922 patentes, modelos y diseños de SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED (pag. 27)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07C29/42.

Compuestos cetónicos conjugados de fórmula**fórmula** donde Ar es naftilo, furilo, tienilo o fenilo conteniendo opcionalmente uno o mas sustituyentes seleccionados entre el grupo formado por cloro, bromo, alquilo C1-C4 alcoxi C1-C4 alquiltio C1-C4, trifluormetilo y metilendioxi, R1 es alquilo C1-C6 , alquenilo C3-C5, cicloalquilo C3-C6, aralquilo C7-C8 o adamantilo, R2 es alquilo C1-C6, alquenilo C3-C5 o cicloalquilo C3-C6 o cuando R1 y R2 se toman junto con el átomo de nitrógeno al que están enlazados, forman un grupo amino heterocíclico que contiene hasta 8 átomos de carbono y A es alquileno C1-C3 lineal o ramificado, estando excluidos los compuestos N-[4-(p- clorofenil)-4-oxo-2-trans-butenil]morfolina y N-[4-(p-metoxifenil)-4-oxo-2-trans- butenil]piperidina, y sus sales no tóxicas, que son útiles como agentes anti-agregantes de las plaquetas de la sangre.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1979). Clasificación: C07D501/04.

Procedimiento para preparar solvatos cefalosporínicos de 1,2-propilenglicol de ácido 7-[D- alfa-amino-alfa-(p-hidroxifenil)acetamido]-3-(1 ,2,3-triazol-5-iltiometil)3-cefem-4- carboxílico, caracterizado porque comprende disolver ácido 7-[D-alfa-amino-alfa-(p- hidroxifenil)acetamido]-3-(1 ,2,3-triazol-5-iltiometil)-3-cefem-4-carboxílico o un compuesto solvato del mismo en un 1,2-propilenglicol ácido bajo condiciones substancialmente anhidras y neutralizar la disolución resultante para precipitar un compuesto solvato cristalino de 1,2- propilenglico de ácido 7-[D-alfa-amino-alfa-(p-hidroxifenil)acetamido]-3-(1 ,2,3-triazol-5- iltiometil)3-cefem-4-carboxílico.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1979). Clasificación: C07D501/36, C07D501/46, C07D501/34.

Compuesto de la serie de la cefalosporina que tuviera una fuerte actividad contra Pseudomonas y una actividad antimicrobiana de espectro amplio, se ha hallado que las cefalosporinas de la fórmula (i), que se describe posteriormente, y sus sales farmacéuticamente aceptables tienen una fuerte actividad antimicrobiana tanto contra bacterias gram positivas como gram negativas, incluyendo Pseudomonas aeruginosa, y son útiles como agentes antimicrobianas para el tratamiento o la prevención de enfermedades infecciosas provocadas por bacterias gram negativas o gram positivas.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/10/1979). Clasificación: A01N9/24.

Método de preparar isovaleratos y similares y, más particularmente, de preparar una mezcla de (S)-alfa-ciano-3-fenoxibencil (S)-2-(4-clorofenil)isovalerato y de (R)-alfa- ciano-3-fenoxibencil (R)-s-(4-clorofenil)isovalerato , caracterizado porque comprende precipitar una mezca de (S)-alfa-ciano-3-fenoxibencil (S)-2-(4-clorofenil)isovalerato y de (R)-alfa-ciano-3-fenoxibencil (R)-2-(4-clorofenil)isovalerato como cristales a partir de una disolución de alfa-ciano-3-fenoxibencil 2-(4-clorofenil)isovalerato y separar los cristales de las aguas madres.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/10/1979). Clasificación: A01N47/30, C07C275/64, C07C323/44, C07C275/34.

Un procedimiento para la preparación de una composición herbicida a base de derivados de N'-fenil-N-metilurea de fórmula: **(Fórmula)** Donde R1, R2 y R3 son cada uno de ellos hidrógeno, alquilo inferior, alcoxi inferior, alquiltio inferior, halógeno o trifluorometilo; R4 es hidrógeno o alquilo inferior, A es metilo o metoxi, X es oxígeno o azufre, Y es hidrógeno o halógeno, Z es una cadena alquilénica lineal o ramificada que no contiene más de 8 átomos de carbono y que puede contener no menos de un átomo de oxígeno y/o azufre en el interior y/o en un extremo de la cadena alquilénica y n es un número entero de 1 a 3.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07D501/38.

