72 patentes, modelos y diseños de UCB Biopharma SPRL (pag. 2)
Proceso para obtener anticuerpos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/08/2017). Inventor/es: BILGISCHER,JEAN-PASCAL PIERRE, BASSETT,PHILIP JONATHAN, PEARCE-HIGGINS,MARK ROBERT, KENNY,ANDREW JOHN. Clasificación: C07K16/00.
Un método para la producción de moléculas de anticuerpos recombinantes seleccionados de un Fab, Fab modificado, un Fab de bisagra alterado, Fab', F(ab')2 o fragmento de Fv; un anticuerpo de cadena simple; un Fv de cadena simple, en el que los dominios variables de cadena pesada y de cadena liviana se unen por medio de un ligador de péptidos y un anticuerpo de especificidad dual, como un Fab-dAb que comprende
a) cultivar una muestra de células huésped de bacterias gram-negativas transformadas con un vector de expresión que codifica una molécula de anticuerpo recombinante;
b) añadir un tampón de extracción con un pH de 7,5 a 9 a la muestra; y
c) someter la muestra a una etapa de tratamiento térmico dentro de un intervalo de 40 °C a 70 °C durante 1 a 24 horas;
caracterizado por que el pH de la muestra se detecta después de la adición del tampón de extracción y se ajusta para asegurar que el pH de la muestra sea de 7 a 9 antes de la etapa de tratamiento térmico.
PDF original: ES-2647387_T3.pdf
Derivados de tienopiridina como inhibidores de MEK.
(09/08/2017) Un compuesto de fórmula (I), o una sal, solvato o N-óxido farmacéuticamente aceptable del mismo:
en donde
Q representa el residuo de un anillo heterocíclico de tres, cuatro, cinco o seis eslabones que contiene opcionalmente uno o dos enlaces dobles, en donde el anillo heterocíclico comprende uno, dos o tres heteroátomos seleccionados, de manera independiente, de oxígeno, azufre, nitrógeno y fósforo;
R1 representa hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, alquilo C1-6, trifluorometilo, alcoxi C1-6, trifluorometoxi, alquiltio C1-6, alquilsulfinilo C1-6 o alquilsulfonilo C1-6;
R2 representa halógeno, nitro, ciano, alquilo C1-6, alquinilo C2-6, hidroxi-alquilo(C1-6) o formilo;
R3 y R4, si están presentes, representan de manera independiente…
Derivados de oxazolina terapéuticamente activos.
(14/06/2017) Un compuesto de fórmula (I) o un N-óxido del mismo, o una sal o solvato del mismo farmacéuticamente aceptable:**Fórmula**
en donde
Q representa un grupo de fórmula (Qa) o (Qb):**Fórmula**
en el que el asterisco (*) representa el punto de unión al resto de la molécula;
V representa -CH2-, -C(CH3)2-, -CH2CH2- o -CH2CH2CH2-;
X representa C-R6 o N;
Y representa un enlace covalente, o un grupo enlazador seleccionado de -C(O)-, -S(O)-, -S(O)2-, -C(O)O-, - C(O)N(R7)- y -S(O)2N(R7)-;
Z representa hidrógeno; o Z representa alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquil C3-7 alquilo(C1-6), arilo, aril alquilo(C1- 6), heteroheterocicloalquilo C3-7, heteroheterocicloalquil C3-7 alquilo(C1-6), heteroarilo o heteroaril alquilo(C1-6), cualquiera de los grupos puede estar opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes…
Anticuerpos mejorados de la clase IgG4.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(17/05/2017). Inventor/es: HUMPHREYS, DAVID, PAUL, ADAMS,RALPH, PETERS,SHIRLEY JANE, HEADS,JAMES. Clasificación: C07K16/00.
Un anticuerpo de la clase IgG4 que comprende al menos una cadena pesada que comprende un dominio CH1 y una región bisagra, en el que en cada cadena pesada:
a. la cisteína inter-cadena en la posición 127, numerada de acuerdo con el sistema de numeración Kabat, en el dominio CH1 se sustituye con otro aminoácido; y
b. uno o más de los aminoácidos situados en la región bisagra superior está sustituido con cisteína.
