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Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1981). Clasificación: C07C29/80.

PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DE ALCOHOL BETA-FENILETILICO BRUTO. SE SOMETE EL ALCOHOL BETA-FENILETILICO BRUTO A DESTILACION AZEOTROPICA EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE DE PUNTO DE EBULLICION INFERIOR AL DEL ACOHOL, TAL COMO AGUA, ALQUILENGLICOL, MONOALQUIL ETER DE ALQUILENGLICOL O MEZCLA DE ELLOS. EL DISOLVENTE Y LAS IMPUREZAS SE RECOGEN COMO DESTILADO. SE OBTIENE EL ALCOHOL PURIFICADO COMO RESIDUO REMANENTE. ALTERNATIVAMENTE SE SOMETE AL ALCOHOL EN BRUTO A DESTILACION EXTRACTIVA A PRESION REDUCIDA, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE DE PUNTO DE EBULLICION SUPERIOR AL DEL ALCOHOL, TAL COMO GLICERINA, ALQUILENGLICOL, POLIALQUILENGLICOL Y OTROS. SE ELIMINAN LAS IMPUREZAS POR DESTILACION Y SE SEPARA EL ALCOHOL DEL DISOLVENTE POR FRACCIONAMIENTO A PRESION REDUCIDA. SE USA COMO PERFUME DE ROSAS EN PRODUCTOS DE TOCADOR Y SIMILARES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1981). Clasificación: C07D501/20.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 7-ALFA-METOXICEFALOSPORINAS Y SIMILARES, SUS ESTERES, SALES Y AMIDAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R2 ES UN RADICAL HIDROCARBONADO Y A PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS RADICALES. SE BASA EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R2 Y A SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I), O SUS ESTERES, SALES O AMIDAS, CON UN AGENTE HALOGENANTE, EN PRESENCIA DE UN GRAN EXCESO DE METANOL Y DE DOS A DIEZ VECES LA CANTIDAD EQUIMOLECULAR DE UNA SAL DE METAL ALCALINO DE METANOL, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE -95 Y -10 GC. EL COMPUESTO DE FORMULA (I) SE PUEDE HACER REACCIONAR CON UN TIOL DE FORMULA R1-SH O SUS SALES, EN LA QUE R1 PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES, EN PRESENCIA DE UNA BASE, EN UN DISOLVENTE INERTE, A TEMPERATURA AMBIENTE O INFERIORES, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (III). ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIMICROBIANOS. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1981). Clasificación: C07C69/743.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES CARBOXILICOS DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES UN ATOMO DE CLORO, BROMO O FLUOR, QUE TIENE APLICACIONES POR SUS PROPIEDADES INSECTICIDAS. CONSISTE EN LA REACCION DE ESTERIFICACION ENTRE UN ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA (II), EN LA QUE X TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), O UN DERIVADO RACTIVO DEL MISMO, Y UN ALCOHOL DE FORMULA (III). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE 1 A 3 MOLES DE UNA BASE, TAL COMO PIRIDINA O TRIETILAMINA POR MOL DE ALCOHOL, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE -30 GC Y 100 GC. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1981). Clasificación: C07C93/08.