398 patentes, modelos y diseños de SYNGENTA PARTICIPATIONS AG (pag. 11)
DERIVADOS DE BIFENILO Y SU USO COMO FUNGICIDAS.
(01/11/2008) Un compuesto de fórmula (I) (Ver fórmula) en la que Het es un anillo pirazol, pirrol o tiazol, estando el anillo substituido con uno, dos o tres grupos R y ; R 1 es hidrógeno; R 2 , R 3 y R 4 son cada uno independientemente hidrógeno, halógeno, metilo o CF3; R 5 es hidrógeno o flúor; cada R 6 es independientemente halógeno, metilo o CF3; R 7 es (Z)mC C(Y 1 ); cada R y es, independientemente, halógeno, alquilo de C1 - 3, haloalquilo de C1 - 3, alcoxi de C1 - 3-alquileno de C1 - 3 o ciano; X es O; Y 1 es hidrógeno, halógeno, alquilo de C1 - 4 [opcionalmente substituido con uno o más substituyentes seleccionados independientemente cada uno de halógeno, hidroxi, alcoxi de C1 - 4, haloalcoxi de C1 - 4, alquiltio de…
PROMOTORES DEL VIRUS DEL RIZADO DE HOJA AMARILLA DE CESTRUM.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/09/2008). Ver ilustración. Inventor/es: DE HAAN, PETRUS THEODORUS, HOHN, THOMAS, DR., STAVOLONE,LIVIA, LIGON,HOPE,THOMPSON, KONONOVA,MARIA. Clasificación: C12N5/10, A01H5/00, C12N15/09, C12N15/82, C07K14/01.
Secuencia de ADN que comprende a) una secuencia de nucleótidos seleccionada del grupo que consiste en la SEC ID Nº: 1, SEC ID Nº: 2, SEC ID Nº: 3, SEC ID Nº: 4, SEC ID Nº: 19 y SEC ID Nº: 20, o b) el complemento de una secuencia de ADN que se hibrida en condiciones severas con una cualquiera de SEC ID Nº: 1, SEC ID Nº: 2, SEC ID Nº: 3 ó SEC ID Nº: 4, en donde dicho complemento actúa como promotor de transcripción de una secuencia de nucleótidos asociada, c) una secuencia de ADN que comprende una tira consecutiva de al menos 50 nt de la SEC ID Nº: 1, en donde dicha secuencia de ADN actúa como promotor de transcripción de una secuencia de nucleótidos asociada.
PROCEDIMIENTO PARA PURIFICAR MESOTRIONA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/09/2008). Ver ilustración. Inventor/es: BENKE, ALAN HENRY, WICHERT,JULIE,MARIE. Clasificación: C07C317/24, C07C315/06.
Un método para reducir los niveles de cianuro en una muestra de mesotriona, en donde dicho método comprende: (i) tomar una solución acuosa de la muestra de mesotriona en un disolvente acuoso, (ii) ajustar el pH de dicha solución acuosa a un valor de 9,5 o mayor, y (iii) cristalizar la mesotriona a partir de la solución.
TOXINAS CRY3A MODIFICADAS Y SECUENCIAS DE ACIDOS NUCLEICOS QUE LAS CODIFICAN.
(01/06/2008) Una toxina Cry3A modificada, que comprende un sitio de reconocimiento de proteasa que no se presenta de modo natural, en donde dicho sitio de reconocimiento de proteasa modifica una toxina Cry3A y está localizado en una posición seleccionada del grupo que consiste en: a) una posición entre aminoácidos que corresponde a los aminoácidos números 107 y 115 de la SEQ NO: 4; b) una posición entre aminoácidos que corresponde a los aminoácidos números 536 y 542 de la SEQ ID NO: 4; y una posición entre aminoácidos que corresponde a los aminoácidos números 107 y 115 de la SEQ ID NO: 4, y c) entre los aminoácidos que corresponde a los aminoácidos números 536 y 542 de la SEQ ID NO: 4; en…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TIOFENOLES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/2008). Ver ilustración. Inventor/es: SEIFERT, GOTTFRIED, URWYLER, BERNHARD. Clasificación: C07C319/02, C07D307/88, C07C323/62, C07C321/26.
