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Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(03/04/1984). Clasificación: A23C11/10.

METODO PARA PRODUCIR COMPOSICIONES DE LECHE DE SEMILLAS VEGETALES.CONSISTE EN UTILIZAR UNA SEMILLA DE GIRASOL, PREVIAMENTE REMOJADA, Y MEZCLADA O NO CON UNA SEMILLA OLEOSA, Y PULVERIZADA EN PRESENCIA DE AGUA. MANTENER EL PRODUCTO PULVERIZADO CON AGITACION DE 5 A 180 MINUTOS, Y FINALMENTE PULVERIZAR RENOVADAMENTE EL PRODUCTO RESULTANTE, ELIMINANDO LOS MATERIALES SOLIDOS RESULTANTES.ESPECIALMENTE APLICABLE A LA ELABORACION DE BEBIDAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(03/04/1984). Clasificación: A01N47/20.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-FENILCARBAMATOS DE FORMULA (I), EN LA QUE X E Y SON OXIGENO O AZUFRE; Y Z, R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN ISOCIANATO O ISOTIOCIANATO DE 3,4-DIALCOXIFENILO, DE FORMULA (II), CON UN ALCOHOL O TIOL DE FORMULA HYR3, EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR A TEMPERATURAS ENTRE OJC Y 50JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO AGENTES FUNGICIDASCONTRA HONGOS FITOPATOGENOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1984). Clasificación: C07C233/64.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE INDANILBENZAMIDA, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1-R4 SON HIDROGENO O ALCOHILO INFERIOR; Y X PUEDE SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN DERIVADO DE ACIDO BENZOICO, DE FORMULA (II) CON UN DERIVADO DE AMINOINDANO, DE FORMULA (III), EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN CASO NECESARIO EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y LA DE EMBULLICION DE LA MEZCLA.ESTOSCOMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO FUNGICIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1984). Clasificación: C09B67/00.

METODO PARA TEÑIR O ESTAMPAR MATERIALES FIBROSOS DE CELULOSA.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE PREPARA UNA COMBINACION FORMADA POR UN 20 A UN 99 EN PESO DE UN COLORANTE REPRESENTADO POR UN ACIDO LIBRE, DE FORMULA GENERAL (I) Y POR UN 1 A UN 80 EN PESO DE UN CONDENSADO DE ACIDO ALCOHILNAFTALENSULFONICO-FORMALDEHIDO QUE TIENE UN GRADO DE SULFONACION DEL 50 AL 150; SEGUNDA, SE AÑADE AGUA O UNA PASTA DE ESTMPACION A LA SOLUCION, PARA PREPARAR UN MEDIO DE TEÑIDO QUE TIENE UNA CONCENTRACION PREDETERMINADA DE COLORANTE; TERCERA, SE AÑADE AL MEDIO UN ALCALI,ADITIVOS Y SE PONE EN CONTACTO LOS MATERIALES FIBROSOS CON EL MEDIO; Y POR ULTIMO, EL MEDIO FORMADO SE TRATA CON VAPOR DE AGUA O CON CALOR SECO, Y SE DEJAN LOS MATERIALES FIBROSOS EN REPOSO PARA FIJAR EL COLORANTE A LOS MATERIALES FIBROSOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/12/1983). Clasificación: A01N47/20.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN N-FENILCARBAMATO.SE HACE REACCIONAR UNA 3,4-DIALCOXI ANILINA (II), CON UN CLOROFORMIATO (III) CON LO QUE SE OBTIENE EL COMPUESTO (I) DONDE R Y R SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN ALQUILO INFERIOR; ALQUENILO, ALQUINILO; R ES UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, HALOALQUENILO U OTROS; Z ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, ALQUINILO, DICLOALQUILO U OTROS; X E Y SON ATOMOS DE OXIGENO O AZUFRE.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/1983). Clasificación: A01N43/90.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN FENILURAZOL CONDENSADO.SE HACE REACCIONAR UN FENIURAZOL (II) EN FORMA METALIZADA CON UN DIHALOALCANO A-(CH2)N-AKK DONDE A Y AK SON CADA UNO UN ATOMO DE HALOGENO. SE OBTIENE EL COMPUESTO (I) DONDE X ES CLORO O BROMO, Y Y Z SON CADA UNO DE ELLOS OXIGENO O AZUFRE; R ES UN GRUPO ALQUILO C1-3, UN GRUPO ALILO O UN GRUPO PROPARGILO; N VALE 4 O 5.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1983). Clasificación: C07C215/88.

