82 patentes, modelos y diseños de UNIVERSITAT AUTONOMA DE BARCELONA (pag. 3)

DISPOSITIVO DE ILUMINACION PARA UNA MEJOR VISUALIZACION DE VASOS SANGUINEOS SUPERFICIALES Y ALTERACIONES CUTANEAS.

(01/11/2003) 1. Dispositivo de iluminación para aumentar el contraste visual caracterizado en que comprende: a) Al menos una lámpara de luz blanca; b) Un filtro o un conjunto de filtros cromáticos que transmite menos de un 10% de radiación visible con longitudes de onda comprendidas entre 520 nm y 580 nm, preferentemente entre 500 nm y 620 nm de forma que la luz emergente del citado dispositivo de iluminación carece esencialmente de radiación de longitud de onda entre 520 nm y 580 nm, preferentemente entre 500 nm y 620 nm. 2. Dispositivo según la reivindicación 1, donde dicho filtro o conjunto de filtros están en contacto directo con dicha lámpara de luz blanca. 3. Dispositivo según la reivindicación 1 ó 2, donde dichos filtros cromáticos son filtros interferenciales. 4. Dispositivo según…

PROCEDIMIENTO PARA AUMENTAR LA COERCITIVIDAD DE UN MATERIAL FERROMAGNETICO.

Sección de la CIP Electricidad

(16/10/2003). Inventor/es: NOGUES SANMIQUEL,JOSEP, SORT VIÑAS,JORDI, AMILS CAPDEVILA,XAVIER, MUÑOZ DOMINGUEZ,JUAN SANTIAGO, SURIACH CORNET,SANTIAGO, BARO MARINE,MARIA DOLORES. Clasificación: H01F1/04.

Procedimiento para aumentar la coercitividad de un material ferromagnético. Comprende: a) poner en contacto el material ferromagnético con un material antiferromagnético o con un material ferromagnético que tengan una temperatura crítica de Néel (del material antiferromagnético) o una temperatura crítica de Curie (del material ferromagnético) comprendida entre la temperatura ambiente y una temperatura inferior a la temperatura crítica de Curie del material ferromagnético cuya coercitividad se desea aumentar y b) acoplar magnéticamente los dos materiales mediante tratamientos térmicos en presencia de un campo magnético hasta obtener una imantación no nula del material ferromagnético cuya coercitividad se desea aumentar. Se consigue aumentar la coercitividad de un material ferromagnético con una aportación menor de energía.

PRODUCTO LIQUIDO DE ORIGEN VEGETAL COMO SUSTITUTIVO DE LA LECHE.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/04/2003). Inventor/es: GUAMIS LOPEZ,BUENAVENTURA, QUEVEDO TERRI,JOAN MIQUEL, TRUJILLO MESA,ANTONIO JOSE, FELIPE CUYAS,XAVIER. Clasificación: A23L1/212, A23C11/10, A23L2/02, A23L2/84.

Producto líquido de origen vegetal como sustitutivo de la leche. Se refiere a un producto líquido de origen vegetal que puede ser usado como alternativa a la leche líquida de origen animal. Se caracteriza porque contiene esencialmente un extracto de chufa, un extracto de quinoa y una mezcla de enzimas del tipo a-amilasa. Dicha mezcla comprende a-amilasas de diferentes temperaturas óptimas de hidrólisis del almidón con la finalidad de evitar la gelificación del almidón en los tratamientos térmicos de conservación, proporcionando al mismo tiempo maltodextrinas y glucosa.

COMPUESTO AROMATICO HOMOQUIRAL COMO AGENTE DE SOLVATACION QUIRAL Y COMO AUXILIAR QUIRAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/2002). Ver ilustración. Inventor/es: VIRGILI MOYA,ALBERT. Clasificación: C07B59/00, C07C33/46, C07B57/00.

