22 patentes, modelos y diseños de THE UNIVERSITY OF CHICAGO

Composiciones y métodos para la evaluación cuantitativa de la densidad del complejo de ADN-proteína.

(15/04/2020) Un método de determinación de una densidad de un primer epítopo de una histona central en un locus genómico en la cromatina de una célula, comprendiendo el método: preparar una colección de nucleosomas naturales de la cromatina, en el que la colección comprende nucleosomas que comprenden, cada uno, la histona central y una secuencia de nucleótidos del nucleosoma indicativa del locus genómico y al menos un nucleosoma que comprende la histona central que tiene el primer epítopo; añadir un patrón a la colección para crear una colección dopada; en el que el patrón comprende un nucleosoma reconstituido que comprende (i) una histona patrón o fragmento de histona patrón que tiene el primer epítopo y (ii) una molécula patrón que comprende un…

Composiciones y métodos relacionados con variantes de la proteína A (SPA).

(12/02/2020) Una variante inmunogénica de la proteína A (SpA) que comprende: (a) sustituciones de aminoácidos en un subdominio de unión a VH3 del dominio E, D, A, B o C de la SpA que interrumpen o disminuyen la unión a VH3, en donde la variante de SpA comprende un dominio E que comprende una sustitución de aminoácidos en cada una de las posiciones de aminoácidos correspondiente a las posiciones de aminoácidos 33 y 34 de la SEQ ID NO: 3; un dominio D que comprende una sustitución de aminoácidos en cada una de las posiciones de aminoácidos correspondiente a las posiciones de aminoácidos 36 y 37 de la SEQ ID NO: 2; un dominio A que comprende una sustitución de aminoácidos en cada una de las posiciones…

Métodos y composiciones para la protección de células y tejidos contra la radiación de la tomografía computarizada.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(23/10/2019). Inventor/es: GRDINA,DAVID J. Clasificación: A61K31/13, A61K31/661, A61P39/06.

Un compuesto para su uso en un sujeto en un método de inhibición de la inestabilidad genómica causada por una dosis de radiación de exploración mediante tomografía computarizada (TC) de 1-25 cGy, en donde dicho método comprende administrar al sujeto una dosis eficaz del compuesto antes de la exposición a la radiación de exploración mediante TC, y donde el compuesto se selecciona del grupo que consiste en ácido S-2-(3-aminopropilamino)etil fosforotioico (amifostina, WR -2721) y 2-[(aminopropil)amino]etanotiol (WR-1065).

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IGF-1 para su uso en el tratamiento de la jaqueca.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(21/08/2019). Inventor/es: KRAIG,RICHARD, PUSIC,AYA, KRAIG,MARCIA, MITCHELL,HEIDI, GRINBERG,YELENA. Clasificación: A61K38/30, A61P25/06.

Una cantidad eficaz del inductor del receptor del factor de crecimiento insulinoide (IGFR) IGF-1 para su uso en un método para tratar jaquecas en un paciente, en donde IGF-1 se administra al paciente como una monoterapia o en combinación con un segundo compuesto activo seleccionado de un segundo inductor de IGFR que es insulina, IL-11, interferón γ, un analgésico y/o un fármaco contra la jaqueca.

PDF original: ES-2751388_T3.pdf

Uso de antagonistas opioideos para atenuar la proliferación y la migración de células endoteliales.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(27/05/2019). Inventor/es: MOSS,JONATHAN, LINGEN,MARK, SINGLETON,PATRICK A, GARCIA,JOE G.N. Clasificación: A61K39/395, A61K31/485, A61K45/06, A61K31/451.

Una composicion farmaceutica que comprende un antagonista opioideo periferico para su uso en un metodo para tratar una enfermedad o un trastorno caracterizados por una migracion o una proliferacion anomalas de las celulas endoteliales, comprendiendo el metodo administrar una cantidad eficaz del antagonista opioideo periferico a un sujeto que lo necesita, en donde el antagonista opioideo periferico es metilnaltrexona, en donde la metilnaltrexona inhibe o reduce la migracion o la proliferacion anomalas de celulas endoteliales, en donde las celulas endoteliales son celulas vasculares, y la migracion o la proliferacion anomalas es angiogenesis anomala.