PDF original: ES-2632571_T3.pdf
Anticuerpo que se une a IL-17A e IL-17F.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(12/04/2017). Inventor/es: LAWSON, ALASTAIR, DAVID, GRIFFITHS, BAKER,TERENCE SEWARD, ADAMS,RALPH. Clasificación: C07K16/24.
Un anticuerpo neutralizante que se une a IL-17A humano e IL-17F humano con una cadena ligera y una cadena pesada, en donde el dominio variable de la cadena ligera comprende la secuencia dada en la SEQ ID nº 7 y el dominio variable de la cadena pesada comprende la secuencia dada en la SEQ ID nº 9.
PDF original: ES-2632583_T3.pdf
Métodos para tratar la enfermedad de Parkinson.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(05/04/2017). Inventor/es: CHRISTOPHE, BERNARD, SCHELLER,DIETER, MONTEL,FLORIAN, MICHEL,ANNE, DOWNEY,PATRICK. Clasificación: A61K31/4439, A61P25/16, A61K31/395, A61K31/4985, A61K31/4523.
Una composición farmacéutica para uso en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson (EP) en un mamífero, que comprende un primer agente farmacéutico y un segundo agente farmacéutico, en la que el primer agente farmacéutico es el antagonista de receptor de adenosina 2 (A2A) tozadenant y el segundo agente farmacéutico es el antagonista de receptor de D-aspartato de N-metilo (NMDA) de subtipo NR2B radiprodilo.
PDF original: ES-2627541_T8.pdf
PDF original: ES-2627541_T3.pdf
Cepa bacteriana hospedadora que expresa DsbC recombinante y que tiene una actividad Tsp reducida.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(22/03/2017). Inventor/es: HUMPHREYS, DAVID, PAUL, ELLIS,MARK. Clasificación: C12N15/70, C07K14/245.
Una célula bacteriana gram-negativa recombinante, caracterizada porque la célula:
a) comprende un vector de expresión que comprende un polinucleótido recombinante que codifica DsbC;
b) tiene un gen Tsp mutado que codifica una proteína Tsp que tiene una reducción de la actividad proteasa en comparación con una célula de tipo silvestre,
c) comprende un gen spr mutado que codifica una proteína spr mutante capaz de suprimir el fenotipo de una célula que comprende un gen Tsp mutado, y
d) tiene un genoma que es isogénico al de la cepa de E. coli de tipo silvestre W3110, excepto por el gen Tsp mutado y el gen spr mutado.
PDF original: ES-2627826_T3.pdf
Fusiones de anticuerpos con doble especificidad.
(22/03/2017) Una proteína de fusión de anticuerpos con doble especificidad que comprende un fragmento Fab o Fab' de anticuerpo con especificidad para un antígeno de interés, estando dicho fragmento genéticamente fusionado a dos anticuerpos de un solo dominio que tienen especificidad para una proteína sérica transportadora, en donde un anticuerpo de un solo dominio se fusiona al terminal C de la cadena ligera del fragmento Fab o Fab' mediante un enlazador y el otro anticuerpo de un solo dominio se fusiona al terminal C de la cadena pesada del fragmento Fab o Fab' mediante un enlazador y en donde un anticuerpo de un solo dominio es un dominio VH…
Método para producir proteínas.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(15/03/2017). Inventor/es: STEPHENS,PAUL EDWARD, PETERS,SHIRLEY JANE, CAIN,KATHARINE LACY. Clasificación: C12N15/12, C12N15/13, C07K16/00, C07K14/47, C12N15/53, C12P21/02, C12N9/02.
Una célula huésped recombinante, en donde la célula se modifica para comprender una secuencia polinucleotídica exógena que codifica Ero1 que comprende la secuencia polipeptídica dada en la SEQ ID NO: 3 o una variante de la misma que sustancialmente retiene la función de Ero1; y una secuencia polinucleotídica exógena que codifica XBP1 que comprende la secuencia polipeptídica dada en la SEQ ID NO: 1 o una variante de la misma que sustancialmente retiene la función de XBP1 y dicha célula huésped modificada tiene niveles de expresión aumentados de Ero1 y XBP1 con respecto a los niveles de expresión de Ero1 y XBP1 en una célula no modificada.