Un procedimiento para la preparación de un tiofenol de fórmula en donde n es un número entero de 1 a 5 y R es hidrógeno, alquilo, hidroxialquilo, alquilamino, dialquilamino, alquenilo, alquinilo, alcoxi, alquiltio, fenilo, naftilo, fenoxi, feniltio, halógeno, hidroxilo, mercapto, carboxilo, sulfo o heterociclilo, haciendo reaccionar sales de fenildiazonio de fórmula en donde n y R son como se han definido y X es halógeno o hidrogenosulfato, con 1, 2 a 5 moles de azufre en polvo por mol de compuesto de fórmula II, a una temperatura en el intervalo de 20 a 100ºC, en presencia de 2, 5 a 5 moles por mol de compuesto de fórmula II de una base acuosa seleccionada de hidróxido de metal alcalino o alcalinotérreo o amoníaco, convirtiendo el exceso de azufre en tiosulfato soluble en agua añadiendo sulfito sódico, hidrogenosulfito sódico o dióxido de azufre, acidificando la disolución de reacción, y aislando los compuestos de fórmula I.
DERIVADOS DIHALO-ALILOXI-FENOL QUE TIENEN ACTIVIDAD PESTICIDA.
(01/03/2008) Un compuesto de fórmula (Ver fórmula) en la que cada uno de A1 y A2 es, independientemente del otro, un enlace o un puente alquileno C1-C6 que está no sustituido o sustituido con desde uno a seis sustituyentes idénticos o diferentes seleccionados de halógeno y cicloalquilo C3-C8; A3 es un puente alquileno C1-C6 que está no sustituido o sustituido con desde uno a seis sustituyentes idénticos o diferentes seleccionados de halógeno y cicloalquilo C3-C8; Y es O, NR7, S, SO o SO2; cada uno de X1 y X2 es, independientemente del otro, flúor, cloro o bromo; cada uno de R1, R2 y R3 es, independientemente de los otros, H, halógeno, OH, SH, CN, nitro, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, (alquil C1-C6)carbonilo, alquenilo C2- C6, haloalquenilo C2-C6,…
(16/02/2008) Una composición herbicida que, además comprende habituales adyuvantes inertes de formulación, con una mezcla del ingrediente activo que comprende a) una cantidad efectiva como herbicida de un compuesto de fórmula I en donde R1 y R3 son, cada uno independientemente del otro, etil, haloetil, etinil, alcoxi C1-C2 o haloalcoxi C1-C2, R4 y R5 juntos son un grupo -CR14(R15)-CR16(R17)-O-CR18(R19)-CR20(R21)- (Z2), en donde R14, R15, R16, R17, R18, R19, R20, R21 son hidrógeno, G es hidrógeno, -C(X1)-R30, -C(X2)-X3-R31, -C(X4)-N(R32)-R33, -S02-R34, son metales alcalinos, metales alcalinotérreos, catión sulfonio o amonio, o -P(X5) (R35)-R36 o -CH2-X6-R37; X1, X2, X3, X4, X5 y X6 son, cada uno independientemente de los otros, oxígeno o azufre;…
O-CICLOPROPIL-CARBOXANILIDAS Y SU USO COMO FUNGICIDAS.