Compuesto aromático homoquiral como agente de solvatación quiral y como auxiliar quiral. Compuesto aromático homoquiral de fórmula general (I) donde A representa un núcleo aromático o hetereoaromático que comprende de 1 a 6 anillos, y X un átomo de D, un halógeno, un grupo electrón atrayente, tal como NO{sub,2}, o un grupo electrón dador, tal como OR' o NR'R'‘; donde R' y R'‘ representan indistintamente un grupo alquilo, arilo, acilo, D o H; R{sub,1} un átomo de D o H; R{sub,2} un grupo OR' o NR'R'‘, donde R' y R'‘ tienen la significación descrita anteriormente; y R{sub,3} representa CF{sub,3} o un grupo alquilo, arilo o acilo opcionalmente deuterado o fluorado.

GEN QUIMERICO QUE PERMITE EXPRESAR EL GEN O EL CDNA DEL FACTOR DE CRECIMIENTO SIMILAR A LA INSULINA DE TIPO I (IGF-I) EN PANCREAS Y SU UTILIZACION PARA LA TERAPIA GENICA DE LA DIABETES MELLITUS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/2002). Inventor/es: BOSCH TUBERT,FATIMA. Clasificación: C12N15/85, C12N5/10, C12N15/16, C12N15/86.

Gen quimérico que permite expresar el gen o el cDNA del factor de crecimiento similar a la insulina de tipo I (IGF-I) en páncreas y su utilización para la terapia génica de la diabetes mellitus. Se refiere a un gen quimérico que utiliza el gen o el cDNA del factor de crecimiento similar a la insulina de tipo I (IGF-I) dirigido por un promotor o fusión de promotores que permite la expresión regulada del IGF-I en páncreas. También se refiere a un vector de expresión que permite expresar IGF-I en páncreas. También se refiere a una célula pancreática que expresa dicho gen quimérico. Finalmente, se refiere a la utilización de dicho gen quimérico o de dicho vector de expresión utilizarse en el desarrollo de aproximaciones terapéuticas para la diabetes mellitus.

GENES QUIMERICOS QUE UTILIZAN EL CDNA EN ORIENTACION ANTISENTIDO DEL TRANSPORTADOR DE GLUCOSA-2 (GLUT2) Y ANIMALES TRANSGENICOS NO HUMANOS QUE EXPRESAN DICHOS GENES QUIMERICOS PARA SU UTILIZACION EN EL ESTUDIO DE LA DIABETES MELLITUS Y EN EL DESARROLLO DE APROXIMACIONES TERAPEUTI.

(01/02/2002) Genes quiméricos que utilizan el cDNA en orientación antisentido del transportador de glucosa-2 (GLUT2) y animales transgénicos no humanos que expresan dichos genes quiméricos para su utilización en el estudio de la diabetes mellitus y en el desarrollo de aproximaciones terapéuticas a la enfermedad. Se refiere a un gen quimérico que utiliza el cDNA (ADN complementario) en orientación invertida del transportador de glucosa GLUT2 dirigido por un promotor o fusión de promotores. También se refiere a un gen quimérico que se obtiene por la fusión del cDNA del GLUT2 en orientación antisentido al promotor del gen de la insulina y a un gen quimérico que se…

ANIMAL TRANSGENICO NO HUMANO QUE SOBREEXPRESA EL GEN DE LA P-ENOLPIRUVATO CARBOXIQUINASA PARA SU UTILIZACION EN EL ESTUDIO DE LA DIABETES MELLITUS Y EN EL DESARROLLO DE APROXIMACIONES TERAPEUTICAS A LA ENFERMEDAD.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/01/2002). Inventor/es: BOSCH TUBERT,FATIMA, VALERA ABRIL,ALFONS. Clasificación: C12N15/12, C12N15/62, C12N15/85, C12N5/10, A01K67/027, C12N15/867.

Animal transgénico no humano que sobreexpresa el gen de la p- enolpiruvato carboxiquinasa para su utilización en el estudio de la diabetes mellitus y en el desarrollo de aproximaciones terapéuticas a la enfermedad. Se refiere a un minigen que utiliza una parte del gen y del cDNA (ADN complementario) de la PEPCK (P- enolpiruvato carboxiquinasa) o gen de la PEPCK modificado por una etiqueta dirigidos por un promotor o fusión de promotores. También se refiere a un vector de expresión que permite expresar PEPCK en cualquier tipo celular y a un animal transgénico no humano que expresa un minigen de la PEPCK para su utilización en el estudio de la diabetes mellitus y en el desarrollo de aproximaciones terapéuticas a la enfermedad. También se refiere a un cromosoma de los animales transgénicos no humanos citados que contiene el gen quimérico citado y aun minigen o gen modificado de la PEPCK para la utilización en estudios sobre las causas fisiopatológicas de la diabetes mellitus.