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Polinucleótidos antisentido para inducir la omisión de exón y procedimientos de tratamiento de distrofias.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(19/10/2018). Inventor/es: MCNALLY,ELIZABETH. Clasificación: A61P21/00, C12N15/113.

Una composición para la omisión de exón que comprende dos o más polinucleótidos antisentido, en la que cada polinucleótido se hibrida específicamente a una región diana de exón en un ARN gama sarcoglicano, en el que el exón se selecciona entre el grupo que consiste en exón 4 (SEQ ID NO: 1), exón 5 (SEQ ID NO: 2), exón 6 (SEQ ID NO: 3), exón 7 (SEQ ID NO: 4) y una combinación de los mismos.

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Composiciones y métodos relacionados con variantes de la proteína A (SpA).

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(15/11/2017). Inventor/es: SCHNEEWIND, OLAF, KIM,HWAN, CHENG,ALICE G, MISSIAKAS,DOMINIQUE M. Clasificación: A61K38/04, C07K16/12, A61P31/04, A61K39/085.

Un polipéptido inmunogénico aislado que comprende un dominio D de variante de la proteína A (SpA) que tiene (a) dos sustituciones de aminoácidos que interrumpen la unión a Fc; y (b) dos sustituciones de aminoácidos que interrumpen la unión a VH3; en el que para (a) la variante de SpA comprende una sustitución del resto de glicina en cada posición de aminoácido correspondiente a las posiciones de aminoácidos 9 y 10 de SEQ ID NO: 2; y para (b) la variante de SpA comprende una sustitución del resto de serina en cada posición de aminoácido correspondiente a las posiciones de aminoácido 36 y 37 de SEQ ID NO: 2.

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Cepa de Methanothermobacter thermautotrophicus y variantes de la misma.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(06/04/2016). Ver ilustración. Inventor/es: METS,LAURENS. Clasificación: C12N13/00, C12R1/01, C12P5/02.

Una cepa UC 120910 de Methanothermobacter thermautotrophicus aislada, depositada el 21 de diciembre de 2010, en la Colección Americana de Cultivos Tipo (ATCC® ) con la Identificación de Depósito de Patente ATCC® n.º PTA-11561.

PDF original: ES-2580959_T3.pdf

Resistencia a patógenos de plantas.

(10/11/2015) Un procedimiento de sensibilización de una planta para inducir una respuesta de resistencia contra un patógeno, comprendiendo el procedimiento: (a) obtener una composición que comprende una cantidad eficaz de ácido azelaico o una sal del mismo; y (b) poner en contacto el componente de follaje vegetal con la composición para sensibilizar a la planta para inducir su respuesta de resistencia contra un ataque de patógeno.

Productos de fusión anticuerpo-LIGHT como productos terapéuticos de cáncer.

(13/12/2013) Una composición que comprende un anticuerpo específico de tumor unido a un fragmento de una proteína LIGHT humana, en la que el fragmento LIGHT es resistente a digestión por proteasas, en la que adicionalmente el fragmento de LIGHT es de al menos 100 aminoácidos de longitud y es suficiente para estimular linfocitos T citotóxicos contra células tumorales

Inhibidores de cinasa de la cadena ligera de miosina y su uso.

(10/04/2013) Un inhibidor de cinasa de la cadena ligera de miosina (MLCK) que tiene hasta 120 aminoácidos y quecomprende SEQ ID NO: 12 o SEQ ID NO: 13, en el que el 100% de los aminoácidos dentro de SEQ ID NO: 12 oSEQ ID NO: 13 son D-aminoácidos, en el que el inhibidor retiene sustancialmente la misma inhibición fisiológicade MLCK con respecto al mismo inhibidor que tiene todos los L-aminoácidos.

