633 patentes, modelos y diseños de WARNER-LAMBERT COMPANY (pag. 16)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1986). Clasificación: C07D335/16.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1,4-AMINOALQUILAMINO-9H-TIOXANTEN-9-ONAS , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R5 Y R8 REPRESENTAN HIDROGENO, HIDROXI O ALCOXI DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; A Y B REPRESENTAN UNA CADENA LINEAL O RAMIFICADA DE ALQUILEN; R6 Y R7 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE R5 Y R8; R1 Y R2 SIGNIFICAN HIDROGENO O UN ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO; Y R3 Y R4 SIGNIFICAN HIDROGENO O ALQUILO, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE X ES UN HALOGENO, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO. DE APLICACION EN MEDICINA POR SU ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA Y POR SU ACTIVIDAD FRENTE A CELULAS LEUCEMICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1986). Clasificación: C07C69/738.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO QUINOLIN- O NAFTIRIDIN-CARBOXILICO Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO O BASE FISIOLOGICXAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I) O (II), EN LAS QUE X, Y, Z, W, R1, R2, R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (III) O (IV), EN LAS QUE L ES UN ATOMO DE HALOGENO O ALCANOSULFONILO C1-3, CON UNA AMINA CORRESPONDIENTE AL GRUPO Z DE LAS FORMULAS (I) Y (II). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE O EN AUSENCIA DE DISOLVENTE, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDOS, A UNA TEMPERATURA ENTRE 20JC Y 150JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Clasificación: C07C87/28.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA ADENOSINA SUSTITUIDA EN N6. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE INERTE COMO ALCOHOL O UN SOLVENTE APROTICO COMO DIMETILFORMAMIDA, ENTRE 25 Y 130JC, DURANTE 1-48 HORAS, EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO TRIETILAMIDA O CARBONATO DE CALCIO PARA NEUTRALIZAR EL HALURO DE HIDROGENO QUE SE FORMA, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: AR Y AR1, INDEPENDIENTEMENTE, FENILO, HIDROXI Y OTROS; R1, H O ALQUILO INFERIOR; A, ALQUILENO DE C 0 A 8; R2, R3, R5, INDEPENDIENTE H, ALCANOILO DE C 2 A 12, Y OTROS; X, H, HIDROXI Y OTROS; Y, HAL, Y OTROS; Y Z, H O HAL. SE UTILIZA EN FARMACOLOGIA COMO ANALGESICO, ANTIPSICOTICO, SEDANTE HIPERTENSOR Y ANTIALGINAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Clasificación: C07C109/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE BENZOTIOPIRANO 4,3,2-CDINDAZOL Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R2, R5, R7, R8, R9 Y R10 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN COMPUESTO CARBONILICO, COMO UN ALDEHIDO, UN ACETAL O UN CETAL, A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 65JC Y 140JC; SEGUIDA DE LA REDUCCION DE LA BASE DE SCHIFF RESULTANTE CON HIDROGENO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ADECUADO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS, ANTIHONGOS Y ANTITUMORALE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Clasificación: C07C109/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE BENZOTIOPIRANO 4,3,2-CDINDAZOL, Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R2, R5, R7, R8, R9 Y R10 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), PREVIAMENTE PROTEGIDOS POR BENCILACION SUS GRUPOS SENSIBLES A LA ACILACION CON UN DERIVADO DE UN REACTIVO ACILANTE, DE FORMULA RCOOH, EN LA QUE R ES ACILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO O CLOROACETILO; SEGUIDA DE LA REDUCCION OPCIONAL DEL COMPUESTO FORMADO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS, ANTIHONGOS Y ANTITUMORALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Clasificación: C07C43/174.