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE AMINOETERES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) CON UN COMPUESTO II, EN DONDE T' ES HIDROGENO O-A ELEVADO A 2-AL.A CONTINUACION SE TRANSFORMAN LOS SUSTITUYENTES DEL PRODUCTO OBTENIDO EN OTROS QUE ESTEN DENTRO DE LAS DEFINICIONES DE R' Y R ELEVADO A 2. SE OBTIENE EL COMPUESTO III, PUDIENDO FORMARSE LA SAL DE ADICION CORRESPONDIENTE. ACTIVIDAD VASODILATADORA DEL CEREBRO, ACTIVIDAD ANTIHIPOXICA, ANTIESPASMODICA, INHIBIDORA DE AGREGACION DE PLAQUETAS. TRATAMIENTO DE ARTERIOSCLEROSIS CEREBRAL O CORONARIA, INDOLENCIA MENTAL SENIL, INSUFICIENCIA CEREBRAL. *FORMULA*.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/04/1981). Clasificación: A01N25/04.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA EMULSION, DE ACEITE EN AGUA, INSECTICIDA Y ACARICIDA. A UNA SOLUCION ACUOSA DE ALCOHOL POLIVINILICO O GOMA ARABIGA SE LE AÑADE UN INGREDIENTE ACTIVO INSECTICIDA Y ACARICIDA DE FORMULA (I), SIENDO X UN ATOMO DE H, CL, BR, F; E Y UN GRUPO DE FORMULA (II), SIENDO R1 UN GRUPO DE FORMULA (III), R5 UN ATOMO DE CL, BR, F O UN GRUPO METILO, R3 UN ATOMO DE CL, F O UN GRUPO TER-BUTILO; Y R4 UN GRUPO ISOPROPILO O CICLOPROPILO. A CONTINUACION SE AGITA LA MEZCLA Y SE CALIENTA A 60-70GC, PARA FORMAR PARTICULAS EMULSIONADAS DEL INGREDIENTE ACTIVO, AGREGANDO POR ULTIMO UN ESPESANTE PARA ESTABILIZAR LA EMULSION. R.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/04/1981). Clasificación: A01N25/04.

METODO PARA LA PREPARACION DE UNA EMULSION INSECTICIDA DEL TIPO ACEITE EN AGUA. SE COMBINA EN UN APARATO AGITADOR UN COMPUESTO ORGANICO DE FOSFORO CON UNA DETERMINADA PROPORCION, SULUBILIDAD EN AGUA, A UNA TEMPERATURA DADA; CON UNA SOLUCION ACUOSA DE UN ALCOHOL POLIVINILICO O GOMA ARABIGA. SE LE AGREGA AL PRODUCTO RESULTANTE UN ESPESANTE EN UNA PROPORCION DETERMINADA PARA FORMAR LA EMULSION INSECTICIDA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1981). Clasificación: C07D495/04.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UN PREPARADO QUE CONTIENE BIOTINA SOLUBLE EN AGUA. CONSISTE EN DISOLVER EN AGUA AMONIACAL, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 10 Y 80 GRADOS, BIOTINA Y LACTOSA EN UNA RELACION PONDERAL DE 1:40 A 1:100 Y CON UNA CANTIDAD DE AMONIACO SUFICIENTE PARA QUE LA BIOTINA SE DISUELVA POR COMPLETO, PARA OBTENER UNA SOLUCION ACUOSA CON BIOTINA. ESTA SOLUCION ACUOSA SE SOMETE A UN PROCESO DE SECADO POR ATOMIZACION, A UNA TEMPERATURA SUPERIOR A 100 GRADOS, CON LO QUE SE OBTIENEN PARTICULAS SECAS QUE CONTIENEN BIOTINA Y QUE SON SOLUBLES EN AGUA. LA SOLUCION ACUOSA CON UN PH COMPRENDIDO ENTRE 5 Y 9 HA DE CONTENER UN PORTADOR QUE PUEDE SER GLUCOSA, FRUCTOSA O SACAROSA Y UN PRESERVATIVO QUE PUEDE SER ACIDO SORBICO O UN ESTER P-HIDROXIBENZOICO. DE USO COMO ADITIVO EN LA PREPARACION DE PIENSOS DE ANIMALES DOMESTICOS Y DE PECES DE CRIADERO, Y COMO MEDICAMENTO PARA LA PREVENCION Y TERAPIA DE LAS ENFERMEDADES DE LA PIEL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/04/1981). Clasificación: A61K31/735.