(16/01/2008) Un compuesto de fórmula (I): Het es pirrolilo, pirazolilo o tiazolilo, estando cada uno sustituido por grupos R4, R5 y R6; R1 es hidrógeno, fluoro, cloro o bromo; R2 es hidrógeno, fluoro, cloro o bromo; R3 es alquilo C2-C12 opcionalmente sustituido, en el que, cuando están presentes, cada sustituyente opcional se selecciona independientemente de fluoro, cloro, bromo, hidroxi, ciano, alcoxi C1-C4(C=O), formilo, nitro, alcoxi C1-C4, haloalcoxi C1-C4, (alquil C1-C4)tio, halo(alquil C1-C4)tio, HC(OR'')=N y R''R"NN=C(H); alquenilo C2-C12 opcionalmente sustituido, en el que, cuando están presentes, cada sustituyente opcional se selecciona independientemente…
METODO DE PRODUCIR TIAMETOXAM.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/2007). Ver ilustración. Inventor/es: SEIFERT, GOTTFRIED, RAPOLD, THOMAS, GISIN,VERENA. Clasificación: C07D213/38, C07D401/06, C07D417/06, C07C257/22, C07D213/40, C07D277/28, C07D213/61, C07B61/00, C07C277/08, C07D277/32, C07D307/14, C07D277/36, C07C261/00, C07C279/36, C07D277/20, C07C261/04, C07C243/02.
Un procedimiento para la preparación del compuesto de fórmula, procedimiento que comprende hacer reaccionar el compuesto de fórmula, con un compuesto de fórmula, en el que Q es cloro, en presencia de un disolvente o diluyente, un catalizador de transferencia de fase y una base, siendo el disolvente o diluyente un éster del ácido carbónico, siendo el catalizador de transferencia de fase una sal de amonio cuaternario y siendo la base un carbonato.
SUSPENSION-EMULSION HERBICIDA.
(01/11/2007) Una formulación en suspoemulsión que comprende: (a) una fase continua que comprende: (i) uno o más copolímeros de bloques seleccionados del grupo que consiste en copolímeros de óxido de alquileno, aductos de alquilo de C2-6 de copolímeros de bloques de óxido de etileno-óxido de propileno, aductos de alquilo de C2-6 de copolímeros de bloques de óxido de etileno-óxido de butileno, y éteres de monoalquilo de poli(óxido de etileno)-poli(óxido de propileno), y (ii) uno o más tensioactivos no iónicos seleccionados del grupo que consiste en copolímeros de bloques de EO-PO, copolímeros de bloques de butoxi, copolímeros en forma de peine injertados, mono y diésteres de polietilenglicol, éteres de alcohol de poliglicerilo, etoxilatos de alquilo, etoxilatos de triestirilo, etoxilatos de alquilarilo…
DERIVADOS DE PROPARGIL-ETER, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SUUSO PARA CONTROLAR MICROORGANISMOS FITOPATOGENOS.
(01/07/2007) Un compuesto de fórmula I (Ver fórmula) incluidos sus isómeros ópticos y las mezclas de estos isómeros, en la cual: R1 es hidrógeno, alquilo C1-C8, cicloalquilo C3-C8, fenilo o naftilo; en que el fenilo y naftilo están opcionalmente sustituidos con uno a tres sustituyentes seleccionados entre el grupo que comprende alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, haloalquilo C1-C8, alcoxi C1-C8, haloalcoxi C1-C8, alquiltio C1-C8, haloalquiltio C1-C8, alquilsulfonilo C1-C8, halógeno, ciano y nitro; R2, R3, R5, R6 y R7 son cada uno, independientemente unos de oros, hidrógeno o alquilo C1-C6; R4 es alquilo C1-C6; o X es O o N-R7; y R8 es un grupo (Ver fórmula) R9 es fenilo, naftilo,…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMIDAS DEL ACIDO ALFA-HIDROXICARBOXILICO.
(16/06/2007) Un procedimiento para la preparación de 2-fenil-2-hidroxi-N-[2-(3-alcoxi-4-hidroxifenil)-etil]-acetamidas de fórmula I en la que R1 es alquilo, R2 y R3 son cada uno por separado hidrógeno o alquilo, y R4 es arilo opcionalmente sustituido o heteroarilo opcionalmente sustituido, cuyo procedimiento comprende: hacer reaccionar un compuesto carbonilo de la fórmula VIII: en el que R1 y R2 son como se definen anteriormente, con cianuro de hidrógeno para formar un ?-hidroxinitrilo de la fórmula IX: en el que R1 y R2 son como se definen anteriormente, y hacer reaccionar despues el ?-hidroxinitrilo de la fórmula IX con hidrógeno en presencia de un catalizador para formar una 2-(3-alcoxi-4-hidroxifenil)-etilamina de la fórmula II: en la que…
DERIVADOS DE N-FENIL-N-4-(4-PIRIDIL)-2-PIRIMIDIN-2-IL)-AMINA MICROBICIDAS.
