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Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/2007). Ver ilustración. Inventor/es: PRAKASH, INDRA, SCAROS, MIKE, G., ORLOVSKI,VLADISLAV, MOORE,CHRISTINE,M.,V. Clasificación: C07K5/06, C07K5/078, C07K5/072, C07K5/075.

Un método para preparar éster 1-metílico de N-[N-(3,3-dimetilbutil)-L-alfa-aspartil]-L-fenilalanina de fórmula (Ver fórmula) que comprende las etapas de reducir en un disolvente al menos un reactante seleccionado entre (i) una imidazolidinona trans que tiene la fórmula: (Ver fórmula) (ii) una imidazolidinona cis que tiene la fórmula: (Ver fórmula) (iii) una imina que tiene la fórmula: (Ver fórmula) o (iv) sus mezclas para formar éster metílico de N-[N-(3,3-dimetilbutil)-L-alfa-aspartil]-L fenilalanina, donde dicho reactante es una mezcla de imidazolidinona que comprende (i) la imidazolidinona trans y (ii) la imidazolidinona cis, o (i) la imidazolidinona trans, (ii) la imidazolidinona cis y (iii) la imina, que comprende además la etapa de aislar dicha mezcla de imidazolidinona antes de la etapa de conversión en condiciones reductoras, donde dicha mezcla de imidazolidinona se forma haciendo reaccionar aspartamo con 3,3-dimetilbutiraldehído en un disolvente de reacción.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/04/2007). Inventor/es: FOTOS, JIM, BISHAY, IHAB. Clasificación: A23L1/236, C07K5/06.

Un procedimiento para preparar un aglomerado de éster 1-metílico de N-[N-(3, 3- dimetilbutil)-L-?-aspartil]-L-fenilalanina y un vehículo que comprende la etapas de: (a) proporcionar una disolución premezcla que comprende éster 1- metílico de N-[N-(3, 3-dimetilbutil)-L-?-aspartil]-L-fenilalanina y un aglutinante; (b) calentar la disolución premezcla de la etapa (a) a una temperatura de hasta 90ºC para efectuar la mezcla de dicha premezcla; (c) fluidificar un vehículo; y (d) aplicar la disolución premezcla de la etapa (b) sobre dicho vehículo fluidificado para formar un aglomerado que comprende dicho éster 1-metílico de N-[N- (3, 3-dimetilbutil)-L-?-aspartil]-L-fenilalanina y dicho vehículo.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/2006). Ver ilustración. Inventor/es: EBNER, JERRY, R., GUO, ZHI, HERSHMAN, ARNOLD, KLEIN, LORAINE, M., MCGHEE, WILLIAM, D., PASTER, MARK, D., PRAKASH, INDRA. Clasificación: C07C29/147, C07C229/24, C07C45/00, C07C47/02, C07C45/38, C07C303/24, C07C303/26, C07C29/12, C07C29/124, C07C29/09, C07C29/36, C07C29/132.

Proceso para la preparación de 3, 3-dimetilbutanal, comprendiendo el proceso: la preparación de 3, 3-dimetilbutanol; y la entrada en contacto de dicho 3, 3-dimetilbutanol con un catalizador para la deshidrogenación de un alcohol en el aldehído correspondiente, convirtiendo de este modo 3, 3-dimetilbutanol en 3, 3-dimetilbutanal con una relación de conversión de por lo menos 5 moles de 3, 3-dimetilbutanal por mol de fase activa de catalizador antes de cualquier interrupción de la reacción para la regeneración del catalizador, con vistas a producir un producto de la reacción de deshidrogenación que comprende 3, 3-dimetilbutanal.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/2006). Inventor/es: GUO, ZHI, PRAKASH, INDRA, SCHROEDER, STEVE, WACHHOLDER, KURT L. Clasificación: C07K5/06.

