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Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1985). Clasificación: C07H19/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PRODUCTOS DERIVADOS DE CITIDINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 ES UN ACIDO DERIVADO DEL ACIDO CARBOXILICO QUE CONTIENE POR LOS MENOS TRES ATOMOS DE CARBONO; Y R2, R3 Y R4 REPRESENTAN CADA UNO DE ELLOS UN ACILO DERIVADO DEL ACIDO CARBOXILICO.CONSISTE EN SOMETER UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1 TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO, Y UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE A ES UN GRUPO DE -OR5; Y R5 ES UN ACILO DERIVADO DE ACIDO CARBOXILICO O UN HALOGENO, A UN PROCESO DE CONDENSACION EN PRESENCIA DE UN ACIDO DE LEWIS.DE APLICACION COMO COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1985). Clasificación: C07C69/63.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE CEFALOSPORINA.COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON TIOUREA Y OBTENER DERIVADOS DE CEFALOSPORINA DE FORMULA (I), DONDE R1 ES METILO O ETILO; Y R2 ES UN GRUPO ALCOHILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA DE C 5 A 7.TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR POSEER ACTIVIDAD ANTIBIOTICA, SIENDO EFICAZ CONTRA BACTERIAS GRAM-POSITIVAS Y GRAM-NEGATIVAS INCLUYENDO SUS CEPAS RESISTENTES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1985). Clasificación: C07K3/08.

METODO PARA PRODUCIR G-INTERFERON HUMANO MONOMERO.COMPRENDE SOMETER G-INTERFERON HUMANO EN BRUTO A FILTRACION EN GEL BAJO LA COEXISTENCIA DE UN COMPUESTO DE AZUFRE REDUCTOR Y UN AGENTE DESNATURALIZAOR DE PROTEINAS, COMO UN MIEMBRO SELECCIONADO DE UN GRUPO QUE CONSISTE EN SAL DE GUANIDINA, UREA Y TIOCIANATO; DONDE EL COMPUESTO ORGANICO DE AZUFRE ES UN MIEMBRO SELECCIONADO DE UN GRUPO QUE CONSISTE EN CISTEINA, N-ACETILCISTEINA Y OTROS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/05/1985). Clasificación: A61K31/42, C07D263/32.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DERIVADOS OXAZOLICOS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO RECTO; Y R2 ES HIDROGENO O UN HALOGENO, Y SUS SALES O ESTERES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN SOMETER UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) A HIDROLISIS Y A UNA REACCION DE DESCARBOXILACION, QUE SE REALIZAN CONCURRENTEMENTE CON UN ACIDO MINERAL, O SUCESIVAMENTE, POR HIDROLISIS CON UN ALCALI Y SUBSIGUIENTE REACCION DE DESCARBOXILACION BAJO CALENTAMIENTO. DE APLICACION EN MEDICINA POR SU ACTIVIDAD HIPOGLICEMICA Y TAMBIEN COMO FARMACO ANTIDIABETICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1985). Clasificación: C07D205/08.

METODO DE PRODUCIR UN DERIVADO DE 1-SULFO-2-OXOAZETIDINA.CONSISTE EN ACILAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O UNA SAL O ESTER DEL MISMO CON UN ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA ROCOOH, EN PRESENCIA DE BASES ALCALINAS COMO CARBONATO CALCICO O BASES ORGANICAS COMO TRIALCOILAMINA, LUTIDINA Y OTROS, EN DISOLVENTES INERTES COMO AGUA, ACETONA Y OTROS, Y SU ENFRIAMIENTO A TEMPERATURA AMBIENTE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), SUS SALES O ESTERES. SIENDO: R1K UN GRUPO AMINO ACILADO; RA -COQO, -COQ5 Y OTROS; X H O METOXI; QO GRUPO AMINO PROTEGIDO O SUSTITUIDO; Q5 GRUPO HIDROXILO OPCIONALMENTE PROTEGIDO Y ROCO UN GRUPO ACILO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1985). Clasificación: C07C69/74.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER ESTERES DE CEFALOSPORINA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN DISOLVENTES INERTES COMO N1N-DIMETILACETAMIDA , CLOROFORMO Y SULFOXIDO DE METILO Y OTROS, A UNA TEMPERATURA ENTRE C20J Y 20JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: M 0 O 1 Y N 2, 3, 4 O 5.SE UTILIZA COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS CONTRA BACTERIAS GRAM-(B) Y GRAM-(C).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1985). Clasificación: C07C69/738.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER COMPUESTOS BICICLICOS DERIVADOS DEL INDANO O BENZOCICLOHEXANO.CONSISTE EN SOMETER UN ESTER BENCILICO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE R ES BENCILO Y/O R ES BENCILOXILO A UNA REDUCCION CATALITICA PARA PROPORCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE R ES H Y/O R ES HIDROXILO; R Y R SON H, HIDROXILO O ALCOXILO C 1 A 4; R ES H, ALCOHILO C 1 A 4 Y OTROS; R ES H, ALCOHILO C 1 A 4 O FENILALCOHILO C 1 A 4; Y M Y N SON 1 O 2.TIENEN ACTIVIDAD SUPERIOR COMO INHIBIDORES DE LA ENZIMA QUE CONTIENE A LA ANGIOTENSINA, Y DE HIPOTENSION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1985). Clasificación: C12P21/02.

