbalcoximetilen-3-alquil-tiazolidin-4-ona con bromo elemental en un disolvente inerte. Estos compuestos se utilizan como intermediarios para la preparación de los productos farmacéuticos etozolin y piprozolin diuréticamente activos o coleréticamente activos, así como para la preparación de compuestos diuréticamente y coleréticamente activos.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE LOS COMPUESTOS 8-(1H-TETRAZOL5-IL)-11H PIRIDO (2,1-B) QUINAZOLIN-11-ONAS, Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ACIDOS Y BASES DE LOS MISMOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/12/1978). Clasificación: A61K31/505, C07D471/04.
Resumen no disponible.
UN DISPOSITIVO PARA DIAGNOSTICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/1978). Clasificación: C12M1/18.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE LA QUINAZOLINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/10/1978). Clasificación: C07D239/95.
Resumen no disponible.
METODO DE PREPARACION DE PIRIDO (2,1-B) QUINAZOLIN-ONAS.
(16/08/1978) Método de preparación de Pirido[2,1-b]quinazolin-onas , que responden a la fórmula general: **(Fórmula)** en la que se selecciona R1-R4 a partir del grupo consistente en hidrógeno, halógeno, ciano, alcoxi, alquilo, alquenilo, aminoalcoxi, hidroxialcoxi, hidroxi, aralquiloxi, trifluorometilo, nitro, amino, monoalquilamino, dialquilamino, aralquilamino, acilamino, sulfonilamino, carboxi, carboalcoxi, carboxamido, carbaxamido N-sustituido, metilsulfinilo, metilsulfonilo, arilsulfinilo, arilsulfonilo, sulfonamido, ácido sulfónico, ciano, ácido acrílico, ácido oxiacético, tetrazolilo, N-(tetrazolil)-carboxamido y tetrazoliletileno, o mezclas de los mismos; R5 es seleccionado de un grupo consistente en hidrógeno, hidroxi, hidroxialquilo, hidroxialcoxi, carboxi, carboalcoxi, carboxamido y carboxamido N-sustituido, tetrazolilo,…
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMINOACIDOS CICLICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/08/1978). Clasificación: C07D211/94, C07C307/02.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE LA 4-HIDROXI-APORFINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/05/1978). Clasificación: C07D217/24.
Resumen no disponible.
UN DISPOSITIVO PARA PROBAR EL TIEMPO DE SANGRADO DE UN SUJETO HUMANO.
(16/03/1978) Un dispositivo para probar el tiempo de sangrado de un sujeto humano que comprende: (a) un alojamiento que incluye una abertura de cuchilla en un extremo del mismo, adaptado para colocarse en acoplamiento de tope con la piel del sujeto; (b) un miembro de resorte en el alojamiento; (c) un miembro de cuchilla en el alojamiento, el miembro de cuchilla teniendo por lo menos un borde cortante; (d) medios en el alojamiento y conectados al miembro de cuchilla para retraer el miembro de cuchilla hacia adentro desde la abertura de cuchilla contra la desviación del miembro de resorte; y (e) medios para acoplar liberablemente y medios de retracción para mantener el miembro de cuchilla en una posición retraída contra la desviación del miembro de resorte hasta que…
METODO PARA PREPARAR UN REACTIVO QUE SE AGLUTINA AL PONERSE EN CONTACTO CON FLUIDOS QUE CONTIENEN GONADOTROPINA CORIONICA HUMANA.
(16/03/1978) Método para preparar un reactivo que se aglutina al ponerse en contacto con fluidos que contienen gonadotropina coriónica humana, consistente en: inyectar a un conejo una determinada cantidad de gonadotropina coriónica humana y dejar que el conejo produzca anti-cuerpos para la gonadotropina coriónica; retirar una parte de la sangre de dicho conejo y dejar que la sangre sufra las reacciones normales de coagulación; separar el suero del coagulo; precipitar la porción de globulina de dicho suero mediante la adición de una solución del sulfato amónico del 35 al 60% aproximadamente; purificar el precipitado para retirar todas las trazas de contaminantes flotantes; disolver el precipitado en una solución salina normal; mezclar…
UNA HOJA DE AFEITAR PARA MAQUINILLA DE SEGURIDAD.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(16/02/1978). Clasificación: B26D.
Una hoja de afeitar para maquinilla de seguridad que comprende una primera lámina de grueso y lisura no uniformes, en la cual ha de formarse un filo cortante, en uno de sus lados; una segunda lámina y una tercer lámina; estando dicha primera lámina permanentemente unida entre la citada segunda y la citada tercer lámina, con el citado lado de dicha primera lámina espaciado hacia fuera desde dichas segunda y tercera láminas, poseyendo cada una de estas segunda y tercera láminas una superficie exterior lisa, siendo paralelas las superficies exteriores lisas de dichas segunda y tercera láminas y dimensionadas para permitir con ello la formación de dichos bordes cortantes.