UN PROCEDIMIENTO PAR LA PREPARACION DE DERIVADOS DE AMINONAFTACENO. SE HACE REACCIONAR EL COMPUESTO (II) CON UN COMPUESTO HALOGENANTE, PARA DAR EL COMPUESTO (III), EL CUAL A SU VEZ SE HACE REACCIONAR CON LA AMINA R>5-HN-R>6 PARA DAR EL 7-AMINO DE FORMULA GENERAL (I), DEL CUAL SE PUEDE ELIMINAR EL GRUPO ACETAL DE LA POSICION 13 PARA DAR EL 7-AMINO CORRESPONDIENTE; R ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXILO O UN GRUPO ALCOXI INFERIOR; R>2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO HIDROXILO; R>5 Y R>6 SON CADA UNO DE ELLOS UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR U OTROS. ACTIVIDAD ANTITUMORAL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/08/1983). Clasificación: A01N43/90.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HIDANTOINAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES CLORO O BROMO; Y R E Y PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA HIDROXIFENILHIDANTOINA , DE FORMULA (II), CON UN HALURO DE FORMULA R-Z, EN LAS QUE Z ES CLORO, BROMO O YODO; Y X, Y Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO ACEPTOR DE ACIDO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 C Y 200 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO HERBICIDAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/06/1983). Clasificación: A01N47/20.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN N-FENILCARBAMATO, DE FORMULA (I), EN LA QUE X E Y REPRESENTAN UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ALQUENILO INFERIOR O UN GRUPO CIANO; R ES UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ALQUENILO INFERIOR O UN GRUPO ALCOXI INFERIOR; R ES UN GRUPO C -C , UN GRUPO ALQUENILO C -C O UN GRUPO CICLOALQUILO INFERIOR; Y Z SIGNIFICA OXIGENO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA ANILINA 3,4,5-TRISUSTITUIDA DE FORMULA (II), DONDE X, Y Y R TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS, CON UN CLOROFORMIATO DE FORMULA (III), EN LA QUE Z Y R TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS. DE APLICACION COMO AGENTES FUNGICIDAS CONTRA HONGOS FITOPATOGENOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/1983). Clasificación: A61K47/14.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA CREMA ANTIINFLAMATORIA, CON UN PH DE 4 A 10. LA SUSTANCIA FARMACOLOGICAMENTE ACTIVA, QUE ES POCO SOLUBLE EN AGUA, SE DISPERSA EN UNA SOLUCION ACUOSA DE POLIMERO CARBOXIVINILICO. SE AÑADE UNA AMINA ORGANICA SOLUBLE EN AGUA PARA HACER UN GEL Y A CONTINUACION SE INCORPORA UN TRIGLICERIDO DE ACIDO GRASO DE CADENA MEDIA Y DE 1 A 20 ATOMOS DE CARBONO. FINALMENTE SE DEJA EMULSIONAR DURANTE CINCO HORAS. TODAS LAS OPERACIONES SE REALIZAN ENTRE 0 Y 50 C.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/02/1983). Clasificación: A01N47/20.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-FENILCARBAMATOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE X E Y PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA ANILINA DE FORMULA (II), EN LA QUE X E Y TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON CLOROFORMIATO DE METILO O DE ETILO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UNA AGENTE DESHIDROHALOGENANTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 C Y 150 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO FUNGICIDAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/02/1983). Clasificación: A01N43/50.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE IMIDAZOLILPROPANOL Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE PH ES FENILO O FENILO SUSTITUIDO CON HALOGENO; Y A PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN EPOXIDO DE FORMULA (II) EN LA QUE PH ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN REACTIVO DE FORMULA MSR , MOR O R R NH, EN LAS QUE M ES UN ATOMO DE METAL ALCALINO Y R , R , R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 C Y LA DE EBULLICION DE LA MEZCLA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA, Y COMO FUNGICIDAS AGRICOLAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1983). Clasificación: C07C177/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BICICLOOCTANO Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES Y NO TOXICAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE M VALE 1 O 2; M VALE 0-2; Y A, X , Y, R , R , R , R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO, DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO ORGANOMETALICO DE FORMULA R -M, EN LAS QUE M ES UN ATOMO DE LITIO O -MG-HALO, SIENDO HALO UN HALOGENO, X ES CARBOXILO LIBRE O ESTERIFICADO O GRUPO CIANO; Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); SEGUIDA DE LA HIDROLISIS OPCIONAL DEL GRUPO CIANO O ESTER, ESTERIFICACION DE UN