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PURINA. CONSISTE EN TRATAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) (R5-BENCILO) CON PALADIO SOBRE CARBONO AL 20%, EN PRESENCIA DE CICLOHEXANO O CICLOHEXADIENO Y EN UN DISOLVENTE COMO ALCOHOL, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO O DE BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R1 OH O SH; R2 H O NHR; R3 H; R4 H O CH2OP5; R5 H; R6 ALQUILO DE C 1 A 4, ARILO O ARILALQUILO Y R H O COR6. SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE AUTOINMUNIDAD COMO ARTRITIS, LUPOS ENTEMATOSO SISTEMICO, ENFERMEDADES INFLAMATORIAS INTESTINALES, TRANSPLANTES Y DIABETES JUVENIL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Clasificación: C07C103/44.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE TRANS-1,2-DIAMINOCICLOHEXIL-AMIDA , DE FORMULA ESTRUCTURAL (I), EN LA QUE R1 ES METILO; R2 ES HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; Y A ES UN RADICAL, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), CON UN COMPUESTO ACIDO DE FORMULA GENERAL (III) O CON UN DERIVADO REACTIVO CARBOXILICO DE DICHO ACIDO. DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILIZADAS COMO ANALGESICOS, DIURETICOS Y PSICOTERAPEUTICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Clasificación: C07D413/10.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS DE OXADIAZINONA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON HIDRURO SODICO, EN UN DISOLVENTE NO REACTIVO, TAL COMO, N,NK-DIMETILFORMAMIDA , A TEMPERATURAS ELEVADAS, ENTRE 60J Y 150JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), CONVIRTIENDO ESTE COMPUESTO RESULTANTE EN FORMA DE BSE LIBRE EN UNA FORMA DE SAL DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. SIENDO: A, UN ENLACE ALQUILENO DE C 1 A 4 O ALQUENILENO DE C 2 A 4; AR, GRUPO DE FORMULA (III) O (IV); R1, R2 Y R3, INDEPENDIENTEMENTE, H, ALQUILO INFERIOR O CH2OH; Y X, HAL. SE UTILIZA COMO AGENTES CARDIOTONICOS Y/O ANTIHIPERTENSIVOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Clasificación: C07D319/06.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS SUSTITUIDOS DE 1,3-DIOXENO. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), A UNA TEMPERATURA ENTRE C20JC Y 50JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (IV), B) TRATAR A (IV) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (V), EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (VI), A UNA TEMPERATURA ENTRE C20JC Y 50JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (VII) Y C) HACER REACCIONAR A (VII) CON HIDRAZINA, A UNA TEMPERATURA ENTRE 50JC Y 150JC PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R1 A R5, H Y RESTOS ORGANICOS DE C 1 A 6 Y R7 A R10 UN RESTO ALQUILO DE C 1 A 6 O ARILO. SE UTILIZA PARA PREPARAR AMINOACIDOS Y ALFA-METILAMINOACIDOS OPTICAMENTE ACTIVOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Clasificación: C07D219/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-AMINO-4-NITRO-ACRIDINONAS SUSTITUIDAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 ES ALQUILEN-NRXRY; RX ES HIDROGENO, ALQUILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA DE 2 A 4 ATOMOS DE CARBONO O HIDROXIALQUILO; RY ES ALQUILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA