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COMPOSICIONES PROTECTORAS SOLARES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/01/1995). Inventor/es: KEMP, COLYN, ROY, ROLFE, JUDY, ANNE. Clasificación: A61K7/42, A61K7/00, C09C1/36.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION QUE ACTUA COMO FILTRO SOLAR DE DIOXIDO DE TITANIO QUE CONTIENE ENTRE 0.025 Y 30% EN PESO DE ANIONES DE FOSFATO. LOS ANIONES DE FOSFATO SON EN FORMA DE SALES, Y SE HA VISTO QUE PREVIENEN O REDUCEN LA DECOLORACION DE COMPOSICIONES FILTRO SOLAR QUE CONTIENEN DIOXIDO DE TITANIO, CAUSADAS POR LA REDUCCION CATALITICA DE LA LUZ DEL TITANIO (IV) A TITANIO (III). LA DECOLORACION CAUSADA POR LA PRESENCIA DE ESTERES ACIDOS DE PARAHIDROXIBENCENO, ESTERES O DERIVADOS DE ELLOS. EN DICHAS COMPOSICIONES SE HA ENCONTRADO QUE SON REDUCIDAS POR LA INCORPORACION DE UNA SAL DE FOSFATO. LAS PARTICULAS DE DIOXIDO DE TITANIO TIENE UN TAMAÑO DE PARTICULAS PRIMARIAS MENOR DE 100 NM, CADA UNA DE LAS PARTICULAS ESTA REVESTIDAS POR ANIONES DE FOSFATO Y SE UTILIZAN EN COMPOSICIONES DE FILTROS SOLARES.
COMPOSICIONES DE FILTRO SOLAR.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/1994). Inventor/es: GALLEY, EDWARD, ELSOM, NICOLA, ANNE. Clasificación: A61K7/42.
SE DESCRIBEN COMPOSICIONES DE FILTRO SOLAR QUE COMPRENDEN UNA MEZCLA DE DIFERENTES TAMAÑOS DE PARTICULAS DE DIOXIDO DE TITANIO. LAS COMPOSICIONES SON SUSTANCIALMENTE TRANSPARENTES EN LA PIEL PERO TIENEN UN NIVEL DE ABSORCION DE RAYOS ULTRAVIOLETA A Y RAYOS ULTRAVIOLETA B DE 370 Y 310 NM EN UN PROMEDIO DE 0,25 A 0,6. UNAS COMPOSICIONES PREFERENTES COMPRENDEN DEL 10 A 70% DE DIOXIDO DE TITANIO TENIENDO UN PROMEDIO DE TAMAÑO DE PARTICULA PRIMARIA DE ALREDEDOR DE 15 NM Y AL MENOS UN GRADO POSTERIOR DE DIOXIDO DE DIOXIDO DE TITANIO TENIENDO UN PROMEDIO DE TAMAÑO DE PARTICULA PRIMARIO DE ENTRE ALREDEDOR DE 30 NM Y ALREDEDOR DE 50 NM.
COMPOSICIONES ANTIMICROBIALES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/1994). Inventor/es: GUTHRIE, WALTER GRAHAM, HODGKINSON, DARREN, MICHAEL, GODFREY, DENE, CLIFFORD, GALLEY, EDWARD, LINNINGTON, HELEN, LOUISE. Clasificación: A01N63/00.
SE DESCRIBEN COMPOSICIONES ANTIMICROBIALES QUE CONTIENEN YODURO Y ANIONES DE TIOCIANATO, UNA ENZIMA DE OXIDOREDUCTASA, LLAMADA OXIDASA DE GLUCOSA, Y SUS SUBSTRATO OXIDABLE CORRESPONDIENTE, DGLUCOSA. TALES COMPOSICIONES PUEDEN ADEMAS VENTAJOSAMENTE COMPRENDER UNA PEROXIDASA COMO LACTOPEROXIDASA. LAS COMPOSICIONES TIENEN EXCELENTES PROPIEDADES ANTIMICROBIALES CONTRA BACTERIAS, FERMENTOS Y HUMUS. LAS COMPOSICIONES PUEDEN ESTAR PROVISTAS EN FORMAS SUBSTANCIALMENTE NO REACTIVAS CONCENTRADAS COMO POLVOS SECOS Y SOLUCIONES NO ACUOSAS QUE PUEDEN DILUIRSE PARA PROPORCIONAR COMPOSICIONES CON ACTIVIDAD ANTIMICROBIAL DE AMPLIO ESPECTRO. LAS COMPOSICIONES PUEDEN UTILIZARSE COMO ANTISEPTICOS O COMO AGENTES ACTIVOS QUE PROPORCIONAN POTENTE ACTIVIDAD ANTIMICROBIAL DE USO EN LA HIGIENE ORAL, DESODORANTES Y PRODUCTOS ANTICASPA.