(16/05/2007) Un compuesto de fórmula I en la que m es 0, 1, 2 ó 3; n y p son, independientemente entre sí, 0 ó 1; R1 es halógeno, alquilo opcionalmente sustituido, alcoxi opcionalmente sustituido, alqueniloxi opcionalmente sustituido, alquiniloxi opcionalmente sustituido, tioalquilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, COOR11, CONR12R13, S(O)qR14, SO2NR15R16 o NR15aR16a; cuando hay más de un grupo R1, pueden ser iguales o diferentes; q es 1 ó 2; cada uno de R2, R2a, R3, R4, R5, R6, R7, R8 es independientemente hidrógeno, alquilo opcionalmente sustituido, COR17, COOR18 o arilo opcionalmente sustituido, y además, R2 y R3 también pueden ser independientemente alcoxi opcionalmente sustituido, alqueniloxi opcionalmente sustituido, alquiniloxi opcionalmente sustituido, o alquiltio opcionalmente sustituido, COOR19, CONR20R21, OH o SH; R6 y…
INMUNOENSAYO PARA INSECTICIDAS NEONICOTINICOS.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2007). Inventor/es: BRADY, JAMES, FRANCIS, SIMMONS, DANA, PHILIP, WILSON, TIMOTHY, EDWARD. Clasificación: G01N33/53, C07K16/00, C07D401/06, A01N43/50, C07D417/06, A01N43/78, A01N43/40, C07D213/61, C07D277/32, A01N43/88.
Un anticuerpo útil en un inmunoensayo de una muestra para determinar la cantidad de un insecticida neonicotinoide, en donde dicho anticuerpo (I) es un anticuerpo policlonal producido por medio de la inmunización de un animal con un hapteno neonicotinoide conjugado con una proteína inmunogénica portadora y (II) específicamente enlazada al insecticida neonicotinoide, y en donde dicho anticuerpo es selectivo para un compuesto de la fórmula en donde A es 2-cloropirid-5-il ó 2-clorotiazol-5-il; R y R3 son independientemente hidrógeno o alquilo C1-C4; R1 y R2 son independientemente hidrógeno o alquilo C1-C4 o R1 y R2 son tomados ambos con los átomos de nitrógeno a los cuales están unidos para formar una imidazolidina o un anillo de oxadiazina; y X es N-NO2 o N-CN.
PIRROLCARBOXAMIDAS PARA SU USO COMO FUNGICIDAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/05/2007). Inventor/es: WALTER, HARALD, SYNGENTA CROP PROTECTION AG. Clasificación: A01N43/36, C07D207/34.
Una pirrolcarboxamida de fórmula I en donde R1 es CF3, CF2H o CFH2; R2 es hidrógeno o fluor; R3 es hidrógeno o fluor; y R4 es hidrógeno, fluor, cloro, bromo, metilo, CF3, OCF3 o SCF3.
PIRROCARBOXAMIDAS Y PIRROLCARBOTIOAMIDAS Y SUS USOS AGROQUIMICOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2007). Inventor/es: WALTER, HARALD. Clasificación: C07D409/12, C07D207/32, A01N43/36, C07D207/327, C07C211/46.
Una amida de ácido pirrolcarboxílico o una amida de ácido pirrolcarbotioi- co de la fórmula I en la que X es oxígeno o azufre; R1 es CF3, CF2H o CFH2; R2 es alquilo C1-C3, haloalquilo C1-C3, alcoxi(C1-C3)-alquilo(C1-C3) o haloal- coxi(C1-C3)-alquilo(C1-C3); R3 es hidrógeno, metilo, CF3 o fluoro; Q es R4 es bicicloalquilo C6-C14 no substituido o substituido por metilo, etilo o CF3; bicicloalquenilo C6-C14 no substituido o substituido por metilo, etilo o CF3; bicicloalcadienilo C6-C14 no substituido o substituido por metilo, etilo o CF3; o un grupo de la forma en el que R7, R8 y R9 son independientemente unos de otros alquilo C1-C3 o haloalquilo C1-C3; R5 y R6 son independientemente entre sí hidrógeno o halógeno.
