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UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PEPTIDOS DERIVADOS DE LA 2N((1-ETOXICARBONIL)-3-FENILPROPIL)-ALANINA.
(01/04/1986) NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PEPTIDOS DERIVADOS DE LA 2N-(1-ETOXICARBONIL)-3-FENILPROPIL-ALANINA. COMPRENDE: A) BROMAR EN POSICION A A (A) CON BROMO, EN PRESENCIA DE TRICLORURO DE FOSFORO, PARA DAR (B); B) CLORAR A (B) PARA CONSEGUIR (C); C) ESTERIFICAR A (C) CON ETANOL PARA REALIZAR A (D); D) TRATAR A (D) CON -ALANINA PARA PRODUCIR (E); E) HACER REACCIONAR A (F) CON EL ESTER BENCILICO DE LA GLICINA; F) HIDROGENAR AL PRODUCTO DE E) PARA OBTENER A (G); G) HACER REACCIONAR A (G) CON (S)-1-(1-NAFTIL)-ETILAMINA , PARA DAR (H); H) CLORAR A (H) PARA PRODUCIR (J); I) ESTERIFICAR A (S) CON ALCOHOL BENCILICO,…
UN NUEVO PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ALQUIL-,ALCOHOXIETILO DIALCOHOXIETIL-1,4-DIHIDRO-2 ,6-DIMETIL-4-(M-NITROFENIL)- 3,5-PIRIDINDI-CARBOXILATOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/1986). Clasificación: C07D211/90.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALQUIL-ALCOXIETIL- O DIALCOHOXIETIL-1,4-DIHIDRO-2 ,6-DIMETIL-4-NITROFENIL-3 ,5-PIRIDIN-DICARBOXILATOS , DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R PUEDEN SER VARIOS RADICALES ALQUILICOS. COMPRENDE LA REACCION DE NITROBENZALDEHIDO CON ACETOACETATO DE YODOETILO, EN ETANOL, EN PRESENCIA D EPIPERIDINA YACIDO ACETICO, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION; SEGUIDA DEL TRATAMIENTO DEL COMPUESTO FORMADO CON AMINOCROTONATO DE ALQUILO O DE ALCOXIETILO, EN EL MEDIO ALCOHOLICO A LA MISMA TEMPERATURA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADES ANTAGONISTAS DEL CALCIO.
UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS 5-AROIL-1,2-DIHIDRO-3H-PIRROLO-(1 ,2,A)-PIRROL-1-CARBOXILICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/1986). Clasificación: C07D487/04.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS 5-AROIL-1,2-DIHIDRO-3H-PIRROLO-(1 ,2,A)-PIRROL-1-CARBOXILICOS. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE 2-PIRRILACETONITRILO CON 2-CLOROACETALDEHIDO, EN PRESENCIA DE ETOXIDO SODICO, PARA FORMAR N-(2-OXOETIL)-PIRRIL-2-ACETONITRILO QUE REACCIONA CON N,N-DIMETILBENZAMIDA , EN PRESENCIA DE OXICLORURO DE FOSFORO, PARA FORMAR EL 5-AROIL-N-(2-OXOETIL)-PIRRIL-2-ACETONITRILO , QUE SE CICLA POR CALENTAMIENTO A LA TEMPERATURA DE REFLUJO EN BENCENO, EN PRESENCIA DE PIPERIDINA; PROTECCION DEL COMPUESTO FORMADO CON ETILENGLICOL EN FORMA DE DIOXOLANO E HIDROGENACION CATALITICA CON PALADIO SOBRE CARBONATO CALCICO; Y, FINALMENTE, HIDROLISIS DEL COMPUESTO FORMADO AL PRODUCTO FINAL. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARTRITIS.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE (1,1-DIMETIL-PROPIL)-BENCENO 4-SUSTITUIDOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/1986). Clasificación: C07D265/30.