465 patentes, modelos y diseños de TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. (pag. 6)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1994). Inventor/es: ABE, YASUAKI, OKADA, TAIITI. Clasificación: C07C43/23, C07C41/26, C07C50/28.

METODO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) (EN LA QUE R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNO UN GRUPO ALQUILO DE CADENA CORTA;N DENOTA UN ENTERO ENTRE 0 Y 21; X REPRESENTA UN ATOMO DE H O UN GRUPO HIDROXILO QUE PUEDE ESTAR PROTEGIDO; E Y REPRESENTA UN GRUPO HIDROXLO QUE PUEDE ESTAR PROTEGIDO), QUE CONSISTE EN REDUCIR UN COMPUESTO ESTER DE FORMULA (II) (EN LA QUE R1, R2, N, X E Y TIENEN LOS SIGNIFICADOS ANTES INDICADOS Y R3 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO DE CADENA CORTA), CON UNA MEZCLA DE BOROHIDRURO SODICO Y CLORURO DE ALUMINIO LO QUE DA LUGAR AL COPUESTO DESEADO CON ALTO RENDIMIENTO Y ES VENTAJOSO DESDE EL PUNTO DE VISTA INDUSTRIAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1993). Inventor/es: TAKEUCHI, TATSURO, MOURI, MOTOYA, SAHARA, TETSUYA. Clasificación: C04B35/00.

UNA COMPOSICION PLASTICA ACUOSA DE UN POLVO INORGANICO QUE NO TIENE SUSTANCIALMENTE PLASTICIDAD PER SE, QUE COMPRENDE: EL POLVO INORGANICO Y UN POLISACARIDO DE ORIGEN NATURAL. EL METODO Y SINTETIZADO DE LA COMPOSICION PLASTICA PROVEE AL CUERPO SINTETIZADO DE GRAN FUERZA MECANICA Y EXACTITUD DIMENSIONAL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1993). Inventor/es: TANABAYASHI, CHIKARA, SAWAMURA, MASATOSHI, GOTOU, YUKIO. Clasificación: A01N25/22, A01N41/08.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION SOLIDA ESTABILIZADA QUE COMPRENDE S,S'-[2-(DIMETILAMINO)-TRIMETILEN]BISBENCENTIOSULFONATO Y POR LO MENOS UN OXIDO SELECCINADO DEL GRUPO FORMADO POR: DIOXIDO DE TITANIO, OXIDO DE CALCIO, OXIDO DE CINC, OXIDO DE MAGNESIO Y OXIDO DE BORO. TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO PARA PRODUCIR DICHA COMPOSICION QUE ES UTIL COMO INSECTICIDA PARA EMPLEO AGRICOLA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/12/1993). Inventor/es: KITAMORI, NOBUYUKI, IZUHARA, SEIJI, MAENO, MASAYA. Clasificación: A61K31/44, A61K31/195, A61K9/20, A61K9/16, A61K31/465, A61K31/525.

PUEDE PREPARARSE UN GRANULO QUE CONTIENE VITAMINA Y QUE COMPRENDE SUSTANCIALMENTE UNO O MAS COMPUESTOS SELECCIONADOS DEL GRUPO QUE CONSISTE EN VITAMINAS B6 Y B2, NICOTINAMIDA Y UNA SAL DEL ACIDO PANTOTENICO Y UN AGENTE AGLOMERANTE, CONSTITUYENDO DICHO COMPUESTO U COMPUESTOS DEL 90 AL 99% EN PESO EN SECO, APLICANDO A LOS POLVOS DE DICHO COMPUESTO O COMPUESTOS UN RECUBRIMIENTO POR PULVERIZACION DE UNA SOLUCION QUE CONTIENE UN AGLOMERANTE, MIENTRAS SE MANTIENEN LOS POLVOS EN ESTADO FLUIDIFICADO EN UN APARATO DE GRANULACION EN LECHO FLUIDIFICADOS. SUS GRANULOS SON MUY FLUIDOS Y SE MEZCLAN BIEN CON OTROS MEDICAMENTOS, GRANULOS, ADITIVOS, ETC. ADEMAS, LOS GRANULOS SE COMPRIMEN MUY BIEN, POR LO QUE PUEDEN TRANSFORMARSE EN TABLETAS CON POCO EXCIPIENTE Y ESTAS SON DE UNA DUREZA SATISFACTORIAMENTE ALTA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/10/1993). Ver ilustración. Inventor/es: HORII, SATOSHI, FUKASE, HIROSHI. Clasificación: A61K31/12, C07C215/42, C07C217/44, C07C209/60, C07C49/497, C07C49/603, C07C49/403, C07C243/10, C07C49/713.

