14 patentes, modelos y diseños de UNIVERSITY HEALTH NETWORK
Biomaterial conductor para mejorar la conducción in vitro e in vivo.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2020). Inventor/es: LI,REN-KE. Clasificación: A61L31/04, A61L27/50, A61L27/26, A61L27/52, A61L31/14.
Un material biocompatible que comprende un polímero conductor y un componente biocompatible, en donde el polímero conductor es un polímero basado en polipirrol;
el componente biocompatible es el quitosano; y
el material comprende además un agente de reticulación y el polímero conductor y el componente biocompatible se conjugan químicamente para formar totalmente una matriz para formar el material que es un hidrogel homogéneo.
PDF original: ES-2795651_T3.pdf
Sal y formas cristalinas de inhibidor de PLK-4.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(03/07/2019). Inventor/es: PAULS, HEINZ, W., SAMPSON,PETER BRENT, FEHER,MIKLOS. Clasificación: A61P35/00, C07D413/14, A61K31/5377.
Una sal de fumarato del compuesto (I) representada por la siguiente fórmula estructural:**Fórmula**
en la que la relación molar entre el compuesto (I) y ácido 5 fumárico es 1:1.
PDF original: ES-2718603_T3.pdf
Procedimientos y composiciones para generar progenitores pancreáticos y células beta funcionales a partir de hPSC.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(19/06/2019). Inventor/es: KELLER,GORDON, NOSTRO,MARIA CRISTINA, HOLTZINGER,AUDREY, SARANGI,FARIDA. Clasificación: C12P21/02, C12N5/02, A61K35/39, C12N5/071, C12N5/073.
Un procedimiento para producir células progenitoras pancreáticas NKX6-1+ a partir de una población de células endodérmicas, comprendiendo el procedimiento poner en contacto a la población de células endodérmicas con una combinación de 1) al menos un componente de EGF seleccionado a partir de EGF, un conjugado activo de EGF y un fragmento activo de EGF; y 2) nicotinamida o una sal de la misma para inducir la diferenciación de al menos una porción de la población de células endodérmicas en células progenitoras.
PDF original: ES-2747967_T3.pdf
Dispositivo y método para formación de imágenes y supervisión por fluorescencia.
(05/06/2019) Un dispositivo para formación de imágenes y supervisión por fluorescencia de una diana , que comprende:
una fuente de luz que emite una luz para iluminar la diana, la luz emitida incluye al menos una longitud de onda o banda de longitud de onda que causa la fluorescencia de al menos un biomarcador asociado con la diana;
un portafiltros óptico configurado para alojar uno o más filtros ópticos;
un suministro eléctrico ;
un dispositivo de adquisición de imágenes digitales que tiene un objetivo y está configurado para adquirir una imagen por fluorescencia de la diana asegurada en el interior de…
Procedimiento dirigido a enfermedades mutantes con PTEN y composiciones para las mismas.
(27/03/2019) Un antagonista de PLK4 para su uso en un procedimiento para tratamiento de cáncer en un paciente con cáncer, en el que dicho cáncer se caracteriza por una mutación del gen PTEN, en el que la mutación del gen PTEN da como resultado una expresión reducida de PTEN en comparación con un control normal, la expresión de una proteína PTEN no funcional o de funcionamiento limitado, o una pérdida de la expresión de PTEN, en el que el antagonista de PLK4 está representado por la fórmula estructural (X): **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que
Ra es halógeno, ciano, -NR1R2, -NR2C(O)R1, -C(O)OR1, -OC(O)R1, -N(R2)C(O)NR1R2, -OR1 o alquilo C1-6, en la que el alquilo C1-6 está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, -OH, -SH, -O(alquilo C1-6), -S(alquilo C1-6)…
Métodos para enriquecer células progenitora de cardiomiocitos derivadas de células madre pluripotentes y células cardiomiocitos basándose en la expresión de SIRPA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(16/01/2019). Inventor/es: KELLER,GORDON, CRAFT,APRIL M, DUBOIS,NICOLE C. Clasificación: C12Q1/68, C12Q1/04, G01N33/567, C12N5/0775, C12N5/077.
Un método de enriquecimiento de una población de células para células cardiomiocitos y células progenitoras de cardiomiocitos, que comprende:
(a) proporcionar la población de células de la que tiene que aislarse las células cardiomiocitos y las células progenitoras de cardiomiocitos; y
(b) obtener una población enriquecida de cardiomiocitos y células progenitoras de cardiomiocitos basándose en la expresión de SIRPA aislando células que expresan SIRPA de la población;
en el que la población de células comprende una población de células madre pluripotentes humanas inducidas para diferenciase en células cardiomiocitos y células progenitoras de cardiomiocitos.