CARBOXILO, REDUCCION DE UN GRUPO CARBOXILO LIBRE O ESTERIFICADO, AMIDACION, REDUCCION DE UN GRUPO VINILENO, PROTECCION DE HIDROXILO, DESPROTECCION DE HIDROXILO PROTEGIDO Y/O REDUCCION DE AMIDA O CIANO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD HIPOTENSORA, VASODILATADORA, ANTIALERGICA, ANTIULCEROGENA Y ANTITROMBOTICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1983). Clasificación: C07C29/09, C07C405/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BICICLOOCTANO Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, NO TOXICAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE X , Y, R , R , R , R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA HIDROLISIS DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE HIDROXIDO SODICO O POTASICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 30 C Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD HIPOTENSORA, VASODILATADORA, ANTIALERGICA, ANTIULCEROGENA Y ANTITROMBOTICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1983). Clasificación: C07C29/09, C07C405/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BICICLOOCTANO Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, NO TOXICAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE D ES OXIGENO O UN ENLACE SENCILLO, Y F, X , Y, R , R , R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE HIDROLISIS DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA HIDROLISIS SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE HIDROXIDO SODICO O POTASICO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 30 C Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD HIPOTENSORA, VASODILATADORA, ANTIALERGICA, ANTIULCEROGENA Y ANTITROMBOTICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1982). Clasificación: C07B19/00.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR (S)-2-(4-CLOROFENIL)-ISOVALERATO DE (S)- CIANO-3-FENOXIBENCILO. COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA, SE MEZCLA EN UN DISOLVENTE ADECUADO EL (S)-2-(4-CLOROFENIL)-ISOVALERATO DE (R,S)- CIANO-3-FENOXIBENCILO , EN PRESENCIA O AUSENCIA DE UNA SUSTANCIA BASICA COMO CATALIZADOR; SEGUNDA, SE AÑADE UN CRISTAL DE SIEMBRA A LA SOLUCION PREPARADA EN LA PRIMERA ETAPA; TERCERA, SE DEJA REPOSAR LA SOLUCION A UNA TEMPERATURA APROPIADA PARA QUE CRISTALICE EL PRODUCTO; Y POR ULTIMO, SE RECOGEN LOS CRISTALES FORMADOS, SE LAVAN Y SE SECAN. DE APLICACION POR SU ACTIVIDAD INSECTICIDA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1982). Clasificación: C07D461/00.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE INDOL. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL DERIVADO DE CETONA DE FORMULA GENERAL (II) CON EL COMPUESTO R CHO EN PRESENCIA DE UNA BASE Y EN UN DISOLVENTE INERTE TAL COMO UN HIDROCARBURO AROMATICO, UNA AMIDA, UN ETER, UN ALCOHOL O UN ALCOHOL ACUOSO; LA TEMPERATURA DE REACCION OSCILA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DEL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE EMPLEADO. COMO BASE SE EMPLEAN HIDRUROS DE METALES, CARBONATOS ALCALINOS, HIDROXIDOS ALCALINOS; ALCOXIDOS ALCALINOS O TRIETILAMINA. EL COMPUESTO DE EBURNANO OBTENIDO (I), PUEDE TRANSFORMARSE EN SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS INORGANICOS Y ORGANICOS CORRESPONDIENTES. ACTIVIDAD VASODILATADORA CEREBRAL Y ACTIVIDAD ANTIHIPOXIC.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1982). Clasificación: C07D233/32.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS CIS-4,5-DISUSTITUIDOS DE AMIDAZOILIDIN-2-ONA OPTICAMENTE ACTIVO, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES ALQUILO C O BENCILO; Y R W ARALQUILO QUIRAL. CONSISTE EN LA REACCION DE 1,3-DIBENCIL-CIS-4,5-DICARBOXI-IMIDAZOLIDIN-2-ONA O SU ANHIDRIDO CON UNA AMINA SECUNDARIA DE FORMULA R R NH, EN LA QUE R Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A UNA TEMPERATURA ENTRE -20C Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE D-BIOTINA Y DE CANFORSULFONATO DE TRIMETAFANO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1982). Clasificación: C07C17/22.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS HETEROCICLICOS JAULA. CONSUSTE EN SOMETER A REACCION DE REDUCCION A UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II),(III),(IV),(V),(VI) ,(VII) O (VIII). SE OBTIENE EL COMPUESTO (I) CUANDO LA REACCION SE EFECTUA SOBRE (II),(VI),(VII), SE EMPLEA HIDRURO METALICO O HIDROGENO GASEOSO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR; EN LOS CASOS III,IV Y V, ES UN HIDRURO METALICO. POR ULTIMO, LA REDUCCION EN VIII TIENE LUGAR EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO AMINICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/1982). Clasificación: C07C43/196, C07C41/26.

UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER DERIVADOS DE BICICLOOCTANO. SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), CON UN AGENTE REDUCTOR O CON UN COMPUESTO ORGANOMETALICO DE FORMULA M-R8, SIENDO M UN ATOMO DE LITIO O -MG-HALO Y R8 ES UN GRUPO ALCOHILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; OPCIONALMENTE SE PUEDE EFECTUAR A CONTINUACION LA HIDROLISIS DE UN GRUPO CARBOXILO, LA REDUCCION DE UN GRUPO CARBOXILO LIBRE O ESTERIFICADO, LA AMIDACION DE UN GRUPO CARBOXILO LIBRE O ESTERIFICADO, LA REDUCCION DE UN GRUPO VINILENO, LA PROTECCION DE UN GRUPO HIDROXILO, LA DESPROTECCION DE UN GRUPO HIDROXILO PROTEGIDO Y/O LA REDUCCION DE UN GRUPO AMIDA O CIANO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/09/1982). Clasificación: A01N47/02.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE SULFONAMIDA. SE HACE REACCIONAR UN DERIVADO DE ANILINA DE FORMULA (I) CON ANHIDRIDO TRIFLUORMETANOSULFONICO O CON UN HALURO DE TRIFLUORMETANOSULFONILO. PUEDE EFECTUARSE LA REACCION ENTRE EL COMPUESTO (II) CON EL COMPUESTO R'-W'. SE OBTIENE EL COMPUESTO (III) DONDE R ES ALQUILAMINO, ALQUENILAMINO, ALQUINILAMINO, DI(ALQUIL)AMINO, DI(ALQUENIL)AMINO, DI(ALQUINIL)AMINO; (ALQUIL) (ALQUENIL) AMINO U OTROS; R' ES X' O R; X' ES HALOGENO O CF SO O; W ES HIDROGENO O SO CF.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/09/1982). Clasificación: A01N43/653.

UN OPROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ALCOHOL TRAIZOLILICO. CONSISTE EN REDUCIR ASIMETRICAMNETE UN DERIVADO DE TRAIZOLIL-CETONA CON UN AGENTE REDUCTOR DEL TIPO DE HIDRURO DE ALUMINIO Y LITIO MODIFICADO, OBTENIDO A PARTIR DE UN EQIVALENTE DE HIDRURO DE ALUMINIO Y LITIO, UN EQUIVALENTE DE ALGUNO DE LOS ANTIPODOS OPTICOS DE UNA EFEDRINA SUSTITUIDA EN N Y DOS EQUIVALENTES DE UNA N-ALCOHILANILINA. SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) EN QUE X ES HIDROGENO O CLORO Y EL ASTERISCO INDICA UN ATOMO DE CRBONO ASIMERICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1982). Clasificación: C07C37/50.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ALDEHIDOS AROMATICOS. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1) CONDENSAR M-Y/O P-CRESOL CON UN DERIVADO DE ACIDO ACETICO PARA OBTENER 2-HIDROXI-4-METILACETOFENONA Y/O 2-HIDROXI-5-METILACETOFENONA , I/ HACER REACCIONAR M-Y/O P-CRESOL CON EL DERIVADO DE ACIDO ACETICO PARA OBTENER ACETATO DE M-Y/O P-METILFENILO Y REDISPONER EN UN DISOLVENTE TAL COMO EL TETRACLOROETANO CLOROBENCENO Y TOLUENO UTILIZANDO CLORURO DE ALUMINIO COMO CATALIZADOR A 80-160 C. 2) OXIDACION DE LA 2-HIDROXI-4-METILACETOFENONA Y/O 2-HIDROXI-5-METALIFECETOFENONA OBTENIDAS PARA OBTENER 4-METILCATECOL, EL CUAL SE CONDENSA, CON LO QUE SE OBTIENE UN DERIVADO DE METIBENCENO, EL CUAL SE HALOGENA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1982). Clasificación: C07C103/34.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE N-BENCILPIVALILAMIDAS DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES HALOGENO, METILO O ETILO. CONSISTE EN LA REACCION DE ACIDO PIVALICO, O UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO, CON UN DERIVADO DE BENCILAMINA DE FORMULA (II), EN LA QUE X ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN AUSENCIA O PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 C Y LA DE EBULLICION DE LA MEZCLA DE REACCIONANTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO HERBICIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1982). Clasificación: C07D405/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE IMIDAZOL N-SUSTITUIDOS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R' PUEDEN SER FENILO Y OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. CONSISTE EN LA REACCION DE IMIDAZOL O UNO DE SUS DERIVADOS DE FORMULA (II), CON UN ALDEHIDO DE FORMULA (III), EN LAS QUE A ES HIDROGENO, TRIALQUILESTAÑO O TRIMETILSILILO; Z ES UN ATOMO DE HALOGENO Y R Y R' SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 C Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIFUNGICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1982). Clasificación: C07D409/14, C07D401/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1,2,4-TRIAZINA, DE FORMULA (I), EN LA QUE AR ES UN GRUPO FENILO SUSITUIDO POR VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA ARCOC-OOR, EN LA QUE R ES HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO C1-4 Y AR TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PROPORCIONES EQUIMOLECULARES EN UN DISOLVENTE INERTE ORGANICO O ACUOSO Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 300 GRADOS CENTIGRADOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIFUNGICA CONTRA LOS HONGOS PATOGENOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1982). Clasificación: C09B67/00.