PDF original: ES-2628191_T3.pdf
Sección de la CIP Química y metalurgia
(14/12/2016). Inventor/es: ADAMS,RALPH, HEYWOOD,SAM PHILIP, HANCOCK,LAURA. Clasificación: C07K16/28, C07K16/18, C07K16/24, C07K16/46.
Una proteína de fusión de anticuerpo multivalente que comprende un fragmento Fab o Fab', con una primera especificidad por un antígeno de interés, y que comprende además dos anticuerpos de dominio único (dAb) con especificidad por un segundo antígeno de interés, en la que los dos anticuerpos de dominio único están conectados por un enlace disulfuro y en la que los dos anticuerpos de dominio único son una pareja VH/VL y el VH de dAb está genéticamente condensado, directamente o a través de un conector, con el extremo C-terminal de la cadena pesada de Fab o Fab', y el VL de dAb está genéticamente condensado, directamente o a través de un conector, con el extremo C-terminal de la cadena ligera de Fab o Fab'.
PDF original: ES-2620603_T3.pdf
Método para producir anticuerpos.
(30/11/2016) Un polinucleótido lineal recombinante transcripcionalmente activo, en el que el polinucleótido es ADN, que codifica un anticuerpo, o uno de sus fragmentos, en el que dicho polinucleótido es adecuado para la expresión en una célula de mamífero, y que comprende, en el siguiente orden:
i. una primera secuencia de promotor, que está unida operablemente a
ii. un primer polinucleótido codificador que codifica uno o más dominios del anticuerpo, o uno de sus fragmentos, que está unido operablemente a
iii. una secuencia de ADN reguladora de la transcripción bidireccional que es capaz de formar el extremo de cada transcripción de ARN formada, que está unida operablemente a
iv. una segunda…
Moléculas de anticuerpo que tienen especificidad de unión por IL-13 humana.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2016). Inventor/es: LAWSON, ALASTAIR, DAVID, GRIFFITHS, TYSON, KERRY, LOUISE, SMITH,BRYAN JOHN, LIGHTWOOD,DANIEL JOHN, GOZZARD,NEIL, PALFRAMAN,ROGER THOMAS. Clasificación: C12N15/13, A61K39/395, A61P11/06, C07K16/24, C07K16/46.
Un anticuerpo antagonista que se une a IL-13 humana que comprende una cadena pesada, en donde el dominio variable de la cadena pesada comprende la secuencia dada en la SEQ ID NO:31 y, adicionalmente, que comprende una cadena ligera, en donde el dominio variable de la cadena ligera comprende la secuencia dada en la SEQ ID NO:23.
PDF original: ES-2615978_T3.pdf
Moléculas de anticuerpos que se unen a IL-17 humana.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2016). Inventor/es: POPPLEWELL,ANDREW GEORGE, ADAMS,RALPH, RAPECKI,STEPHEN EDWARD. Clasificación: C12N15/13, A61K39/395, C07K16/24, C12N5/20.
Un anticuerpo neutralizante que se une a IL-17 humana que comprende una cadena pesada, en el que el dominio variable de la cadena pesada comprende la secuencia dada en SEQ ID NO: 1 para CDR-H1, una CDR que tiene la secuencia dada en SEQ ID NO: 2 para CDR-H2 y una CDR que tiene la secuencia dada en SEQ ID NO: 3 para CDR-H3, y en el que el dominio variable de la cadena ligera comprende la secuencia dada en SEQ ID NO:4 para CDR-L1, una CDR que tiene la secuencia dada en SEQ ID NO:5 para CDR-L2 y una CDR que tiene la secuencia dada en SEQ ID NO:6 para CDR-L3.