Prevención y tratamiento de trastornos eipiteliales mediados por microbios.

(04/06/2012) Uso de polietilenglicol (PEG), en el que el PEG tiene un peso molecular medio de al menos 15.000 daltons, en la fabricación de un medicamento para tratar un trastorno de la barrera epitelial inhibiendo la adherencia de una célula bacteriana a un epitelio de mamífero.

Inducción por agentes quimioterapéuticos de la actividad del promotor Egr-1 en la terapia génica.

(07/05/2012) Un vector de expresión en combinación con al menos un compuesto inductor de radicales libres que daña el ADN para uso en terapia, en que dicho vector de expresión comprende un segmento de ácido nucleico que codifica una proteína de interés y dicho segmento de ácido nucleico está colocado bajo el control de un promotor Egr-1, con lo que dicho compuesto que daña el ADN induce la expresión de dicha proteína de interés a partir de dicho promotor Egr-1 en una célula, en que dicho compuesto inductor de radicales libres que daña el ADN se selecciona del grupo que consta de un compuesto de platino, cisplatino, mostaza nitrogenada, Cytoxan, ciclofosfamida, mitomicina C, ifosfamida, bleomicina, actinomicina, carboplatino, busulfán, bcnu,…

CONTROL DE CRECIMIENTO Y REPARACION DE TEJIDOS GASTROINTESTINALES POR GASTROQUINAS.

(15/02/2010) Una composición farmacéutica usada para el tratamiento de un trastorno gastrointestinal, comprendiendo dicha composición un péptido estimulador del crecimiento; estando seleccionado dicho péptido estimulador del crecimiento entre el grupo constituido por las secuencias de aminoácidos KKLQGKGPGGPPPK, LDALVKEKKLQGKGPGGPP PK, y LDALVKEKKLQGKGPGGPPPKGLMY

PROTEINAS FLUORESCENTES DE MADURACION RAPIDA Y PROCEDIMIENTOS DE USO DE LAS MISMAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(30/11/2009). Ver ilustración. Inventor/es: BEVIS,BROOKE, GLICK,BENJAMIN. Clasificación: C07K14/435A5, C07H21/04.

Polinucleótido que codifica un mutante cromo- o fluorescente de DsRed de tipo silvestre, en el que el mutante comprende una mutación en N42 de DsRed de tipo silvestre y en el que el mutante madura más rápidamente que la DsRed de tipo silvestre.

INFILTRACION AUMENTADA EN TUMOR DE CELULAS T POR EL MUTANTE LIGHT.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/05/2008). Ver ilustración. Inventor/es: FU,YANG-XIN. Clasificación: A61K48/00, C12N15/09.

El uso de una molécula de ADNc que codifica una Proteína LIGHT que carece del sitio proteolítico para la preparación de un medicamento para inducir la actividad antitumoral eficaz de las células T contra un tumor, en el que el medicamento se ha de introducir en el tumor y la molécula de ADNc se ha de expresar.

RECEPTORES X HEPATICOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/05/2008). Ver ilustración. Inventor/es: LIAO. SHUTSUNG, SONG,CHING. Clasificación: A61P43/00, A61P37/00, A61P3/06, A61P29/00, A61P9/10, A61P25/28, C07J9/00, A61K31/575.