Un método de preparación de un derivado de inososa representado por la fórmula **fórmula** donde R1 representa un grupo protector de un grupo hidroxilo, que consiste en someter un compuesto representable por la fórmula **fórmula** a una reacción de formación de un anillo de ciclohexanona.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1993). Inventor/es: KISHIMOTO, KATSUMITSU, KINTAKA, KAZUHIKO, YOSHINAGA, HIROYUKI. Clasificación: C12P19/02, C12M1/06, C12M1/36.

UN METODO PARA OBTENER L-SORBOSA POR OXIDACION MICROBIOLOGICA DE D-SORBITOL, QUE CONSISTE EN AÑADIR D-SORBITOL A UN LIQUIDO DE CULTIVO EN CONCENTRACION TAL QUE NO SUBE HASTA 5 % APROXIMADAMENTE DURANTE Y DESPUES DE LA FASE DE CRECIMIENTO DEL MICROORGANISMO USADO, MIENTRAS SE CIRCULA EL GAS DE ESCAPE DEL CULTIVO ENRIQUECIDO EN OXIGENO Y LIBERACION DE UNA PARTE DE DICHO GAS DE ESCAPE DEL SISTEMA. TAMBIEN SE DESCRIBE UN APARATO PARA CULTIVAR MICROORGANISMOS ADECUADOS PARA EL METODO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/09/1993). Inventor/es: OGAWA, YASUAKI, HAMAGUCHI, NAORU, IGA, KATSUMI. Clasificación: A61K9/50.

SE PREPARAN COMPOSICIONES DE LIPOSOMA EN LAS CUALES SE RETIENE UN MEDICAMENTO EN CONDICION ESTABLE POR DISPERSION DE LIPOSOMAS OBTENIDOS POR SEPARACION DE UN DISOLVENTE DE UNA EMULSION AÑO QUE CONTIENE EL MEDICAMENTO EN UNA DISOLUCION QUE TIEN UNA PRESION OSMOTICA MAYOR EN EL 20% POR LO MENOS QUE LA PRESION OSMOTICA DE UNA DISOLUCION UTILIZADA PARA ATRAPAR EL MEDICAMENTO EN DICHOS LIPOSOMAS. ESTA COMPOSICION DA LUGAR A UNA EFICACIA TERAPEUTICA CONTINUADA O UNA MEJOR DISTRIBUCION DEL MEDICAMENTO EN UN ORGANO OBJETIVO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/07/1993). Inventor/es: HATANAKA, CHITOSHI, FUJITA, TAKESHI, MEGURO, KANJI, OOI, SATORU. Clasificación: A61K31/44, C07D417/12, A61K31/425, C07D213/30.

UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) (DONDE R1 ES ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR) PUEDE PRODUCIRSE VENTAJOSAMENTE HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA (II) (DONDE R1 TIENE EL SIGNIFICADO DADO ARRIBA) CON UN AGENTE HALOGENANTE O UN HALURO SULFONILO PARA DAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA (III) (DONDE R1 ES LO MISMO QUE ANTES Y X ES UN HALOGENO O UN ALQUILO ARIL-SULFONILOXI) HACIENDO REACCIONAR EL COMPUESTO RESULTANTE CON UN COMPUESTO DE LA FORMULA (IV) PARA DAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA (V) (DONDE R1 TIENE EL SIGNIFICADO DE ANTES), HACIENDO REACCIONAR EL COMPUESTO RESULTANTE DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (VI) (DONDE R1 TIENE EL MISMO SIGNIFICADO DE ANTES), Y SOMETIENDO EL COMPUESTO RESULTANTE A REDUCCION CATALITICA.

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(16/06/1993). Inventor/es: TERAO, SHINJI, MAKI, YOSHITAKA. Clasificación: A61K31/165, C07C103/76, C07C103/20.

