113 patentes, modelos y diseños de UOP LLC (pag. 4)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/2005). Ver ilustración. Inventor/es: LANKTON, STEVEN P. Clasificación: C07C7/167, C07C11/167.

Un proceso para el desecho de subproductos de reacción pesados de un efluente de zona de reacción de hidrogenación selectiva que contiene butadieno y cantidades traza de subproductos de reacción pesados, proceso que comprende: a) introducir el efluente de zona de reacción de hidrogenación selectiva en un vaporizador de extracción de butadieno que contiene una zona de fraccionamiento; b) alimentar a reflujo la zona de fraccionamiento con una corriente de refinado procedente de una zona de extracción de butadieno; c) eliminar del vaporizador una corriente vaporizada que contiene butadieno y tiene una concentración reducida de subproductos de reacción pesados; d) separar y recuperar del vaporizador una corriente de producto líquido concentrado que contiene subproductos de reacción pesados; y e) introducir la corriente vaporizada que contiene butadieno en la zona de extracción de butadieno.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/2005). Inventor/es: MARINANGELI, RICHARD E., BRANDVOLD, TIMOTHY A. Clasificación: C07C2/18, C07C2/22, C07C2/08, C07C2/16.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO EN EL CUAL EL ETILENO SE OLIGOMERIZA DE FORMA EFECTIVA FORMANDO ALFA-OLEFINAS LINEALES, UTILIZANDO SISTEMAS CATALIZADORES A BASE DE UNO O MAS COMPUESTOS DE METALES DE TRANSICION DISUELTOS EN UN LIQUIDO ORGANICO POLAR COMO DISOLVENTE. EN DICHO PROCEDIMIENTO, LA INCORPORACION DE AGUA AL DISOLVENTE, A NIVELES DEL 1 AL 10 % EN PESO MEJORA EL PROCEDIMIENTO, INCREMENTANDO LA PUREZA DE LA ALFA-OLEFINA, E INFLUENCIANDO ASIMISMO LA DISTRIBUCION DE SCHULZ-FLORY.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/2005). Ver ilustración. Inventor/es: SARMA, SANJAY B., RILEY, BENJAMIN D., GUREVICH, SERGEY V., ROSINSKI, GREG A. Clasificación: C07C5/27.

Un procedimiento para la isomerización de una mezcla de alimentación no en equilibrio, de xilenos y etilbenceno, que comprende poner en contacto la mezcla de alimentación, en presencia de hidrógeno, con un catalizador que comprende un aluminosilicato zeolítico que tiene un diámetro de poros de 5 a 8 Å, teniendo dicho catalizador terminado una capacidad de agua a 6, 13·102 Pa (4, 6 torr) de menos de 7% en masa, un componente metálico del grupo del platino y un aglutinante de fosfato de aluminio amorfo; en una zona de isomerización, en condiciones de isomerización que comprenden: una temperatura de 100 a 600ºC, una presión de 100 kPa a 10 MPa, una velocidad espacial horaria de masa de 0, 5 a 100 h-1, para obtener un producto isomerizado que comprende una proporción más alta de al menos un isómero de xileno que en la mezcla de la materia de alimentación, en el que el catalizador está en forma de bolitas esféricas dispersadas en aceite.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/2004). Inventor/es: CANOS, AVELINO CORMA C/O INST. DE TECN. QUIMICA, NEMETH, LASZLO T., RENZ, MICHAEL C/O INSTITUTO DE TECNOLOGIA QUIMICA, MOSCOSO, JAIME G. Clasificación: C07D315/00.

Un procedimiento para la oxidación de una cetona para formar un éster que comprende, poner en contacto una cetona con peróxido de hidrógeno y un catalizador en condiciones de oxidación para proporcionar el éster correspondiente, comprendiendo el catalizador un tamiz molecular que tiene una fórmula empírica referida a material calcinado y anhidro de: (MwSnxTiySi1-x-y-zGez)O2 en la que M es un metal que tiene una valencia de +3, “w” es la fracción molar de M y varía de 0 a 2x, “x” es la fracción molar de estaño y varía de 0, 001 a 0, 1, “y” es la fracción molar de titanio y varía de cero a 0, 1 y “z” es la fracción molar de germanio y varía de cero a menos de 0, 08, y caracterizado porque la composición tiene el patrón de difracción de rayos X característico de la zeolita beta, y cuando “w”, “y” y “z” son todos cero, entonces el tamiz molecular es amorfo con orden de corta distancia o tiene el patrón de difracción de rayos X característico de la zeolita beta.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/2004). Ver ilustración. Inventor/es: FRITSCH,THOMAS R., ESHELMAN,STEVEN F., O\' BRIEN,DENNIS. Clasificación: C07C2/66, C07C15/107.

