208 patentes, modelos y diseños de W.L. GORE & ASSOCIATES, INC. (pag. 3)
Control geométrico de característica de curvatura en las valvas de válvula cardíaca protésica.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(15/02/2019). Inventor/es: HARTMAN,CODY L, BRUCHMAN,WILLIAM C. Clasificación: A61F2/24.
Una válvula protésica , que comprende:
una pluralidad de valvas , en la que cada valva incluye una región central y dos regiones laterales sobre lados opuestos de la región central, en la que la región central está definida por una forma que es sustancialmente la de un triángulo isósceles definida por dos lados de la región central, una base de valva y un borde libre de valva, en la que los dos lados de la región central convergen desde la base de valva, y en la que cada una de las dos regiones laterales tiene una forma que es sustancialmente la de un triángulo y cada una está definida por uno de los lados de la región central, uno de los lados de valva, y el borde libre de valva.
PDF original: ES-2700372_T3.pdf
Dispositivos de anastomosis.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(06/02/2019). Inventor/es: TODD,Daniel H. Clasificación: A61F2/06, A61B17/00, A61B17/11, A61F2/90, A61F2/07.
Dispositivo médico implantable que comprende:
una primera parte de aposición que tiene una pluralidad de primeros componentes de aposición;
una segunda parte de aposición que tiene una pluralidad de segundos componentes de aposición; y
una parte central que se puede reducir longitudinalmente de manera selectiva, teniendo la parte central al menos una zona soportada y al menos una zona no soportada, interconectando dicha parte central dichas partes de aposición primera y segunda ,
en el que el dispositivo comprende un armazón de uno o más elementos alargados que define la primera parte de aposición , la segunda parte de aposición y la parte central , siendo al menos una zona no soportada, una zona de la parte central en la que no está dispuesto ningún elemento alargado ,
en el que dicha zona no soportada comprende un material de recubrimiento, y
en el que la al menos una zona no soportada representa la mayoría de la parte central.
PDF original: ES-2723426_T3.pdf
Dispositivo cónico que se puede implantar y métodos para fabricar tales dispositivos.
(06/02/2019) Un método para fabricar un artículo cónico que se puede implantar que tiene una parte cónica comprimida longitudinalmente que comprende:
formar una parte cónica que tiene una primera longitud más larga en un miembro tubular de ePTFE estirando el miembro de ePTFE sobre un primer mandril que tiene un segmento de longitud de diámetro más pequeño, un primer, segmento de longitud cónica más grande y un segmento de longitud de diámetro más grande, en el que el miembro tubular de ePTFE tiene inicialmente un diámetro igual o ligeramente menor que el diámetro del segmento de longitud de diámetro más pequeño…
Dispositivos de anastomosis.
(30/01/2019) Un dispositivo médico que se puede implantar que comprende:
una porción en forma de barril que comprende un bastidor rígido que tiene una primera extremidad y una segunda extremidad;
una primera porción de brida que incluye una pluralidad de primeros miembros de brida que tienen una primera longitud y una pluralidad de segundos miembros de brida que tienen una segunda longitud, siendo dicha primera longitud menor que dicha segunda longitud, siendo dichos primeros miembros de brida distintos de dichos segundos miembros de brida;
un primer miembro de articulación que comprende un material de cobertura y que acopla de manera flexible dicha primera extremidad de dicha porción en forma de barril y dicha…
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(13/12/2018). Inventor/es: CULLY, EDWARD, H., HARTMAN,CODY L, MCDANIEL,THOMAS R, FRIEDMAN,NATHAN L, WOLFE,ROARK N, MASTERS,STEVEN J, CENTER,CHARLES J, HELDER,NICHLAS L, LURIE,BRANDON A, MOONEY,NATHAN K, PARIS,AARON L. Clasificación: A61F2/01.