FILTROS SOLARES DE DIOXIDO DE TITANIO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/1994). Inventor/es: GALLEY, EDWARD, ELSOM, NICOLA, ANNE. Clasificación: A61K7/42, C09C3/08, C09C1/36.
SE PRESENTAN UNAS PARTICULAS DE DIOXIDO DE TITANIO QUE TIENEN UN TAMAÑO DE PARTICULA PRIMARIA PRINCIPAL INFERIOR A 100 NM, CADA UNA DE DICHAS PARTICULAS ESTA SUBSTANCIALMENTE REVESTIDA CON UN FOSFOLIPIDO. EL FOSFOLIPIDO SE SELECCIONA PREFERIBLEMENTE ENTRE COLINAS DE FOSFATIDIL, ETANOLAMINAS DE FOSFATIDIL, SERINAS DE FOSFATIDIL, INOSITOLES DE FOSFATIDIL Y MEZCLAS DE LOS MISMOS, EN PARTICULAR LECITINA. LAS PARTICULAS DE DE DIOXIDO DE TITANIO REVESTIDAS DE FOSFOLIPIDO PUEDEN INCORPORARSE EN EMULSIONES DE ACEITE EN AGUA Y DE AGUA EN ACEITE PARA SUMINISTRAR NUEVOS COMPUESTOS PARA FILTROS SOLARES CON UNA ALTA EFICIENCIA FILTRADORA DE LOS RAYOS ULTRAVIOLETA, UNA LARGA ESTABILIDAD TERMICA Y PROPIEDADES DE RESISTENCIA AL AGUA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/1994). Inventor/es: O\'CONNOR, PATRICK, COLEMAN, DEFESCHE, CHARLES, LEON-MARIE. Clasificación: A61K31/47, A61K31/55.
UN PRODUCTO QUE CONTIENE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE UN INHIBIDOR DEL ENZIMA CONVERSOR DE ANGIOTENSINA (ACE) Y UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE UN COMPUESTO CON LA FORMULA (I), EN DONDE N TIENE UN VALOR DE 1 O 2. EL COMPUESTO PREFERIDO DE LA FORMULA (I) ES 7 - FLUORO - 1 - METIL - 3 - SULFINIL - 4 QUINILONA. SE PUEDEN ADMINISTRAR EL COMPUESTO DE LA FORMULA (I) Y EL INHIBIDOR DE ACE CONCOMITANTE O CONCURRENTEMENTE Y SE DESCRIBEN PREPARACIONES COMBINADAS PARA USO SIMULTANEO, SEPARADO O SECUENCIAL. LA ADMINISTRACION CONCOMITANTE SE PUEDE REALIZAR MEDIANTE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS NUEVAS QUE COMPRENDEN UN COMPUESTO CON LA FORMULA (I), UN INHIBIDOR DE ACE Y UN PORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
AMIDINA DE FENIL ORTO-SUSTITUIDO Y DERIVADOS DE GUANIDINA DE FENIL Y AGENTES ANTIDIABETICOS O HIPOGLAUQUEMICOS QUE LOS CONTIENEN.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/08/1994). Inventor/es: GOPALAN, BALASUBRAMANIAN. Clasificación: A61K31/445, A61K31/40, A61K31/54, A61K31/535, A61K31/415, A61K31/155, C07D207/22, C07D211/72, C07D233/50, C07D295/135, C07C279/18.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), Y SUS SALES EN LA CUAL N= 0 O 1, R1 Y R2 SON CADA UNA ALIFATICO O CICLOALKIL O BIEN NR1R2 ES UN ANILLO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R3 ES ALKIL, CICLOALKIL O AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R5 ES UN GRUPO ALIFATICO, R6 ES H, UN GRUPO ALIFATICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN GRUPO CICLOALKIL, R3 Y R5 JUNTO CON LOS ATOMOS DE NITROGENO Y DE CARBONO A LOS CUALES ESTAN LIGADOS FORMAN UN ANILLO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O R5 Y R6 JUNTO CON EL NITROGENO AL CUAL ESTAN LIGADOS FORMAN UN ANILLO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ALKIL Y R7 ES ALKIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALCOXIDO, ALKITIO, ALKIL SULFINIL, ALKIL SULFONIL, ALCOXICARBONIL, TRIFLUOROMETIL O CIANO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN UTILIDAD COMO AGENTES HIPOGLAUQUEMICOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/08/1994). Inventor/es: BARRETT, ALAN, JOHN, BUTTLE, DAVID, JOHN, RICH, DANIEL, HULBERT. Clasificación: C07K5/06, C12N9/50, A61K37/54, C07K3/20.