HERBICIDAS DE PIRIDINAS SUSTITUIDAS.
(01/03/2007) Un compuesto de la **fórmula**, en el cual p es 0; R1 es una cadena C1-C6 alquileno, C3-C6 alquenileno o C3-C6 alquinileno las cuales pueden ser mono- o polisustituido(s) por halógeno o R5, donde los enlaces insaturados de la cadena no están unidos directamente al sustituyente X; X1 es oxígeno; R2 es un grupo C1-C8alquil, C3-C6 alquenil o C3-C6 alquinil el cual es mono- o polisustituido(s) por halógeno, hidroxil, amino, formil, nitro, ciano, mercapto, carbamoilo, C1-C6 alcoxi, C1-C6 alcoxicarbonil, C2-C6 alquenil, C2-C6 haloalquenil, C2-C6 alquinil, C2-C6 haloalquinil, C3-C6 cicloalquil, C3-C6 cicloalquil sustituido con halógeno, o por C3-C6 alqueniloxi, C3-C6 alquiniloxi, C1-C6 haloalcoxi, C3-C6 haloalqueniloxi, ciano-C1-C6 alcoxi, C1-C6 alcoxi-C1-C6 alcoxi, C1-C6 alcoxi-C1-C6 alcoxi-C1-C6 alcoxi, C1-C6 alquiltio-C1-C6 alcoxi, C1-C6 alquilsulfinil-C1-C6…
COMPOSICIONES DE TRATAMIENTO DE SEMILLAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/02/2007). Inventor/es: FORSTER, BIRGIT. Clasificación: A01N43/40, A01N43/54, A01N37/46, A01N37/50.
Composición agroquímica para el tratamiento de material de propagación de plantas, que comprende la mezcla de componentes (I) y (II) junto con un vehículo adecuado, en la que el componente I es I) metalaxil (= N-(metoxiacetil)-N-(2 , 6-xilil)-DL- alaninato de metilo) o metalaxil-M (= N-(metoxiacetil)-N- (2, 6-xilil)-D-alaninato de metilo) y en la que el componente II es IIA) azoxistrobin (= (E)-2-(2-[6-(2-cianofenoxi)pirimidin- 4-iloxi]fenil)-3-metoxiacrilato de metilo) o IIB) picoxistrobin (= (E)-3-metoxi-2-[2-(6-trifluorometil- 2-piridiloximetil) fenil]acrilato de metilo).
AMINOPIRIMIDINAS SUSTITUIDAS CON TIAZOLILO COMO AGENTES DE PROTECCION DE PLANTAS.