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE FUMARATO DE BENCICLANO Y CICLODEXTRINA. SE OBTIENE MEZCLANDO FUMARATO DE BENCICLANO Y CICLODEXTRINA EN UNA RELACION MOLAR DE 1:5 Y 5:1, CON LO CUAL SE CONVIERTE TODO O PARTE EN UN COMPUESTO DE INCLUSION. LA MEZCLA SE LLEVA A CABO AMASANDO LOS COMPONENTES DURANTE 0,1-12 HORAS, JUNTO CON AGUA O UNA MEZCLA DE AGUA O UNO O MAS DISOLVENTES ORGANICOS MISCIBLES CON AGUA. LA MEZCLA RESULTANTE SE SECA MEDIANTE LIOFILIZACION, SECADO POR PULVERIZACION O AL VACIO. LOS DISOLVENTES ORGANICOS EMPLEADOS PUEDEN SER METANOL, ETANOL, ACETONA, ALCOHOL N-PROPILO O ALCOHOL ISOPROPILICO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/03/1981). Clasificación: A01N43/653.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1-TRIAZOLIL-ESTIRENOS SUSTITUIDOS EN POSICION 1 DE FORMULA (Z), SIENDO R2 UN GRUPO ALCOHILO C ELEVADO A 1 - C6, CICLOPROPILO O 1-METILCICLOPROPILO, Y R ELEVADO A 3 PUEDE SER UN ATOMO DE HALOGENO O DISTINTOS TIPOS DE RADICALES; ES UN NUMERO ENTERO DE 0 A 3. SE CARACTERIZA POR SOMETER A REDUCCION A UNO DE LOS DOS ISOMEROS GEOMETRICOS DE UN COMPUESTO DE TRIAZOL DE FORMULA (E). ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACION COMO FUNGICIDA, HERBICIDA Y COMO REGULADOR DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1981). Clasificación: C07D461/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE INDOL POLICIACOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O EL GRUPO -CO2R1, SIENDO R1 UN ALCOHILO INFERIOR, Y W ES UN ATOMO DE OXIGENO O UN GRUPO IMINO, Y LA DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) DONDE R2 TIENE EL SIGNIFICADO ANTERIORMENTE DADO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LA QUE R1 TIENE EL SIGNIFICADO ASIGNADO ANTERIORMENTE Y X ES UN ATOMO DE HALOGENO; OPCIONALMENTE, EL COMPUESTO OBTENIDO PUEDE SER HIDROLIZADO Y DESCARBOXILADO PARA DAR UN DERIVADO DE FORMULA (I) EN LA QUE W SEA OXIGENO Y TAMBIEN SE LE PUEDE REDUCIR EL GRUPO CARBONILO. ESTOS COMPUESTOS SE EMPLEAN COMO VASODILATADORES CEREBRALES Y/O ANTIHIPERTENSIVOS. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1981). Clasificación: C07D461/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE INDOL POLICICLICOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R2 EN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALCOHILO DE MENOS DE 7 ATOMOS DE CARBONO Y LA SE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE DEN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN LA QUE R1 ES UN GRUPO ALCOHILO DE MENOS DE 7 ATOMOS DE CARBONO Y R2 MANTINEN EL SIGNIFICADO ANTERIORMENTE DADO, CON UN HALOGENURO DE METAL ALCALINO. ESTOS COMPUESTOS SE EMPLEAN COMO CASODILATADORES CEREBRALES Y/O ANTIHIPERTENSIVOS. *FORMULA*. L.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1981). Clasificación: C07D495/04.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE BIOTINA. CONSISTE EN HACER CALENTAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I), *FORMULA* DONDE R1 Y R2 SON CADA UNO DE ELLOS HIDROGENO O BENCILO Y R3 ES HIDROGENO O CARBOXILO, CON LA CONDICION DE QUE R1 Y R2 NO SEAN SIMULTANEAMENTE HIDROGENO EN PRESENCIA DE UN ACIDO ALCANOSULFONICO INFERIROR. LA REACCION SE LLEVA A CABO A UNA TEMPERATURA DE 110 A 150 GC. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACION TERAPEUTICA SOBRE LA DERMATOSIS. L.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1980). Clasificación: C09B67/00.