ESTA INVENCION SE REFIERE AL QUIMIOPAPAINA, UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PERFECCIONADA QUE CONTIENE QUIMIOPAPAINA Y A LOS METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE DISCOS INTERVERTEBRALES DE MAMIFEROS DAÑADOS, HERNIADOS O ABNORMALES, Y QUE CONSISTE EN INYECTAR EN DICHOS DISCOS UNA SOLUCION DE LA COMPOSICION MENCIONADA. TAMBIEN SE REFIERE ESTA INVENCION A PROCESOS PARA PREPARAR LA QUIMIOPAPAINA, A LOS PEPTIDOS INHIBIDORES Y MATRICES DE CROMATOGRAFIA AFINES UTILIZADOS EN DICHOS PROCESOS, Y A PREPARACIONES CON ANTICUERPOS MONOESPECIFICAS PRODUCIDAS CONTRA LA QUIMIOPAPAINA.
FORMULACION FARMACEUTICA DE LIBERACION CONTINUADA, QUE CONTIENE GOMA XANTHAN.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/1993). Inventor/es: PANKHANIA, MAHENDRA GOVIND, MELIA, COLIN DAVID, LAMPARD, JOHN FRANCIS. Clasificación: A61K9/22, A61K47/00.
UNA FORMULACION FARMACEUTICA DE LIBERACION CONTINUADA, QUE COMPRENDE, XANTHAN, UN INGREDIENTE FARMACEUTICAMENTE ACTIVO, POR EJEMPLO, IBUPROFEN O FLURBIPROFEN, Y OTROS EXCIPIENTES OPCIONALES.
PROCESO PARA LA SINTESIS DE DERIVADOS DEL 3-THIO-4-QUINOLONE Y COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA SU USO DE LOS MISMOS, Y SU USO EN MEDICAMENTOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/07/1993). Inventor/es: NICHOL, KENNETH JOHN, MACLEAN, LACHLAN, ROBERTS, DAVID LLOYD, BARRON, KENNETH, HARRISON, ALBERT ERNEST. Clasificación: A61K31/165, C07D215/36, C07C317/28, C07C323/29.
UN PROCESO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE FORMULA(I), EN DONDE N ES 0, 1 O 2 COMPRENDIENDO LA CICLACION DE COMPUESTOS DE FORMULA(II), EN DONDE N ES 0, 1 O 2. LA CICLACION PUEDE SER ORGANICA O INORGANICA O TERMICAMENTE A UNA TEMPERATURA EN EL INTERVALO DE 40 A 160 (GRADOS) C. COMPUESTOS DE FORMULA(II) Y CIERTOS ANALOGOS DE ESTO SE PRESENTAN COMO AGENTES CARDIOVASCULARES.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE IBUPROFEN.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/07/1993). Inventor/es: SMITH, ALAN, LAMPARD, JOHN FRANCIS. Clasificación: A61K9/48, A61K31/19.