PDF original: ES-2724198_T3.pdf
Compuestos pirazolopirimidina.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/2018). Inventor/es: PAULS, HEINZ, W., LAUFER,RADOSLAW, LIU,YONG, PATEL,NARENDRA KUMAR B, LI,SZE-WAN, NG,GRACE. Clasificación: A61P35/00, C07D487/04, A61K31/519.
Un compuesto representado por la siguiente fórmula estructural:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde:
R1 es -NH-CH2-Cy,
Cy es ciclopropilo o ciclobutilo, en donde el ciclopropilo o ciclobutilo está, opcionalmente, sustituido por uno o dos grupos seleccionados de alquilo e hidroxilo;
R2 es -O-piridinilo; -NH-hidroxialquilo de (C2-C6), opcionalmente sustituido por ciclopropilo o isopropilo; o - NH-cicloalquilo de (C3-C6), opcionalmente sustituido por hidroxilo o hidroxialquilo de (C1-C2);
R4 se selecciona de hidrógeno, halógeno, y alquilo de (C1-C3); y
Rd es ciclopropilo.
PDF original: ES-2686097_T3.pdf
Inmunoterapia de IL-12 contra el cáncer.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(11/10/2017). Inventor/es: MEDIN,JEFFREY A, PAIGE,CHRISTOPHER J. Clasificación: A61K39/00, A61P35/00, A61K48/00, C12N5/10, A61P37/04, C12P21/02, A61K38/20, C12N15/24, C07K14/54, A61P35/02, C12N15/867.
Una construcción de vector o virus aislado que comprende:
un vector lentiviral; y
un casete de expresión de IL-12, que comprende un polinucleótido, que codifica un polipéptido p35 y un polipéptido p40; o un polipéptido de fusión de IL-12 que activa el receptor de IL-12;
para su uso en el tratamiento de un sujeto humano con cáncer o con un mayor riesgo de cáncer en donde el uso comprende la transfección o la transducción de una célula cancerosa con el fin de suministrar IL-12 al sujeto, en donde la célula de cáncer transfectada o transducida secreta IL-12 por encima de un nivel umbral de al menos 1.500 pg/ml/106 células/2 horas.
PDF original: ES-2654303_T3.pdf
Síntesis de 2-(1H-indazol-6-il)espiro[ciclopropan-1,3''-indolin]-2''-onas quirales.
(07/06/2017) Un procedimiento para preparar un compuesto de espiroindolinona representado por la siguiente Fórmula Estructural: **Fórmula**
o una sal del mismo, que comprende la etapa de hacer reaccionar un compuesto de indolinona representado por la siguiente Fórmula Estructural: **Fórmula**
con una base y un compuesto de indazol representado por la siguiente Fórmula Estructural: **Fórmula**
en la que:
cada uno de Ra y Rb es independientemente -H, halógeno, -C(O)OR1, -C(O)R1, -C(S)R1, -OC(O)R1-, -C(O)NR1R2, -C(S)NR1R2, -OC(O)NR1R2, -S(O)R1, -S(O)2R1, -SO3R1, -SO2NR1R2, -OR1, -SR1, -NR1R2, -NR2C(O)R1, -NR2S(O)R1, -NR2C(O)OR1, -NR2C(O)ONR1R2, -N(R2)C(O)NR1R2, -NR2SO2NR1R2, -NR2SO2R1; -NO2, -CN, -NCS; o dos grupos Ra en orto tomados conjuntamente forman -O-[CH2]p-O-, -S-[CH2]p-S- o -[CH2]q-; o
un grupo alifático…
Inhibidores de quinasa y su uso en el tratamiento del cáncer.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(17/08/2016). Inventor/es: PAULS, HEINZ, W., LAUFER,RADOSLAW, SAMPSON,PETER BRENT, LIU,YONG, EDWARDS,LOUISE G, FORREST,BRYAN T, FEHER,MIKLOS, PATEL,NARENDRA KUMAR B, PAN,GUOHUA, LI,SZE-WAN. Clasificación: A61P35/00, C07D413/14, C07D403/14, A61K31/5377, C07D403/04, C07D403/10.