(01/12/2006) Una N-[2-amino-tiazol-5-il-pirimidin-il]-N-fenil-amina de fórmula I (Ver fórmula) en la que R1 es hidrógeno, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, cicloalquilo C3-C7, cicloalquil-C3-C7-alquilo C C1-C4, alquil-C1-C4 cicloalquil-C3-C7-alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C6, hidroxialquilo C1-C6, alcoxi-C1-C4-alquilo C1-C6, aminoalquilo C1-C6, alquil-C1-C4-aminoalquilo C1-C6, di-(alquil-C1-C4)-aminoalquilo C1-C6, aril-alquilo C1-C4, heteroaril-alquilo C1-C4, o un grupo -CO-R9, -CO-OR10, -CO-NR10R11, o -NR10R11; R2 es hidrógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, hidroxialquilo C1-C6, alcoxi-C1-C4-alquilo C C1-C6, aminoalquilo C1-C6, alquil-C1-C4-aminoalquilo C1-C6, o un grupo -CO-R9; o R1 y R2 considerados junto con…
(16/11/2006) Una composición herbicida que, además de comprender adyuvantes de formulación inertes habituales, comprende como ingrediente activo una mezcla de a) una cantidad herbicidamente eficaz de un compuesto de fórmula I en la que R1 y R3 son, cada uno independientemente del otro, etilo, haloetilo, etinilo, alcoxi C1-C2 o haloalcoxi C1-C2; R4 y R5 juntos son un grupo -CR14(R15)-CR16(R17)-O- CR18(R19)-CR20(R21)- (Z2), en el que R14, R15, R16, R17, R18, R19, R20, R21 son hidrógeno, G es hidrógeno, -C(X1)-R30, -C(X2)- X3-R31, -C(X4)-N(R32)-R33, -SO2-R34, un metal alcalino, un metal alcalinotérreo, un catión sulfonio o amonio, o - P(X5)(R35)-R36 o -CH2-X6-R37; X1, X2, X3, X4, X5 y X6, son, cada uno independientemente de los otros, oxígeno o azufre; R30, R31, R32 y R33 son, cada uno independientemente de los otros, hidrógeno, alquilo C1-C8, haloalquilo…
DERIVADOS DE 3-FENOXI-1-FENIL-ACETILENO Y SU USO COMO HERBICIDAS.
(01/11/2006) Un compuesto de la fórmula general: (Ver fórmula) en el que: R es H, -COR12, -S(O)q-alquilo C1_8, alquilo C1_8 sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados de halógeno, alcoxi C1-4, -CN, S-S(O)q-alquilo C1-8 y fenilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de halógeno, alquilo C1-4, halo-alquilo C1-4, alcoxi C1-4, -CN, -NO2 y -S(O)q-alquilo C1_8, alquenilo C3_8 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de halógeno, alcoxi C1-4, ciano y fenilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de halógeno, alquilo C1, 4, halo-alquilo C1-4, alcoxi C1-4, -CN, -NO2 y S(O)q-alquilo C1_8, alquinilo C3_8 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes…
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/10/2006). Ver ilustración. Inventor/es: MAETZKE, THOMAS, STOLLER, ANDRE, WENDEBORN, SEBASTIAN VOLKER, SZCZEPANSKI, HENRY. Clasificación: C07D487/04, C07C323/22, C07D309/32, C07D491/04, C07D409/12, A01N43/90, C07D417/12, C07D403/12, C07D237/04, C07C69/013, C07D413/12, C07D307/94, C07D493/10, C07D491/10, C07D307/60, C07D265/02, C07D309/38, C07D211/86, C07D335/02, C07D207/38, C07D333/50, C07D231/32, C07D231/34, C07D231/36, C07D209/96, C07D333/32, C07D495/10, C07D303/32, C07D311/96, C07D279/06.
Compuestos de la **fórmula** en la que R1 y R3 significan, independientemente entre sí, etilo, halógenoetilo, etinilo, alcoxi con 1 a 2 átomos de carbono, halógenoalcoxi con 1 a 2 átomos de carbono o alquilcarbonilo con 1 a 2 átomos de carbono, así como las sales, los isómeros y los enantiómeros de estos compuestos, agronómicamente compatibles.
TRIFLUOROMETILPIRROLCARBOXAMIDAS Y SU APLICACION COMO FUNGICIDAS.
(01/09/2006) Una triflurometilpirrolcarboxamida de la fórmula general I (Ver fórmula) en la que es hidrógeno, halógeno haloalquilo de C1_4 o alquilo de C1_4, es alquilo de C1, 4, haloalquilo de C1_4, alcoxi de C1_4-alquilo de C C1~4, ciano, alquilsulfonilo de C1_4, fenilsulfonilo, di(alquilo de C1_4)aminosulfonilo, alquilcarbonilo de C1_6, benzoilo, fenilsulfonilo sustituido entre una y cinco veces por un sustituyente seleccionado de forma independiente de halógeno, alquilo de C1_4, alcoxi de C1, 4, alquiltio de C1_4, ciano, alcoxicarbonilo de C1_4, alquilcarbonilo de C1_4, haloalquilo de C1_4, haloalcoxi de C1_4, metilenodioxi o difluorometilenodioxi y fenilo, o benzoilo sustituido entre una y cinco veces por un sustituyente seleccionado de halógeno, alquilo de C1_4, alcoxi de C1_4, alquiltio de C1_4, ciano, alcoxicarbonilo de C1_4, alquilcarbonilo…
COMPOSICIONES AGROQUIMICAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/09/2006). Inventor/es: FOWLER, JEFFREY, BRUCE. Clasificación: A01N25/02, A01N25/30, A01N25/04.
