216 patentes, modelos y diseños de THE UPJOHN COMPANY (pag. 2)

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/09/1994). Inventor/es: POST, LEONARD E., THOMSEN, DARRELL R. Clasificación: C12N7/00, A61K39/295, C12Q1/70, A61K39/245, C12N15/38.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA VACUNA VIRICA QUE CONSISTE EN UN VIRUS ADECUADAMENTE INCAPACITADO AL QUE LE FALTA UN ANTIGENO DEL VIRUS NATIVO, QUE ES UTIL PARA LA DIFERENCIACION SEROLOGICA ENTRE ANIMALES VACUNADOS E INFECTADOS, A METODOS PARA REALIZAR DICHA DIFERENCIACION Y A VACUNAS MULTIVALENTES.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/08/1994). Inventor/es: NICHOLAS, JUDITH, A. Clasificación: A61K39/155, C07K7/06, C07K7/08, C07K7/10.

SE PRESENTAN PEPTIDOS UTILES PARA PROTEGER A LOS HUMANOS DE LAS INFECCIONES DEL VIRUS HRSV. ASIMISMO SE PRESENTAN VACUNAS QUE COMPRENDEN LOS PEPTIDOS Y UN METODO PARA PROTEGER A LOS HUMANOS DE LAS INFECCIONES POR HRSV.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/08/1994). Inventor/es: SVENSSON, KJELL, ANDERS, IVAN, CARLSSON, PER, ARVID, EMIL, ANDERSSON, BENGT, RONNY, WIKSTROM, HAKAN, VILHELM. Clasificación: A61K31/135, C07D333/20, C07C217/54, C07C321/24.

ESTA INVENCION SE REFIERE A TETRALINAS TERAPEUTICAMENTE UTILES Y A SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DE FORMULA (I) EN LA QUE - YR1 ES UN SUSTITUYENTE EN LA POSICION 5, 6, 7 O 8 DEL ANILLO AROMATICO Y ES - S ALQUILO (DE 1 A 3C) O OR1 (EN EL QUE R1 SE SELECCIONA DEL GRUPO FORMADO POR ALQUILO, ALQUENILO, - CH2 - CICLOALQUILO O BENCILO TENIENDO TODOS LOS ALQUILOS Y ALQUENILO HASTA 8C); R2 ES H O ALQUILO DE 1 A 3C; R3 ES - CH2 - CICLOALQUILO (DE 3 A 8C); R4 ES H, ALQUILO DE (1 A 8C), - CH2 - CICLOALQUILO (DE 3 O 4C) - (CH2)M - R5 O - CH2 - CH2 - X - (CH2)N CH3 (DONDE N VALE DE 0 A 3 Y M VALE 2 O 3, X ES O O S Y R5 ES FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON UNO O DOS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DE CLORO, BROMO, FLUOR, ALCOXI O ALQUILO DE 1 A 3C, 2 - TIOFENO O 3 - TIOFENO, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO R3 CONTIENE MAS DE 4 ATOMOS DE C Y R4 ES ALQUILO, DICHO ALQUILO CONTIENE DE 1 A 3C).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1994). Inventor/es: MAROTTI, KEITH R., REHBERG, EDWARD F., THERIAULT, NICOLE Y. Clasificación: C12N1/20, C12N5/00, C12N9/64, C12N1/16, C12N15/58.