Un dispositivo oclusivo que comprende:
Una estructura que comprende:
un distribuidor
varios puntales radiales curvos que se extienden radialmente hacia afuera del distribuidor y que definen una cara oclusiva de la estructura; caracterizada por que comprende, además:
varias celdas con forma de diamante, con forma de galón, hexagonales y/o poligonales que se extienden desde los varios puntales radiales curvos y se disponen en filas interconectadas de celdas con forma de diamante, con forma de galón, hexagonales y/o poligonales para definir una superficie exterior lateral de la estructura; y
un componente de recubrimiento que cubre la totalidad de la estructura de manera que el componente de recubrimiento module el paso de sangre o trombo a través del componente de recubrimiento,
en donde el extremo distal del dispositivo oclusivo se recopila para formar un vértice , un perfil exterior cónico y un extremo proximal más redondeado.
PDF original: ES-2693782_T3.pdf
Dispositivo de injerto bifurcado.
(03/12/2018) Un injerto bifurcado , que comprende:
una primera rama que tiene un primer injerto de pata tubular que define una primera luz de pata ; una segunda rama que tiene un segundo injerto de pata tubular que define una segunda luz de pata , siendo el segundo injerto de pata independiente, estando separado de y no solapándose con el primer injerto de pata; y
un tronco que define una luz principal , incluyendo el tronco una primera capa que tiene una primera parte , una segunda parte y un asiento que se extiende entre la primera parte y la segunda parte, teniendo cada una de la primera parte y la segunda parte bordes laterales opuestos …
Revestimiento para sustrato.
(30/11/2018) Un sustrato con una superficie que tiene un revestimiento hidrófilo que comprende un copolímero reticulado de componentes A y B, y componentes opcionales C y D; en el que el componente A comprende uno o más monómeros hidrófilos C2-C16 que portan cada uno de ellos uno o más grupos alqueno y/o alquino;
el componente B comprende uno o más polímeros hidrófilos que portan cada uno de ellos dos o más grupos alqueno y/o alquino;
el componente C, si está presente, comprende uno o más agentes beneficiosos que portan cada uno de ellos uno o más grupos alqueno o alquino; y
el componente D, si está presente, comprende uno o más agentes de reticulación de bajo peso molecular que portan cada uno de ellos dos o más grupos funcionales seleccionados independientemente entre grupos tiol, alqueno…
Entidades biológicamente activas inmovilizadas, que tienen un alto grado de actividad biológica.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(20/11/2018). Inventor/es: DALY,MICHAEL D, PIETRZAK,KRZYSZTOF R, CLEEK,ROBERT. Clasificación: A61K38/17, A61L27/54, A61K31/727, A61L2/00, A61L27/34, A61L31/10, A61L31/12, A61L33/06, A61L27/20, A61L33/08, A61L33/00.
Un producto sanitario que comprende:
un material de sustrato;
un material de recubrimiento polimérico unido al menos a una porción de una superficie de dicho material de sustrato, una pluralidad de entidades biológicamente activas que tienen actividad de unión al cofactor II de heparina unidas covalentemente al menos a una porción de dicho material de recubrimiento polimérico; y una composición biológicamente compatible combinada de forma covalente o no covalente con as entidades biológicamente activas y opcionalmente combinada de forma covalente o no covalente con el material de sustrato y/o dicho dicho material de recubrimiento polimérico;
en donde dichas entidades biológicamente activas comprenden disulfato de dermatán y tienen una actividad de unión al cofactor II de heparina de al menos 5 picomoles de cofactor II de heparina por centímetro cuadrado (pmol/cm2) y en donde la composición biológicamente compatible comprende un polisacárido o es polietilenglicol.
PDF original: ES-2690274_T3.pdf
Materiales generadores de especies reactivas oxidativas y métodos de uso.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(23/10/2018). Inventor/es: BROWN,TIFFANY J, LAFLEUR,ADAM S, MAZICH,KENNETH, TOWLER,JEFFREY C, ZHANG,JI. Clasificación: A61L27/50, A61L27/34, A61L27/58.