METODO DE PRODUCCION DE UNA PROTEINA INTERFERON HUMANO.SE REALIZA DESARROLLANDO UN TRANSFORMANTE CON ADN QUE CONTIENE UNA SECUENCIA BASICA QUE CODIFICA INTERFERON INMUNE HUMANO, PURIFICANDO EL LIQUIDO OBTENIDO CON ANTICUERPO MONOCLONAL CAPAZ DE UNIRSE A INTERFERON INMUNE HUMANO. EL ADN QUE CODIFICA I-IF HUMANO PUEDE PRODUCIRSE CULTIVANDO CELULAS SECRETORAS DE I-IF HUMANO, TALES COMO LINFOCITOS SANGUINEOS PERIFERICOS HUMANOS. EL INDUCTOR DE I-IF PUEDE SELECCIONARSE DE ENTRE FITOHEMAGLUTININA (PHA), CONCANAVALINA (CONA), ENTEROTOXINA DE ESTAFILOCOCO A (SEA), NEURAMINIDASA-GALACTOSA OXIDASA (NAGO) Y 12-O-TETRADECANOILFORBOL-13-ACETATO (TPA).DE APLICACION COMO SUSTANCIAS ANTIVIRICAS Y ANTITUMORES.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/04/1985). Clasificación: A61K31/42, C07D263/32.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER DERIVADOS DE ACIDO OXAZOLACETICO Y EN PARTICULAR, PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN AGENTE DESHIDRATANTE, A LO QUE SIGUE OPCIONALMENTE HIDROLISIS O REDUCCION.DE APLICACION COMO FARMACOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/02/1985). Clasificación: A61K9/20.

METODO PARA OBTENER UNA PREPARACON S CONTIENE UN DERIVADO DE 16BBB-ETIL-17BBB-HIDROXI-ESTRANO , COMPUESTO ANTI-ANDROGENICAMENTE ACTIVO, Y QUE ESTA DESTINADA A SER ADMINISTRADA COLOCANDO UNA UNIDAD DE ADMINISTRACION EN LA CAVIDAD ORAL A FIN DE QUE SEA ABSORBIDA A TRAVES DE LA MEMBRANA MUCOSA ORAL. SE LOGRA UNA ABSORCION MEJORADA A TRAVES DE DICHA MEMBRANA FORMULANDO LA UNIDAD DE ADMINISTRACION DE MANERA QUE SEA CAPAZ DE RESISTR DURANTE MAS DE 30 MINUTOS EN LA CAVIDAD ORAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1985). Clasificación: C07D213/30.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS VINIL-CARBOXILICO SUSTITUIDOS, DE FORMULA GENERAL (I), QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD ESPECIFICAMENTE INHIBIDORA DE LA SINTESIS ENZIMATICA DEL TROMBOXANO A2 (TXA2).CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN PRESENCIA DE UNA BASE TAL COMO N-BUTIL-LITIO, HIDRURO DE SODIO O TERC-BUTOXIDO DE POTASIO.DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1984). Clasificación: C07D493/08.