ESTA INVENCION PRESENTA ANALOGOS DE ACTIVADOR TISULAR DE PLASMINOGENO (TPA). LOS ANALOGOS SON MOLECULAS SIMILARES AL TPA EN LAS QUE LAS REGIONES DE DOMINIO NATIVO HAN SIDO REORDENADAS, SUPRIMIDAS O AÑADIDAS O HAN SUFRIDO UNA COMBINACION DE ESTAS ACCIONES. LOS ANALOGOS SON EL PRODUCTO DE LA EXPRESION DEL ADN RECOMBINANTE QUE TAMBIEN SE DESCRIBE. ADICIONALMENTE, LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE PLASMIDOS DE REPLICACION Y EXPRESION QUE CONTIENEN LAS SECUENCIAS DE ADN CODIFICADOR DE TPA DESCRITAS ARRIBA Y MICROORGANISMOS HUESPEDES ADECUADOS QUE SON CAPACES DE EXPRESAR LOS ANALOGOS DE TPA DESPUES DE SER TRANSFORMADOS CON UN PLASMIDO APROPIADO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1994). Inventor/es: JONES, LAWRENCE, DUANE, FREY, PAUL, TIMOTHY, GLEASON, DAVID, DUANE, CHEE, PAUL, P., SLIGHTOM, JERRY, L. Clasificación: C12N15/87, C12M3/00.

UNA SUBSTANCIA EXTRAÑA, TAL COMO EL DNA, SE INYECTA EN CELULAS O TEJIDOS POR MEDIO DE UNA TECNICA DE INSERCION BALISTICA BIOLOGICA. UN GAS PROPELENTE A ALTA PRESION SE EMPLEA PARA ACELERAR EL MACROPROYECTIL QUE CONTIENE LOS MICROPROYECTILES RECUBIERTOS CON LA SUBSTANCIA EXTRAÑA. SE SUMINISTRA UN MECANISMO PARA LA DETECCION DEL MACROPROYECTIL MOVIL ENTRE UNA CAMARA DE INYECCION SUPERIOR Y UNA CAMARA INFERIOR PARA LA CONTENCION DE LA MUESTRA DE TAL FORMA QUE PUEDEN HACERSE MULTIPLES DISPAROS DE MACROPROYECTILES SIN DISTORSIONAR EL VACIO DE LA CAMARA INFERIOR . EL MECANISMO DE DETENCION INCLUYE UNOS OBTURADORES MOVILES PARA DETENER EL MACROPROYECTIL. SE SUMINISTRA UN CIERRE HERMETICO DE VACIO ENTRE EL MECANISMO DE PARO Y LA CAMARA INFERIOR.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/1993). Inventor/es: LIVINGSTON, DOUGLAS, ALAN, PEARLMAN, BRUCE ALLEN, DENMARK, SCOTT. Clasificación: C07J5/00, C07J41/00, C07J71/00, C07J51/00, C07J7/00.

SE TRANSFORMAN 17-(BETA)-CIANO-17-(ALFA)-HIDROXI ESTEROIDES (I) EN 17-(ALFA)-HALOSILIL ETERES (II), QUE SON INTERMEDIOS UTILES PARA PRODUCIR PROGESTERONAS (V), 17-HIDROXIPROGESTERONAS (VI), CORTICOIDES (VII) Y 21-HALO CORTICOIDES (III) QUE SE PUEDEN TRANSFORMAR FACILMENTE A CORTICOIDES (VII).

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/05/1993). Ver ilustración. Inventor/es: VON VOIGTLANDER, PHILIP, F., SZMUSZKOVICZ, ACOB. Clasificación: A61K31/40, A61K31/165, C07D295/12.

USO DE CIS-N-(2-AMINOCICLOALIFATICA ) BENZENO ACETAMIDA Y BENZAMIDA PARA LA FABRICACION DE ANTICONVULSIONANTES. Uso de un compuesto para la manufactura de un medicamento para prevenir o tratar ataques contra el sistema nervioso central, en que el compuesto es de la fórmula I **fórmula** en que los circulos rellenados indican que los dos átomos de nitrógeno están en la orientación cis; n es1ó 2; m es0ó 1; R eshidrógeno o C1-3 alquilo; cualesquiera de R1 y R2 son iguales o diferentes grupos C1-3 alquilo, o NR1R2 es 1 - pirrolidinilo; y cualesquiera de X e Y están independientemente seleccionados de H, F, Br y Cl, o X es H e Y es CF3; o es una de sus sales farmaceuticamente aceptables. (Reserva del art. 167.2 CPE).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1993). Inventor/es: EVANS, TIMOTHY W., KNUTH, MARK W. Clasificación: C12P21/02.