O HIDROXIALQUILO; Y RA ES HIDROGENO, HIDROXI, ALCOXI O BENCILOXI, Y SUS SALES DE ACIDO FARAMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA 1-CLORO-4-NITRO-ACRIDINONA , DE FORMULA GENERAL (II), CON UNA AMINA APROPIADA DE FORMULA GENERAL: R1NH2. EL PRODUCTO OBTENIDO SE AISLA EN FORMA DE BASE LIBRE O EN FORMA DE UNA SAL DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. DE APLICACION COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS Y ANTITUMORALES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/12/1985). Clasificación: A23G3/30.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPOSICIONES DE GOMA DE MASCAR QUE CONTIENEN FOSFATO DICALCICO ANHIDRO, COMO AGENTE MEJORADOR DE LAS CARACTERISTICAS DE MASTICACION Y DE CAPACIDAD DE FORMACION DE PELICULAS.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE AÑADE JARABE DE MAIZ A UNA BASE DE GOMA DE MASCAR Y SE SOMETEN ESTOS INGREDIENTES A UNA OPERACION DE MEZCLADO HASTA QUE SE OBTENGA UNA MASA HOMOGENEA; SEGUNDA, SE AÑADE A LA MASA HOMOGENEA ENTRE UN 4Y UN 30% DE FOSFATO DICALCICO ANHIDRO Y SE CONTINUA LA ACCION DE MEZCLADO; TERCERA, SE INCORPORA SEGUIDAMENTE UN AGENTE EDULCORANTE EN LA MASA HOMOGENEA; Y POR ULTIMO, SE AÑADE UN AGENTE DE AROMA Y SABOR JUNTO CON OTROS ADITIVOS USUALES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/12/1985). Clasificación: A61K7/30.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION LIMPIADORA EFERVESCENTE MEJORADA. CONSISTE EN A) MEZCLAR SAL PERBORATO MONOHIDRATO, SAL PERBORATO ANHIDRO Y FLUOROCARBURO POLIMERO EN PROPORCIONES DE 0,01 A 0,7 % DE POLIMNERO POR PESO DE SAL PERBORATO, 50-70 % DE SAL PERBORATO Y AL MENOS 20 % DE SAL PERBORATO ANHIDRO B) DENSIFICAR LA MEZCLA MEDIANTE RODILLO O MAQUINA FORMADORA DE PASTILLAS C) TRITURAR BAJO AGITACION HASTA ALCANZAR UN TAMAÑO DE PARTICULA DE 1,19 MM D) MEZCLAR DE UN 20-45 % EN PESO DE COMPOSICION FINAL DE SAL FOSFATO O SAL MONOPERSULFATO CON EL PRODUCTO OBTENIDO DE (A) A (C) E) AÑADIR UN AGENTE DE QUELACION O SECUESTRANTE EN PROPORCION DE 10 A 50 % DE COMPOSICION FINAL DE LA MEZCLA, SELECCIONADO ENTRE AMINOCARBOXILATOS, HIDROXICARBOXILATOS Y SUS MEZCLAS U OTROS VARIOS, E) CONFORMAR LAS PASTILLAS CON UNA DUREZA MINIMA DE 1,55 KG/CM2.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Clasificación: C07C43/174.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PURINA DE FORMULA GENERAL (I).COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), CON N-BROMOSUCCINIMIDA EN ACIDO ACETICO, DIMETILFORMAMIDA O METANOL. DONDE R1, ES OH O SH; R2 ES HIDROGENO O NHR EN DONDE R ES HIDROGENO O COR6 EN DONDE R6 ES ALQUILO DE 1-4 ATOMOS DE CARBONO, ARILO O ARILALQUILO, R3 ES BR, X ES OXIGENO O AZUFRE; R4 ES CH2OR5, EN DONDE R5 ES ALQUILO DE 1-8 ATOMOS DE CARBONO, ARILALQUILO, ARILO, COR6 O UN RADICAL FOSFITO.AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Clasificación: C07D403/10.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4,5-DIHIDRO-6-2-4-(1H-IMIDAZOL-1-IL) FENIL ALQUILENIL O ALQUILEN-3(2H)-PIRIDAZINONAS Y COMPUESTOS AFINES Y SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. SE PREPARAN POR REACCION DEL ACIDO G-OXOBUTANOICO APROPIADO CON UNA HIDRAZINA ADECUADAMENTE SUSTITUIDA PARA PROPORCIONAR 4,5-DIHIDRO-6-4-IMIDAZOLILFENIL-ALQUENILO O ALQUILENO-3(2H)-PIRIDAZINONAS QUE PUEDEN OXIDARSE A 6-4-IMIDAZOLILFENIL ALQUENILENO O ALQUILENO-3(2H)-PIRIDAZINONAS. APLICADAS COMO AGENTES CARDIOTONICOS Y ANTIHIPERTENSIVOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Clasificación: C07C87/38.