GEN QUIMERICO QUE UTILIZA EL GEN O CDNA DE LA INSULINA, EN ESPECIAL PARA TERAPIA GENICA DE LA DIABETES.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/12/2001). Ver ilustración. Inventor/es: BOSCH TUBERT,FATIMA, VALERA ABRIL,ALFONS. Clasificación: C12N15/17, C12N15/62, C12N15/85, C12N5/10, C12N15/86, A01K67/027.

Gen quimérico que utiliza el gen o CDNA de la insulina, en especial para terapia génica de la diabetes. El gen quimérico está dirigido por un promotor o fusión de promotores, los cuales preferentemente son regulables y están activados por el proceso diabético. Preferentemente, se obtiene por fusión del gen de la insulina humana al promotor de la PEPCK (p-enolpiruvato carboxiquinasa). Dicho promotor (fragmento - 460 pb a + 73 pb) está fusionado a la zona 5' franqueante del gen de la insulina humana (-170 pb a +1). El gen de la insulina humana contiene dos exones codificantes E1 y E2 y dos intrones A y B. También se refiere a un vector de expresión que permite expresar insulina en células diferentes de las cálulas {be} del páncreas y a un animal transgénico no humano que expresa el citado gen quimérico. Se utiliza especialmente para la terapia génica de la diabetes.

GEN QUIMERICO QUE UTILIZA EL GEN O CDNA DE LA 3-HIDROXI-3-METILGLUTARIL-COA SINTASA MITOCONDRIAL Y ANIMAL TRANSGENICO NO HUMANO QUE EXPRESA DICHO GEN QUIMERICO PARA SU UTILIZACION EN EL DESARROLLO DE APROXIMACIONES TERAPEUTICAS PARA DIABETES MELLITUS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/11/2001). Ver ilustración. Inventor/es: BOSCH TUBERT,FATIMA, VALERA ABRIL,ALFONS. Clasificación: C12N15/12, C12N15/62, C12N15/85, C12N5/10, A01K67/027, C12N15/867.

Gen quimérico que utiliza el gen o cDNA de la 3-hidroxi-3- metilglutaril-CoA sintasa mitocondrial y animal transgénico no humano que expresa dicho gen quimérico para su utilización en el desarrollo de aproximaciones terapéuticas para diabetes mellitus. El gen quimérico está dirigido por un promotor o fusión de promotores, los cuales preferentemente son regulables y activados por el proceso diabético. Preferentemente se obtiene por la fusión del gen de la 3-hidroxi-3-metilglutaril-CoA sintasa mitocondrial al promotor de la PEPCK (P-enolpiruvato carboxiquinasa). También se refiere a un vector de expresión que permite expresar 3-hidroxi-3-metilglutaril-CoA sintasa mitocondrial en diferentes tipos celulares, además de las células del parénquima hepático y a un animal transgénico no humano que expresa el citado gen quimérico. El animal transgénico no humano se utiliza en el desarrollo de aproximaciones terapéuticas para diabetes mellitus.

PROTEINA HIBRIDA PARA UTILIZAR EN LA LIBERACION DIRIGIDA DE UN COMPUESTO A UNA CELULA HUMANA O ANIMAL.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/04/2001). Inventor/es: VILLAVERDE,ANTONIO, FELIU,JORDI X., ARIS,ANNA, KNIGHT,ANDREW, HARBOTTLE,RICHARD P., BENITO,ANTONI, COUTELLE,CHARLES. Clasificación: A61K48/00, A61P43/00, C07K14/075, C07K14/09.

Molécula hibrida para utilizar en la liberación dirigida de un compuesto a una célula humana o animal. La invención se refiere a una molécula híbrida para utilizar en la liberación dirigida de un compuesto a una célula humana o animal. La molécula híbrida de la invención proporciona la posibilidad de liberar de manera dirigida un compuesto a una célula humana o animal sin utilizar la totalidad de las partículas de un virus infeccioso. Es especialmente ventajosa para el tratamiento médico de humanos y animales.