Un procedimiento para convertir una forma insoluble de somatotropina o un análogo de somatotropina desde un microorganismo transformado a la conformación de enlace de disulfuro nativo, comprende solubilizar y oxidar la somatotropina, siendo la solubilización en presencia de un detergente, siendo el detergente dodecilsulfato de sodio o uncompuestodela fórmula CH3-(CH2)n-CO-NR1-CHR2-COOH (I) en que n es un número entero de 8 a 20, R1 es metilo o etilo y R2 es hidrógeno, metilo, etilo, isopropilo o n-propilo, caracterizado porque la oxidación también se conduce en presencia de un detergente.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/07/1991). Inventor/es: HARBOUR, GARY C., HOOGERHEIDE, JOHN G., GARLICK, ROBERT L. Clasificación: C12N1/20, C12N15/00, C12P21/02, C07K13/00, A61K37/02, C07K3/08.

LA INVENCION SE REFIERE A FORMAS DESAMIDADAS DE SOMATOTROPINAS DE MAMIFEROS QUE TIENEN ORIGINALMENTE UN RESTO ASPARAGINA SITUADO ENTRE LOS RESTOS 96 Y 101. ESTAS SOMATOTROPINAS TIENEN UNA BIOACTIVIDAD AUMENTADA EN COMPARACION CON SUS ESPECIES NATIVAS. ESTA INVENCION SE REFIERE EN PARTICULAR A UNA COMPOSICION QUE CONSTA DE COMPUESTOS DE SOMATOTROPINA BOVINA (STB), EN LA QUE STB SE HA MODIFICADO POR DESAMIDACION A PARTIR DEL ESTADO NATIVO QUE COMPRENDE ESPECIES ELECTROFORETICAS PREDOMINANTES CON UN PUNTO ISOELECTRICO (PI) DE 8,2 PARA DAR UNA COMPOSICION DE STB BIOENRIQUECIDA QUE TIENE UNAS ESPECIES ELECTROFORETICAS PREDOMINANTES CON UN PI ENTRE 7,5 Y 6,5. LA STB PREFERIDA ES LA ESPECIE EN LA QUE LA ASPARGINA SITUADA ENTRE LOS RESIDUOS AMINOACIDOS 96 Y 101 HA SIDO MODIFICADA A ACIDO ISOASPARTICO. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A PROCESOS PARA PRODUCIR ESTAS COMPOSICIONES BIOMEJORADAS Y A SU EMPLEO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1988). Clasificación: C07D213/53.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRIDINIL ACILHIDRAZONAS, DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN PIRIDINIL CETONA, DE FORMULA GENERAL (II), CON UN ACIL HIDRAZIDA-CARBAZATO, DE FORMULA GENERAL (III), EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ADECUADO DE ELECCION NO CRITICA, TAL COMO AGUA, ALCOHOLES, ETERES, HIDROCARBUROS HALOGENADOS Y DIVERSOS HIDROCARBUROS, Y OPCIONALMENTE EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ADECUADO, TAL COMO ACIDO ACETICO GLACIAL, ACIDO CLORHIDRICO, ACIDO SULFURICO O ACIDO P-TOLUENO SULFONICO O CALENTANDO LA MEZCLA DE REACCION A REFLUJO. DE APLICACION EN EL CONTROL Y ELIMINACION DE LOMBRICES EN ANIMALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1987). Clasificación: C07D215/44.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-(4-FLUOROFENIL)SULFONIL-4-4-7-(TRIFLUOROMETIL)-4-QUINOLINILAMINOBENZOILPIPERAZINA , DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) O UNA DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I). DE APLICACION COMO AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1986). Clasificación: C07D401/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 2-(PIRIDILALQUILENOSULFINIL)-BENCIMIDAZOLES N-SUSTITUIDOS. EL METODO DE PREPARACION SE CARACTERIZA POR TRATAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) CON UN ANHIDRIDO DE ACIDO QUE CONTIENE ALGUNO DE LOS GRUPOS -COR6, -COPHX, -CO(CH2)MCO2R3 O -COCH2PHX Y UNA CANTIDAD CATALITICA DE N,N-DIMETILAMINOPIRIDINA. LOS BENCIMIDAZOLES N-SUSTITUIDOS CONSIDERADOS, SON UTILES COMO AGENTES ANTISECRETORIOS Y CITOPROTECTORES GASTRICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1986). Clasificación: C07H15/16.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DERIVADOS DE LA 7-HALO-7-DISOXILINCOMICINA. CONSISTE EN LA REACCION DE LA LINCOMICINA O UN COMPUESTO ANALOGO CON UN HALURO DE FORMULA (I), EN LA QUE HAL ES BROMO O CLORO; Y R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; CALENTAMIENTO DEL ADUCTO FORMADO PARA PRODUCIR UN ADUCTO 7-HALO-7-DESOXI; HIDROLIZAR ESTE CON UNA BASE EN MEDIO ACUOSO Y SEPARAR EL COMPUESTO FORMADO SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIBIOTICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Clasificación: C07H15/16.

PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA PREPARAR UN COMPUESTO SELECCIONADO DEL GRUPO CONSTITUIDO DE 7-HALO-7-DESOXILINCOMICINA Y ANALOGOS. CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR A LA LINCOMICINA O SUS ANALOGOS CON HALURO DE TIONILO, EN DIMETILFORMAMIDA, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 50JC, DURANTE 10 A 48 HORAS Y EN UNA RELACION EQUIVALENTE DE LINCOMICINA ENTRE 4:1 Y 13:1, PARA OBTENER LA 7-HALO-7-DESOXILINCOMICINA Y ANALOGOS EN FORMA DE BASES LIBRES O SALES HIDRATADAS O ANHIDRAS QUE SON FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LOS ANALOGOS DE LICOMICINA SON METILTIOLINCOSAMINIDA , 3,4-CUMILIDEN-LINCOMICINA Y 3,4-BENZILIDEN-LINCOMICINA. EL HALURO DE TIONILO ES CLORURO DE TIONILO Y UN ANALOGO EN FORMA DE SALES O BASES LIBRES DE LA 7-HALO-7-DESOXILINCOMICINA QUE ES LA CLINDAMICINA. SE UTILIZA COMO ANTIBIOTICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Clasificación: C07D401/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS BENZIMIDAZOLES 2-PIRIDILMETIL-TIO Y -SULFINIL SUSTITUIDOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES AZUFRE O GRUPO SO; R3 Y R4 REPRESENTAN HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; Y R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. COMPRENDE LA REACCION DE SUSTITUCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE X1 ES CLORO O EL GRUPO OSO2CH3 Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); SEGUIDA DE LA OXIDACION OPCIONAL DEL COMPUESTO FORMADO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE POLAR, INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO ACEPTOR DE PROTONES, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 150JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTISECRETORIOS Y CITOPROTECTORES GASTRICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Clasificación: C07D487/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA SAL NO HIGROSCOPICA DE ADINAZOLAMO METANOSULFONATO, EN UNA FORMA CRISTALINA. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE MEZCLA UNA BASE LIBRE DE ADINAZOLAMO EN UNA MEZCLA LIQUIDA DE ALCANOL C1 A C2 Y UN ALQUIL C4 A C6 ACETATO O SUS MEZCLAS; SEGUNDA, A LA MEZCLA FORMADA SE LE AÑADE ACIDO METANOSULFONICO, DILUIDO EN UN LIQUIDO DE BAJO PUNTO DE EBULLICION, EN UNA CANTIDAD TAL QUE NO EXCEDE DEL IMPORTE MOLAR DE ADINAZOLAMO EN LA MEZCLA RESULTANTE; TERCERA, SE CALIENTA LA MEZCLA RESULTANTE A UNA TEMPERATURA ADECUADA PARA DISOLVER POR LO MENOS ALGO DEL ADINAZOLAMO, PARA PROMOVER LA FORMACION DE SAL DE ADINAZOLAMO METANOSULFONATO; Y POR ULTIMO, SE ENFRIA LA MEZCLA RESULTANTE PARA PRECIPITAR Y CRISTALIZAR EL ADINAZOLAMO METANOSULFONATO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Clasificación: C07D235/28.