PROCEDIMIENTO PARA TEÑIR O ESTAMPAR FIBRAS DE CELULOSA NATURAL O REGENERADA. UNA COMPOSICION COLORANTE, QUE CONTIEN C. I. AZUL REACTIVO 19 Y UN PRODUCTO DE CONDENSACION DE ACIDO ALCOHIL-NAFTALENSOLFONICO-FORMALDEHIDO , SE DISUELVE EN AGUA CALIENTE. A CONTINUACION SE ENFRIA LA SOLUCION Y SE AÑADE AGUA O UNA PASTA DE ESTAMPACION CON EL FIN DE PREPARAR UN MEDIO COLORANTE. FINALMENTE SE AÑADE UN ALCALI A DICHO MEDIO Y SE APLICA A LAS FIBRAS, UTILIZANDO UNA TECNICA DE TINCION EN FULARD O DE ESTAMPACION. UNA VARIANTE CONSISTE EN SUMERGIR LAS FIBRAS EN EL MEDIO COLORANTE PARA REALIZAR UNA TINCION POR AGOTAMIENTO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1980). Clasificación: C07D239/95.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER DERIVADOS DE QUINAZOLINA DE FORMULA (I), DONDE A PUEDE SER (II) O (III) Y N ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 2; TAMBIEN PUEDE TENER N EL VALOR (IV), DONDE X ES O O CH2; N Y M TOMAN INDEPENDIENTEMENTE LOS VALORES 1 O 2, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES NO TOXICAS. SE OBTIENE HACIENDO REACCIONAR EL COMPUESTO DE FORMULA (V), CON UN COMPUESTO DE FORMULA A-COOH. ESTE COMPUESTO TIENE PROPIEDADES ANTIHIPERTENSORAS. *FORMULA* S.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1980). Clasificación: A01N47/30.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE N'-FENIL-N-METILUREAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL CH3T *FORMULA* SE OBTIENE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), PUDIENDO SER N'-3-(2-(1-ADAMANTAN)ETOXI)-FENIL-N-METOXI-N-METILUREA; N'-3(O 4)-TRICICLO (5.2.1.0 ELEVADO A 2,6) DECIL METOXI)FENIL-N-METOXI-N-METILUREA; N'-3-(2-(3-METILCICLOHEXIL)ETOXI)FENIL-N , N-DIMETILUREA. ACTIVIDAD HERBICIDA CONTRA TODAS LAS PLANTAS SUPERIORES. U.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1980). Clasificación: C07C103/37.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE N-(FENILCICLOALQUIL)ACETAMIDA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ACIDO ACETICO SUSTITUIDO DE FORMULA GENERAL (I): CON UN COMPUESTO DE FENILCICLOALQUILAMINA DE FORMULA (II). SIENDO R1 Y R2 UN GRUPO CLOROMETILO O UN ATOMO DE HALOGENO; R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO METILO O UN ATOMO DE HALOGENO; N ES UN NUM. ENTERO DE 2 A 5; X ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO METILO, UN GRUPO METOXI O UN ATOMO DE CLORO. SE OBTIENE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III): ACTIVIDAD HERBICIDA. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1980). Clasificación: C07D461/00.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE INDOL POLICICLICOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), EN PRESENCIA DE UN ACIDO O UN ALCALI; OBTENIENDOSE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN QUE R' ES UN GRUPO ALCOHILO DE C1-C6, R ELEVADO A 2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALCOHILO DE C1-C6, Y SUS SALES DE ADICION. VASODILATADOR CEREBRAL. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1980). Clasificación: C07D307/93.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS TRICICLICOS JAULA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), CON UN AGENTE DESHIDRATANTE, OBTENIENDOSE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), CON UN AGENTE DESHIDRATANTE, OBTENIENDOSE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), DONDE A1 ES ENLACE SENCILLO O UN GRUPO ALQUILENO, A2 ES UN GRUPO ALQUILENO, A3 ES UN ENLACE SENCILLO O UN GRUPO ALQUILEN Y B2 ES UN GRUPO CIANO. ACTIVIDAD FRENTE A VIRUS INFLUENZA Y/O VIRUS HERPES SIMPLEX DE EVACUACION EN VITRO E IN VIVO. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1980). Clasificación: C07D307/93.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS TRICICLICOS JAULA. CONSTA DE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: 1. REDUCCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I): 2. OPCIONALMENTE, EFECTUAR UNA REACCION DE OXIDACION DEL COMPUESTO OBTENIDO OBTENIENDOSE UN COMPUESTO EN QUE X1 ES -SO2 O -SO-. SE OBTIENE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II): ACTIVIDAD FRENTE A VIRUS INFLUENZA Y/O VIRUS HERPES SIMPLEX DE EVACUACION EN VITRO E IN VIVO. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1980). Clasificación: C07D307/93.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS TRICICLICOS JAULA. CONSTA DE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: 1. REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (R)M -Z2. 2. OPCIONALMENTE, REACCION DE OXIDACION DEL COMPUESTO OBTENIDO DONDE X1-Y ES -S-CH2 PARA DAR EL CORRESPONDIENTE COMPUESTO DONDE X1-Y ES -SO-CH2 O SO2CH2. SE OBTIENE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II). ACTIVIDAD FRENTE A VIRUS INFLUENZA Y/O VIRUS HERPES SIMPLEX DE EVACUACION EN VITRO E IN VIVO. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1980). Clasificación: C07D307/93.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS TRICICLICOS JAULA. CONSTA DE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: 1. HIDROLISIS DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I): 2. OPCIONALMENTE, SE SOMETE A REACCION DE OXIDACION EL COMPUESTO OBTENIDO, OBTENIENDOSE UN COMPUESTO EN QUE X1-Y ES -SO-CH2 O -SO2 -CH2. SE OBTIENE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II): ACTIVIDAD FRENTE A VIRUS INFLUENZA Y/O VIRUS HERPES SIMPLEX DE EVACUACION EN VITRO E IN VIVO. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1980). Clasificación: C07D307/93.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS TRICICLICOS JAULA. CONSISTE EN EFECTUAR LAS SIGUIENTES OPERACIONES: 1. REACCION DE TRANSPOSICION EN UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I). 2. HIDROLISIS DEL ISOCIANATO RESULTANTE U OPCIONALMENTE, REACCION DEL MISMO CON UN COMPUESTO ALCOHOLICO DE FORMULA RQOH, DONDE RQ ES UN GRUPO ALQUILO O UN GRUPO BENCILO. 3. OXIDACION DEL COMPUESTO OBTENIDO PARA OBTENER UN COMPUESTO EN QUE X1-Y ES -SO-CH2 O -SO2CH2-. SE OBTIENE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II): ACTIVIDAD FRENTE A VIRUS INFLUENZA Y/O VIRUS HERPES SIMPLEX DE EVACUACION EN VITRO E IN VIVO. *FORMULA*.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/09/1980). Ver ilustración. Clasificación: A01N37/18.

Un procedimiento para la preparación de derivados de N- bencilhaloacetamida de fórmula: **(formula-01)** donde R1 es un grupo alquilo terciario C4-C7, X es un átomo de halógeno, R2 en un grupo metilo o un grupo etilo, R3 en un grupo metilo o un grupo etilo o cuando R2 y R3 están unidos representan un grupo alquileno C2-C5 e Y y Z, que pueden ser iguales o diferentes, son cada uno de ellos un átomo de hidrógeno o halógeno o un grupo metilo o metoxi, cuyo procedimiento consiste en hacer reaccionar un ácido halo-acético de fórmula: ( formula-02)** donde R1 y X son los definidos anteriormente, o uno de sus derivados reactivos, con un compuesto de bencilamina de fórmula: **(formula-03)** donde R2, R3 Y y Z son los definidos anteriormente.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/08/1980). Ver ilustración. Clasificación: A61K31/505, C07D235/32.