METODO PARA PRODUCIR ANTIBIOTICOS DE LANKACIDINA, DE FORMULAS ESTRUCTURALES (I) Y (II).CONSISTE EN CULTIVAR UN MICROORGANISMO CAPAZ DE PRODUCIR LANKACIDINA EN UN MEDIO DE CULTIVO QUE CONTIENE CICLODEXTRINA, Y SI SE DESEA, SE AN/ADE UN CARBOXILATO DE ALQUILO INFERIOR AL CALDO DE CULTIVO O FILTRADO DEL MISMO RESULTANTE, PARA ENRIQUECER EL CONTENIDO DEL DERIVADO 14-ACILICO DE LANKACIDINA.DE APLICACION COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS Y ANTITUMORALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1984). Clasificación: C12P19/40.

METODO PARA PRODUCIR INOSINA Y GUANOSINA.CONSISTE EN CULTIVAR UNA CEPA MUTANTE DEL GENERO BACILLUS, RESISTENTE A UN ANTIFOLATO Y CAPAZ DE PRODUCIR INOSINA Y GUANOSINA, EN UN MEDIO PARA HACER QUE LA MISMA CEPA ELABORE Y ACUMULE INOSINA Y GUANOSINA EN UN CALDO DE CULTIVO. LA INOSINA Y LA GUANOSINA ACUMULADAS SE RECUPERAN A PARTIR DEL CALDO DE CULTIVO.DE APLICACION EN LA PRODUCCION DE CONDIMENTOS EN GRANDES CANTIDADES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1984). Clasificación: C07C103/52.

METODO DE PRODUCIR UN POLIPEPTIDO.CONSISTE EN CULTIVAR UN HOSPEDANTE TRANSFORMADO CON UN ADN QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DE BASES DE FORMULA (II); ACUMULAR EL POLIPEPTIDO DE FORMULA (I) EN EL CALDO DE CULTIVO; Y RECUPERAR EL MISMO SOMETIENDOLO A CONGELACION, DESCONGELACION Y TRATAMIENTO DE LISOZIMA EN PRESENCIA DE ETILENDIAMINA.TIENE APLICACION PARA OBTENCION DE PRODUCTOS DE INTERFERON.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1984). Clasificación: C07C43/205.

METODO PARA PREPARAR QUINONAS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R REPRESENTA UN GRUPO ALCOHILO CON UNO O DOS ATOMOS DE CARBONO.CONSISTE EN OXIDAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO; X ES HIDROGENO O HIDROXILO; E Y ES HIDROXILO.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA MIOCARDIOSIS Y EN LOS TRASTORNOS DE CIRCULACION CEREBRAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1984). Clasificación: C07C69/63.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE CEFALOSPORINA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) EN UN DISOLVENTE INERTE, COMO AMIDAS, NITRILOS, DICLOROMETANO, DIOXIDO DE AZUFRE Y OTROS, A TEMPERATURA ENTRE C20JC Y 20JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES METILO O ETILO Y R2 ES UN GRUPO ALCOHILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA DE C 5 A 7. AL REACCIONAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I) CON UN ACIDO INORGANICO U ORGANICO, COMO ACIDO FOSFORICO, ACIDO CLORHIDRICO, ACIDO FUMARICO, ACIDO MANDELICO Y OTROSSE OBTIENEN LAS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.SON UTILES CONTRA BACTERIAS GRAM-POSITIVAS POR PRESENTAR EXCELENTES ACTIVIDADES ANTIBACTERIANAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1984). Clasificación: C12N9/52.