PDF original: ES-2614636_T3.pdf
Tratamiento de enfermedades autoinmunes e inflamatorias con epratuzumab.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(09/11/2016). Inventor/es: NOVOTNEY-BARRY,ANNA-MARIE, HULHOVEN,RÉGINALD, PARKER,GERALD L, HOSKIN,VIOLET A. Clasificación: C07K16/28, A61P37/06.
Epratuzumab para uso en el tratamiento de lupus eritematoso sistémico (SLE) en el que epratuzumab se administra intravenosamente en una dosis fijada particular de 600 mg una vez a la semana por 4 veces a una dosis acumulativa de 2400 mg de epratuzumab en un ciclo de tratamiento de 12 semanas, y en el que epratuzumab se administra en más de un ciclo de tratamiento de 12 semanas.
PDF original: ES-2608661_T3.pdf
Formulaciones de liberación prolongada que comprenden un derivado de 2-oxo-1-pirrolidina.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(14/09/2016). Inventor/es: FANARA, DOMENICO, BERWAER, MONIQUE, EECKMAN,FRÉDÉRIC. Clasificación: A61K9/50, A61K31/4015.
Una composición farmacéutica que comprende un granulado que es un núcleo activo que comprende un principio activo y al menos un excipiente; y que está recubierto con una capa de liberación controlada, siendo el principio activo Brivaracetam o Seletracetam; y estando comprendido el porcentaje en peso de la capa de liberación controlada entre 1,0% y 60%, con relación al peso de la composición farmacéutica.
PDF original: ES-2602606_T3.pdf
Formulaciones de liberación prolongada que comprenden un derivado de 2-oxo-1-pirrolidina.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(14/09/2016). Inventor/es: FANARA, DOMENICO, BERWAER, MONIQUE, EECKMAN,FRÉDÉRIC. Clasificación: A61K9/50, A61K31/4015.
Una composición farmacéutica que comprende un granulado que contiene un núcleo inerte que está recubierto con una primera capa que comprende un principio activo y al menos un excipiente, estando recubierta esta primera capa por una capa de liberación controlada, estando comprendido el porcentaje en peso de la capa de liberación controlada entre 1,0% y 60%, con relación al peso de la composición farmacéutica y seleccionándose el principio activo entre Brivaracetam y Seletracetam.
PDF original: ES-2602604_T3.pdf
Conjugados unidos a albúmina que comprenden un ácido graso y PEG.
(31/08/2016) Un compuesto que se une a albúmina seleccionado de las fórmulas (I), (II), (III) o (IV):**Fórmula**
donde:
Z, Z1 y Z2 representan independientemente el resto de un anticuerpo o un fragmento de anticuerpo Fab, Fab' o F(ab')2 o un anticuerpo de cadena única;
L, L1 y L2 son succinimida;
Y, Y1 y Y2 representan independientemente un enlace covalente, -(CH2)y-, o**Fórmula**
B, B1 y B2 están ausentes o representan independientemente -CONH-, -NHCO-, -CO-, -OC(O)N(R2)-, - N(R2)C(O)O- o -NHCONH-;
V1 y V2 representan independientemente un enlace covalente o -(CH2)v-;
X1 y X2 representan independientemente CR1 o N;
M1 representa un enlace covalente o -(CH2)m-;
W1 y W2 representan independientemente un enlace covalente o -(CH2)w-;
A1 y A2 representan independientemente -CONH-, -NHCO-, -CO-, -OC(O)N(R2)-,…
Derivados de quinolina como inhibidores de PI3K quinasa.
(31/08/2016) Un compuesto de fórmula (IA) o un N-óxido del mismo, o una sal o solvato del mismo farmacéuticamente aceptable:**Fórmula**
donde
Q representa el resto de un anillo fenilo, que puede estar opcionalmente sustituido por uno o dos sustituyentes independientemente seleccionados de alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, C3-7 cicloalquilalquilo (C1-6), arilo, arilalquilo (C1- 6), heterocicloalquilo C3-7, C3-7 heterocicloalquil-alquilo (C1-6), heteroarilo, heteroarilalquilo (C1-6), hidroxi, alcoxi C1-6, alquil C1-6-tio, alquil C1-6-sulfinilo, alquil C1-6-sulfonilo, alquil C2-6-carbonilo, amino, alquil C1-6-amino, di(C1-6)- alquilamino, halógeno, ciano and trifluorometilo;
Alk1 representa una…
Derivados de tiazolo-pirimidina terapéuticamente activos.