COMPUESTO DE LA FORMULA (DONDE R1 ES UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R2 ES UN GRUPO AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO Y N ES UN NUMERO ENTERO DE 3 A 10) O UNOS DERIVADOS DE HIDROQUINONA DE LOS MISMOS SON NUEVOS COMPUESTOS, POSEEN ACCION DE MEJORA DEL METABOLISMO PARA ACIDOS GRASOS POLIINSATURADOS, PARTICULARMENTE ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA PRODUCCION DE METABOLITOS DE 5-LIPOXIGENASA, ACCIONES INHIBITORIAS DE LEUCOTRIENOS O BRONCOCONSTRICCIONES INDUCIDAS POR EL FACTOR DE AGREGACION DE PLAQUETAS Y ACCION DE EXPULSION DE ESPECIES DE OXIGENO ACTIVADO, Y SON UTILES COMO MEDICAMENTOS, POR EJEMPLO ANTIASMATICOS, AGENTE ANTIALERGICO Y AGENTE TERAPEUTICO Y DE MEJORA PARA PROBLEMAS CIRCULATORIOS, CARDIACOS, CEREBRALES Y RENALES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/06/1993). Inventor/es: TOYOTA, TAKESHI, KANEMARU, TOSHIHIKO, KASAI, HIROSHI. Clasificación: A23L1/229.

UN COMPUESTO PARA CONDIMENTACION SE PRODUCE CON UN METODO QUE COMPRENDE EL REVESTIMIENTO DE PARTICULAS FINAS DE 5 - RIBONUCLEITIDOS SOLUBLES EN AGUA QUE TIENEN UN TOTAL DE CONTENIDO DE AGUA DEL 12 AL 20% DE SU PESO Y UN DIAMETRO DE PARTICULA QUE NO EXCEDE DE 150 MICRONES CON UN ACEITE / GRASA Y / O UNA CERA QUE FUNDE ENTRE ALREDEDOR DE 55 (GRADOS) C Y ALREDEDOR DE 90 (GRADOS) C. EL COMPUESTO DE CONDIMENTACION ASI OBTENIDO PROVOCA MUY POCAS GRIETAS O HUECOS EN LA SUPERFICIE DE LAS PARTICULAS REVESTIDAS INCLUSO DESPUES DE SU ALMACENAMIENTO DURANTE UN LARGO TIEMPO. DE ESTA FORMA ESTE COMPUESTO ES APLICABLE VENTAJOSAMENTE EN ALIMENTOS A CAUSA DE SU BUENA PROTECCION ANTE LA DEGRADACION DE LOS 5 - RIBONUCLEITIDOS DEBIDA A LA FOSFATASA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1993). Inventor/es: HARADA, SETSUO, ONO, HIDO. Clasificación: C07C123/00, C07C125/00, C07C103/66, C07C103/48.

Un compuesto que puede representarse por la fórmula *** (Fórmula) *** en la R1 es hidrógeno, hexanoilo o sorbilo, R2 es hidrógeno o metilo, R3 es un amino que puede estar opcionalmente protegido, y R4 es hidroxilo o 2 - amidino - etalamino, con la condición de que cuando tanto R1 como R2 son hidrógeno y R3 es amino, R4 es 2 - amidino - etilamino, o cuando R1 es sorbilo y R4 es 2-amidino-etilamino, R3 es un amino protegido, o sus sales. (Reserva del art. 167.2 CPE).

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/04/1993). Inventor/es: KONNO, AKIRA, TAGUCHI, TETSUYA, YAMAGUCHI, TAKENOBU. Clasificación: A23L1/16, A21D2/24.

POR ADICION DE ACIDO POLIGLUTAMICO O UNA DE SUS SALES COMESTIBLES, EN EL CASO DE PANES Y PASTELES, SE AUMENTA EL VOLUMEN COCIDO, SE ASEGURA UNA ELASTICA Y ESQUISITA HEBRA DE MIGA Y SE PROPORCIONA UNA TEXTURA HUMEDA; EN EL CASO DE DE BIZCOCHITOS Y GALLETAS, SE ASEGURA UN MINIMO CAMBIO DIMENSIONAL POR COCCION Y UNA TEXTURA MENOS INDIGESTA; EN EL CASO DE TALLARINES SE AUMENTA EL CUERPO Y LA TEXTURA FIME Y SE DISMINUYE LA DISOLUCION DE MATERIAS SOLIDAS EN AGUA HIRVIENDO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1993). Inventor/es: TAKANOHASHI, KUNIO, TANAKA, MITSUTAKA, YAMANO, TORU. Clasificación: C07D307/62.