Método de producción de compuestos terapéuticos cefalosporínicos y, más particularmente, para producir un compuesto de la fórmula (I-a, c): **(Fórmula)** en que A es un anillo heteroaromático monocíclico o policíclico que contiene por lo menos un átomo de nitrógeno como heteroátomo que puede ser insubstituido o estar substituido con uno o más substituyentes; R es un grupo fenilo, que puede ser insubstituido o estar substituido, o un grupo tienilo; U es Het o D, siendo Het un anillo de tetrazolopiridacina, un anillo de triazolopiridacina o un anillo de traizolopiridina.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07D501/46.

Procedimiento para producir compuestos terapéuticos cefalosporínicos y, más particularmente, para producir un compuesto de la fórmula (I-d): **(Fórmula)** en que A es un anillo heteroaromático monocíclico o policíclico que contiene por lo menos un átomo de nitrógeno como heteroátomo que puede ser insubstituido o estar substituido con uno o más substituyentes; R3 es un grupo hidroxi, un grupo hidroxi protegido, un grupo amino, un grupo ursído o un grupo hidroximetilo; R4 y R5, que pueden ser iguales o diferentes, son cada uno un átomo de hidrógeno, un grupo nitro, un grupo dialquilo (C1-C4) amino, un grupo alcanoílo (C2-C5) amino, un grupo amino, un grupo hidroxi, un grupo alcanoílo (C2-C5) oxi, un grupo alquilo (C1-C4), un grupo alcoxi (C1-C4), un átomo halógeno, un grupo trifluometilo, un grupo hidroximetilo o un grupo sulfamilo; y sus sales farmacéuticamente aceptables.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/09/1979). Ver ilustración. Clasificación: A01N37/40, C07C235/46.

Un procedimiento para la preparación de derivados de m-fenoxibenzamida útiles como ingredientes activos en composiciones herbicidas de fórmula: **(Fórmula)** donde los grupos X, que pueden ser iguales o diferentes, son un átomo de halógeno o un grupo alquilo inferior o alcoxi inferior, n' es un número entero de 1 a 5.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07C45/67.

Composición farmacéutica que contiene por lo menos uno de los compuestos de biciclooctano y a un procedimiento para su producción. Los nuevos compuestos de biciclooctano proporcionados por la presente invención son los representados mediante la fórmula [I]; **(Fórmula)** en la que A es alcohileno de C1-4 o un enlace sencillo, R1 es hidrógeno o alcohilo de C1-4, R2 es hidrógeno o alcohilo de C4-7, R3 es hidrógeno o alcohilo de C1-4 y X es etileno, vinileno o un enlace sencillo, y sus sales no tóxicas cuando R1 es hidrógeno.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/05/1979). Ver ilustración. Clasificación: A01N47/30, C07C275/64.

U Un procedimiento para la preparación de derivados de N’-(4-(fenetiloxi sustituido)-fenil)-N-metil-N-metoxiureas con actividad herbicida de fórmula: ***1 (Ver fórmula 1) donde X1 es un átomo de hidrógeno o un grupo metilo y X2 es un grupo alquilo C1-C5 o alcoxi C1-C5, cuyo procedimiento consiste en hacer reaccionar una N’-(4-fenetiloxi sustituido)-fenil)-N-hidroxiurea de fórmula: ***2 (Ver fórmula 2) donde X1 y X2 son los definidos anteriormente, con un agente metilante.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1979). Clasificación: C01B17/60.

Un método de antioxidación del sulfito alcalino, en el tratamiento de un gas conteniendo SO2 con una solución acuosa de sulfito alcalino, caracterizado porque consiste en efectuar dicho tratamiento utilizando la solución acuosa de sulfito alcalino conteniendo por lo menos un agente de quelatación como agente antioxidante.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07C211/32.

Un procedimiento para la preparación de nuevos compuestos tetracíclicos de fórmula: **(Fórmula)** donde R1 es hidrógeno o alquilo C1-C3, R2 es alquilo C1-C3 e Y1 es hidrógeno o halógeno y las sales farmacéuticamente aceptables del mismo.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07D.

Procedimiento para preparar 1-fenil-2-azolil-4, 4-dimetil-1- penten-3-oles de fórmula: **(Fórmula)** es ya conocido que algunos derivados de alfa-azolil-pinacolona o derivados de alfa-azolil-acetofenona tienen actividad antimicrobiana sobre cierto microorganismos. Se ha encontrado ahora que dichos compuestos [I] que poseen grupo bencilideno y grupo hidroxi ponen de manifiesto una actividad antimicrobiana que es marcadamente superior y extensamente aplicable en comparación con sus homólogos, y además no muestran fitotoxicidad material respecto a plantas y exhiben una baja toxicidad para los mamíferos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1979). Clasificación: C08F10/00.