SE CONSIGUE UN ALTO CONTENIDO EN ACIDO 2-(4-ISOBUTILFENL) PROPIONICO EN UNA COMPOSICION FARMACEUTICA SOLIDIFICANDO ACIDO 2-(4-ISOBUTILFENIL) PROPIONICO FUNDIDO PARA OBTENER UNA COMPOSICION DE DOSIS UNITARIA. LA COMPOSICION SE PUEDE PREPARAR POR CALENTAMIENTO DEL ACIDO 2-(4-ISOBUTILFENIL) PROPIONICO HASTA FUSION, MEZCLADO OPCIONAL CON EXCIPIENTES FARMACEUTICOS ACEPTABLES, FORMACION DE UNA PRESENTACION EN DOSIS UNITARIA, Y PERMITIR QUE SOLIDIFIQUE LA COMPOSICION. PREFERIBLEMENTE LA COMPOSICION CONTIENE MAS QUE 80 % DE IBUPROFEN O S(+)-IBUPROFEN Y SE CARGA EN UNA CAPSULA DE GELATINA DURA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/07/1993). Inventor/es: DAVIES, ROY VICTOR. Clasificación: A61K31/435, C07D495/04.
NUEVAS 7(4H)-TIENOL[3,2,6]PIRIDINONAS DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES ALQUILO INFERIOR, Y R1 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HALO, TRIFLUOROMETILO O FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O DOS SUSTITUYENTES ELEGIDOS DE HALO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR Y TRIFLUOROMETILO. LOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS NUEVOS Y PROCEDIMIENTO PARA PREPARARLOS.
COMPOSICIONES DEPILATORIAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/1993). Inventor/es: BOOTHROYD STEPHEN, SHEARD, CHRISTINE. Clasificación: A61K7/155.
UNA COMPOSICION DEPILATORIA QUE COMPRENDE UN COMPUESTO DE PILATORIO, EN PARTICULAR TIOGLICOLATO DE POTASIO, Y UNA AMINA TERCIARIA DE FORMULA NR1R2R3 EN DONDE R1 ES LA MITAD DE UNA CADENA GRASA LARGA QUE TIENE DE 8 A 36 ATROMOS DE CARBONO Y R2 Y R3 REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE UNA MOLECULA GRASA QUE TIENE DE 1 A 36 ATOMOS DE CARBONO. EL COMPUESTO TIENE UN PH ENTRE 11.5 Y 12.7. EL EFECTO SUAVIZANTE DE LA AMINA TERCIARIA EVITA EL CRECIMIENTO DE GRUMOS DUROS Y NO REDUCE LA EFICACIA DEL COMPUESTO DEPILATORIO.
COMPOSICION FARMACEUTICA SOLIDA ESTABLE QUE CONTIENE IBUPROFEN Y CODEINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/04/1993). Inventor/es: PANKHANIA, MAHENDRA GOVIND, MEYER, MICHAEL CHRISTOPHER. Clasificación: A61K31/485, A61K9/20, A61K31/19, A61K47/00.
COMPOSICION SOLIDA QUE CONTIENE IBUPROFEN O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ESTE, Y CODEINA O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ELLA, JUNTO CON UNA CANTIDAD SUFICIENTE DE UNA SAL INSOLUBLE DE CARBOXIMETILCELULOSA PARA PREVENIR LA ALTERACION DEL COLOR DE LA COMPOSICION.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE ACIDO 2-(2-FLUORO-4-BIFENIL)PROPIONICO O UNA DE SUS SALES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/1993). Inventor/es: SMITH, ALAN, BIRD, GRAHAM. Clasificación: A61K31/19, A61K47/00, A61K9/66.
UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE EL AGENTE ANALGESICO Y ANTIINFLAMATORIO ACIDO 2-(2-FLUORO-4-BIFENIL)PROPIONICO O UNA DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES Y CIERTOS ESTERES DE ACIDOS GRASOS DE ACEITES VEGETALES NATURALES PRODUCE UNA RAPIDA LIBERACION DE ACIDO 2-(2-FLUORO-4-BIFENIL)PROPIONICO EN EL CUERPO, Y DE AHI UN MUY RAPIDO EFECTO ANALGESICO Y ANTIINFLAMATORIO.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE IBUPROFEN E HIDROXIDO DE ALUMINIO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/01/1993). Inventor/es: PANKHANIA, MAHENDRA GOVIND, LEWIS, COLIN JOHN. Clasificación: A61K9/20, A61K31/19, A61K47/00.
UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA ADMINISTRACION ORAL QUE COMPRENDE UNA MEZCLA DE IBUPROFEN O UNA DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES E HIDROXIDO DE ALUMINIO, SIENDO LA CANTIDAD DE ESTE SUFICIENTE PARA ENMASCARAR EL SABOR DEL IBUPROFEN, O DE SU SAL, QUE ES NOTABLE EN AUSENCIA DEL HIDROXIDO DE ALUMINIO. LA RELACION DE HIDROXIDO DE ALUMINIO (EXPRESADO COMO EQUIVALENTE DE OXIDO DE ALUMINIO) A IBUPROFEN PUEDE ESTAR EN EL INTERVALO DE 1:50 A 5;1 PARTES EN PESO.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(01/07/1992). Inventor/es: FULLWOOD, RICHARD LESLIE, HALLIDAY, ALFRED WILLIAM. Clasificación: B65D83/04.
LAS TABLETAS SON DISPENSADAS DE UNA EN UNA POR MEDIO DE UN DISPENSADOR EN EL CUAL LAS TABLETAS ESTAN ORIENTADAS ALEATORIAMENTE EN UN DEPOSITO Y PASAN PRIMERO DENTRO DE UNA CAMARA TRIANGULAR , Y LUEGO A LO LARGO DE UN PASADIZO DE UN ANCHO TAL QUE SOLO UNA COLUMNA SIMPLE DE TABLETAS PUEDE SER ACOMODADA. LA CAMARA Y EL PASO ESTAN INSTALADOS EN UN MIEMBRO INTERIOR EL CUAL SE MUEVE DESDE UNA PRIMERA POSICION DE NO DISPENSADO DE TABLETAS A UNA SEGUNDA POSICION DE DISPENSADO DENTRO DE LA FUNDA DEL DISPENSADOR. CUANDO EL MIEMBRO INTERIOR SE MUEVE DE LA PRIMERA A LA SEGUNDA POSICION, LA TABLETA QUE SE ENCUENTRA MAS ABAJO EN EL PASADIZO ENTRA EN UNA ABERTURA Y DESDE ALLI CAE DENTRO DE UNA CAMARA DE PREDISPENSACION HASTA QUE EL MIEMBRO INTERIOR ES EMPUJADO HACIA ARRIBA A SU PRIMERA POSICION POR UN MUELLE . CUANDO EL MIEMBRO INTERIOR ES MOVIDO DE NUEVO A LA SEGUNDA POSICION LA TABLETA QUE SE ENCUENTRA EN LA CAMARA DE PREDISPENSACION ES DISPENSADA.
COMPOSICION EFERVESCENTE QUE CONTIENE IBUPROFEN.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/1992). Inventor/es: KHAN, KARRAR, AHMAD, LAMPARD, JOHN FRANCIS. Clasificación: A61K31/19, A61K9/46.
NUEVAS COMPOSICIONES EN POLVO Y COMPRIMIDOS FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN IBUPROFEN O UNA DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, UN ACOPLAMIENTO EFERVESCENTE FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLE, QUE PRODUCE DIOXIDO DE CARBONO EN PRESENCIA DE AGUA, UN TENSIOACTIVO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLE, Y UN POLIMERO HIDROFILO INSOLUBLE EN AGUA FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLE. POLIMEROS HIDROFILOS PREFERIDOS SON CELULOSA MICROCRISTALINA Y SODIO CROSCARMELLOSA. ESPECIALMENTE PREFERIDAS SON COMPOSICIONES QUE TIENEN UN SACARIDO DISPERSADO EN ELLAS. LA INCORPORACION DEL SACARIDO, POR EJEMPLO SACAROSA,, LACTOSA, DEXTROSA O SORBITOL, AUMENTA LA ESTABILIDAD DE LAS COMPOSICIONES.
MONOHIDRATO DE HIDROCLORURO DE N,N-DIMETIL-1[1-(4-CLOROFENIL)CICLOBUTIL]3-METILBUTILAMINA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/04/1991). Inventor/es: JEFFERY, JAMES EDWARD, WHYBROW, DEREK. Clasificación: A61K31/135, C07C87/455.