SE PRODUCE 6-O-(2-CETO-L-GULONOIL)-L-ASCORBATO SUSTANCIALMENTE LIBRE DE ACIDO 2-CETO-L-GULONICO, PERMITIENDO A UN ACIDO ACTUAR SOBRE EL ACIDO 2-CETO-L-GULONICO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE Y RECUPERAR 6-O-(2-CETO-L-GULONOIL)-L-ASCORBATO DE LA MEZCLA DE REACCION. EL 6-O-(2-CETO-L-GULONOIL)-L-ASCORBATO ES MAS SOLUBLE EN GRASAS QUE EL ACIDO L-ASCORBICO Y SE ESPERA DE SU EMPLEO COM PROFARMACO DEL ACIDO L-ASCORBICO QUE PUEDA SER ABSORBIDO POR EL TRACTO INTESTINAL.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/10/1992). Inventor/es: TAKATANI, MUNEO, TSUSHIMA, SUSUMU, HIRATA, MINORU. Clasificación: A61K31/27, C07C333/04, C07C271/08.

LA INVENCION SE REFIERE A AMINODERIVADOS SUSTITUIDOS, REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2, R3 Y R4, A, X1 Y X2, Y, TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA DESCRIPCION. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A LAS SALES DE ESTOS COMPUESTOS LOS AUCLES TIENEN ACTIVIDAD ANTI-ARRITMICA Y SON UTILES PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE UNA DIVERSIDAD DE ARRITMIAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1992). Inventor/es: KOMIYA, TAKEYA, FURUSAWA, IWAO, ONDA, HARUO. Clasificación: C12N15/82, C12N15/40.

ESTA INVENCION PRESENTA UNA CODIFICACION DE ADN PARA LA PROTEINA DEL RECUBRIMIENTO DE LA CEPA Y DEL VIRUS DEL MOSAICO DEL PEPINO, UN ADN VECTOR QUE CONTIENE EL ADN Y UN TRANSFORMANTE TRANSFORMADO CON DICHO ADN VECTOR. TAMBIEN SE REFIERE A LA PRODUCCION DE PLANTAS GENETICAMENTE TRANSFORMADAS QUE SON RESISTENTES A LA INFECICON DEL VIRUS DEL MOSAICO DEL PEPINO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/05/1992). Inventor/es: TOYOTA, TAKESHI, KANEMARU, TOSHIHIKO, KASAI, HIROSHI. Clasificación: A23L1/229.

EL COMPUESTO SE PRODUCE MEDIANTE UN METODO QUE COMPRENDE EL REVESTIMIENTO DE FINAS PARTICULAS DE 5 - RIBONUCLEOTIDOS SOLUBLES EN AGUA CON UN CONTENIDO TOTAL DE AGUA QUE NO EXCEDE DEL 14% Y UN DIAMETRO DE PARTICULA QUE NO EXCEDE DE 250 (MU)M CON UNA MEZCLA DE ACEITE/GRASA Y/O CERA A UNA TEMPERATURA ENTRE 55 C Y 90 C. LOS COMPUESTOS DE CONDIMENTACION ASO OBTENIDOS SON APLICABLES CON VENTAJA A ALIMENTOS QUE ESTAN SUJETOS A SER CALENTADOS POR DEBAJO DEL PUNTO DE FUSION DEL MATERIAL QUE LOS RECUBRE, PARA DAR SABOR DE 5 - RIBONUCLEOTIDOS A CUSA DE LA BUENA PROTECCION FRENTE A LA DEGRADACION DEBIDO A LA FOSFATASA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/06/1991). Inventor/es: HOSODA, YASUYUKI, KUDO, KAZUNORI, IZUMI, TOSHIO. Clasificación: A61M1/00.