Un material compuesto biocompatible que permite la generación de especies reactivas oxidativas que comprende:
un primer material polimérico semicristalino hidrolíticamente degradable y
un segundo material polimérico semicristalino hidrolíticamente degradable,
en el que el primer y segundo materiales tienen diferentes perfiles de generación de especies reactivas oxidativas y en el que al menos uno de dicho primer y segundo materiales poliméricos comprende radicales libres estabilizados;
en el que el material compuesto biocompatible, tras el contacto con medios acuosos, permite la generación multifásica de especies reactivas oxidativas, y
en el que el primer material polimérico y el segundo material polimérico se someten a diferentes dosis de radiación ionizante, teniendo dichas dosis una tasa de dosis inferior a 50 kGy.
PDF original: ES-2687111_T3.pdf
Materiales de protección contra quemaduras.
Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Necesidades corrientes de la vida Textiles y papel
(18/10/2018). Inventor/es: PANSE,DATTATREYA, MAPLES,ALLEN B. Clasificación: B32B27/08, B32B27/32, B32B27/28, A41D31/00, B32B27/12, B32B5/02, B32B5/26, B32B27/18, D06M15/564, B32B5/22, D06M17/04, B32B7/14, D06M23/16, B32B3/08, D06M11/74, D06M23/04.
Un compuesto textil flexible que comprende
un textil exterior, fundible ,
un material reactivo térmico que comprende una mezcla que comprende grafito expansible en una resina de polímero donde el grafito expansible tiene una expansión de al menos 900 μm a 280 ºC de acuerdo con el Ensayo de Expansión de Análisis Termo-Mecánico (TMA) y una endoterma de al menos 100 J/g cuando se mide de acuerdo con el Ensayo de Endoterma de DSC, y
un sustrato que comprende un revés textil térmicamente estable o una barrera de convección térmicamente estable unida por adhesión al textil exterior fundible , donde
la mezcla de grafito expansible en la resina de polímero se aplica entre el textil exterior fundible y el sustrato en un patrón de formas discontinuas, y
el compuesto tiene una longitud carbonizada de menos de 20 cm cuando se ensaya de acuerdo con el Ensayo de Ignición del Borde descrito en la presente.
PDF original: ES-2686495_T3.pdf
Prótesis endoluminales con ramificación lateral.
(02/10/2018) Una prótesis expandible que comprende:
un dispositivo de cuerpo principal expandible mantenido en un estado comprimido para la entrega endoluminal, el dispositivo de cuerpo principal expandible teniendo un primer extremo abierto , un segundo extremo abierto , una pared que se extiende del primer extremo abierto al segundo extremo abierto , un lumen que se extiende del primer extremo abierto al segundo extremo abierto para recibir un primer alambre guía que se extiende a través del lumen del primer extremo abierto al segundo extremo abierto , y al menos una abertura lateral en la pared,
en donde el dispositivo de cuerpo principal tiene un soporte de ramificación lateral interno que se extiende de la al menos una abertura lateral hacia el segundo extremo abierto
de modo que un segundo alambre guía se…
Mejoras para las entidades biológicas inmovilizadas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(20/09/2018). Inventor/es: LEONTEIN,KARIN, ANTONI,PER, NYSTRÖM,DANIEL, BEGOVAC,PAUL, PIETRZAK,KRZYSZTOF. Clasificación: A61L27/34, A61L31/10, A61L33/00.
Una molécula de polímero hiperramificado y catiónico que se caracteriza por tener (i) un resto central de masa molecular de 14 a 1.000 Da, (ii) una masa molecular total de 10.000 a 300.000 Da, (iii) una razón de masa molecular total por masa molecular del resto central de al menos 80:1, y (iv) grupos funcionales terminales, gracias a lo cual uno o varios de dichos grupos funcionales terminales tienen un resto de heparina unido covalentemente por un único punto a ellos, en donde dicho resto de heparina está unido covalentemente por un único punto a la molécula de polímero hiperramificado a través del extremo reductor del resto de heparina, y en donde el polímero hiperramificado no es un dendrímero.
PDF original: ES-2682482_T3.pdf
Superficies biocompatibles perfeccionadas y dispositivos que incorporan tales superficies.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(25/04/2018). Ver ilustración. Inventor/es: VONESH, MICHAEL, J., KNISLEY,KEITH A, MARLA,VISHNU T, RADSPINNER,RACHEL, SILVAGNI,PAUL A, STRID,JASON J. Clasificación: A61L31/04, A61L31/10, A61L31/14.