MATERIAL REMINERALIZANTE DE TEJIDOS ORGANOMINERALES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/03/2000). Inventor/es: VALIENTE MALMAGRO,MANUEL, MURAVIEV, DIMITRI, ZVONNIKOVA, LJUDMILA. Clasificación: A61K7/16, A61K6/02.

Material remineralizante de tejidos organominerales. Junto a otros componentes accesorios, comprende una mezcla de resinas de intercambio iónico, canónicas y aniónicas, cargadas con iones Ca{sup,2+ , F{sup,- y PO{sub,4 {sup,3- , en una relación molar aproximada de 2:1:1, respectivamente. Especialmente preferido es el material en el que las resinas tienen además una carga de iones Zn{sup,2+ que representa una proporción menor del 1%, preferiblemente cercana al 0,2%, del peso de resina en seco. Las resinas preferidas son aquéllas cuya base es poliestireno reticulado con un 2-14% de divinilbenceno. El material es útil como primer relleno en el tratamiento de las caries, especialmente de las caries profundas, dando lugar a una remineralización de la dentina con una composición muy próxima a la original, así como con una elevada microdureza. También es útil como componente de productos dentífricos, por ejemplo, pastas, elixires e hilos dentales.

LIGANDOS TENSIOACTIVOS Y METODO PARA SU OBTENCION.

(01/04/1999) LIGADOS TENSIOACTIVOS Y METODO PARA SU OBTENCION. LOS LIGADOS TENSIOACTIVOS COMPRENDEN UNA PARTE HIDROFOBICA, UNA CADENA POLIETER, UN GRUPO HIDROFILICO Y UN GRUPO DONADOR O FOSFINA, Y TIENEN LA FORMULA GENERAL I; EN LA CUAL: R1 PUEDE SER UNA CADENA (C6H4)CXH2X+1 O UNA CADENA CXH2X+1 CON UN VALOR DE X COMPRENDIDO ENTRE 5 Y 20, R2 PUEDE SER UN GRUPO CYH2YSO3A, CYH2YN(CMH2M+1)3B, C6H4SO3A, C6H4N (CMH2M+1)3B DONDE EL VALOR DE Y PUEDE ESTAR COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 10 (A=CONTRACATION; B=CONTRAANION). R3 PUEDE SER UN GRUPO ALQUILO CXH2X+1, UN GRUPO ARILO PARCIAL O TOTALMENTE SUBSTITUIDO O EL GRUPO R1-O-(CH2-CH2-O)N-(CH2)M-PR2- (CH2)M. N TIENE UN VALOR COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 99, Y M TIENE UN VALOR COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 5. EL METODO COMPRENDE UNA PRIMERA SINTESIS DE LOS PRODUCTOS CLORADOS Y UNA SEGUNDA SINTESIS DE FOSFINAS. LOS LIGANDOS DE FORMULA GENERAL I SE PUEDEN…

LIGADOS PARA LA FORMACION DE CATALIZADORES AMBIFILICOS Y METODO PARA SU OBTENCION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1997). Inventor/es: SUADES, JUAN, ESTEVE, VALLS, RENE, MATHIEU. Clasificación: C07F9/50.

LIGANDOS PAR ALA FORMACION DE CATALIZADORES AMBIFILICOS Y METODO PARA SU OBTENCION. COMPRENDE UNA PARTE HIDROFOBICA, UNA PARTE HIDROFILICA Y UN GRUPO DONADOR O FOSFINA, Y QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL I: *FIG* EN LA CUAL: R1 PUEDE SER UNA CADENA CXH2X+1 O UNA CADENA -CXH2X+1 CON UN VALOR DE X COMPRENDIDO ENTRE 5 Y 20, R2 Y R3 PUEDEN SER UN GRUPO ALQUILO O ARILO, N TIENE UN VALOR COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 99, Y M TIENE UN VALOR COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 5. EL METODO QUE COMPRENDE UNA PRIMERA ETAPA DE SINTESIS DE LOS PRODUCTOS CLORADOS Y UNA SEGUNDA ETAPA DE SINTESIS DE FOSFINAS SE CARACTERIZA POR EL HECHO DE QUE EL PRODUCTO DE PARTIDA ES UN TENSIOACTIVO NO IONICO DE FACIL ACCESO.