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE 2,MONOANELADO(3,4-, 4,5- Y 5,6)-PIRIDILALQUILENSUFINIL-BENZIMIDAZOLES SUSTITUIDOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN DISOLVENTES POLARES, COMO METANOL, DIMETILSULFOXIDO, ACETONAS DIMETILFORMAMIDA, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE PROTONES, COMO HIDROXIDOS DE METALES ALCALINOS, CARBONATOS DE METALES ALCALINOS Y AMINAS TERCIARIAS, LA TEMPERATURA DEBE SER LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE USADO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: A Y B, IGUALES O DIFERENTES, H, -OR, Y OTROS; R1, ALQUILO DE C 1 A 4; D, SUSTITUYENTE BICICLICO DE FORMULA (IV), (V) O (VI); V, O2, S Y OTROS; X, S O SO; X, -OSO2-CH3 O CL; Y N, 0 O 1. SE UTILIZAN COMO AGENTES ANTISECRETORIOS Y CITOPROTECTORES GASTRICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/1985). Clasificación: C07C45/56.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE 2-(FENILMETILEN) CICLOALQUILAMINAS Y -AZETIDINAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE N ES 1, 2, 3 O 4; R ES HIDROGENO O ALQUILO; R1 ES HIDROGENO; Y R2 Y R3 SON CADA UNO DE ELLOS HIDROGENO O ALQUILO.CONSISTE EN TRATAR UNAMINO-ALCOHOL, DE FORMULA GENERAL (II) CON BROMO Y TRIFENILFOSFINA Y SUFICIENTE CALOR PARA EFECTUAR LA CICLIZACION CORRESPONDIENTE.DE APLICACION COMO MEDICAMENTOS ANALGESICOS Y ANTIDEPRESORES PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR Y DE LA DEPRESION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1985). Clasificación: C07C87/58.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE POLIMEROS DE POLIURETANO-POLIUREA.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE PREPARA UNA MEZCLA INTIMA ENTRE UN POLIISOCIANATO ORGANICO, UN POLIOL Y UNA DIAMINA AROMATICA, EN LA QUE LA PROPORCION DE EQUIVALENTES DEL ISOCIANATO A LOS EQUIVALENTES TOTALES DEL POLIOL Y DE LA DIAMINA ES SUSTANCIALMENTE LA UNIDAD; SEGUNDA, LA MEZCLA PREPARADA SE TRANSFIERE A UN APARATO DE REACCION DE MOLDEO POR INYECCION; Y POR ULTIMO, SE CALIENTA EL MOLDE DEJANDO REACCIONAR LOS INGREDIENTES DE LA MEZCLA. COMO DIAMINA AROMATICA SE UTILIZA UNA M-FENILENDIAMINA, QUE ACTUA COMO EXTENSOR DE CADENA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1985). Clasificación: C07C57/30.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR IBUPROFEN CRISTALINO.COMPRENDE: A) FORMAR A UNA TEMPERATURA ENTRE 20J Y 60JC, UNA SOLUCION DE IBUPROFEN EN UN SOLVENTE LIQUIDO, QUE CONTIENE ALREDEDOR DE 10 EN VOLUMEN DE UN SOLVENTE LIQUIDO (BGB H I 8); B) AJUSTAR LA TEMPERATURA DE LA SOLUCION DE IBUPROFEN:SOLVENTE (BGB H I 8), POR ENCIMA DEL PUNTO DE SATURACION, PARA OBTENER UNA SOLUCION COMPLETA DEL CONTENIDO DE IBUPROFEN EN LA MISMA; C) ENFRIAR LA SOLUCION DE IBUPROFEN EN SOLVENTE (BGB H I 8) RESULTANTE, DURANTE 0,5 A 3 HORAS Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 0J Y C20JC, PARA CRISTALIZAR Y PRECIPITAR AL IBUPROFEN DE LA SOLUCION DEL MISMO; D) AGITAR LA MEZCLA ENFRIADA DE IBUPROFEN:SOLVENTE (BGB H I 8) PARA OBTENER UN EQUILIBRIO SOLIDO/LIQUIDO EN LA MEZCLA; Y E) SEPARAR EL IBUPROFEN CRISTALINO DEL COMPONENTE LIQUIDO DE LA MEZCLA. EL SOLVENTE (BGB H I 8) SE SELECCIONA ENTRE METANOL, ETANOL Y PROPANOL. SIENDO BGB H PARAMETRO DEL ENLACE DE HIDROGENO EN UNIDADES HILDEBRAND.