LA INVENCION SE REFIERE AL MONOHIDRATO DEL HIDROCLORURO DE N,N-DIMETIL-1-[1-(CLOROFENIL)CICLOBUTILO] 3-METILBUTILAMINA, UN MATERIAL HIGROSCOPICO QUE PUEDE UTILIZARSE COMO PRODUCTO FARMACEUTICO EN EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ARILCICLOBUTILALQUILAMINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/1988). Clasificación: C07C45/63.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ARILCICLOBUTILALQUILAMINA , DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN AMINONITRILO, DE FORMULA (II), CON UN REACTIVO DE ORGANOLITIO DE FORMULA R10LI, SEGUIDA DE POSTERIOR HIDROLISIS DEL PRODUCTO FORMADO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE R1-R4 Y R10 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE, A LA TEMPERATURA AMBIENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ARILCICLOBUTILALQUILAMINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/1988). Clasificación: C07C45/63.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ARILCICLOBUTILALQUILAMINA , DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LAS QUE R10 REPRESENTA UN GRUPO ALIFATICO DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO Y R1-R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REDUCCION SE LLEVA A CABO MEDIANTE BOROHIDRURO DE SODIO EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE O CON COMPLEJO BORANO-M,ETILSULFURO EN PRESENCIA DE TETRAHIDROFURANO, A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE EBULLICION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE QUINOLONA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1987). Clasificación: C07D215/36.
METODO DE PREPARAR DERIVADOS DE QUINOLONA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN CLORURO DE SULFONILO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA R1R2NH, EN PROPORCIONES MOLARES COMPRENDIDAS ENTRE 1:100 Y 100:1, EN UN DISOLVENTE QUE INCLUYE METANOL, ETANOL, ESENCIA METILADA INDUSTRIAL Y AGUA, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0JC Y LA DEL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE, Y DURANTE UN TIEMPO SUFICIENTE PARA COMPLETAR LA REACCION Y OBTENER EL COMPUESTO DESEADO DE FORMULA (I), DONDE X ES EL RESIDUO DEUN ANILLO DE BENCENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R ES ALQUILO INFERIOR; R3 ES H O ALQUILO INFERIOR; Y R1 Y R2, IGUALES O DISTINTOS, SON H, ALQUILO INFERIOR Y OTROS. TIENEN UTILIDADES FARMACEUTICAS POR SU ACTIVIDAD ANTI-HIPERTENSORA.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE TIENOPIRIDONA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/07/1987). Clasificación: C07D333/36.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TIENOPIRIDONA, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE ALQUILACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), POR TRATAMIENTO CON UN AGENTE ALQUILANTE EN CONDICIONES CONVENCIONALES, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE A REPRESENTA ANILLO DE TIOFENO, R Y R1 SON ALQUILO INFERIOR, M VALE 0 O 1 Y N VALE 0-2. TAMBIEN SE PUEDEN EMPLEAR OTROS COMPUESTOS DE PARTIDA Y SOMETERLOS A LAS REACCIONES ADECUADAS PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I). ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIHIPERTENSORES.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ARILCICLOBUTILALQUILAMINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/1987). Clasificación: C07C45/63.
METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ARILCICLOBUTILALQUILAMINA. CONSISTE EN REDUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) PARA OBTENER DERIVADOS DE ARILCICLOBUTILALQUILAMINA DE FORMULA (I), DONDE R1 Y R2 SON H; R3 ES FENILO, NAFTILO O FENILO SUSTITUIDO CON UNO O MAS GRUPOS FLUOR, CLORO, BROMO Y OTROS; Y R4 ES UN GRUPO HIDROCARBONADO CON UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO ENTRE HIDROXI, GRUPOS HIDROXI Y OTROS. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE TAL COMO METANOL, ETANOL, DISOLVENTE METILADO INDUSTRIAL, TETRAHIDROFURADO Y OTROS, A TEMPERATURA ENTRE EL AMBIENTE Y LA DEL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE Y DURANTE TIEMPO SUFICIENTE PARA COMPLETAR LA REACCION DE REDUCCION. TIENE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION. *FORMULA*.
UN RECIPIENTE APLASTABLE PARA CONTENER UN LIQUIDO QUE SE PRECISA PROTEGER DE LA CONTAMINACION.