METODOS ANALITICOS Y EQUIPOS AUTOMATICOS PARA LA DETERMINACION CUANTITATIVA DE BETA-GALACTOSIDASA.

(01/03/1994) METODOS ANALITICOS Y EQUIPOS AUTOMATICOS PARA LA DETERMINACION CUANTITATIVA DE BETA-GALACTOSIDASA. UN PRIMER METODO CONSISTE EN ANALIZAR LA CONCENTRACION DE B-GALACTOSIDASA MEDIANTE ANALISIS POR INYECCION EN FLUJO (FIA), Y SE REALIZA AUTOMATICAMENTE MEDIANTE UN ORDENADOR. UN SEGUNDO METODO APLICADO EN PROCESOS FERMENTATIVOS CONSISTE EN ANALIZAR LA CONCENTRACION DE B-GALACTOSIDASA MEDIANTE ANALISIS POR INYECCION EN FLUJO (FIA), Y SE CARACTERIZA POR UN TRATAMIENTO PREVIO DE LA MUESTRA MEDIANTE SONICACION. INYECTANDO UNA CONCENTRACION Y VOLUMEN DE REACTIVO CONOCIDO EN UNA CORRIENTE DE MUESTRA SONICADA PORTADORA, ESTANDO PRESENTE OTRO PORTADOR: TAMPON QUE PERMITE REALIZAR DILUCIONES Y HOMOGENEIZAR LA MUESTRA. EL CAUDAL DE LA…

PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE SUBSTANCIAS CON PROPIEDADES FISICO-QUIMICAS AFINES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1994). Inventor/es: GODIA CASABLANCAS,FRANCESC, SERRAT JURADO, JOSEP M., CAMINAL SAPERAS, GLORIA, LOPEZ SANTIN, JOSE. Clasificación: C12N9/04, C12N11/08, C12S3/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE SUSTANCIAS CON PROPIEDADES FISICO-QUIMICAS AFINES. COMPRENDE LA UTILIZACION DE ENZIMAS DEPENDIENTES DE COENZIMA (COFACTOR), ESTANDO EL ENZIMA INMOVILIZADO. Y UNA DE LAS SUBSTANCIAS A SEPARAR (SUBSTRATO) SIENDO ADSORBIDA ESPECIFICAMENTE POR EL ENZIMA, SIN SUFRIR CAMBIO EN SU ESTRUCTURA QUIMICA DEBIDO A LA AUSENCIA DE COENZIMA. SEGUN UNA REALIZACION PREFERIDA, LOS ENZIMAS DEPENDIENTES DE COENZIMA SON ENZIMAS RESPONSABLES DE REACCIONES DE OXIDACIONREDUCCION Y SE APLICAN A LA SEPARACION DE AZUCARES. MAS PARTICULARMENTE, EL ENZIMA DEPENDIENTE DE COENZIMA RESPONSABLE DE UNA REACCION DE OXIDACION-REDUCCION Y APLICADA A LA SEPARACION DE AZUCARES PUEDE SER LA B-GALACTOSA DESHIDROGENASA Y LOS AZUCARES A SEPARAR PUEDEN SER LA RAMNOSA Y LA GALACTOSA. EL PROCEDIMIENTO PERMITE LA SEPARACION Y RECUPERACION DEL SUBSTRATO.

PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION CUANTITATIVA DE ANTINADASA EN SUERO HUMANO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1992). Inventor/es: GELLA TOMAS, FRANCISCO J. Clasificación: C12Q1/34, C12Q1/54.

PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION CUATITATIVA DE ANTINADASA EN SUERO HUMANO, CARACTERIZADO PORQUE EN UNA PRIMERA FASE, SE INCUBA NADASA CON EL SUERO HUMANO QUE CONTIENE LA ANTINADASA PARA QUE INTERACCIONEN; EN UNA SEGUNDA FASE, SE DETERMINA LA ACTIVIDAD NADASA NO INHIBIDA POR SU INTERACCION CON ANTINADASA MEDIANTE SU ACTIVIDAD CATALITICA SOBRE EL NAD; Y EN UNA TERCERA FASE, SE MIDE EL NAD NO HIDROLIZADO POR LA NADASA UTILIZANDO UNA DESHIDROGENASA Y SU CORRESPONDIENTE SUSTRATO. SE APLICA EN EL DIAGNOSTICO DE INFECCIONES ESTREPTOCOCICAS EN HUMANOS.