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1985). Clasificación: C08G18/10.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE RESINAS DE POLIURETANO TANTO CELULARES COMO NO CELULARES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN POLIISOCIANATO PRGANICO CON UN MATERIAL QUE REACCIONA CON ISOCIANATO Y QUE TIENE UNA FUNCIONALIDAD PROMEDIO DE POR LO MENOS 1.9, UNA TEMPERATURA DE TRANSICION MENOR DE 20 GRADOS Y UN PESO MOLECULAR COMPRENDIDO ENTRE 500 Y 20.000, Y CON UN EXTENSOR DE CADENA QUE TIENE UNA FUNCIONALIDAD DE 2 A 3 Y UN PESO MOLECULAR COMPRENDIDO ENTRE 50 Y 400.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1985). Clasificación: C07C45/56.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE N-2-(FENILMETILEN)CICLOALQUILAMINAS LIBRES.CONSISTE EN DESHIDRATAR CON UN ACIDO HIDROHALICO CONCENTRADO UN COMPUESTO HIDROXI METILAMINA DE FORMULA (II) PARA FORMAR LA N-2-(FENILMETIL)CICLOALQUILAMINA DE FORMULA (I), DONDE N ES 1, 2, 3, O 4 DE MODO QUE EL ANILLO CICLOALQUILO RESULTANTE ES CICLOPENTILO, CICLOHEXILO, CICLOHEPTILO O CICLOOCTILO; R ES H, ALQUILO DE C 1 A 3 O CUANDO N ES 2, R PUEDE SER UN GRUPO -O-(CH2)M-O- EN DONDE M 2 A 3 ENLAZADO AL ATOMO DE CARBONO 4; R1 REPRESENTA H O UNO O DOS SUSTITUYENTES EN EL ANILLO FENILO SELECCIONADOS DEL GRUPO CONSTITUIDO DE UN HALOGENO QUE TIENE NUMERO ATOMICO DE 9 A 35, ALQUILO DE C 1 A 4, TRIFLUOROMETILO Y OTROS.TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS POR SU ACTIVIDAD ANALGESICA, ANTIDEPRESORA Y AMBAS CONJUNTAMENTE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1985). Clasificación: C07C101/54.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE ACIDOS ANTRANILICOS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R2 ES HIDROGENO, HALOGENO O METILO; R2 ES HIDROGENO O HALOGENO; Y R3 ES HIDROGENO, HALOGENO O METILO.CONSISTE EN CONDENSAR UN DERIVADO DE ACIDO BENZOICO DE FORMULA GENERAL (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN LAS QUE R1, R2 Y R3 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS; Y Z E Y SON DIFERENTES Y PUEDEN SER -NH2 O HALOGENO.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LOS SINTOMAS ASOCIADOS CON CONDICIONES REUMATICAS, ARTRITICAS Y OTRAS CONDICIONES INFLAMATORIAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1984). Clasificación: C07C45/56.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE 2-(FENILMETILEN) CICLOALQUILAMINAS Y -AZETIDINAS, DE FORMULA GENERAL (I).CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA BENZOILCICLOALCANONA NO SUSTITUIDA O SUSTITUIDA, DE FORMULA GENERAL (II), CON UNA AMINA HNR2R3, PARA FORMAR LA N-(2-BENZOILCICLOALQUIL-1-ENIL)-N-R2R3-AMINA , DE FORMULA GENERAL (III). DICHO COMPUESTO DE FORMULA (III) SE REDUCE CON HIDROGENO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE HIDROGENACION Y A CONTINUACION SE DESHIDRATA LA HIDROXIMETILAMINA RESULTANTE.DE APLICACION COMO MEDICAMENTOS ANALGESICOS O ANTIDEPRESORES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1984). Clasificación: C07C45/56.