Un compuesto representado por la fórmula estructural siguiente:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde:
Ra es -F, metoxi, metilo o etilo;
R4 es -H o metilo; y
R6 es -CH≥CH-(fenilo sustituido opcionalmente), en donde el fenilo en -CH≥CH-(fenilo) está sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en halógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, (aminoalquilo C1-6), (alquilamino C1-6)alquilo C1-6, (fenil)alquilo C1-6, amino, alquilamino C1-6, dialquilamino C1-6, -(CH2)0-3-N-piperidinilo, -(CH2)0-3-N-morfolinilo, -(CH2)0-3-N-pirrolidinilo, -(CH2)0-3-Npiperazinilo y
-(CH2)0-3-N-oxazepanilo, en donde el N-piperazinilo está sustituido opcionalmente en N' con alquilo C1-6 o acilo C1-6.
PDF original: ES-2603613_T3.pdf
Composiciones y métodos para tratar cánceres hematológicos dirigiéndose a la interacción SIRPalfa - CD47.
(06/05/2015) Un compuesto para uso en un método para tratar células cancerosas que son CD47+, compuesto que comprende un polipéptido capaz de unirse al dominio extracelular de CD47 humano para interrumpir la señalización entre Sirpα humano y CD47 humano, en donde el polipéptido comprende Sirpα humano soluble o un fragmento del mismo que se une a CD47.
Inhibidores de quinasa y método para tratar cáncer con los mismos.
(26/02/2014) Un compuesto representado por la fórmula estructural siguiente:
o una sal farmacéuticamente aceptable de éste, en el que:
el anillo A está sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes representados por Ra y el anillo B está sustituido opcionalmente e independientemente con uno o más sustituyentes representados por Rb;
el anillo C es un anillo heteroaromático de 5 miembros en el que uno de X1-X3 es N, uno de X1-X3 es NR5, y uno de X1-X3 es N o CR6;
Y es independientemente N o CH o CRa;
cada uno de Ra y Rb 10 es independientemente:
halógeno, -C(O)OR1, -C(O)R1, -C(S)R1, -OC(O)R1-, -C(O)NR1R2, -C(S)NR1R2, -OC(O)NR1R2, -S(O)R1, -S(O)2R1, -SO3R1,…
Inhibidores ODCasa para el tratamiento de malaria.
(21/08/2013) Un compuesto seleccionado de un compuesto de fórmula I, tautómeros del mismo y sales, solvatos y profármacosfarmacéuticamente aceptables del mismo, en el que el profármaco se selecciona de un éster fenílico, un éster de alquiloC8-C24, un éster alcoximetílico, un carbamato y un éster de aminoácido, de cualquier grupo hidroxilo, 5 tiol, amino ocarboxilo disponible en el compuesto de fórmula I:
en la que
R1 se selecciona de CN, N3, I, Br, NH2, NO2, C(O)alquilo C1-6, NH-alquilo C1-C6, N(alquilo C1-C6)2, NHC(O)alquilo C1-C6 yNHC(O)O-alquilo C1-C6;
R2 se selecciona de H, halógeno, alquilo C1-C6, alcoxi C1-6, fluoro-alquilo C1-C6 sustituido, fluoro-alcoxi C1-C6 sustituido,N3, NH2 y CN;
R3 se selecciona de OH, NH2, H y NHC(O)alquilo…
ACTIVACION DE ACE2 PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIACAS, PULMONARES Y RENALES E HIPERTENSION.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/05/2009). Ver ilustración. Inventor/es: PENNINGER,JOSEPH,M, CRACKOWER,MICHAEL,A. Clasificación: A61K48/00, A61K38/48, C12N9/64.
Un uso de una cantidad terapéuticamente eficaz de un polipéptido de ACE2 o ácido nucleico de ACE2 para la preparación de un medicamento para el tratamiento de un estado disminuido de ACE2 seleccionado entre hipertensión, insuficiencia cardíaca congestiva, insuficiencia cardíaca crónica, insuficiencia cardíaca aguda, infarto de miocardio, arteriosclerosis, insuficiencia renal o una enfermedad pulmonar en un mamífero, en el que la enfermedad pulmonar es enfermedad pulmonar obstructiva crónica, neumonía, asma, bronquitis crónica, enfisema pulmonar, fibrosis quística, enfermedad pulmonar intersticial, hipertensión pulmonar primaria, embolia pulmonar, sarcoidosis pulmonar, tuberculosis, edema pulmonar, ARDS o cáncer de pulmón.