Un dispositivo médico que se puede implantar o que no se puede implantar que tiene una superficie de contacto con la sangre que comprende una microestructura de politetrafluoroetileno de nodos y fibrillas tanto en una dirección x como en una dirección y sustancialmente perpendicular:
en donde los nodos y fibrillas tienen una distancia media entre nodos adyacentes de 5 micrones o menos; y en donde la anchura media de los 32 nodos más anchos en una micrografía SEM de 10,000x representativa es menor de 1,5 micrones.
PDF original: ES-2674468_T3.pdf
Sistema de despliegue de dispositivo médico que se puede implantar.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(25/04/2018). Inventor/es: MCDANIEL,THOMAS R, MASTERS,STEVEN J. Clasificación: A61B17/00, A61B17/12.
Un sistema de entrega de dispositivo médico, que comprende:
un dispositivo médico que se puede implantar que incluye una primera característica de fijación dispuestas cerca de un extremo distal del dispositivo y una segunda característica de fijación , en el que la primera característica de fijación incluye un elemento de elastómero ; y
un dispositivo de entrega que incluye un primer catéter que está dispuesto para pasar a través de la segunda característica de fijación y contactar con el elemento de elastómero , y un elemento alargado que está dispuesto para acoplarse de forma que se pueda liberar con el elemento de elastómero , en el que el elemento de elastómero incluye un canal que se extiende en una dirección axial a través del elemento de elastómero , y el elemento alargado incluye una punta bulbosa en el extremo distal del elemento alargado que está adaptada para pasar a través del canal.
PDF original: ES-2673593_T3.pdf
Tubos retráctiles de polímeros y nuevos usos para ellos.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(04/04/2018). Inventor/es: TRAPP,BENJAMIN M. Clasificación: A61L29/04, A61F2/958.
Un catéter que comprende un tubo , teniendo el tubo un patrón gofrado , donde el patrón gofrado proporciona por lo menos un canal que se extiende a lo largo de por lo menos una parte de la longitud del tubo y forma mediante retracción un tubo retráctil hecho de un polímero que tiene un patrón dispuesto en una superficie interna del mismo sobre el tubo , y donde el canal está por lo menos parcialmente cubierto por una película de polímero , con el fin de definir un lumen que se extiende en una pared del tubo.
PDF original: ES-2676148_T3.pdf
Sistema de colocación de endoprótesis.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(21/03/2018). Inventor/es: HOLM,BRIAN C, ROGERS,SHANE P, TRUJILLO,ANICETO. Clasificación: A61F2/95.
Un sistema de colocación de endoprótesis que comprende:
una endoprótesis ;
un vástago de catéter ;
una funda de introducción que tiene un extremo anterior y un diámetro interno menor que el diámetro externo de la endoprótesis;
una envoltura que se extiende desde el extremo anterior de la funda de introducción sobre la endoprótesis y un elemento de sujeción de envoltura.
PDF original: ES-2673303_T3.pdf
Válvulas protésicas, bastidores y valvas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(07/02/2018). Inventor/es: HARTMAN,CODY L, BRUCHMAN,WILLIAM C, HAGAMAN,LOGAN R, CRAWFORD,DANIEL A. Clasificación: A61F2/24.
Una válvula protésica que comprende:
un bastidor de valva que tiene una forma, en general, tubular, el bastidor de valva definiendo múltiples ventanas de valva , cada una de las cuales define una zona de fijación de valva ; y
una película que define al menos una valva que se extiende desde cada una de las ventanas de valva, en donde cada zona de fijación de valva tiene sustancialmente la forma de un trapecio isósceles que tiene dos lados de valva , una base de valva sustancialmente plana y un borde libre opuesto a la base de valva, en donde los dos lados de valva de la zona de fijación de valva divergen desde la base de valva.
PDF original: ES-2664297_T3.pdf
Nuevas entidades de heparina y métodos de uso.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(07/02/2018). Inventor/es: DRUMHELLER, PAUL, D., LI,MEI, CLAUDE,CHARLES D, CLEEK,ROBERT L, BIRAN,ROY, MARDIROSIAN,NORA. Clasificación: A61L31/08, A61L31/16, A61L29/08, A61L29/16, A61L33/00.