METODO PARA ESTABILIZAR UNA SERRAPEPTASA ADECUADA PARA PRODUCIR UNA COMPOSICION EN POLVO.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE PREPARA UNA SOLUCION O UNA SUSPENSION QUE CONTIENE SERRAPEPTASA; SEGUNDA, SE LE AÑADE A DICHA SOLUCION O SUSPENSION QUE CONTIENE SERRAPEPTASA, UNA CANTIDAD COMPRENDIDA ENTRE 0,5 Y 1,5 VECES EL PESO DE SERRAPEPTASA, DE UNA MEZCLA FORMADA POR LACTOSA, SACAROSA, GELATINA, ACIDO ASPARTICO Y ACIDO GLUTAMICO; Y POR ULTIMO, SE LIOFILIZA LA SOLUCION O SUSPENSION RESULTANTE, A UN PH COMPRENDIDO ENTRE 6,5 Y 7,5, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDAENTRE -60 Y 60 GRADOS Y A UNA PRESION COMPRENDIDA ENTRE 10-3 Y 10-1 MM DE HG.DE APLICACION EN MEDICINA POR ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/1984). Clasificación: A61K9/18.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE INCLUSION DE ANTIBIOTICOS DEL GRUPO DE LA LANKACIDINA CON CICLODEXTRINA.CONSISTE EN DISOLVER CICLODEXTRINA, EN CONCENTRACION ENTRE 10-4 Y 10-1 MOLES/L, EN UN DISOLVENTE DE LA LANKACIDINA; AÑADIR LA CANTIDAD DESEADA DE ANTIBIOTICO DEL GRUPO DE LA LANKADICINA, AGITAR LA MEZCLA RESULTANTE Y, FILTRAR LOS POSIBLES MATERIALES NO DISUELTOS; Y AMASAR Y LIOFILIZAR LA DISOLUCION HASTA OBTENER UN MATERIAL SOLIDO.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN FARMACOLOGIA POR SU ACTIVIDAD COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS Y ANTITUMORALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1984). Clasificación: C07D498/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ISOXAZOLOPIRIMIDINA, DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R SON ALCOHILO INFERIOR; R ES ALCOHILO INFERIOR O ACILO; Y R ES HIDROGENO, ALCOHILO INFERIOR O ACILO.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R Y R TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I), CON UN DERIVADO REACTIVO DE UN ACIDO CARBOXILICO O UN HALURO DEL ALCOHILO INFERIOR. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO AGENTE CAPTADOR DE ACIDO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0JC Y 150JC.ESTOSCOMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS ACTIVIDADES ANTIINFLAMATORIAS, ANALGESICAS Y ANTIPIRETICAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(03/04/1984). Clasificación: A61K47/14.

METODO DE PREPARACION DE SUSPENSIONES ACUOSAS ESTABILIZADAS DE OXENDOLONA Y DE SUS ESTERES.CONSISTE EN MEZCLAR CON AGUA 50 A 20 P/V DE PARTICULAS FINAMENTE DIVIDIDAS DE OXENDOLONA O DE UNO DE SUS ESTERES 0,05 A 1,0 DE UN AGENTE TENSOACTIVO NO IONICO, CUYO NUMERO HLB ESTA ENTRE 8 Y 18, Y DE 0,01-0,25 DE UN ESTER DE ACIDO P-HIDROXIBENZOICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 10JC Y 40JC; Y AJUSTAR EL PH DE LA SUSPENSION FORMADA A UN VALOR 5,5 Y 7,0.ESTAS SUSPENSIONES TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIANDROGENA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(03/04/1984). Clasificación: C07D501/02.

METODO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE CEFALOSPORINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ACILO; R ES HIDROGENO O UN RESTO DE ESTER; R4 ES UN RESTO DE UN COMPUESTO NUCLEOFILO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR, EN UN DISOLVENTE ORGANICO, UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R1, R Y LA LINEA DE PUNTOS TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS, O UNA SAL DEL MISMO, CON UN COMPUESTO CICLICO DE FOSFORO TRIVALENTE O PENTAVALENTE QUE TIENE UNA ESTRUCTURA DE FORMULA (III), EN LA QUE W ES UN ATOMO DE OXIGENO OUN ATOMO DE AZUFRE; W1 ES UN ATOMO DE OXIGENO O NR3; Y R2 Y R3 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO DE ELLOS SIGNIFICAN HIDROGENO O UN GRUPO HIDROCARBONADO.DE APLICACION COMO COMPUESTO INTERMEDIO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE CEFALOSPORINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(07/02/1984). Clasificación: C07D205/08.

METODO DE PRODUCIR UN DERIVADO DE 4-CIANO-2-AZETIDINONA.C ONSISTE EN REACCIONAR COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO CIANO, Y ELIMINAR EL GRUPO PROTECTOR, PARA DAR UN DERIVADO DE 4-CIANO-2-AZETIDINONA DE FORMULA (I), DONDE R1 ES UN GRUPO AMINO QUE PUEDE ESTAR ACILADO O PROTEGIDO; X ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO METOXI; W ES UN HIDROGENO, UN GRUPO SULFO, UNA SAL O UN ESTER DEL MISMO; R2 ES UN AMINO ACILADO O PROTEGIDO E Y ES UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO DE FORMULA -OCOR3, -SCOR3, O -S(O)N-R3, SIENDO R3 UN GRUPO HIDROCARBILO Y NO UN ENTERO DE VALOR 1 O 2. LA REACCIONSE EFECTUA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE TALES COMO CLORURO DE TETRA-N-BUTILAMONIO, BROMURO DE TETRA N-AMILAMONIO Y OTROS.TIENE APLICACION PARA LA OBTENCION DE FORMAS OPTICAMENTE ACTIVAS, ALGUNAS DE LAS CUALES PRESENTAN ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA E INHIBIDORA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(07/02/1984). Clasificación: C07D277/34.