Proceso para sintetizar N – [N – (3, 3 – dimetilbutil) – L – - aspartil] – L – fenilalanina 1 – metil ester que comprende hacer reaccionar una mezcla de una sal ácida aislada de L – - aspartil – L – fenilalanina 1 – metil ester y 3, 3 – dimetilbutiraldehído en un disolvente en la presencia de un catalizador e hidrógeno durante un tiempo y una temperatura suficientes para obtener N – [N – (3, 3 – dimetilbutil) – L – - aspartil] – L – fenilalanina 1 – metil ester.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/2006). Inventor/es: PRAKASH, INDRA. Clasificación: C07K5/06.

La invención se refiere a un procedimiento de preparación y purificación de N-{[}N-{(}3,3-dimetilbutil{)}-L-{al}-aspartil{]}-L- fenilalanina-1-metil éster a partir de aspartamo y 3,3- dimetilbutiraldehído por hidrogenación en una disolución de un disolvente orgánico seguida de la formación de una disolución de un disolvente acuoso/orgánico que tiene un contenido de disolvente orgánico de aproximadamente un 17% a aproximadamente un 30% en peso de la disolución del disolvente acuoso/orgánico.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/2006). Inventor/es: PRAKASH, INDRA, AGER, DAVID J., KATRIZKY, ALAN R. Clasificación: C07C45/00, C07C47/02, C07C45/29.

Un método para preparar 3, 3-dimetilbutiraldehído que comprende la etapa de poner en contacto 3, 3-dimetilbutanol con un óxido metálico oxidante durante un tiempo y a una temperatura suficiente para que dicho óxido metálico reaccione con, y por tanto oxide a, dicho 3, 3- dimetilbutanol para formar 3, 3-dimetilbutiraldehído , estando dicho óxido metálico seleccionado del grupo que consiste en óxido de cobre (II), pentóxido de vanadio, dióxido de manganeso, óxido de níquel (IV) y dióxido de rutenio.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/2005). Inventor/es: GUO, ZHI, PRAKASH, INDRA. Clasificación: C07C45/85, C07C47/02, C07C19/01, C07C45/27, C07C17/275.

Un método para preparar 3, 3-dimetilbutiraldehído que comprende las etapas de: (i) poner en contacto 1-cloro-3, 3-dimetilbutano y dimetilsulfóxido en presencia de 0, 05 a 10 equivalentes de un bromuro inorgánico o de 0, 01 a 1, 5 equivalentes de un yoduro inorgánico y producir, en presencia de 1 a 10 equivalentes de una base, 3, 3-dimetilbutiraldehído; (ii) mezclar el 3, 3-dimetilbutiraldehído con un primer disolvente inmiscible con agua y una disolución acuosa de bisulfito de sodio para formar un precipitado de bisulfito del 3, 3-dimetilbutiraldehído; (iii) lavar dicho precipitado de bisulfito con una mezcla de un alcohol y un segundo disolvente inmiscible con agua; y (iv) poner en contacto, con calentamiento, dicho precipitado de bisulfito lavado con una base inorgánica acuosa o un ácido inorgánico acuoso para dar el 3, 3- dimetilbutiraldehído purificado.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/2005). Inventor/es: PRAKASH, INDRA. Clasificación: C07K5/06.

Proceso de sintetizar N – [N – (3, 3 – dimetilbutil) – L – - aspartil] – L – fenilalanina 1 – metil ester comprendiendo los pasos de: (a)Hacer reaccionar una mezcla de ácido N – (3, 3 – dimetilbutil) – L – aspártico y un compuesto de carbonilo o un compuesto de carbonilo activado en un primer disolvente durante un tiempo y a una temperatura suficientes para obtener un derivado de oxazolidinona y (b)Hacer reaccionar una mezcla del derivado de oxazolidinona y ester de L-fenilalanina o L- fenilalanina metilo en un segundo disolvente durante un tiempo y a una temperatura suficientes para obtener N – [N – (3, 3 – dimetilbutil) – L – - aspartil] – L – fenilalanina 1 – metil ester.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/2005). Inventor/es: GUO, ZHI, PRAKASH, INDRA, SCHROEDER, STEVE, WACHHOLDER, KURT L. Clasificación: C07K5/06.