Un sustrato médico que comprende:
una entidad de heparina unida covalentemente a un sustrato a través de al menos una molécula de heparina, en donde dicha entidad de heparina comprende al menos una molécula de heparina y al menos una molécula 5 de núcleo, en donde dicha entidad de heparina unida es sensible a la heparinasa y en donde dicha molécula de heparina unida está unida a dicho sustrato a través de una unión de punto final.
PDF original: ES-2668220_T3.pdf
Compuesto polímero duradero de elevada resistencia mecánica adecuado para implante y artículos producidos a partir del mismo.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(24/01/2018). Inventor/es: WHITE,Charles F, HARTMAN,CODY L, BRUCHMAN,WILLIAM C, GASSLER,PAUL D, WALSH,PETER J. Clasificación: A61L27/50, A61F2/24, A61L27/48.
Un artículo que se puede implantar para regular la dirección del flujo sanguíneo en un paciente humano, que comprende:
una valva que comprende más de una capa de un material compuesto que tiene al menos una capa de fluoropolímero que tiene una pluralidad de poros y un elastómero presente sustancialmente en todos los poros de las capas de fluoropolímero, comprendiendo el material compuesto menos de aproximadamente el 80% de fluorpolímero en peso; y
comprendiendo además una capa adicional de elastómero entre las capas del material compuesto.
PDF original: ES-2663094_T3.pdf
Catéter de globo con canal para alambre de guía disrumpible.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(03/01/2018). Inventor/es: JOHNSON,ERIC G, FOUTRAKIS,GEORGE N, PERKINS,D. H. Clasificación: A61F2/06, A61M25/10, A61M29/02, A61M25/01, A61F2/84.
Un dispositivo médico que consta de:
un globo configurado para su inserción dentro del cuerpo de un paciente dirigido a lo largo de un alambre de guía ;
un canal para el alambre de guía formado a partir de la superficie exterior del globo; y formado a partir de un manguito que mantiene el alambre de guía cerca del globo durante la inserción y se disrumpe, mediante separación, división o rasgado, después del inflado del globo, liberando el alambre de guía del globo,
proporcionado el canal para el alambre de guía para recibir con capacidad de deslizar al alambre de guía en el mismo.
PDF original: ES-2662794_T3.pdf
Dispositivo de fenestración.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(03/01/2018). Inventor/es: CULLY, EDWARD, H.. Clasificación: A61B1/00, A61B18/14, A61F2/06, A61M25/10, A61F2/958, A61F2/07, A61F2/89.
Un dispositivo de guía desplegable a través de un vaso sanguíneo, que comprende:
un miembro expandible móvil entre una posición colapsada y una posición expandida que se extiende hacia fuera; y
un tubo de guía acoplado operativamente al miembro expandible y dotado de una punta distal que es móvil entre una primera posición generalmente paralela al miembro expandible en la posición colapsada y una segunda posición oblicua con respecto a la primera posición cuando se expande el miembro expandible de tal manera que, tras el movimiento del miembro expandible hacia la posición expandida que se extiende hacia fuera, la punta distal se extienda radialmente hacia fuera con el mismo.
PDF original: ES-2659410_T3.pdf
Dispositivos de oclusión con memoria de forma que se pueden implantar.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(29/11/2017). Inventor/es: DUNCAN,JEFFREY B. Clasificación: A61B17/12.
Un dispositivo de oclusión que se puede implantar que comprende al menos un alambre que tiene propiedades de memoria de forma y una lámina de polímero flexible,
en el que la lámina está dispuesta alrededor del alambre , y
en el que la lámina incluye una parte de manguito de alambre y una parte externa de la franja a lo largo de al menos una parte de su longitud, comprendiendo la parte de la franja externa múltiples franjas individuales formadas por líneas de corte transversales que sobresalen desde la parte de manguito de alambre.
PDF original: ES-2655792_T3.pdf
Dispositivo rellenador de espacio.