Un procedimiento para obtener derivados de quinazolina de la fórmula: **(Fórmula 1)** en la que A es **(Fórmula 2)** en las que n es un número entero de 1 a 2, **(Fórmula 3)** en la que X es O o CH2, y n y m son independientemente un número entero de 1 ó 2, y sus sales farmacéuticamente aceptables no tóxicas, procedimiento que comprende hacer reaccionar un compuesto de la fórmula: **(Fórmula 4)** en la que Y es un átomo de halógeno o un grupo alcohiltio, con un compuesto de la fórmula: **(Fórmula 5)** en la que A es como se ha definido antes, y si se desea, tratar luego los compuestos resultantes con ácidos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07D521/00.

Un procedimiento para preparar compuestos de N-tritilimidazol de la fórmula: **(Ver fórmula I)** donde R1, R2 y R3 son, independientemente, un átomo de hidrógeno, un rupo alquilo o un grupo fenilo, X1, X2 y X3 son independientemente un grupo alquilo o una fracción electronegativa y n1, n2 y n3 son, cada uno de ellos, un entero de 0, 1 ó 2, que comprende la reacción de un derivado de tritilcarbino de fórmula: **(Ver fórmula II)** donde X1, X2, X3, n1, n2 y n3 son, cada uno, como se definió antes, con un derivado de imidazol de la fórmula:**(Ver fórmula III)** donde R1, R2 y R3 son, cada uno, como se definió antes, en presencia de un compuesto de fósforo de la fórmula: **(Ver fórmula IV)** donde A y B son, cada uno, un grupo alquilo, un grupo alcoxilo, un grupo arilo, un grupo ariloxilo o un grupo hidroxilo y R4 es un grupo alquilo o un grupo arilo, en disolvente adecuado.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1980). Clasificación: C07C69/65, C07C255/37.

Un procedimiento para la preparación de (S)-2-(4- clorofenil)isovalerato de (R, S)-alfa-ciano-3-fenoxibencilo conteniendo una mayor proporción de (S)-2-(4- clorofenil)isovalerato de (S)-alfa-ciano-3-fenoxibencilo que supone la cristalización de (S)-2-(4-clorofenil)isovalerato de (S)-alfa-ciano-3-fenoxibencilo a partir de una solución de (S)-2-(4-clorofenil)isovalerato de (R, S)-alfa-ciano-3- fenoxibencilo en un disolvente, en presencia de una sustancia básica con el fin de elevar la proporción de (S)-2-(4- clorofenil)isovalerato de (S)-alfa-ciano-3-fenoxibencilo en la papilla, y recuperación del producto resultante de la cristalización junto con el (S)-2-(4-clorofenil)isovalerato de (R, S)-alfa-ciano-3-fenoxibencilo en las aguas madres.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1980). Clasificación: C07C29/36.

Un procedimiento para la preparación de compuestos de N- tritilimidazol de fórmula: **(Fórmula I)** donde R1, R2 y R3 son independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo o un grupo fenilo; X1, X2 y X3 son independientemente un grupo alquilo o un radical electronegativo y n1, n2 y n3 son cada uno de ellos un número entero igual a 0, 1 ó 2; cuyo procedimiento consiste en hacer reaccionar un derivado de tritilcarbinol de fórmula: **(Fórmula II)** donde X1, X2, X3, n1, n2 y n3 son los definidos anteriormente, con un derivado de tri(1-imidazolil)fosfina de fórmula: **(Fórmula III)** en un disolvente adecuado, a una temperatura comprendida entre -5º y 130ºC.