(10/08/2016) Un compuesto de fórmula (IA) o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en donde
Q representa un grupo de fórmula (Qa), (Qb), (Qc), (Qd) o (Qe):**Fórmula**
en donde el asterisco (*) representa el punto de sujeción al resto de la molécula;
V representa -CH2-, -C(CH3)2-, -CH2CH2- o -CH2CH2CH2-;
W representa el residuo de un grupo cicloalquilo C3-7;
Y representa un enlace covalente, o un grupo enlazador seleccionado entre -C(O)-, -S(O)-, -S(O)2-, -C(O)O-, - C(O)N(R2)- y -S(O)2N(R2)-, o un grupo enlazador de fórmula (Ya):**Fórmula**
en donde el asterisco (*) representa el punto de sujeción al resto de la molécula;
Z representa hidrógeno; o alquilo C1-6,…
Anticuerpos biespecíficos IgG4 de secuencia simétrica modificada.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(20/07/2016). Inventor/es: HUMPHREYS, DAVID, PAUL, PETERS,SHIRLEY JANE. Clasificación: C07K16/00.
Un anticuerpo biespecífico simétrico de la clase IgG4 que comprende dos cadenas pesadas que comprenden cada una un dominio variable, un dominio CH1 y una región bisagra, en donde en cada cadena pesada:
la cisteína de la posición 127, numerada de acuerdo con el sistema de numeración de Kabat, en el dominio CH1 que forma un enlace disulfuro intercatenario con un cisteína en una cadena ligera es sustituida por un aminoácido que no contiene tiol; y
uno o más de los aminoácidos situados en la región bisagra superior es sustituido por cisteína, en donde la secuencia de la región constante de cada cadena pesada es similar o idéntica y la región variable de cada cadena pesada es diferente.
PDF original: ES-2599503_T3.pdf
Derivados condensados de pirimidina terapéuticamente activos.
(20/07/2016) Un compuesto de la fórmula (I) o un N-óxido del mismo, o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en donde
Q representa un grupo de la fórmula (Qa) o (Qb):**Fórmula**
en la que el asterisco (*) representa el punto de unión al resto de la molécula;
V representa -CH2-, -CH2CH2- o -CH2CH2CH2-;
X representa C-R3;
Y representa un enlace covalente, o un grupo enlazador seleccionado de -C(O)-, -S(O)-, -S(O)2-, -C(O)O-, - C(O)N(R4)- y -S(O)2N(R4)-;
Z representa hidrógeno; o alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquil(C3-7)-alquilo(C1-6), arilo, aril-alquilo(C1-6), heterocicloalquilo C3-7, heterocicloalquil(C3-7)-alquilo(C1-6), heteroarilo o heteroaril-alquilo(C1-6),…
Compuestos para potenciar la función cognitiva.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(08/06/2016). Inventor/es: MONTEL,FLORIAN, JNOFF,ERIC. Clasificación: A61K31/4196, C07D403/06.
Un compuesto de fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
en la que
R1 es o bien un grupo 3,4,5-trifluorofenilo o bien 3-cianofenilo;
R2 es o bien ciano o bien cloro.
además de sus tautómeros, estereoisómeros y sales.
PDF original: ES-2666134_T3.pdf
Moléculas de anticuerpo que se unen a IL-17A e IL-17F.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(08/06/2016). Inventor/es: POPPLEWELL,ANDREW GEORGE, ADAMS,RALPH, RAPECKI,STEPHEN EDWARD. Clasificación: C07K16/24.