(15/11/2017) Un dispositivo médico , que comprende:
un elemento de vaso receptor que define un compartimento interior del elemento de vaso receptor, estando configurado el elemento de vaso receptor para insertarse en el cuerpo de un paciente;
un orificio , cuyo orificio pone en comunicación el compartimento interior del elemento de vaso receptor y una zona exterior del elemento de vaso receptor; y
un elemento tubular que define un lumen e incluye un extremo distal y un extremo proximal, caracterizado por cuanto que el extremo distal del elemento tubular está unido a una superficie interna del elemento de vaso receptor dentro del compartimento interior,…
Dispositivos anastomóticos y métodos.
(01/11/2017) Dispositivo para fístula que comprende:
un conducto generalmente continuo para permitir un flujo entre un primer vaso y un segundo vaso y que tiene una parte proximal y una parte distal ;
un soporte adaptable que se puede colocar en la parte distal y configurado para expandirse hacia afuera, hacia las paredes internas del segundo vaso cuando se despliega, en el que el soporte adaptable es suficientemente flexible y generalmente adaptable para minimizar la distensión radial del segundo vaso después del despliegue; y
un dispositivo de puerto de pared lateral conectado al conducto y que se puede colocar en la parte proximal y configurado para acoplarse a una…
Balones envueltos de ángulo elevado sin acortamiento.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(25/10/2017). Inventor/es: HOUGHTON, MICHAEL, NEWCOMB,KENNETH, TOWLER,JEFFREY, ALPINI,ALFRED A. Clasificación: A61M25/10, A61F2/958.
Un balón de catéter envuelto sin acortamiento que comprende un balón que tiene un eje longitudinal, comprendiendo dicho balón al menos una capa de envoltura radial envuelta alrededor del eje longitudinal en una dirección esencialmente circunferencial con respecto al eje longitudinal; al menos una capa de envoltura base provista alrededor del eje longitudinal en una dirección esencialmente longitudinal;
y al menos una capa de envoltura helicoidal, caracterizada por
al menos una capa de envoltura helicoidal envuelta orientada helicoidalmente en un ángulo con respecto al eje longitudinal que está entre el de al menos una capa de envoltura radial y el de al menos una capa de envoltura base, en donde las capas de envoltura comprenden una capa de refuerzo porosa de ePTFE y una capa de polímero continua.
PDF original: ES-2653316_T3.pdf
Dispositivos para enganchar tejido.
(04/10/2017) Un anclaje , que comprende;
una parte base que tiene una forma generalmente tubular que define un lumen que tiene un eje central , en donde la parte base comprende una parte de enganche configurada para enganchar temporalmente dicha parte base a un sistema de suministro; y
varios brazos de anclaje con memoria de forma acoplados a la parte base de tal manera que los varios brazos de anclaje con memoria de forma se configuran para ser, en esencia, paralelos a un eje central de la parte base antes del despliegue de cada uno de los varios brazos de anclaje con memoria de forma comprendiendo un punto de penetración del tejido acoplado y soportado por una parte eje que se configura para evertirse durante el despliegue, y
…
Dispositivo de entrega de injerto de estent.
(04/10/2017) Un conjunto de catéter que comprende:
un catéter que tiene un extremo delantero y un extremo trasero y que comprende un lumen principal que se extiende entre el extremo delantero y el extremo trasero;
un dispositivo expandible posicionado en el extremo delantero del catéter, teniendo el dispositivo expandible un extremo proximal y un extremo distal, una configuración plegada para la entrega endoluminal del dispositivo expandible a una zona de tratamiento, y una configuración expandida que tiene una diámetro mayor que el diámetro de la configuración plegada;
una línea orientable que se extiende a través del lumen principal del catéter y dispuesta dentro de al menos una parte del dispositivo expandible para permitir el doblado selectivo del dispositivo expandible; en el que el dispositivo expandible comprende un injerto…
Entidades biológicamente activas inmovilizadas, que tienen un alto grado de actividad biológica.