EQUIPO DE SUCCION PARA OPERACION MEDICA QUE CONSTA DE UN MALLADO DE PLASTICO BLANDO E INCLUYE UNA PLACA DE PARTICION DE PEQUEÑO GROSOR, SUFICIENTE PARA MANTENER UNA FORMA DETERMINADA PARA ADECUARSE A LA FORMA DEL ORGANISMO A OPERAR Y DE SUFICIENTE AREA PARA ENVOLVER LA PARTE DEL ORGANISMO A OPERAR. CONSTA IGUALMENTE DE VARIAS PROYECCIONES SITUADAS Y DISTRIBUIDAS SOBRE AL MENOS LA SUPERFICIE SUPERIOR DE LA PLACA Y DE ALTURA SUFICIENTE PARA LA CIRCULACION DE FLUIDO ENTRE LAS MISMAS, Y UN ELEMENTO DE SUCCION QUE INCLUYE UN TUBO FLEXIBLE CUYO PRIMER EXTREMO VA MONTADO EN LA SUPERFICIE SUPERIOR DE LA PLACA DE PARTICION CON UNA ABERTURA PARA INTRODUCIR EL LIQUIDO DE LA PLACA EN EL TUBO , Y CUYO SEGUNDO EXTREMO SE EXTIENDE HACIA AFUERA DE LA PLACA Y TIENE UNA PARTE PARA CONECTAR CON UNA BOMBA QUE EXTRAE EL LIQUIDO DE LA PLACA A TRAVES DEL TUBO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/12/1990). Inventor/es: OGAWA, YASUAKI, HAMAGUCHI, NAORU, IGA, KATSUMI. Clasificación: A61K9/50.

LOS LIPOSOMAS CON UNA MAYOR RETENCION DEL MEDICAMENTO SE PUEDE PREPARAR A BASE DE AÑADIR UN SOLVENTE ORGANICO FACILMENTE VOLATIL A UN LIQUIDO QUE CONTIENE UN MEDICAMENTO CON LIPOSOMAS DISPERSOS DENTRO DE EL PARA PROVOCAR LA FORMACION DE UN GEL Y DE RETIRAR DESPUES DICHO SOLVENTE ORGANICO MEDIANTE EVAPORACION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1988). Clasificación: C07H5/06.

LOS SEUDOAMINOAZUCARES (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE, A ES UN GRUPO HIDROCARBONADO C1-10, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR FENOXIM, FURILO O PIRIDILO Y B ES HIDROGENO O HIDROXILO, SE OBTIENEN POR REACCION DE LA VALIOLAMINA O VALIDAMINA CON UN HALURO HIDROCARBONADO C1-10 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR FENOXI, FURILO O PIRIDILO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO COMO EL DIMETILSULFOXIDO Y PRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA O INORGANICA, COMO EL CIANOBORHIDRURO SODICO, ENTRE TEMPERATURA AMBIENTE Y 100GC, DURANTE VARIOS MINUTOS HASTA 24 HORAS. SUPRIMEN LA FUNCION DE LA ALFA-GLUCOSIDO-HIDROLASA O LA ACCION COMO UN INHIBIDOR DE LA ALFA-GLUCOSIDASA POR LO QUE ES APLICABLE AL TRATAMIENTO DE LA DIABETES, PREDIABETES, OBESIDAD, ADIPOSIDAD E HIPERLIPEMIA. *FORMULA* S.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1988). Clasificación: C07H5/06.

LOS SEUDOAMINOAZUCARES (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE, A ES UN GRUPO HIDROCARBONADO C1-10, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR FENOXIM, FURILO O PIRIDILO Y B ES HIDROGENO O HIDROXILO; SE OBTIENEN POR REACCION DE LA VALIOLAMINA O VALIDAMINA CON UN OXIRANO SUSTITUIDO (II), DONDE R1 ES HIDROGENO Y R HIDRO, FENOXI, FURILO, O PIRIDILO O R1 Y R JUNTOS ADEMAS DEL MOTIVO ADYACENTE, PUEDEN FORMAR UN GRUPO HIDROCARBONADO CICLICO C3-7; EN UN DISOLVENTE ORGANICO COMO EL DIMETILSULFOXIDO, Y PRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA O INORGANICA, COMO EL CIANOBOROHIDRURO SODICO, ENTRE TEMPERATURA AMBIENTE Y 100GC, DURANTE VARIOS MINUTOS HASTA 24 HORAS. SUPRIMEN LA FUNCION DE LA ALFA-GLUCOSIDO-HIDROLASA O LA ACCION COMO UN INHIBIDOR DE LA ALFA-GLUCOSIDASA POR LO QUE ES APLICABLE AL TRATAMIENTO DE LA DIABETES, PREDIABETES, OBESIDAD, ADIPOSIDAD E HIPERLIPEMIA. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1988). Clasificación: C07D413/04.