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TRANS-1,2-DIAMINOCICLOHEXIL-AMIDA Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE A, X, R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y N VALE 0-6.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO, DE FORMULA (II), CON UN ACIDO CARBOXILICO, DE FORMULA (III), O UN DERIVADO CARBOXILICO REACTIVO DEL MISMO, EN LAS CUALES TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN REACTIVO DE COPULACION, A TEMPERATURA ENTRE -25 C Y LA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANALGESICOS, DIURETICOS Y PSICOTERAPEUTICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Clasificación: C07C59/42.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTERES ACILICOS DE ALCOHOLES DE PIRANONA Y DE FOSFATOS DE PIRANONA. CONSISTE EN ACILAR LOS GRUPOS HIDROXILOS PRIMARIOS Y SECUNDARIOS DE LOS ALCOHOLES DE PIRANONA DE FORMULA (I), ACEPCIONES (I1, I2 Y I3) Y DE LOS FOSFATOS DE PIRANONA DE FORMULA (II), ACEPCIONES (II1, II2 Y II3) CON UN AGENTE DE ACILACION COMO HALURO DE ACILO O UN ANHIDRIDO DE ACIDO COMO P-BROMOBENZOILO Y EN FRIO, PARA OBTENER LOS ESTERES ACILICOS DE ALCOHOLES DE PIRANONA Y DE FOSFATOS DE PIRANONA Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R1, H EN (I1, I2, II1 Y II2) Y OH EN (I3 Y II3) Y R2, O H EN (I1, I3, II1, II3) Y H EN (I2 Y II2). SE UTILIZAN COMO ANTITUMORALES, CITOTOXICOS O ANTILEUCEMICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Clasificación: C07C59/42.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DIESTERES Y TRIESTERES DE FOSFATOS DERIVADOS DEL ACIDO OCTADECAPENTANOICO Y DE FOSFATOS DE PIRANONA. CONSISTE EN ESTERIFICAR LA FUNCION FOSFATO DE LOS FOSFATOS DE FORMULA (I) ACEPCIONES (I1, I2 Y I3) Y FOSFATOS DE PIRANONA DE FORMULA (II) ACEPCION (II1, II2 Y II3), CON DIAZOMETANO EN FRIO Y EN UN DISOLVENTE COMO METANOL PARA OBTENER LOS DIESTERES Y TRIESTERES DEL ACIDO OCTADECAPENTANOICO Y DE FOSFATOS DE PIRANONA. SIENDO R1, H EN (I1, I2, II1 Y II2) Y OH EN (I3 Y II3); R2, OH EN (I1, I3, II1 Y II3) Y H EN (II2 Y II1) CL 1565-A; (II2) 1365-B Y (II3) CL 1565-T. SE UTILIZAN COMO ANTITUMORALES, CITOTOXICOS O ANTILEUCEMICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1985). Clasificación: C07D487/04.

METODO DE PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO HEXAHIDRO-3,5-DIOXO-1H-PIRROLIZIN-2-CARBOXILICO. COMPRENDE: REDUCIR CATALITICAMENTE 5-OXO-PROLINA EN 2-OXO-5-HIDROXIMETILPIRROLIDINA; CONVERTIR LA 2-OXO-5-HIDROXIMETILPIRROLIDINA EN EL DERIVADO P-TOLUOILSULFONILICO POR REACCION CON CLORO DE P-TOLUOILSULFONILO; Y HACER REACCIONAR EL DERIVADO P-TOLUOILSULFONILICO CON LA SAL SODICA DE UN ESTER DE ACIDO MALONICO DE FORMULA NACH(COOR)2, DONDE R ES ALQUILO C 1 A 6, SEGUIDO DE LA HIDROGENOLISIS O HIDROLISIS DEL ESTER RESULTANTE, PARA OBTENER DERIVADOS DE ACIDO HEXAHIDRO-3,5-DIOXIDO ,1H-PIRROLIZIN-2-CARBOXILICO DE FORMULA (I), DONDE A ES H, METILO, ALQUILO C 3 A 6 Y OTROS. SE UTILIZAN FARMACEUTICAMENTE PARA TRATAR LA SENILIDAD, PARA REFORZAR LA MEMORIA O DE INVERSION DE LA AMNESIA ELECTROCONVULSIVA INDUCIDA POR CHOQUE EN SERES HUMANOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1985). Clasificación: C07C59/42.

METODO DE PREPARACION DE FOSFATOS DERIVADOS DE ACIDO OCTADECAPENTANOICO. CONSISTE EN HIDROLIZAR, EN CONDICIONES DE APERTURA DE ANILLO, FOSFATOS DE PIRANONA QUE TIENEN LA FORMULA ESTRUCTURAL (I) CON LO QUE SE OBTIENEN COMPUESTOS DE DE FORMULAS (II) CON R1 X; R2 OH O R1 R2 H O R1 R2 OH.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1985). Clasificación: C07C59/42.