Procedimiento para preparar un polímero olefínico altamente cristalino, caracterizado porque comprende polimerizar por lo menos una olefina en presencia de un sistema catalítico compuesto substancialmente por (A) un catalizador sólido obtenido por medio de tratar una composición de tricloruro de titanio o un producto pulverizado de la misma y (B) un activador expresado por la fórmula general R'{sub,e}AlY{sub,3}-e en que R' representa un grupo alquilo de cadena recta o de cadena ramificada que contiene de 1 a 8 átomos de carbono, Y representa un átomo de halógeno, un átomo de hidrógeno o un grupo alcoxi y e es un número de 2 a 3.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1979). Clasificación: C07C229/34, C07C227/40.

Un método de separación de la 3-(3,4-dibenciloxifenil) serina diastereoisomérica, que consiste en hacer reaccionar una mezcla de los isómeros treo y eritro de la 3-(3,4-dibenciloxifenil) serina con un ácido mineral y separar una mezcla de las sales de ácido mineral resultantes del isómero treo y del isómero eritro en cada una de las sales de ácido mineral utilizando la diferencia de solubilidades de dichas sales y opcionalmente convertir la sal de ácido mineral separada en el isómero libre.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07D313/14, C07D337/14, C07D223/32.

Un procedimiento para la preparación de nuevos compuestos tetracíclicos de fórmula: **(Fórmula)** donde X1 es un radical divalente seleccionado entre el grupo formado por -O-, -S- y -N(R3), R3 es hidrógeno o alquilo C1- C3, R1 es hidrógeno o alquilo C1-C3, R2 es alquilo C1-C3 e Y1 es hidrógeno o halógeno y sus sales farmacéuticamente aceptables, cuyo procedimiento consiste en someter a reacción la amida correspondiente.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/01/1979). Clasificación: A01N37/32.

Esta invención se refiere a N-(3,5,-dihalofenil-alfa-espirocicloalcanosuccinimidas de fórmula **(Fórmula)** Donde X es un átomo de cloro o bromo y R es un grupo alquileno C3-C6 (v.g. trimetileno, tetrametileno, pentametileno, metilpentametileno, hexametileno) y su preparación y uso. Ya se sabe que algunos de los derivados de N-(3,5-dihalofenil)succinimida , cuyas posiciones alfa y/o beta opcionalmente sustituídas con diversos sustituyentes, ejercen actividad antimicrobiana sobre ciertos microorganismos. Ahora se ha hallado que las N-(3,5-dihalofenil)succinimidas (I) con un grupo espirocicloalcano en la posición alfa presentan una actividad antifúngica marcadamente superior a la de sus homólogos y además no presentan fitotoxicidad material para las plantas (v.g. arroz, frijol, judía adzuki, soja, patata, tabaco, pepino, tomate, guisante, berenjena, pimiento, judiones, melón, lechuga, cebolla, sandía, fresa, rábano, col, col china, manzana, pera, uva, melocotón y albaricoque japonés).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1978). Ver ilustración. Clasificación: C07C211/31.

Nuevos 9-aminoalquil-metanoantracenos de fórmula **fórmula** donde A es alquileno C1-C4 o alquenileno C3-C4 y R1 y R2 son cada uno de ellos hidrógeno, alquilo C1-C4, alquenilo C3-C4, alquinilo C3-C4, cicloalquil (C3-C6) alquilo C1-C3, aralquilo C1-C3 o polihaloalquilo C1-C4 o , cuando se toman junto con el átomo de nitrógeno adyacente, pueden formar un anillo heterocíclico nitrógeno adyacente, pueden formar un anillo heterocíclico nitrogenado de 5 a 7 miembros que puede contener un hetero átomo adicional y sus sales no tóxicas , que son útiles como drogas ansiolíticas ,antidepresoras, tranquilizantes mayores, antihistamínicas y antialérgicas y pueden ser preparados a través de un nuevo compuesto intermedio clave, a saber el 9-formil-9,10- dihidro-9,10-metanoantraceno , por diversos métodos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1978). Clasificación: C07D501/36.

Los compuestos preparados según la invención presentan una notable actividad antimicrobiana contra bacterias con las que son escasamente eficaces los compuestos conocidos de la serie de la cefalosporina, tales como Pseudomonas aeruginosa, Proteus de reacción positiva al indol, Serratia, Enterobacter aerogenus y E. coli resistente a la Cephaloridine. Según ello, un objetivo de esta invención es proporcionar nuevos compuestos de cefalosporina que son útiles como agentes antimicrobianos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1978). Clasificación: C08F.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/1978). Clasificación: C07C235/56, C07C235/64.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1978). Clasificación: C07D413/04, C07D223/22.