Un compuesto de fórmula : (Ver fórmula) en el que cada uno de R1, R2, R3, R4 0 , R4, R5, R6, R7, R11, R12, R15, R16 y R17, independientemente, es hidrógeno, halo, alquilo, haloalquilo, hidroxilo, amino, carboxilo, oxo, ácido sulfónico, o alquilo que es opcionalmente insertado con -NH-, -N(alquil)-, -O-, -S-, -SO-,-SO2-, -O-SO2-, -SO2-O-, -SO3-O-, -CO-, -CO-O-, -O-CO-, -CO-NR''-, o -NR''-CO-; cada uno de R8, R9, R10, R13, y R14, independientemente, es hidrógeno, halo, alquilo, haloalquilo, hidroxialquilo, alcoxi, hidroxilo, o amino; n es 0, 1, o 2; A es alquileno, alquenileno, o alquinileno; cada uno de X y Y, independientemente, es haloalquilo; y Z es -OR'', -SR'', -NR''R'''', -N (OR'')R'''', o - N (SR'')R''''; donde R'' es hidrógeno; alquilo, o haloalquilo; y R'' es alquilo o haloalquilo.

BOMBEO PERISTALTICO OPTICO CON TRAMPAS OPTICAS.

(16/04/2006) Un procedimiento de transferencia de una partícula entre colectores de trampas ópticas, que comprende las etapas de: proporcionar un haz de luz láser , dividir el haz de luz láser en una pluralidad de haces de luz láser adicionales , enfocar los haces de luz láser adicionales para establecer una condición de gradiente óptico para cada uno de los haces de láser que, posteriormente, puede retener una partícula , proporcionar una pluralidad de patrones , incluyendo cada patrón al menos un colector y comprendiendo cada uno de dichos colectores al menos uno de los haces de láser con la condición de gradiente óptico formada a partir de los haces de luz láser con la pluralidad de patrones dispuestos de tal manera que al menos un colector, que comprende cada patrón, está separado por un colector de cada uno de los otros patrones e iluminar…

DERIVADOS CUATERNARIOS DE MOROXIMORFONE QUE LIBERA NAUSEAS Y EMESIS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/07/1994). Inventor/es: GOLDBERG, LEON I. Clasificación: A61K31/485.

DERIVADOS CUATERNARIOS DE MOROXIMORFONE SON USADOS PARA PREVENIR O LIBERAR NAUSEAS Y EMESIS ASOCIADAS CON EL USO DE NARCOTICOS ANALGESICOS SIN QUE INTERFIERA CON LA ACTIVIDAD ANALGESICA DE LAS DROGAS. UN COMPONENTE PREFERIDO PARTICULARMENTE ES METILMALTREXONE. EL COMPONENTE ES ADMINISTRADO EN UNA CONCENTRACION ENTRE 0,05 MG/KG Y 1,0 MG/KG ANTERIOR A CONCURRENTEMENTE CON LA ADMINISTRACION DEL NARCOTICO ANALGESICO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANALOGOS DE PROSTACICLINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07D307/93.

Procedimiento para la preparación de análogos de prostaciclina de la fórmula **(formula-01)** en que **(formula-02)** n es un número entero de 2 a 5; M es hidrógeno, alquilo inferior, aralquilo, un metal de álcali o un catión de amonio; Q es hidrógeno, alquilo inferior o acilo; Z es hidrógeno o alquilo inferior; X es hidrógeno u fluor; R es alquilo inferior o alquenilo de 3 a 6 átomos de carbono; e Y es halógeno.

PROCEDIMIENTO QUIMICO PARA SEPARAR DIRECTAMENTE EN SUS DIASTEREOMEROS INDIVIDUALES, UNA MEZCLA DIASTEREOMERICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1977). Clasificación: C07C231/20, C07C233/58.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1977). Clasificación: C07D307/93.

Compuestos fisiológicamente activos, que poseen actividad semejante a la prostaglandina. Así, como los productos obtenidos pueden ser empleados al propósito de causar la contracción de músculos lisos, tales como, por ejemplo, los músculos de útero preñado. Por lo tanto, los productos obtenidos pueden emplearse a propósito de inducir trabajos a término o a inducir al aborto en una etapa temprana del embarazo. En adición, algunos de los productos causan la regresión del así llamado corpus luteum y por lo tanto, pueden ser utilizados para la sincronización del estro en animales de granja para conseguir mayor economía en la práctica de la inseminación artificial.

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