(16/04/1987) Un recipiente aplastable para contener un líquido que se precisa proteger de la contaminación, cuyo recipiente se aplasta a medida que el líquido en el contenido es entregado, y está provisto de un conjunto de válvula que permite la salida de líquido del recipiente, pero que impide sustancialmente la entrada de contaminantes al recipiente, comprendiendo dicho conjunto de válvula que (a) un saliente hueco que se extiende hacia, fuera desde, el recipiente, en el que el interior del saliente está en comunicación con el interior del recipiente y el extremo exterior del saliente está cerrado, estando provisto dicho saliente, junto a su extremo exterior, de una o más aberturas que se extienden radialmente, que permiten pasar al líquido desde el interior del saliente al exterior y (b) un elemento…
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA QUINOLONA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/1986). Clasificación: C07C101/54.
PREPARACION DE DERIVADOS DE QUINOLONA, DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R ES 1-METILO O UN 2-ALQUILO DE 1-4C; R1 ES UN ALQUILO DE 1-4C; R2 ES H, HALO, ALQUILO DE 1-4C, ALCOXI DE 1-4C, TRIFLUOROMETILO, CIANO, DIFLUOROMETOXI, ALQUILSULFINILO DE 1-4C, FENILSULFINILO O -NR4R5 O N-OXIDO, DONDE R4 Y R5, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SON ALQUILO DE 1-4C O JUNTO CON EL N FORMAN UN RADICAL PIRROLIDINO, PIPERIDINO O MORFOLINO Y R3 ES H, F, ALQUILO DE 1-4C O ALCOXI DE 1-4C Y CUANDO R3 ES ALCOXI DE 1-4C R 2 NO LO ES. LOS COMPUESTOS SE PREPARAR POR ALCOHILACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), DONDE R ES H, 1-METILO O 2-ALQUILO DE 1-4C Y R2 Y R3 LOS MISMOS ANTES DEFINIDOS, CON UN AGENTE ALCOHILANTE, POR EJEMPLO SULFATO P HALOGENURO DE ALCOHILO Y LOS COMPUESTOS DE FORMULA (II) SE PREPARAN A PARTIR DE LOS DE FORMULA (III), DONDE R, R1 Y R2 SE DEFINEN COMO ANTES, POR REACCION CON UN ORTOFORMIATO DE TRIALQUILO INFERIOR.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA QUINOLONA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/1986). Clasificación: C07C101/54.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE QUINOLONAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES ALQUILO INFERIOR Y R, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN ORTOFORMIATO TRI(ALQUILICO INFERIOR) O CON UN AGENTE FORMILANTE, TAL COMO ORTOFORMIATO TRIMETILICO O TRIETILICO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE EN EL MEDIO DE REACCION, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO O BASICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 10J Y 100JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA QUINOLONA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/1986). Clasificación: C07C101/54.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE QUINOLONAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES ALQUILO INFERIOR Y R, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE OXIDACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA OXIDACION SE LLEVA A CABO MEDIANTE BORBOTEO DE AIRE U OXIGENO A TRAVES DE UNA DISOLUCION O SUSPENSION DEL COMPUESTO 2,3-DIHIDRO EN HIDROXIDO SODICO ACUOSO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE PALACIO/CARBONO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 10J Y 100JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS.
UN APARATO DISTRIBUIDOR PARA ENTREGAR TABLETAS.