METODO DE PREPARAR CL-1565-PT3. CONSISTE EN SOMETER A CROMATOGRAFIA SOBRE GEL DE SILICE C 18 O REINA HP-20 UN CONCENTRADO DE CERVEZA FERMENTADO MEDIANTE EL MICROORGANISMO ATCC 31.906 STREPTOMYCES PULVERACEUS SUBESPECIES FOSTREUS, QUE CONTIENE DICHO COMPUESTO CL-1565-PT3. COMO ELUENTE SE EMPLEA AGUA Y AGUA: METANOL. APLICABLE COMO ANTITUMORAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Clasificación: C07D309/22.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO 19-(3,6-DIHIDRO-3-METIL-6-OXO-2H-PIRAN-2-IL)-17-ETIL-6-HIDROXI-9-(HIDROXIMETIL)-3 ,5,7,11,15-PENTAMETIL-8-OXO-2 ,10,12,16,18-NONADECAPENTAENOICO , DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE EL CULTIVO DE UNA CEPA DE UN ACTINOMICETO, IDENTIFICADO COMO AISLADO ATCC 39366, EN CONDICIONES AEROBIAS, EN UN MEDIO DE CULTIVO QUE CONTIENE FUENTES ASIMILABLES DE CARBONO Y NITROGENO, ASI COMO MINERALES Y FACTORES DE CRECIMIENTO; SEGUIDO DE LA SEPARACION Y PURIFICACION DEL COMPUESTO OBTENIDO SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS, TANTO POR SU ACTIVIDAD MICROBIANA COMO ANTITUMORAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Clasificación: C07D233/72.

METODO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE FENILPIPERAZINA SUSTITUIDA. CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA ESTRUCTURAL (III) CON 5,5-DIMETIL-1,3-CICLOHEXANODIONA PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I). DONDE A REPRESENTA LAS FORMULAS (II), N - 2 3 O 4, Y R1 ES HIDROGENO, ALQUILO O ALCOXI CON UN NUMERO DE ATOMOS DE CARBONO COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 6. ESTOS COMPUESTOS FORMAN SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES CON ACIDOS ORGANICOS E INORGANICOS. ACIDOS ADECUADOS PARA LA FORMACION DE SALES SON CLORHIDRICO, SULFURICO, FOSFORICO, ACETICO, CITRICO, ETC. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Clasificación: C07D261/14.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ISOXAZOLAMINA DE FORMULA (I). CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN HIDROXIDO DE METAL ALCALINOTERREO EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ALCOHOLICO A LA TEMPERATURA DEL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE; Z REPRESENTA OXIGENO O SOM; M, 0, 1 O 2; R2 ES UN ALQUILO SUSTITUIDO; R ES UN ALQUILO CON UN NUMERO DE ATOMOS DE CARBONO COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 6. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ARTRITIS, BURSITIS Y SIMILARES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Clasificación: C07H19/16.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ADENOSINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA 6-HALOPURINA-RIBOSIDO DE FORMULA (II) CON UNA INDAMIL-AMINA DE FORMULA (III) EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE 25 Y 150C Y DURANTE 1 A 48 HORAS PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), SUS DIASTEREOISOMEROS O SUS MEZCLAS Y SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R1 RADICAL DE FORMULA (IV), R2, H, HAL Y OTROS, R3, H O ALQUILO INFERIOR; R, H, ACETILO Y OTROS; X E Y, H, ALQUILO INFERIOR Y OTROS, Z Y Z SON INDEPENDIENTEMENTE H, HAL, NITRO, TRIFLUOROMETILO Y OTROS; HAL, CL O BR Y N 0 O 1. SE UTILIZAN COMO ANTISICOPATICAS, SEDANTES, ANTIHIPERTENSAS Y ANTIANGINAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1985). Clasificación: C07D401/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 4-OXO-14-DIHIDROQUINOLEINA DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE X ES CH CF O C-OH; Y ES HIDROGENO O FLUOR; Y N ES 0 1 O 2 Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO O BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON UNA AMIDINA DE FORMULA GENERAL (III). DE APLICACION EN TERAPEUTICA EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1985). Clasificación: C07C69/734.