METODO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE TIAZOLIDINA, DE FORMULA GENERAL (I).CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE X ES UN ATOMO DE HALOGENO; Z ES UN GRUPO HIDROXILO O UN GRUPO ALCOXI; Y A Y R TIENEN EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO, CON TIOUREA, E HIDROLIZAR INMEDIATAMENTE EL PRODUCTO DE REACCION OBTENIDO.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERLIPEMIA, DIABETES Y SUS COMPLICACIONES EN MAMIFEROS, INCLUYENDO LOS SERES HUMANOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1983). Clasificación: C12P19/40.

METODO PARA PRODUCIR NUCLEOSIDOS DEL TIPO DE INOSINA O GUANOSINA.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE PREPARA UN CALDO DE FERMENTACION EN EL QUE HAY PRESENTE UNA FUENTE DE ADENINA EN EL MEDIO, EN UNA CANTIDAD EN EXCESO CON RESPECTO A LA CANTIDAD DE ADENINA QUE SERIA NECESARIA EN UN CULTIVO AEROBIO USANDO AIRE ORDINARIO; SEGUNDA, SE CULTIVA EN DICHO CALDO DE FERMENTACION UN MICROORGANISMO QUE REQUIERE ADENINA Y QUE PRODUCE INOSINA Y GUANISINA; TERCERA, AL MISMO TIEMPO QUE SE CULTIVA DICHO MICROORGANISMO SE HACE BURBUJEAR EN EL CALDO DE FERMENTACIONUN GAS RICO EN OXIGENO; Y POR ULTIMO, SE RETIRA DE DICHO CALDO DE CULTIVO LA INOSINA Y GUANOSINA PRODUCIDA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1983). Clasificación: C07C69/738.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS BICICLICOS DERIVADOS DEL INDANO Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FOMRULA (I), EN LA QUE M Y N VALEN 1 O 2; Y R1-R6 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO, DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE X ES HALOGENO O UN GRUPO DE FORMULA R7SO2-O-, SIENDO R7 ALCOHILO C1-4, FENILO O P-TOLILO, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A UNATEMPERATURA ENTRE C10JC Y 150JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION Y COMO ANALGESICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1983). Clasificación: C07D205/085.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1-SULFO-2-OXOAZETIDINA Y DE SUS SALES Y ESTERES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES UN RADICAL ORGANICO; X ES HIDROGENO O METOXI; Y R1K ES ACILAMINO.CONSISTE EN LA REACCION DE ACILACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R Y X TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), O DE UNA DE SUS SALES O ESTERES. LA REACCION SE LLEVA A CABO POR TRATAMIENTO CON UN AGENTE DE ACILACION, TAL COMO UN ACIDO CARBOXILICO O UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO, EN UN DISOLVENTE INERTE, OPCIONALMENTE EN PRESENCIA DE UNA BASE, A LA TEMPERATURAAMBIENTE.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS ACTIVIDADES ANTIMICROBIANAS E INIHIBIDORAS DE LA B-LACTAMASA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1983). Clasificación: C07C43/205.

UN METODO PARA PREPARAR QUINONAS. SE HACE REACCIONAR EL COMPUESTO (I) CON EL PEROXIDO DE ACIDO CARBOXILICO RCOOH O BIEN CON UN PEROXIDO DE UN ANHIDRIDO ACIDO DEL ACIDO CARBOXILICO. SE OBTIENE EL COMPUESTO (II) EN QUE R ES UN GRUPO ALCOHILO CON 1 A 22 ATOMOS DE CARBONO Y EN CUYO EXTREMO TERMINAL HAY UN GRUPO HIDROXILO QUE PUEDE ESTAR PROTEGIDO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO Y A UNA TEMPERATURA DE 50 A 150 C. EL PEROXIDO SE PONE EN CONTACTO CON 2,3-DIMETOXI-5-METIL-1 ,4-BENZOQUINONA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1983). Clasificación: C07C69/738.

UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER COMPUESTOS BICICLICOS DERIVADOS DE INDANO O BENZOCICLOHEXANO. CONSISTE EN SOMETER A UN COMPUESTO (II) Y AL COMPUESTO (III) A CONDENSACION BAJO CONDICIONES REDUCTORAS. OPCIONALMENTE EL COMPUESTO OBTENIDO (I) SE HIDROLIZA O SE TRANSFORMA EN LA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. R Y R SON HIDROGENO, HIDROXILO O ALCOXILO; R ES HIDROGENO O ALCOHILO; R ES HIDROGENO, ALCOHILO O AMINOALCOHILO; R ES HIDROGENO ALCOHILO O FENILALCOHILO Y R ES HIDROXILO, ALCOXILO O AMINO O MONO DIALCOHILAMINO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1983). Clasificación: C07D239/50.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PURINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R Y R SON, CADA UNO DE ELLOS, HALOGENO; Y R ES ALCOHILO O ALILO, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS. COMPRENDE LAS SIGUIENTES FASES: PRIMERA, SE SOMETE A UNA REACCION DE REDUCCION UN COMPUESTO DE ARILAZOPIRIMIDINA DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES ARILO; Y R TIENE EL SIGNIFICADO YA INDICADO; SEGUNDA, EL PRODUCTO RESULTANTE SE HACE REACCIONAR CON ACIDO FORMICO EN PRESENCIA DE UN DERIVADO DEL ACIDO CARBOXILICO; Y POR ULTIMO, EL PRODUCTO RESULTANTE DE LA SEGUNDA FASE SE HACE REACCIONAR CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LA QUE R Y R TIENEN EL SIGNIFICADO YA INDICADO; Y X ES HALOGENO, EN PRESENCIA DE UNA BASE. DE APLICACION COMO AGENTES CONTRA LOS COCCIDIOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1983). Clasificación: C07D499/18.

METODO PARA CONCENTRAR UNA SOLUCION DE ANTIBIOTICO DE ~J-LACTAMA POR MEDIO DE UNA MEMBRANA PERMEABLE. CONSISTE EN SOMETER UNA SOLUCION ACUOSA DILUIDA DE UN ANTIBIOTICO DE ~J-LACTAMA, CONTENIENDO DICHA SOLUCION DE UN 2 A 20% EN VOLUMEN DE UN ALCOHOL INFERIOR, A CONCENTRACION, EMPLEANDO PARA ELLO UNA MEMBRANA PERMEABLE HECHA DE POLI(ETER/AMIDA) O POLIBENCIMIDAZOLONA, A TEMPERATURA AMBIENTE. DICHA MEMBRANA PERMEABLE SE PREPARA DEPOSITANDO UNA CAPA DELGADA DE UNA SOLUCION ACUOSA DE UN CONDENSADO DE EPICLORHIDRINA-ETILENDIAMINA SOBRE LA SUPERFICIE POROSA DE UNA MEMBRANA DE SOPORTE DE POLISULFONA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1983). Clasificación: C07D205/08, C07D205/09, C07D205/085.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 2-OXOAZETIDINA, DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R ES UN GRUPO AMINO ACILADO; X ES HIDROGENO O METOXI; Y R ES AZIDO, HALOGENO, UN GRUPO AMINO QUE PUEDE ESTAR ACILADO, UN GRUPO -OR O -S-S-R , DONDE R ES UN RESIDUO ORGANICO; Y N ES 0, 1 O 2, Y SUS SALES Y ESTERES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN ACILAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE X Y R TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS. DE APLICACION EN LA PREPARACION DE ANTIBIOTICOS UTILIZADOS EN EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE INFECCIONES BACTERIANAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1983). Clasificación: C07D205/085.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1-SULFO-2-OXOAZETIDINA , DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES UN GRUPO AMINO QUE PUEDE ESTAR ACILADO O PROTEGIDO; Y X ES HIDROGENO O METOXI. CONSISTE EN LA REACCION DE SULFONACION DE UN DERIVADO DE 1-TERC-BUTIL- O ISOPROPILSILILO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R ES UN GRUPO AMINO QUE ESTA ACILADO O PROTEGIDO Y X ES HIDROGENO O METOXI, MEDIANTE TRATAMIENTO CON ANHIDRIDO SULFURICO O UNO DE SUS DERIVADOS REACTIVOS, EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE -78 C Y 80 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS ACTIVIDADES ANTIMICROBIANAS Y COMO INHIBIDORES DE LA ~J-LACTAMASA.