Un concentrado microemulsificable (MEC) de un producto agroquímico hidrófobo, comprendiendo dicho concentrado en % en peso (a) al menos un producto agroquímico hidrófobo en una cantidad de 0, 1 a 25% del MEC; (b) un sistema disolvente que comprende: (i) un primer disolvente que se selecciona del grupo que consiste en alcanoatos de alquilo en una cantidad de 10 a 35% del MEC; y (ii) un segundo disolvente que se selecciona del grupo que consiste en alcoholes polihidroxilados, condensados de alcoholes polihidroxilados y mezclas de los mismos en una cantidad de 10 a 45% del MEC; y (c) al menos un tensioactivo en una cantidad de 1 a 40% del MEC.
DERIVADOS DE TRIAZINA PESTICIDAS.
(16/06/2006) Compuesto de fórmula (I) en el que R1 es fenilo no sustituido o de mono a pentasustituido, naftilo no sustituido o de mono a pentasustituido o un grupo heteroarilo no sustituido o de mono a pentasustituido que comprende piridilo, pirimidilo, s-triazinilo, 1, 2, 41, 2, 4-triazinilo, tienilo, furanilo, pirrilo, pirazolilo, imidazolilo, tiazolilo, triazolilo, oxazolilo, tiadiazolilo, oxadiazolilo, benzotienilo, benzofuranilo, benzotiazolilo, indolilo o indazolilo, seleccionándose los sustituyentes del grupo que consiste en OH, halógeno, CN, NO2, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C8, cicloalquenilo C3-C8 opcionalmente sustituido, (alquil C1-C6)cicloalquilo C3-C8, (cicloalquil C3-C8)-alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, halocicloalquilo C3-C8, alcoxilo C1-C6, cicloalcoxilo…
COMBINACIONES FUNGICIDAS QUE COMPRENDEN UNA 4-FENOXIQUINOLEINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/06/2006). Ver ilustración. Inventor/es: KNAUF-BEITER, GERTRUDE, SPEICH, JURG. Clasificación: A01N43/42.
Un método para combatir las enfermedades fitopatógenas en plantas de cultivo, que comprende aplicar a las plantas de cultivo o al lugar de las mismas que están infectados con dicha enfermedad fitopatógena una cantidad sinérgicamente eficaz de una combinación de: a) una 4-fenoxiquinoleína de la fórmula I.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2006). Inventor/es: GUTMANN, STEPHAN. Clasificación: C07D401/12, C07D253/06, A01N43/707.
Un compuesto de **fórmula**, en forma esencialmente pura, en donde s es 2; y en donde el compuesto está en forma libre o en forma de sal, y los tautómeros del mismo, cada uno en forma libre o en forma de sal.
ADN QUE COMPRENDE UN GEN ESPECIFICO DE ANTERA DE ARROZ Y PLANTA TRANSGENICA TRANSFORMADA CON EL.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/05/2006). Inventor/es: AN, GYNHEUNG, JEON, JONG-SEONG, CHUNG, YONG-YOON, LEE, SICHUL. Clasificación: A01H5/00, C12N15/82, C12N15/11, C07K14/415.
Una molécula de ADN que comprende una secuencia promotora y una secuencia de codificación asociada, en la que la secuencia promotora activa la expresión de la secuencia de codificación específicamente en el tapete, endotecio y tejidos conectivos de anteras, pero no en microesporas o polen, y en la que la expresión de la secuencia de codificación empieza en la etapa de tétrada y alcanza un nivel máximo en la etapa de polen vacuolado, en la que dicha secuencia promotora comprende una secuencia nucleotídica que tiene 50% o más de identidad de secuencia con la secuencia mostrada en la SEC ID Nº 3.