LOS DERIVADOS DEL ACIDO (2-AMINO-SUSTITUIDO-3-OXO-2-ISOXAZOLIDINIL)-5-OXO-2-TETRAHIDROFURANCARBOXILICO (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE, R1 ES AMINO O RESTO UNIDO POR NITROGENO, R2 CARBOXILO O GRUPO DERIVABLE, Y R3, R4, R5, R6, R7 Y R8 SON HIDROGENO O RESIDUO ORGANICO Y X ES HIDROGENO, METOXI O FORMILAMINO; SE OBTIENEN HACIENDO REACCIONAR (II) CON (III), EN UN DISOLVENTE TAL COMO LA N,N-DIMETILFORMANIDA EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION O ACIDO DE LEWIS, A UNA TEMPERATURA ENTRE C10 Y 100JC DURANTE 5 MINUTOS A 30 HORAS. ES UN ANTIBACTERIANO GRAM-POSITIVO Y GRAM-NEGATIVO DE BAJA TOXICIDAD, POR LO QUE ES APLICABLE EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES DE TRACTO RESPIRATORIO, URINARIO, DE LOS CONDUCTOS BILIARES, ETC.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1988). Clasificación: C07K7/64.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR CRISTALES DE TARTRATO DE L-PIROGLUTAMIL-L-HISTIDIL-L-PROLINAMIDA (TRH), QUE CONTIENE UN DISOLVENTE DE CRISTALIZACION, EN EL QUE SE PRECIPITA EL TARTRATO DE TRH EN FORMA DE CRISTALES EN UNA DISOLUCION AL CRISTAL COMO DISOLVENTE DE CRISTALIZACION, SELECCIONADO DE ETANOL, N-PROPANOL, ISOPROPANOL, ACETONA, DIOXANO O SIMILARES, ESTE DISOLVENTE DE CRISTALIZACION, QUE ES MISCIBLE CON LA DISOLUCION, PERO NO DISUELVE EL TARTRATO DE TRH, SE AÑADE A LA DISOLUCION PARA REBAJAR LA SOLUBILIDAD DEL TARTRATO DE TRH. LA CANTIDAD DE ACIDO TARTARITO DE LA DISOLUCION NO ES MENOR QUE 0,5 MOLES POR MOL DE TARTRATO DE TRH Y LA PRECIPITACION DE CRISTALES DE TARTRATO SE REALIZA ENTRE 10 Y 70JC DURANTE 1-7 DIAS. TIENE APLICACION EN MEDICAMENTOS.

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(01/04/1988). Clasificación: C07C50/38, C07C50/28.

RESUMEN PARA PRODUCIR DERIVADOS DE ALCOHOLES ARALQUILICOS DE FORMULA (I), DONDE R ES UN ALQUILO INFERIOR O UN ALCOXILO INFERIOR, A ES CH2, CO O CH-OH Y N UN ENTERO DE 2 A 8, O SUS ESTERES. SE OXIDA UN COMPUESTO DE FORMULA (II), SIENDO R, A Y N LOS ANTERIORES, X UN HIDROGENO O HIDROXILO, QUE PUEDA ESTAR PROTEGIDO, E Y UN HIDROXILO, QUE PUEDE ESTAR PROTEGIDO, O SU ESTER, EMPLEANDOSE UN AGENTE OXIDANTE QUE NO OXIDA AL GRUPO HIDROXILO ALCOHOLICO, TAL COMO CLORURO FERRICO, OXIDO DE PLATA O NITRODISULFONATO POTASICO, LA REACCION SE LLEVA A CABO ENTRE 0 Y 60JC DURANTE UN TIEMPO DE 30 MINUTOS A 5 HORAS. TIENE APLICACION COMO MEDICAMENTO EN TERAPIA HUMANA O ANIMAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1988). Clasificación: C07H19/06.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE CITOSINA. DERIVADOS (I) DE CITOSINA, DONDE NO EXHAUSTIVAMENTE T ES AMINO, ALQUILAMINO C1-6, O IMINO ALICICLICO DE 5 A 7 MIEMBROS; R1 ES HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO; Y R2 ES UN GRUPO GLICOSILO CUYOS HIDROXILIS ESTAN PROTEGIDOS; SE PREPARAN POR REACCION DE UN DERIVADO (II) DE URACILO, CON UN AGENTE DE SULFONILACION ORGANICO R3SO2X (R3FRADICAL ORGANICO Y XFHALOGENO USADO EN CANTIDAD DE 1 A 3 MOLES POR MOL DE URACILO), EN PRESENCIA DE CARBONATO POTASICO DENTRO DE UN DISOLVENTE ORGANICO, COMO LA METILISOBUTILCETONA, A UNA TEMPERATURA DE 0 A 150JC. POSTERIORMENTE EL 4-0-SULFONILURACILO (III) OBTENIDO, SE HACE REACCIONAR CON AMONIACO O ALQUILAMINO PRIMARIA C1-6 EN METILISOBUTILCETONA, ENTRE 0 Y 150JC. FINALMENTE SE ELIMINAN LOS PROTECTORES DE LOS GRUPOS HIDROXILO POR HIDROLISIS O RESUDCCION CATALITICA. ESTOS COMPUESTOS SON INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE LA CITOCOLINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1988). Clasificación: C07D267/14.