Proceso para sintetizar N – [N – (3, 3 – dimetilbutil) – L – - aspartil] – L – fenilalanina 1 – metil ester que comprende hacer reaccionar una mezcla de una sal ácida de L – - aspartil – L – fenilalanina 1 – metil ester y 3, 3 – dimetilbutiraldehído en un disolvente en la presencia de un catalizador e hidrógeno durante un tiempo y una temperatura suficientes para obtener N – [N – (3, 3 – dimetilbutil) – L – - aspartil] – L – fenilalanina 1 – metil ester.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/2005). Inventor/es: PRAKASH, INDRA, HAAR, JOSEPH, P., JR., ZHAO, ROBERT. Clasificación: C07K5/06.

Proceso para purificar éster de N – [N- (3, 3 – dimetilbutil)-L-á – aspartil] – L – fenilalanina 1 – metilo comprendiendo las etapas de: Proporcionar una mezcla de (i) los á – y ß – isómeros de éster de N – [N- (3, 3 – dimetilbutil)-L- á – aspartil] – L – fenilalanina 1 – metilo y (ii) un disolvente orgánico; Poner en contacto la mezcla con ión metálico acuoso, con lo que el ß-isómero de éster de N – [N- (3, 3 – dimetilbutil)-L- á – aspartil] – L – fenilalanina 1 – metilo realiza el quelado del ión metálico para formar un complejo metálico y Realizar la partición del complejo metálico a partir del á -isómero de éster de N – [N- (3, 3 – dimetilbutil)- L- á – aspartil] – L – fenilalanina 1 – metilo.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/05/2004). Inventor/es: FOTOS, JIM, PRAKASH, INDRA, BISHAY, IHAB, E., WACHHOLDER, KURT, DESAI, NITIN. Clasificación: A23L1/236, C07K5/06, C13F3/00.

Una composición de edulcorante cocristalizado con azúcar que comprende azúcar y éster 1-metílico de N-N-(3, 3- dimetilbutil)-L--aspartil-L-fenilalanina o una sal de la misma.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/2004). Inventor/es: PRAKASH, INDRA, AGER, DAVID J., KATRIZKY, ALAN R. Clasificación: C07C47/02, C07C45/29.

La invención se refiere a un procedimiento de preparación de ,3-dimetilbutiraldehñido a partir de 3,3-dimetilbutanol utilizando un componente oxidante. Según un modo de realización, el 3,3-dimetilbutanol se oxida en 3,3-dimetilbutiraldehído , en fase vapor, poniéndolo en contacto con un compuesto de óxido metálico oxidante. Según otro modo de realización la oxidación del 3,3-dimetilbutanool se efectúa tratándolo por el 2,2,6,6-tetrametil-1-piperidiniloxi radical, y un agente oxidante en un solvente, para obtener el 3,3-dimetilbutiraldehído. El procedimiento según la invención constituye un medio industrial práctico de preparación de 3,3-dimetilbutiraldehído.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/2004). Inventor/es: PRAKASH, INDRA, CHAPEAU, MARIE-CHRISTINE D. Clasificación: C07K5/06, C12P21/02, C07C229/24.

Un compuesto representado por la fórmula en el que R1 y R2 son de forma independiente hidroxi o alcoxi que tienen de 1 a 6 átomos de carbono o juntos son oxígeno, formando uno de sus anhídridos; y Q es hidrógeno o (CH3)3C(CH2)2-.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/2002). Inventor/es: PRAKASH, INDRA, CHAPEAU, MARIE-CHRISTINE. Clasificación: C07D303/04, C07C47/02, C07C45/58, C07D301/03.