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIONDE UN DERIVADO DE 24-DIHIDRO-5-FENIL(SUSTITUIDO)-3H-PIRAZOL-3-ONA DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE Q ES OXIGENO O AZUFRE; R2 ES ALQUILO INFERIOR; R3 ES ALQUILO INFERIOR CIANO O TRIFLUOROMETILO; R4 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Y A Y B SON ALCOXI DE UNO O SEIS ATOMOS DE CARBONO Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) EN LA QUE ALK ES ALQUILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO CON UNA HIDRAZINA DE FORMULA: R4NHNH2 EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE EN ESTADO DE EBULLICION. EL PRODUCTO OBTENIDO SE TRATA CON PENTASULFURO DE FOSFORO. DE APLICACION EN MEDICINA COMO AGENTES CARDIOTONICOS Y ANTIHIPERTENSIVOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1985). Clasificación: C07D231/38.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE 3-(2-HALOETIL)-4-OXOPIRAZOLO-51-D-1235-TETRAZINA-8-CARBOXAMIDA QUE TIENEN LA FORMULA ESTRUCTURAL (I). COMPRENDE HACER REACCIONAR 3-DIAZAPIRAZOL-4-CARBOXAMIDA Y UN HALOETILILSOCIANATO QUE TIENE LA FORMULA ESTRUCTURA HAL-CH2-CH2-NFCFO EN CONDICIONES DE CICLISACION Y AISLAR EL PRODUCTO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1985). Clasificación: C07D213/75.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-(26-AROMATICO DISUSTITUIDO)-N+ -PIRIDINIL-UREAS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES DE FORMULA (I) EN LA QUE A ES 3- O 4-PIRIDINILO; Y R1 R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN ISOCIANATO DE FORMULA (II) EN LA QUE R1 R2 Y R3 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I) CON 3- O 4-AMINOPIRIDINA. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE TAL COMO DIOXANO TETRAHIDROFURANO O SIMILARES A LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS EFECTOS ANTIEPILEPTICOS Y ANTICONVULSIONANTES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/10/1985). Clasificación: A23G3/30.

/Q/BBBRJBCBBBFW.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1985). Clasificación: C07C109/02.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE BENZOTIOPIRANO (4,3,2,-CD)INDAZOL.COMPRENDE HACER REACCIONAR UNA 1-CLORO-4-NITRO-9H-TIOXANTEN-9-ONA CON UNA HIDRAZINA SUSTITUIDA CON R2, EN DONDE R2, ES ANRR, PARA FORMAR UN COMPUESTO BENZOTIOPIRANO (4,3,2-CD)INDAZOL DE FORMULA (I) DONDE R5 ES NITRO, Y R7, R8, R9 Y R10 SON H, HIDROXI O ALCOXI C 1 A 4 Y OPCIONALMENTE (I) REDUCIR CATALITICAMENTE CON HIDROGENO LOS COMPUESTOS EN LOS QUE R5 ES NITRO PARA FORMAR COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN QUE R5 ES NH2, Y (II) OPCIONALMENTE, CONVERTIR ADEMAS LOS COMPUESTOS EN LOS QUE R5 ES NH2 EN COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LOS QUE R5 ES NHR2.TIENEN UTILIDAD FARMACEUTICA COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS, AGENTES ANTIHONGOS Y AGENTES ANTITUMORALES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/10/1985). Clasificación: A23G3/30.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UN TROZO DE GOMA DE MASCAR, QUE TIENE UN RELLENO CENTRAL PULVERULENTO.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE PREPARA UNA COMPOSICION FORMADA POR UN 10 A UN 45 DE GOMA BASE, POR UN 8 A UN 25 DE JARABE DE MAIZ, POR UN 0,2 A UN 6 DE SUAVIZANTES Y POR AZUCAR; SEGUNDA, LA COMPOSICION FORMADA SE EXTRUYE A TRAVES DE UN TUBO EXTRUSOR PARA FORMAR UNA ENVOLVENTE EXTERIOR HUECA EN FORMA DE CORDON; Y POR ULTIMO, SE ALIMENTA A LA ENVOLVENTE EXTERIOR HUECA UNA CORRIENTE DE RELLENO CENTRAL PULVERULENTA, QUE COMPRENDE AL MENOS UN EDULCORANTE Y UN LUBRICANTE SELECCIONADO ENTRE TALCO, ESTEARATO DE MAGNESIO Y SILICE COLOIDAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1985). Clasificación: C07C59/42.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ALCOHOLES DERIVADOS DE PIRANONA.COMPRENDE: DESFOSFORILAR FOSFATOS DE PIRANONA DENOMINADOS (CL1565-A, CL1565-B Y CL1565-T DE FORMULA (II), PARA OBTENER ALCOHOLES DERIVADOS DE PIRANONA DE FORMULA (I) EN DONDE R1 ES H Y R2 ES OH; R1 Y R2 SON H; Y R1 Y R2 SON OH.SE UTILIZAN COMO INTERMEDIOS O SUSTRATOS PARA LA SINTESIS QUIMICA O BIOQUIMICA.