PEREFECCIONAMIENTOS EN ELECTRODOS SELECTIVOS DE IONES DE PORTADOR MOVIL. (PERFECCIONAMENTS EN ELECTRODES SELECTIUS D' IONS DE PORTADOR MOBIL.).

Sección de la CIP Física

(16/09/1989). Ver ilustración. Inventor/es: ALEGRET SANROMA, SALVADOR, ALONSO CHAMARRO, JULIAN. Clasificación: G01N27/30, G01R27/22.

PERFECCIONAMENTO EN ELECTRODOS SELECTIVOS DE IONES DE PORTADOR MOVIL. CONSISTE ESENCIALMENTE EN FORMAR LOS ELECTRODOS A BASE DE UN CUERPO SOPORTE , EL CUAL, DEBIDAMENTE MECANIZADO SE FIJA UN CUERPO DE MATERIAL INERTE Y CONDUCTOR , SOBRE EL CUAL SE ADAPTA Y FIJA TAMBIEN DIRECTAMENTE LA MEMBRANA SELECTIVA CORRESPONDIENTE. EL CUERPO DE MATERIAL INERTE QUEDA CONECTADO A UN CONDUCTOR APROPIADO. PREFERIBLEMENTE, EL CUERPO DE MATERIAL INERTE CONDUCTOR SOBRE EL CUAL SE DEPOSITA LA MEMBRANA SELECTIVA ESTA FORMADO POR UN MATERIAL PLASTICO POLIMERICO INERTE, CARGADO CON PARTICULAS DE MATERIALES CONDUCTORES. SE APLICA AL ANALISIS QUIMICO DE MATERIALES. PUESTO QUE NO HAY ELECTOLITO PERMITE LA UTILIZACION DEL ELECTROD EN CUALQUIER POSICION.

ELECTRODO SELECTIVO DE IONES DE PORTADOR MOVIL.

Sección de la CIP Física

(16/09/1989). Ver ilustración. Inventor/es: ALEGRET SANROMA, SALVADOR, ALONSO CHAMORRO, JULIAN, ALONSO CHAMARRO, JULIAN. Clasificación: G01N27/30, G01R27/22.

ELECTRODO SELECTIVO DE IONES DE PORTADOR MOVIL. ESTA CONSTITUIDO ESENCIALMENTE POR DOS PIEZAS COMPLEMENTARIAS DE MATERIAL AISLANTE ELECTRICO, UNA DE LAS CUALES ES PORTADORA DE UNA CAVIDAD , ABIERTA A UNA DE LAS CARAS DE LA MISMA PIEZA Y ALOJA UN BLOQUE DE MATERIAL POLIMERICO INERTE Y CONDUCTOR, EN EL CUAL QUEDA INSERIDO EL EXTREMO DEL CONDUCTOR QUE UNE EL ELECTRODO CON EL APARATO DE MEDIDA POTENCIOMETRICA. EL BLOQUE QUEDA RECUBIERTO POR LA MEMBRANA SELECTIVA SONORA EN TANTO QUE LA PIEZA COMPLEMENTARIA PRESENTA, EN SU CARA DE ADOSAMIENTO A LA PIEZA ANTERIOR, UNA ACANALADURA , EN POSICION CORRESPONDIENTE A LA DE LA MEMBRANA SELECTIVA . VENTAJOSAMENTE, LA MEMBRANA SELECTIVA QUEDA ENRASADA CON LA CARA CORRESPONDIENTE DE LA PIEZA SOPORTE . SE APLICA AL ANALISIS QUIMICO DE MATERIALES. AL NO HABER ELECTROLITO, PERMITE LA UTILIZACION DEL ELECTRODOEN CUALQUIER POSICION. GRACIAS A SU SENCILLEZ TIENE UNA GRAN ADAPTABILIDAD.

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