(13/09/2017) Un producto sanitario que comprende:
un material de sustrato;
un material de recubrimiento polimérico unido al menos a una porción de una superficie de dicho material de sustrato, una pluralidad de entidades biológicamente activas que tienen actividad de unión al cofactor II de heparina unidas covalentemente al menos a una porción de dicho material de recubrimiento polimérico;
comprendiendo dicha pluralidad de entidades biológicamente activas disulfato de dermatán; y
una composición orgánica biológicamente compatible que comprende un glucosaminoglucano, dextrano, sulfato de dextrano, polietilenglicol o glicerol, en donde la composición orgánica biológicamente compatible está combinada de forma no covalente con dichas entidades…
Valva truncada para válvulas protésicas de corazón.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(30/08/2017). Inventor/es: HARTMAN,CODY L, BRUCHMAN,WILLIAM C. Clasificación: A61F2/24.
Una válvula protésica que comprende:
un bastidor de valva generalmente tubular que define varias ventanas de valva y una película que define una valva que se extiende desde cada una de las ventanas de valva; y estando cada valva acoplada al bastidor de valvas e incluyendo un borde libre de valva y una base de valva , en donde la base de valva de cada valva se trunca en una línea de unión recta a través de la base de valva; en donde la línea de unión es perpendicular a un eje de válvula (X), y la valva en sección transversal muestra la línea de unión en un plano alfa en el bastidor de valva; tal que el plano alfa intersecta la valva a lo largo de la línea de unión.
PDF original: ES-2647777_T3.pdf
Dispositivos implantables con reducción de fuga en el sitio de punción de aguja.
(30/08/2017) Dispositivo implantable que comprende:
a) una capa interna de material poroso provista de una microestructura de nodos y fibrillas en la que una parte sustancial de dichas fibrillas tienen una configuración curvada;
b) una capa intermedia que comprende un material elastomérico; y
c) una capa externa de material poroso provista de una microestructura de nodos y fibrillas en la que una parte sustancial de dichas fibrillas tienen una configuración curvada,
en el que cada una de dichas capas interna y externa de material poroso tiene un espesor y dicho material elastomérico se extiende en espacios vacíos del material poroso sobre una parte de dicho espesor, y en el…
Sistema de retracción de manguito.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(09/08/2017). Inventor/es: NORRIS,PATRICK M, SONDREAAL,MATTHEW G. Clasificación: A61F2/966, A61F2/97.
Un sistema implantable que comprende:
un manguito para constreñir un dispositivo endoluminal;
una cuerda de despliegue configurada para formar un acoplamiento que cierra el manguito , en el que la aplicación de tensión a la cuerda de despliegue libera el acoplamiento y despliega el dispositivo endoluminal; y
una cuerda de retroceso de manguito acoplada de manera retirable a una parte del manguito ; en el que la aplicación de tensión a la cuerda de retroceso de manguito retrae la parte del manguito antes de la liberación de la cuerda de retroceso de manguito; y
en el que la cuerda de retroceso de manguito está o bien unida a una cuerda de liberación , de modo que la aplicación de tensión a la cuerda de liberación libera la cuerda de retroceso de manguito o bien la cuerda de retroceso de manguito está conectada operativamente al acoplamiento , de modo que la aplicación de tensión a la cuerda de despliegue libera la cuerda de retroceso de manguito.
PDF original: ES-2643412_T3.pdf
Compuesto polimérico de alta resistencia multicapa duradero adecuado para implantes y artículos producidos a partir del mismo.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(02/08/2017). Inventor/es: HARTMAN,CODY L, BRUCHMAN,WILLIAM C. Clasificación: A61L27/56, A61F2/24, A61L27/48.
Artículo implantable para regular una dirección de circulación sanguínea en un paciente humano, que comprende:
una valva que tiene un espesor y está formada a partir de un material compuesto que tiene más de una capa de fluoropolímero que tiene una pluralidad de poros y de un elastómero presente sustancialmente en todos los poros de más de una capa de fluoropolímero, teniendo la valva una relación entre el espesor de valva (μm) y el número de capas de fluoropolímero inferior a aproximadamente 5.
PDF original: ES-2643173_T3.pdf