Se describe un procedimiento para preparar 3,3-dimetilbutiraldehído utilizando gel de sílice para isomerizar 3,3-dimetil-1,2-epoxibutano , que a su vez puede prepararse mediante oxidación de dimetilbuteno. Se describe también un procedimiento para la oxidación de dimetilbuteno con dimetildioxirano, formando 3,3-dimetil-1,2-epoxibutano. Los procedimientos proporcionan un medio económico de preparar 3,3-dimetilbutiraldehído.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/2000). Inventor/es: FOTHERINGHAM, IAN, TON, JENNIFER, HIGGINS, CHRISTOPHER. Clasificación: C12N1/21, C12N15/52, C12P13/04, C12P13/22.

SE EXPONEN CELULAS BACTERIALES NOVEDOSAS CARACTERIZADAS POR LA HIPERSECRECION DE UN AMINOACIDO, DONDE UN GEN DE INVERSION DE DNA HA SIDO INCORPORADO EN DICHAS CELULAS BACTERIALES. TAMBIEN SE EXPONEN METODOS PARA PRODUCIR DICHAS CELULAS BACTERIALES Y METODOS PARA PRODUCIR AMINOACIDOS DE LAS MISMAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/04/1999). Inventor/es: SINGER, NORMAN, S. Clasificación: A23L1/015, A23L1/32.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A MEJORAS RELATIVAS A LA EXTRACCION SUPERCRITICA DE FLUIDOS DE SUSTRATOS DE HUEVO EN PARTICULAS QUE CONSISTE EN DAR FORMA AL SUSTRATO A MODO DE PARTICULAS SOLIDAS POROSAS QUE SE CARACTERIZAN PORQUE TIENE UN TAMAÑO DE PARTICULA MEDIO CON UN VALOR NUMERICO PONDERADO ENTRE 0,5 MILIMETROS APROXIMADAMENTE Y 3 MILIMETROS APROXIMADAMENTE Y UNA DENSIDAD VOLUMETRICA DERIVADA DE ENTRE 0,2 APROXIMADAMENTE Y 0,5 GRAMOS POR MILIMETRO APROXIMADAMENTE ANTES DE SOMETER AL EXTRACTO A UNA EXTRACCION BAJO CONDICIONES SUPERCRITICAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes

(16/02/1997). Inventor/es: BRAY, RONALD, GEORGE, BLACK, HUGH, FRANKLIN, JR. Clasificación: A23L2/74, B01D61/58.

EL AZUCAR ES SEPARADO A PARTIR DE ZUMOS EMPLEANDO UN PROCESO DE SEPARACION DE MEMBRANA QUE OBTIENE EN UNA FRACCION DE ZUMO DE RELACION NUTRITIVA DE ALTO VALOR BRIXIO DEL ACIDO (B/A) Y UNA CANTIDAD DE CALORIAS BAJA, CON BAJA FRACCION DE ZUMO CONTENIDO EN LA RELACION B/A. LA FRACCION DE ZUMO DE BAJAS CALORIAS ES ENDULZADA CON UN ENDULZADOR DE ALTA POTENCIA. EL PROCESO DE SEPARACION DEL AZUCAR IMPLICA PROCESOS DE ULTRAFILTRACION, MANOFILTRACION Y OPCIONALMENTE TECNICAS DE OSMOSIS INVERSA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1996). Inventor/es: ERICKSON, ROBERT, A., HSU, KUANG, HILL, JOHN B, GELMAN, YEFIM, DRYDEN, HUGH L. JR., JOHNSON, MARK R. Clasificación: C07K5/06.

SE DESCRIBE UN PROCESO DE UN SOLO RECIPIENTE PARA PREPARAR HIDROCLORURO DE METILESTER DE (ALFA)-L-ASPARTIL-L-FENILALAMINA ((ALFA)-APM(HCI)). EL (ALFA)-APM (HCI) ES UN INTERMEDIARIO PARA PREPARAR ASPARTAMA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1996). Inventor/es: HILL, JOHN B, DRYDEN, HUGH L. JR., ERICKSON, ROBERT. Clasificación: C07D307/66.