Un anticuerpo neutralizante que se une a IL-17A humana y a IL-17F humana, que comprende una cadena pesada y una cadena ligera, en donde el dominio variable de la cadena pesada comprende la secuencia proporcionada en la SEQ ID NO: 9 y el dominio variable de cadena ligera comprende la secuencia proporcionada en la SEQ ID NO: 7, o 5 una secuencia que es idéntica a las mismas en al menos un 95%, y en donde el anticuerpo presenta una afinidad por IL-17A mejor que 20 pM y una afinidad por IL-17F mejor que 2 nM.
PDF original: ES-2588596_T3.pdf
Derivados de quinoxalina y quinolina como inhibidores de quinasa.
(01/06/2016) Un compuesto de fórmula (IA) o un N-óxido del mismo, o una sal o solvato farmacéuticamente aceptables del mismo:**Fórmula**
en donde
Alk1 significa una cadena lineal o ramificada de alquileno-C1-3;
L1 significa NR9;
Y significa isoquinolinilo, pirimidin-2-ilo, triazinilo o piridopirimidin-4-ilo, en donde cualquiera de estos grupos puede estar sustituido opcionalmente con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados independientemente de halógeno, alquilo C1-6, hidroxi, oxo, amino, alquil-C1-6-amino, dialquil-(C1-6)-amino y fenilamino;
R1, R2 y R3 significan, independientemente, hidrógeno, halógeno, alquilo C1-6, fenil-alquilo (C1-6) o alcoxi C1-6; R4 significa un grupo de fórmula (a):**Fórmula**
…
Polipéptidos Fc monocatenarios.
(20/04/2016) Un polipéptido Fc monocatenario, en donde la secuencia desde el extremo amino al extremo carboxilo es:
un primer dominio CH2 unido por su extremo carboxilo al extremo amino de un primer dominio CH3, y
dicho primer dominio CH3 está unido por su extremo carboxilo a través de un conector de longitud aminoacídica que comprende repeticiones de una secuencia seleccionada de GS, GSGGS, GGGGS y GGGS al extremo amino del segundo dominio CH2 que está unido por su extremo carboxilo al extremo amino del segundo dominio CH3,
en donde los dominios Fc, en dicho polipéptido Fc monocatenario, consisten en dos dominios CH2 y dos dominios CH3, caracterizado por formar dichos dominios CH2…
(30/03/2016) Un anticuerpo recombinante o un componente de cadena pesada/ligera del mismo que comprenden:
una cadena pesada que comprende un fragmento de la región constante CH1 localizado entre un primer y un segundo dominios variables, y un tercer dominio variable conectado directamente o indirectamente al primer o segundo dominios variables,
con la condición de que la cadena pesada solamente contiene un CH1 y solamente contiene tres dominios variables, y
una cadena ligera que comprende al menos un dominio CL localizado entre un primer y un segundo dominios variables, y un tercer dominio variable conectado directamente o indirectamente al primer o segundo dominios variables,
con la condición de que la cadena ligera contiene solamente un dominio CL y contiene solamente…
Polipéptidos Fc monocatenarios.
(22/03/2016) Un polipéptido Fc monocatenario, en donde la secuencia desde el extremo amino al extremo carboxilo es:
un primer dominio CH2 unido por su extremo carboxilo al extremo amino de un primer dominio CH3, y
dicho primer dominio CH3 está unido por su extremo carboxilo a través de un conector de longitud aminoacídica que comprende repeticiones de una secuencia seleccionada de GS, GSGGS, GGGGS y GGGS al extremo amino del segundo dominio CH2 que está unido por su extremo carboxilo al extremo amino del segundo dominio CH3,
en donde los dominios Fc, en dicho polipéptido Fc monocatenario, consisten en dos dominios CH2 y dos dominios CH3, caracterizado por formar dichos dominios CH2 y CH3 un dominio Fc funcional dentro de la cadena polipeptídica, en la que un primer dominio…
Método analítico para moléculas Fab y Fab''.
Sección de la CIP Física
(16/03/2016). Ver ilustración. Inventor/es: SMITH,BRYAN JOHN, KIRKE,HELEN MARIE. Clasificación: G01N33/68.