COMPOSICION FUNGICIDA EN EL FLUDIOXONIL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2006). Inventor/es: KNAUF-BEITER, GERTRUDE, KING FIRBER, RUTH, BEATRICE. Clasificación: A01N43/36.
Un método de combatir enfermedades fitopatogénicas en plantas de cosecha que comprende la aplicación a las plantas de cosecha o el lugar en donde están siendo infestadas con dicha enfermedad fitopatogénica una cantidad efectiva de a. 4-(2, 2-difluoro-1, 3-benzodioxol-7-il)pirrol-3-carbonitrilo , componente I en asociación con b. 2-(tiazol-4-il)benzimidazol , componente II; Que sinergísticamente enriquecen la actividad contra enfermedades fitopatogénicas.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/2006). Ver ilustración. Inventor/es: PITTERNA, THOMAS, MAIENFISCH, PETER, HUTER, OTTMAR, FRANZ, RAPOLD, THOMAS, SENN, MARCEL, O\'SULLIVAN, ANTHONY, CORNELIUS, SZCPEPANSKI, HENRY, GIBEL, THOMAS. Clasificación: C07D277/32, C07D277/16.
Un proceso para la preparación de un compuesto de **fórmula**, en la que: Q es CH o N, Y es NO2 o CN, Z es CHR6, O, NR6 o S, R4 y R5 son, cada uno independientemente del otro, hidrógeno o alquilo C1-C6 no sustituido o R7-sustituido o juntos forman un puente alquileno que tiene dos o tres átomos de carbono, puente alquileno que puede contener adicionalmente un grupo NR8 o un heteroátomo seleccionado del grupo formado por O y S, R6 es hidrógeno o alquilo C1-C6 no sustituido o R7- sustituido, R7 es un grupo fenilo, naftilo o tiazolilo no sustituido y R8 es hidrógeno o alquilo C1-C12, o, cuando sea aplicable, un isómero E/Z, una mezcla de isómeros E/Z y/o un tautómero del mismo, en cada caso en forma libre o en forma de sal.
DERIVADOS DE N-FENIL-4-(4-PIRIDIL)-2-PIRIMIDINAMINA.
(01/02/2006) Un procedimiento para proteger una planta contra el ataque o infestación por un organismo fitopatógeno, que comprende aplicar al menos un compuesto de fórmula I, en la que n es 0 ó 1, R1 es halógeno, alcoxi, haloalquilo, haloalcoxi o alquilo, R2 es hidrógeno, halógeno, alquilo, haloalquilo, alcoxi o haloalcoxi, cada uno de R3, R4 y R5 es, independientemente del resto, alquilo C1-C7 o halógeno, y R6 es a) hidrazino, que no está sustituido o está sustituido una a tres veces con alquilo opcionalmente sustituido y/o acilo opcionalmente sustituido, b) ciclohexilamino, tetrahidro-4H-piranil-4-amino , pirrolidin-3-amino, 2- ó 3-tetrahidro-furilamino , todos opcionalmente sustituidos con amino, hidroxi, alcoxi, alquilo o alcoxialquilo, c) piperazinilo que está opcionalmente sustituido con amino,…
METODO PARA MEJORAR EL CRECIMIENTO VEGETAL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2005). Inventor/es: SENN, ROBERT, HOFER, DIETER, THIEME, THOMAS, ZANG, LARRY. Clasificación: A01N51/00.
Un método para mejorar el crecimiento de una planta, caracterizado por que una cantidad mejoradora del crecimiento vegetal de al menos un compuesto mejorador del crecimiento vegetal, seleccionado entre el grupo que consiste en tiametoxam, clotianidina, nitenpyram, tiacloprid, acetamiprid y MTI-446, se aplica a la planta o a su emplazamiento.