SE PREPARA EL ANHIDRIDO N-FORMILO-L-ASPARTICO UTILIZANDO UN EXCESO MINIMO DE ACIDO FORMICO. SE AÑADEN UN ANHIDRIDO ACETICO Y UN ALCOHOL SECUNDARIO C SUB 3-C SUB 6 A LA MEZCLA DE LA REACCION PARA CONSUMIR EL ACIDO FORMICO EXCESIVO. LA REACCION ES IDONEA PARA POSTERIORES REACCIONES SIN MODIFICACION.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/03/1996). Inventor/es: FANG, CHUN-SHUN, SNOOK, RENE. Clasificación: A23J3/08.

ESTA INVENCION DESCRIBE UNAS PROTEINAS DESNATURALIZADAS EN MICROPARTICULAS SOLUBLES EN AGUA, PROTEINICAS QUE EN UN ESTADO DE HIDRATACION TIENEN UN CARACTER ORGANOLEPTICO SUSTANCIALMENTE SUAVE, TIPO EMULSION, Y QUE PUEDEN REMPLAZAR TODA O PARTE DE LA GRASA NORMAL Y/O CONTENIDO GRASO EN UN ALIMENTO. SE PUEDE PRODUCIR UN PRODUCTO A BASE DE PROTEINAS DESNATURALIZADAS EN MICROPARTICULAS DESDE PROTEINAS DE SUERO MEDIANTE LA DESNATURALIZACION CONTROLADA POR EL CALOR BAJO UNAS CONDICIONES DE CORTE PROFUNDAS EN UN PH MAYOR QUE EL PUNTO MEDIO QUE LA ISOELECTRICA DE LAS PROTEINAS DEL SUERO. EL PRODUCTO RESULTANTE SE PUEDE UTILIZAR PARA REMPLAZAR LA GRASA NO DESEADA NORMALMENTE ENCONTRADA EN PRODUCTOS ALIMENTICIOS DE DEMANDA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1996). Inventor/es: HILL, JOHN B, GELMAN, YEFIM. Clasificación: C07K5/06.

SE EXPONE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN HIDROCLORURO DE ESTER METILO DE (ALFA)-L-ASPARTILO-L-FENILALINANINA ((ALFA)-APM-(HCI)). EL (ALFA)-APM(HCI) ES UN INTERMEDIARIO EN LA PREPARACION DEL ASPARTAME.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1995). Inventor/es: GELMAN, YEFIM. Clasificación: C07C229/00.

SE PRESENTA UN PASO DE ACOPLAMIENTO MEJORADO DE UN PROCESO DE FABRICACION DE ALFA-APM. LOS SOLVENTES DEL PASO DE ACOPLAMIENTO SE AJUSTAN DE UNA O DOS MANERAS PARA MEJORAR EL PORCENTAJE ISOMERICO DE ALFA A BETA DEL PRODUCTO DEL PASO DE ACOPLAMIENTO, L-ASPARTIL-L-FENILALANINA PROTEGIDA ALFA, BETA O ALQUILESTER INFERIOR DEL MISMO. EL SOLVENTE PUEDE CONTENER, POR UN LADO, UNA CONCENTRACION AUMENTADA DE UN ACIDO CARBOXILICO COMO POR EJEMPLO UN ACIDO ACETICO SOLO. POR OTRO LADO, SE UTILIZAN UNO O MAS SOLVENTES ADICIONALES JUNTO CON UN ACIDO CARBOXILICO COMO POR EJEMPLO ACIDO ACETICO EN CONCENTRACIONES TRADICIONALMENTE CONOCIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1995). Inventor/es: FOTHERINGHAM, IAN GRAHAM,, NELMS, JENNIFER. Clasificación: C12N15/60, C12N15/61.