LA 1,5-BENZOXAZEPINA (I), DONDE NO EXHAUSTIVAMENTE R1 Y R2 SON HIDROGENO, HALOGENO O TRIFLUOROMETILO, R4 ES HIDROGENO, ALQUILO O ARALQUILO SUSTITUIDOS, R3 ES ALQUILO O ALCOXI INFERIOR, Y ES ALCOXI INFERIOR-CARBONILO Y M ES 1 O 2; SE PREPARA POR CONDENSACION EN CONDICIONES REDUCTORAS DE UN COMPUESTO (II) CON OTRO (III), MEDIANTE HIDRURO DE SODIO EN N,N-DIMETILFORMAMIDA A TEMPERATURA ENTRE AMBIANTE Y 0JC, CON POSTERIOR PURIFICACION EN COLUMNA CROMATOGRAFICA DE GEL DE SILICE. OPCIONALMENTE Y SEGUN LOS SUSTITUYENTES SE PUEDE PROCEDER A UNA REDUCCION CATALITICA, UNA ELIMINACION, UNA SOLVALISIS O UNA HIDROLISIS. APLICABLE COMO FARMACO PARA DIAGNOSTICO, PREVENCION O TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION, POR SUS PROPIEDADES INHIBIDORAS SOBRE LA ENZIMA CONVERTIDORA DE LAS ANGIOTENSINAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1988). Clasificación: C07D281/10.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 3-AMINO-4-OXO-2,3,4,5-TETRAHIDRO-1 ,5-BENZOXAZEPINA. CONSISTE EN CONDENSAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE HIDRURO DE LITIO Y ALUMINIO, EN ETANOL Y ENTRE C20J Y 100JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES. SIENDO: A, CADENA DE ALQUILENO; R1 Y R2, H, HAL, TRIFLUOROMETILO Y OTROS; R3 Y R5, H, ALQUILO INFERIOR Y OTROS; R4, H; R6, HETERO-ALICICLICO CONDENSADO QUE CONTIENE UN ATOMO N, O Y S; Y N, 1 O 2. SE UTILIZAN PARA COMBATIR LA HIPERTENSION, CARDIOPATIA Y APOPLEJIA CEREBRAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1988). Clasificación: C07D307/62.