(01/04/1986) 1. Un aparato distribuidor para entregar tabletas una cada vez, que comprende una envolvente externa que contiene un depósito, en el que las tabletas están orientadas al azar, medios para hacer que las tabletas sean transferidas desde el depósito y queden dispuestas en una capa única en una cámara que alimenta las tabletas a un paso de entrega que tiene una anchura tal que solamente pueda acomodarse una columna única de tabletas apoyadas a tope unas en otras, un mecanismo de corredera que tiene partes que definen la anchura del paso de entrega, siendo movible dicho mecanismo de corredera que tiene partes que definen la anchura del paso de entrega, siendo movible dicho mecanismo de corredera dentro…
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR QUINOLONAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/03/1986). Clasificación: A61K31/47, C07D215/233.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR QUINOLINAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR AMONIACO O UNA AMINA RNH2 CON UN AGENTE DE ACILACION CAPAZ DE PROPORCIONAR UN GRUPO ACILO DE FORMULA (II) Y OBTENER SUBSIGUIENTEMENTE QUINOLINAS DE FORMULA (I) DONDE R ES H O ALQUILO INFERIOR; R1 ES ALQUILO INFERIOR; Y R2, R3 Y R4, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SON H, HALO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, EL GRUPO -OAR O EL GRUPO -S(O)NAR DONDE ARMES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O DOS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR Y OTROS, Y N ES 0, 1 O 2, PUDIENDO SER R2, R3 Y R4 TAMBIEN, CIANO, ALCOXI INFERIOR, TRIFLUOROMETILO Y OTROS. TIENEN ACTIVIDAD ANTIHIPERTENSIVA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA SAL CON N-METIL-D-GLUCAMINA DEL ACIDO (+)-2-(2-FLUORO-4-BIFENILIL)PROPIONICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/02/1986). Clasificación: C07C215/12, C07C57/58.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA SAL CON N-METIL-D-GLUCAMINA DEL ACIDO (B)-2-(2-FLUORO-4-BIFENILIL)PROPIONICO. CONSISTE EN SALIFICAR EL ACIDO (B)-2-(2-FLUORO-4-BOFENILIL)PROPIONICO CON N-METIL-D-GLUCAMINA, EFECTUANDOSE LA SALIFICACION EN UN DISOLVENTE ORGANICO CALIENTE QUE SE ENFRIA SUBSIGUIENTEMENTE PARA PROVOCAR LA CRISTALIZACION DE LA SAL. EL DISOLVENTE ORGANICO UTILIZADO ES ISOPROPANOL, TETRAHIDROFURANO, ETER BIS(METOXIETILICO) O 4-METIL-1,3-DIOXOLAN-2-ONA. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA ARTRITIS REUMATOIDE, DE LA OSTEOARTRITIS Y DE LA ESPONDILITIS ANQUILOSANTE.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE CICLOBUTANO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/1985). Clasificación: C07C87/455.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE CICLOBUTANO. CONSISTE EN AMINAR REDUCTIVAMENTE CETONAS O ALDEHIDOS DE FORMULA (II) O (III) POR REACCION CON UNA AMINA DE FORMULA (IV) EN PRESENCIA DE UN AGENTE REDUCTOR, COMO CIANOBOROHIDRURO SODICO PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: A, UN COMPUESTO DE FORMULA (V); R, H O GRUPO ALQUILO DE C 1 A 6 Y OTROS; R2, H, O ALQUILO MAYOR DE C 1 A 3 Y OTROS; R3, H O GRUPO ALQUILO Y OROS; R4, ANILLO CARBOCICLICO, HETEROCICLICO, Y OTROS; R5, R6 Y R7, H O HAL Y OTROS; R8, H O ALQUILO DE C 1 A 3; W ES OXIGENO O -S (O)M; M, 0, 1 O 2; N ES 0 O 1; Y X E Y UN NUMERO ENTERO DEL 0 AL 5. SE UTILIZA EN FARMACOLOGIA COMO ANTIDEPRESIVO.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR RESINAS BISIMIDICAS CURADAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/09/1985). Clasificación: C08G73/06.
METODO DE PREPARACION DE RESINAS BISIMIDICAS CURADAS.CONSISTE EN MEZCLAR DE 5 A 9 DE AL MENOS, UNA BISIMIDA DE FORMULA (I), EN LA QUE B REPRESENTA UN RADICAL DIVALENTE QUE CONTIENE UN DOBLE ENLACE CARBONO-CARBONO Y A ES UN RADICAL DIVALENTE DE, AL MENOS, DOS ATOMOS DE CARBONO, CON 5 A 95 DE UN POLIMERO DE POLIHIDANTOINA, DE FORMULA (II), EN LA QUE R1 ES HIDROCARBURO AROMATICO, R2 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-6, R3 PUEDE SER UNO O VARIOS RADICALES Y X VALE 20-5.000; SEGUIDO DE CALENTAMIENTO A UNA TEMPERATURA ENTRE 80JC Y 400JC DURANTE EL TIEMPO NECESARIO PARA CURAR LA RESINA.ESTAS RESINAS TIENEN APLICACIONES PARA LA FABRICACION DE MATERIALES ESTRATIFICADOS.