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE AZETIDINAS.CONSISTE EN TRATAR UNA AMINA DE FORMULA (II) CON 1,3-DIHALOPROPANO O 1,3-DIHALOPROPANO SUSTITUIDO CON R4 PARA FORMAR EL COMPUESTO AZETIDINA DE FORMULA (I), DONDE N ES 1, 2, 3 O 4 DE MODO QUE EL ANILLO CICLOALQUILO RESULTANTE ES CICLOPENTILO, CICLOHEXILO, CICLOHEPTILO O CICLOOCTILO; R ES H, ALQUILO DE C 1 A 3, O CUANDO N ES 2, R PUEDE SER UN GRUPO -O-(CH2)M-O-; R1 REPRESENTA H O UNO O DOS SUSTITUYENTES EN EL ANILLO FENILO SELECCIONADOS DEL GRUPO CONSTITUIDO DE UN HALOGENO QUE TIENE DE NUMERO ATOMICO DE 9 A 35, ALQUILO DE C 1 A 4, TRIFLUOROMETILO Y OTROS; R4 INDICA H, ALQUILO DE C 1 A 2, 3-HIDROXI Y OTROS.TIENE APLICACIONES FARMACEUTICAS POR SUS PROPIEDADES ANALGESICAS Y/O ANTIDEPRESORAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1984). Clasificación: C07C45/56.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-2-(FENILMETILEN)CICLOHEXILAZETIDINAS.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR UNA SOLUCION DE 2-(BENCILIDIN)CICLOHEXANONA Y ACETATO DE AMONIO, CON CIANOBORO-HIDRURO DE SODIO; SEGUNDA, SE ELEVA EL PH DE LA MEZCLA RESULTANTE HASTA UN VALOR DE 10 PARA LIBERAR AMONIACO Y FORMAR 2-(FENILMETILEN)CICLOHEXILAMINA; Y POR ULTIMO, SE HACE REACCIONAR LA 2-(FENILMETILEN)CICLOHEXILAMINA CON 1,3-DIBROMOPROPANO PARA OBTENER LA N-2-(FENILMETILEN)CICLOHEXILAZETIDINA.DE APLICACION COMO MEDICAMENTO ANALGESICO Y COMO ANTIDEPRESOR.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1984). Clasificación: C07C45/56.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR AZETIDINAS DE FORMULA GENERAL (I).CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN 3-N-2-(R1-FENIL)METILEN-R-CICLOALQUILAMINO-R4-1-PROPANOL CON UN AGENTE SULFONANTE, PARA FORMAR UN DERIVADO DE ACIDO SULFONICO DE FORMULA GENERAL (II). EL DERIVADO DE ACIDO SULFONICO OBTENIDO SE CALIENTA SUFICIENTEMENTE CON UNA BASE PARA CICLIZAR EL COMPUESTO EN EL PRODUCTO AZETIDINA.DE APLICACION COMO MEDICAMENTOS ANALGESICOS Y COMO ANTIDEPRESORES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1984). Clasificación: C07C29/20.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS ANALGESICOS 1-OXA, AZA- Y TIA-ESPIROCICLICOS, DE FORMULA GENERAL (I).CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE N ES 1, 2, 3 O 4; A ES UN ENLACE QUIMICO SIMPLE; X E Y SE SELECCIONAN ENTRE HIDROGENO UN HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, NITRO O METOXI; M ES 3 O 4; Z ES OXIGENO, AZUFRE BIVALENTE O SULFINILO; R ES HIDROGENO O ALQUILO; E ES OXIGENO O AZUFRE; P ES 0, 1, 2, 3 O 4; Q ES 1; Y R1 Y R2 SON CADA UNO DE ELLOS HIDROGENO, ALQUILO O ALILO.DEAPLICACION EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CAPACES DE ALIVIAR EL DOLOR EN ANIMALES DE SANGRE CALIENTE.