Procedimiento para fabricar compuestos alquilaromáticos usando un catalizador de alquilación sólido, para regenerar el catalizador de alquilación sólido desactivado, y opcionalmente para impedir que los subproductos que desactivan el catalizador entren en contacto con el catalizador de alquilación sólido. El efluente de un reactor de alquilación con un catalizador sólido que produce compuestos alquilaromáticos, se separa para producir una corriente que contiene compuestos aromáticos de pureza relativamente baja y que es adecuada para reciclarla a un reactor en servicio con catalizador sólido, y una corriente que contiene compuestos aromáticos de pureza relativamente alta, que es adecuada para pasar a un reactor de alquilación fuera de servicio que contiene el catalizador desactivado, el cual está recibiendo regeneración.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes

(16/06/2004). Inventor/es: CORMA CANOS, AVELINO;, INST. DE TECNOLOGIA QUIMICA, VALENCIA VALENCIA, SUSANA, INST. DE TECN. QUIMICA. Clasificación: C07D301/12, B01J29/04, C07C45/29, C07C45/28, C01B37/00, C07C315/02, C07C29/48, C07C37/60.

Un tamiz molecular de estaño-silicato cristalino con una estructura tridimensional microporosa que contiene por lo menos unidades tetrahédricas de SiO2 y unidades tetrahédricas de SnO2 y que contiene también titanio, un sistema de poros cristalográficamente regular y una fórmula empírica en una base anhidra y calcinada de: (SnxTiySi1-x-y-zGez)O2 en la que "x" es la fracción molar de estaño y varía de 0, 001 a 0, 1, "y" es la fracción molar de titanio y varía por encima de cero a 0, 1 y "z" es la fracción molar de germanio y varía de cero a menos de 0, 08 y se caracteriza en que la composición tiene el patrón de difracción de rayos X característico de la zeolita beta.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes

(16/05/2004). Inventor/es: NEMETH, LASZLO T., LEWIS, GREGORY J., ROSIN, RICHARD R. Clasificación: C07D301/12, B01J29/04, C01B39/04.

Se han encontrado que los tamices moleculares de silicalitas de titanio y estaño que presentan una fórmula empírica unidad, en base anhidra de [(Ti{sub,x}Sn{sub,y}Si{sub ,z})O{sub,2}, donde 0,0005 < x < 0,03, 0,0001 < y < 0,01, y x+y+z = 1] son catalizadores activos muy selectivos en la epoxidación de olefinas por peróxidos. El peróxido de hidrógeno diluido con estos catalizadores da altos rendimientos del epóxido con buena selectividad.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/2004). Inventor/es: STINE, LAURENCE O., MULDOON, BRIAN S., GIMRE, STEVEN C., FRAME, ROBERT R. Clasificación: C10G69/12, C07C9/00.

Un procedimiento para producir oligómeros saturados por oligomerización de olefinas ligeras dando olefinas pesadas y se mejora la saturación de las olefinas pesadas reciclando las parafinas pesadas de la zona de oligomerización. El reciclado de las parafinas pesadas mejora la selectividad de la oligomerización hacia productos parafínicos C{sub,8} y reduce en ensuciamiento del catalizador. El menor ensuciamiento del catalizador se puede utilizar para trabajar en la zona de oligomerización a menor presión y facilitar su integración con una zona de deshidrogenación para producir la corriente de olefinas ligeras.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/2002). Inventor/es: GLOVER, BRYAN K.. Clasificación: C07C7/12.

Los compuestos aromáticos polinucleares (PNA) producidos como un subproducto en una zona de deshidrogenación de hidrocarburo se retiran y recuperan mezclando el fluente de la zona de deshidrogenación con una corriente de reciclado que contiene compuestos aromáticos mononucleares (MNA) y poniendo en contacto la mezcla resultante con un adsorbente para reducir la concentración de MNA y PNA y producir una corriente que comprende hidrocarburos deshidrogenados e hidrocarburos deshidrogenables. El absorbente gastado recuperado de la etapa de adsorción que contiene MNA y PNA se regenera poniéndolo en contacto un gas rico en hidrógeno para recuperar al menos una parte del MNA y PNA y por lo tanto regenerar el adsorbente gastado. El efluente que contiene hidrocarburo de la etapa de regeración después se separa en una corriente que contiene MNA y una corriente que contiene PNA y al menos una porción de la corriente que contiene NMA se recicla a la etapa de mezcla.