Resumen no disponible.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/08/1978). Clasificación: A01N43/40, A01N43/84, A01N43/36, C07D295/10, A01N37/18, C07C235/44.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1978). Clasificación: C07D.

Método de preparación de cefalosporinas y, más particularmente, de preparación de un compuesto de la fórmula (I) y de sus derivados: **(fórmula)** en que A es un anillo heteroaromático mono- o policíclico que contiene uno o más átomos de nitrógeno como heteroátomo y que puede estar substituido por uno o más substituyentes además del grupo hidroxilo; R es un grupo fenilo substituido con por lo menos un substituyente elegido del grupo formado por un grupo hidroxilo, un grupo amino, un grupo hidroximetilo y un grupo ureído; y X es un grupo -OCOCH{sub,3} o un grupo -S-Het, en que Het es un anillo heterocíclico de cinco o seis miembros que tiene de uno a cuatro heteroátomos elegidos del grupo formado por los átomos de nitrógeno, oxígeno y azufre que pueden estar substituidos con uno o más substituyentes.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1978). Clasificación: C07D.

Procedimiento para preparar cefalosporinas y, mas particularmente, para preparar una N-acilamino-alfa-arilacetamidocefalosporina de la formula (ib): **(formula)** en que A es un anillo heteroaromático mono-o policiclico, que contiene uno o más átomos de nitrógeno como heteroatomo y que puede estar substituido por uno o mas substituyentes además del grupo hidroxilo; R es un grupo fenilo substituido con por lo menos un substituyente elegido del grupo formado por un grupo hidroxilo, un grupo amino, un grupo hidroximetilo y un grupo ureido; y Het es un anillo heterociclico de cinco o seis miembros que contiene de uno a cuatro heteroatomos elegidos del grupo formado por los átomos de nitrógeno, oxigeno y azufre que pueden estar substituidos con uno o mas substituyentes.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1978). Clasificación: C07C47/4845.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1978). Clasificación: C07D261/20.

Nuevos derivados de benzoisoxazol proporcionados por esta invención son los compuestos de benzoisoxazol de fórmula: **(Fórmula)** Los compuestos de fórmula donde R1 representa un grupo alcoxilo inferior y R3 y R4 son , cada uno, un grupo alquilo inferior presentan, en general, poderosas actividades inhibidoras de la agregación de plaquetas inducida por ADP y por colágeno"in vitro". Debido a que estos agentes de anti-agregación de plaquetas se consideran como unos de los más deseables agentes de anti-trombosis, pueden ser útiles como tales agentes. Los compuestos de benzoisoxazol (I) y sus sales farmacéuticamente aceptables pueden administrarse parenteral u oralmente.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1978). Clasificación: C07D499/70.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1978). Clasificación: C07D.

Nuevos compuestos tricíclicos y a su producción y uso. Más especialmente, se refiere a nuevos derivados tríciclicos de dibenzazepina y a su sales no tóxicas y farmacéuticamente aceptables, útiles como antidepresores y a su producción y uso. Los derivados tricíclicos de dibenzazepina proporcionados de acuerdo con esta invención se pueden representar por la siguiente fórmula: **(Fórmula)** donde A es -CH2-CH2-, -CH=CH- o -CH-CH-, X es hidrógeno, halógeno, nitro, trifluormetilo, alquilo C1-C3 o alcoxi C1-C3; R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, son hidrógeno o alquilo C1-C4 y R3 es hidrógeno, alquilo C1-C4, alquenilo C3-C5, alquinilo C3-C5, cicloalquil(C3-C6)-alquilo(C!-C3) , ar-alquilo(C1-C3), polihaloalquilo (C1-C2), alcoxi(C1-C4)-alquilo(C1-C3) o hidroxialquilo(C1-C3) y sus sales no tóxicas y farmacéuticamente aceptables.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/01/1978). Ver ilustración. Clasificación: A61K.

Procedimiento para producir cefalosporinas y similares, de la fórmula (I): **(Fórmula)** en que A es un anillo heteroaromático mono- o policíclico que contiene por lo menos un átomo de nitrógeno cono heteroátomo que puede ser insubstituido o estar substituido con uno o más substituyentes; R es un grupo fenilo que puede ser insubstituido o estar substituido, un grupo tienilo, un grupo furilo, un grupo ciclohexadienilo o un grupo ciclohexenilo; X es un grupo acetoxi, un grupo piridinio que puede ser insubstituido o estar substituido con metilo o carbamoilo.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/12/1977). Clasificación: A61K31/415, C07D233/86.

Resumen no disponible.