METODO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE ACIDO ASCORBICO, DE FORMULA GENERAL (I). COMPRENDE LAS OPERACIONES DE SOMETER UN DERIVADO DEL ACIDO ASCORBICO, DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1 ES UN RESTO ORGANICO QUE TIENE UN PESO MOLECULAR COMPRENDIDO ENTRE 15 Y 700; Y R2 ES HIDROGENO O HIDROXILO, A UN PROCESO DE ACILACION O FOSFORILACION EN UN DISOLVENTE ORGANICO Y EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO CATALIZADOR, REALIZANDOSE DICHA OPERACION A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C100 Y 50 GRADOS Y DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 10 HORAS; Y DE, EN CASO DE QUE SE LLEVE A CABO UNA ACILACION, REALIZAR, CUANDO SEA NECESARIO, UNA MIGRACION DEL ACILO O DESACILACION. DE APLICACION COMO AGENTES PARA LA PROFILAXIS Y MEJORIA DE LOS TRASTORNOS FUNCIONALES CIRCULATORIOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1988). Clasificación: C07C103/52.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 3-AMINO-4-OXO-2,3,4,5-TETRAHIDRO-1 ,5-BENZOXAZEPINA, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN LAS QUE R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, ALQUILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR O AMBOS JUNTOS FORMAN TRI O TETRAMETILENO; R3 Y R5 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ARALQUILO; R4 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R6 ES UN GRUPO HETERO-ALICICLICO CONDENSADO O NO CONDENSADO QUE CONTIENE AL MENOS UN ATOMO DE N, O Y S, COMO ATOMO FORMADOR DE ANILLO; A ES UNA CADENA DE ALQUILENO; Y N ES 1 O 2. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADESCIRCULATORIAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1988). Clasificación: C07D413/04.

METODO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO (2-AMINO SUSTITUIDO-3-OXO-2-ISOXAZOLIDINIL)-5-OXO-2-TETRAHIDROFURAN-CARBOXILICO , DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1 REPRESENTA UN GRUPO AMINO O UN RESTO ORGANICO UNIDO A TRAVES DE NITROGENO; R2 REPRESENTA UN GRUPO CARBOXILO; R3, R4, R5, R6, R7 Y R8 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O UN RESIDUO ORGANICO; Y X REPRESENTA HIDROGENO, METOXI O FORMILAMINO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE R2K REPRESENTA UN GRUPO DERIVABLE DEL GRUPO CARBOXILO; E Y REPRESENTA UN GRUPO ELIMINABLE, EFECTUANDOSE LA REACCION EN UN DISOLVENTE ORGANICO Y EN PRESENCIA DE UNA BASE A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C20 Y 100 GRADOS. DE APLICACION EN MEDICINA COMO ANTIBIOTICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1988). Clasificación: C07C50/06, C07C50/14, C07C50/28.

METODO DE PRODUCIR NUEVOS COMPUESTOS DE QUINONA. CONSISTE EN SOMETER UN COMPUESTO DE FORMULA (II) A UNA REACCION PARA ELIMINAR EL GRUPO PROTECTOR Y DESPUES, SI ES NECESARIO, OXIDARLO PARA OBTENER NUEVOS COMPUESTOS DE QUINONA DE FORMULA (I), DONDE R1 ES METILO O METOXI, O DOS DE LOS R1 CONJUNTAMENTE REPRESENTAN -CHFCH-CHF-; X ES -CHFCHO -CF-; Y1 ES H, HIDROXILO, CARBOXILO Y OTROS; M ES UN ENTERO DE 0 A 3; N ES UN ENTERO DE 0 A 10; N' ES UN ENTERO DE 1 A 5; Y K ES UN ENTERO DE 1 A 3. TIENE UTILIDAD EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ULCERAS PEPTICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1988). Clasificación: C07C69/96.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE ESTER DE CEFALOSPORINA, DE FORMULA GENERAL (I), Y DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE W ES ACETOXI, ACETOACETOXI, UN HALOGENO O UN CARBAMOILOXI; R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; Y R2 ES UN GRUPO ALQUILO ALICICLICO DE 3 A 12 ATOMOS DE CARBONO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO CON ALQUILO INFERIOR, CON 1-(2-DIMETILAMINOETIL)-5-MERCAPTO-1H-TETRAZOL , LLEVANDOSE A EFECTO LA REACCION EN EL SENO DE UN DISOLVENTE TAL COMO EL AGUA, TETRAHIDROFURANO, ACETATO DE ETILO, DIOXANO O ACETONITRILO. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES EN EL HOMBRE Y EN LOS ANIMALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1988). Clasificación: C07D277/20.

METODO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CEFEM, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES Y ESTERES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R5 ES UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO ACILOXI O UN GRUPO CARBAMOILOXI, O UNA SAL O ESTER DEL MISMO, CON UN COMPUESTO IMIDAZOL DE FORMULA: ACAC, LLEVANDOSE A EFECTO LA REACCION EN EL SENO DE UN DISOLVENTE. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN SERES HUMANOS Y ANIMALES PROVOCADAS POR BACTERIAS PATOGENAS.