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE (1,1-DIMETILPROPIL)-BENCENO-4-SUSTITUIDOS , EL 4-(1,1-DIMETILPROPIL)-1- 2-METIL-3-(2,6-DIMETILMORFO-4-IL)PROPIL BENCENO, SU CLORHIDRATO U OTRA SAL FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLE. COMPRENDE LA REACCION DE CONDENSACION DE (1,1-DIMETILPROPIL)BENCENO CON ANHIDRIDO PROPIONICO, EN PRESENCIA DE TRICLORURO DE ALUMINIO, A TEMPERATURA INFERIOR A 100JC, ENFRIAMIENTO EN UNA MEZCLA DE AGUA Y HIELO, EXTRACCION DE LA SUSPENSION ACUOSA CON DIISOPROPILETER Y ELIMINACION DEL DISOLVENTE A PRESION REDUCIDA; CONDENSACION POSTERIOR DE LA 4-(1,1-DIMETILPROPIL)PROPIOFENONA OBTENIDA CON FORMALDEHIDO Y 2-6-DIMETILMORFOLINA , EN ETANOL, EN MEDIO ACIDO, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO; Y, FINALMENTE, SE TRANSFORMA EL GRUPO 1-OXO EN METILENO POR REDUCCION CON HIDROGENO EN PRESENCIA DE PALADIO SOBRE CARBON, EN ACIDO ACETICO GLACIAL. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADES ANTIFUNGICAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 6-AMINO-1,2-DIHIDRO1-HIDROXI-2-IMINO-4-PIPERIDINO-PIRIMIDINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/1986). Clasificación: C07D239/48.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 6-AMINO-1,2-DIHIDRO-1-HIDROXI-2-IMINO-4-PIPERIDINOPIRIMIDINA. COMPRENDE LA REACCION DE 4-AMINO-6-CLORO-2-MERCAPTOMETILPIRIMIDINA CON PIPERIDINA A LA TEMPERATURA DE REFLUJO; SEGUIDA DE LA ELIMINACION DEL EXCESO DE PIPERIDINA A PRESION REDUCIDA, FILTRACION Y LAVADO DEL SOLIDO CON AGUA; TRATAMIENTO DE LA 4-AMINO-6-(1-PIPERIDINIL)-2-METILMERCAPTOPIRIMIDINA FORMADA CON AMONIACO EN METANOL A 150JC, ELIMINACION DEL DISOLVENTE A PRESION REDUCIDA Y PURIFICACION POR RECRISTALIZACION EN ALCOHOL AL 50% DE LA 2,4-DIAMINO-6-(1-PIPERIDINIL)-PIRIMIDINA OBTENIDA; Y, FINALMENTE, OXIDACION DE ESTA CON ACIDO PERACETICO AL 40% EN ETANOL, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO VASODILATADOR PERIFERICO Y ANTIHIPERTENSIVO.-.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS SUSTITUIDOS DE 2,3-DIHIDRO-4H-1-BENZOPIRANO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/1986). Clasificación: C07D311/74.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS SUSTITUIDOS DE 2,3-DIHIDRO-6-4H-1-BENZOPIRANO , LOS ISOMEROS (R) Y (S) ASI COMO LA MEZCLA RACEMICA DE 2,3-DIHIDRO-6-FLUORESPIRO(4H-1-BENZOPIRAN-4 ,4-IMIDAZOLIDIN)-2,5-DIONA. COMPRENDE LA REACCION DE P-FLUORENOL CON 3-BROMOPROPANOATO DE ETILO; SEGUIDA DE LA REACCION DE CICLACION DEL PRODUCTO FORMADO; TRATAMIENTO CON CIANURO ALCALINO, CLORURO AMONICO YAMONIACO; Y REACCION CON UN CIANATO ALCALINO PARA FORMAR UN ANILLO DE HIDANTOINA. EL COMPUESTO OBTENIDO, EN FORMA DE MEZCLA RACEMICA, SE RESUELVE POR FORMACION DE LA SAL DIASTEROISOMERA CON (S)-1-(1-NAFTIL)-ETILAMINA , SEPARACION DE UNO DE LOS ADUCTOS POR CRISTALIZACION Y RECUPERACION DE LOS ISOMEROS (R) Y (S) MEDIANTE EXTRACCION EN UN DISOLVENTE ORGANICO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ALGUNAS AFECCIONES CONCOMITANTES A LA DIABETES MELLITUS.