Un método de medición de especies ácidas generadas por la degradación de un componente de Fab' de un Fab'- PEG que comprende las etapas de:
a) dividir el PEG y el enlazador del Fab'-PEG con una enzima que divide la porción de bisagra del Fab' y libera el PEG y el enlazador del Fab',
b) separar el PEG y el enlazador generado en la etapa a) del Fab', para proporcionar un Fab' y
c) analizar cuantitativamente las especies ácidas asociadas con el Fab' dividido.
PDF original: ES-2574906_T3.pdf
Derivados de triazina como inhibidores de cinasas.
(02/03/2016) Un compuesto de fórmula (I) o un N-óxido del mismo, o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo:
en donde
E representa una cadena de alquileno C1-3 lineal o ramificado opcionalmente sustituido;
Q representa oxígeno, azufre, N-R6 o un enlace covalente;
M representa el residuo de un anillo monocíclico de cinco, seis o siete miembros saturado opcionalmente sustituido que contiene un átomo de nitrógeno y 0, 1, 2 o 3 heteroátomos adicionales seleccionados independientemente de N, O y S, pero que no contiene más que un átomo de O o S;
W representa C-R7 o N;
R1, R2 y R3 representan independientemente hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, alquilo C1-6, trifluorometilo, arilalquilo(C1-6), hidroxi, alcoxi C1-6, difluorometoxi, trifluorometoxi, alquil(C1-6)tio, alquil(C1-6)sulfinilo, alquil(C1- 6)sulfonilo, amino,…
Derivados de 2-oxo-1-imidazolidinil imidazotiadiazol.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(11/02/2016). Inventor/es: QUESNEL,YANNICK, PROVINS,LAURENT. Clasificación: A61K31/433, C07D513/04, A61P25/08.
Derivados de oxo-1-imidazolidinil imidazotiadiazol según la fórmula (I), sus isómeros geométricos, enantiómeros, diastereómeros y mezclas, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables,**Fórmula**
en donde
R1 es un C1-4-alquilo o un C2-4-alquenilo, opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes halógeno;
R2 es un halógeno o un C1-4-alquilo que al menos contiene un sustituyente halógeno;
R3 es un C1-4-alquilo que al menos contiene un sustituyente hidroxi o un sustituyente alcoxi;
R4 es hidrógeno o un grupo metilo.
PDF original: ES-2559288_T3.pdf
Derivados de 2-oxo-1-pirrolidinil imidazotiadiazol.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(23/12/2015). Inventor/es: QUESNEL,YANNICK, TURET,LAURENT, MERCIER,JOËL. Clasificación: A61K31/433, C07D513/04, A61P25/08.
Derivados de 2-oxo-1-pirrolidinil imidazotiadiazol conforme a la fórmula I, sus isómeros geométricos, enantiómeros, diastereoisómeros y mezclas, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables,**Fórmula**
en la que
R1 es un alquilo C1-4 que contiene al menos un sustituyente halógeno;
R2 es un halógeno o un alquilo C1-4 que contiene al menos un sustituyente halógeno;
R3 es un alquilo C1-4 que contiene al menos un sustituyente hidroxi o un sustituyente alcoxi;
estando los compuestos de fórmula (I) deuterados opcionalmente en cualquier posición.
PDF original: ES-2565515_T3.pdf
Método para el tratamiento de la esclerosis múltiple por inhibición de la actividad de IL-17.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(22/12/2015). Ver ilustración. Inventor/es: ROBINSON,MARTYN KIM, RAPECKI,STEPHEN EDWARD, CHRISTIE,MARK IAN, MEAD,RICHARD JAMES. Clasificación: C07K16/28, A61K39/395, A61K47/48, A61K38/17, A61P37/00, C07K16/24.
Un inhibidor de la actividad IL-17 para uso en un método de tratamiento y/o profilaxis de la esclerosis múltiple de recaída-remisión (MS), en el que el inhibidor es una proteína de fusión IL-17R:Fc, o es un anticuerpo o un fragmento de anticuerpo funcionalmente activo de éste que se une a IL-17 o IL-17R.
PDF original: ES-2554645_T3.pdf