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(16/04/1984). Clasificación: C08G18/30.

MEJORAS INTRODUCIDAS EN EL OBJETO DE LA PATENTE PRINCIPAL NUM. 484.004 POR: PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE TABLEROS DE PARTICULAS DE MADERA.CONSISTE EN PONER EN CONTACTO UN MATERIAL ORGANICO COMPACTABLE CON UNA COMPOSICION DE POLIISOCIANATO Y CON CANTIDADES QUE VAN DESDE 0,1 A 20 PARTES POR CADA 100 DE POLIISOCIANATO; Y UN FOSFATO SELECCIONADO DE ENTRE LOS DE FORMULA I O II O BIEN PIROFOSFATOS.COMO POLIISOCIANATO SE EMPLEA POLIMETILENO, POLIFENIL (POLIISOCIANATO CONTENIENDO DESDE 25 HASTA 90 EN PESO DE METILENO BIS (FENIL ISOCIANATO)), SIENDO EL RESTODE LA MEZCLA POLIMETILENO POLIFENIL POLIISOCIANATOS OLIGOMEROS DE FUNCIONALIDAD MAYOR DE DOS.

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(01/02/1983). Clasificación: C08L97/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE TABLEROS A BASE DE PARTICULAS DE MATERIAL ORGANICO. CONSISTE EN REVESTIR PARTICULAS DE MATERIAL ORGANICO, TALES COMO FRAGMENTOS DE MADERA, CON UN POLIISOCIANATO ORGANICO Y UN FOSFATO O TRIFOSFATO DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES OXIGENO O AZUFRE; R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y N VALE 1 O 2; BIEN EN FORMA DE MEZCLA O SECUENCIAL. CONFORMAR LAS PARTICULAS REVESTIDAS EN UNA PLANCHA EN FORMA PREDETERMINADA; Y MOLDEARLA, EN UN TABLERO A UNA PRESION DE 21 A 50 ATMOSFERAS Y A 163C A190C.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1982). Clasificación: C07H1/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA SAL ANTIBIOTICA AMORFA DE AMINOGLICOSURO, POR PRECIPITACION A PARTIR DE UNA DISOLUCION ACUOSA QUE LA CONTIENE. CONSISTE EN CONCENTRAR LA DISOLUCION ACUOSA CON UNA CONCENTRACION DE SOLIDOS DE UNO 400 MG/ML HASTA EL LIMITE DE SOLUBILIDAD DEL ANTIBIOTICO DE AMINOGLICOSURO, Y AÑADIR A LA DISOLUCION CONCENTRADA UN ALCOHOL ALIFATICO INFERIOR, MISCIBLE EN AGUA, TAL COMO METANOL, AGITANDO, EN UNA PROPORCION DE 4 A 10 VOLUMENES DE ALCOHOL POR VOLUMEN DE MEDIO ACUOSO. ESTA SAL TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1982). Clasificación: C07C177/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS ESTRUCTURALES ANALOGOS A LA 5,6-DIHIDROPROSTACICLINA , DE FORMULA GENERAL (I), DOND Z ES CO R SIENDO R HIDROGENO; P ES H, OH, CH , OH O UN GRUPO HIDROXI PROTEGIDO; R ES HIDROGENO O ALQUILO; X ES (CH ), TENIENDO N LOS VALORES 2 O 4; Y ES CH CH O CH CF ; A ES CH CH ,CH=CH O CC; Y R Y R SON RADICALES COMPLEJOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA R NH , EN DONDE R , R , R , X, Y, Z, A Y P TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS. >DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA Y DE ALERGIAS.