SON REVELADOS UNA CANTIDAD DNA SUPRIMIDOS Y DESCODIFICADOS, SUBTITUYEN Y/O ANALOGOS A/ADIDOS DE EL E.COLI, Y UNA ENCIMA CORISNATE MUTASE PREFENATO DE HIDRATASA (CMPD). PRODUCTOS PREFERENTES INCLUIDOS (DES-GIN-307, DES-ALA 308, DES-GLY 309, DES-ALA 310) CMPD; (LEN 306) CMPD; (DES-THR304, LYS305, DES-GIM306) CMPD; Y (CYS 309) CMPD EXPONE ACTIVIDAD ENCIMATICA DE EL TIPO SILVESTRE PERO SON MAS RESISTENTES E INHIBITORIA EN LA PRESENCIA DE FENILAMINE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1995). Inventor/es: KIDMAN, GENE E., DR., GARDNER, WILLIAM E. Clasificación: C07B57/00, C07C227/34.

UN METODO PARA AISLAR UN ISOMERO L SUSTANCIALMENTE PURO DE UN ACIDO AMINO DESDE SUS MEZCLAS RACEMICAS D, L NO REQUIERE EL USO DE UN AGENTE RESOLVENTE, NI LA FORMACION DEL DERIVADO DEL ACIDO AMINO DE REACCIONES ENZIMATICAS. EL METODO ESTA BASADO EN EL CONCEPTO DE PUNTO DE IGUAL SATURACION DONDE EL ISOMERO L PUEDE SER SEPRADO DEL ISOMERO D POR PRECIPITACION ISOMERO L CUANDO LA CONCENTRACION RELATIVA DEL ISOMERO D ES MENOR DE 7.0% O POR LA PRECIPITACION DEL RACEMATO D, L CUANDO LA CONCENTRACION RELATIVA ES MAYOR DE 7.0%. LA CRISTALIZACION SELECTIVA A TRAVES DE LA SIMIENTE PERMITE LA AISLACION DEL ISOMERO L CUANDO SU CONCENTRACION RELATIVA EN SOLUCION ES MUY BAJA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/01/1995). Inventor/es: MULLER, GEORGE, W., NAGARAJAN, SRINIVASAN, ROY, GLENN, CULBERSON, CHRIS. Clasificación: A23L1/226, C07C255/50, C07C309/19.

LAS N-(SULFOMETIL)-N'-ARILUREAS INHIBEN O SUPRIMEN EL GUSTO AMARGO Y DULCE CUANDO SE MEZCLAN CON COMPOSICIONES DE SABOR DULCE Y/O AMARGO, TALES COMO ALIMENTOS, BEBIDAS Y PREPARADOS FARMACEUTICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1990). Inventor/es: MULLER, GEORGE, W., MAZUR, ROBERT, OWENS, WILLIAM H., KLADE, CARRIE ANN, MADIGAN, DAROLD. Clasificación: C07D409/12, C07D257/04.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR EL NUEVO COMPUESTO EDULCORANTE 1'-N-[N'-2-AMINO-6-OXA-CIS-HIDRINDANIL(4-CIANOFENILIMINO)METIL]-5-AMINOMETILTETRAZOL. COMPRENDE REACCIONAR N-2-(6-OXA-CIS-HIDRINDANIL)-N'-4-CIANOFENIL-S-METILISOTIOUREA CON 5-AMINOMETILTETRAZOL. DICHO 5-AMINOMETILTETRAZOL SE PUEDE HACER REACCIONAR TAMBIEN CON EL ISOMERO DE DICHA N-2-(6-OXA-CIS-HIDRINDANIL)-N'-4-CIANOFENIL-S-METILISOTIOUREA PARA PRODUCIR EL ISOMERO DE 1'-N-[N'-2-AMINO-6-OXA-CIS-HIDRINDANIL(4-CIANOFENILIMINO)METIL]-5-AMINOMETILTETRAZOL QUE TIENE UNA POTENCIA EQUIVALENTE A APROXIMADAMENTE 20.000 VECES EL DULZOR DE LA SUCROSA. EL COMPUESTO OBTENIDO SE PUEDE EMPLEAR EN UNA AMPLIA VARIEDAD DE PRODUCTOS COMESTIBLES.