METODO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION LIQUIDA ACUOSA DE AZUL REACTIVO 19 C.I. SE DISULVE DE 10 A 50 PARTES EN PESO DE AZUL REACTIVO C.I. 19, EN 20 A 80 PARTES EN PESO DE AGUA JUNTO CON 1 A 40 PARTES EN PESO DE UN PRODUCTO DE CONDENSACIOND E FORMALDEHIDO CON ACIDO NAFTALENOSULFONICO, SIENDO EL GRADO DE SULFONACION DE DICHO ACIDO NAFTALENOSULFONICO DE 50 A 150 POR 100, TENIENDO EL PRODUCTO DE CONDENSACION UN GRADO DE CONDENSACION MEDIO DE 1,1 A 6,0 Y DE 0,1 A 10 PARTES DEN PESO DE UN AGENTE TENSOACTIVO QUE TIENE UN EQUILIBRIO HIDROFILO-LIPOFILO DE 9 A 20. SE AÑADE A LA SOLUCION RESULTANTE UN ACIDO Y-O UN ALCALI PARA AJUSTAR EL PH A UN VALOR DE 5 A 6.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1982). Clasificación: C07C37/50.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALDEHIDOS AROMATICOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2 PUEDEN SER HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR O FORMAR CONJUNTAMENTE UN RADICAL ALQUILENO, NO SIENDO AMBOS HIDROGENO SIMULTANEAMENTE. CONSISTE EN LA REACCION DE MONOHALOGENACION Y/O DIHALOGENACION EN EL METILO DE UN DERIVADO DE METILBENCENO DE FORMULA (II), EN EL QUE R1 Y R2 SON LOS MISMO QUE EN LA FORMULA (I), POR TRATAMIENTO EN UN DISOLVENTE HIDROCARBURICO HALOGENADO, EN PRESENCIA DE UN AGENTE GENERADOR DE RADICALES, SEGUIDA DE LA REACCION DE OXIDACION Y/ HIDROLISIS DEL HALURO FORMADO POR TRATAMIENTO CON PEROXIDO DE HIDROGENO EN MEDIO ALCALINO HETEROGENEO, ACUORGANICO,, CON HEXAMETILENTETRAAMINA O CON SULFOXIDO DE DIMETILO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN PERFUMERIA COMO INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS QUIMICOS AGRICOLAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1982). Clasificación: C07C103/52.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN INHIBIDOR DE PROTEASA ACIDO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO (I), EN QUE X E Y SON L-LENCINA O L-VALINA O SU SAL CON UN COMPUESTO DE ALUMINIO EN SU MEDIO QUE CONTIENE AGUA Y/O UN ALCOHOL PARA, A CONTINUACION, HACERLOS REACCIONAR A UN PH DE 4,5 A 7. LA CANTIDAD EMPLEADA DEL COMPUESTO DE ALUMINO ES DE 0,05 A 20 VECES EN PESO, CONVERTIDO EN ALUMINA (AL2O3), BASADO EN EL COMPUESTO (I) O SU SAL; DICHO COMPUESTO DE ALUMINIO ESTA CLORADO O ES UN COMPUESTO DE ORGANO-ALUMINIO. COMO MEDIO DE REACCION SE EMPLEA AGUA Y ALCOHOL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1982). Clasificación: C07D501/36.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTO CEFALOSPORINICOS ANTIMICROBIANOS Y, EN PARTICULAR, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE HO-A- REPRESENTA UN GRUPO HIDROXIPIRIDILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ALCANOILO INFERIOR, UN ATOMO DE HALOGENO, Y UN GRUPO ALQUILENO; R1 Y R2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN CADA UNO UN SUSTITUYENTE ELEGIDO DEL GRUPO FORMADO POR UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, Y UN GRUPO HIDROXIMETILO; T ES UN GRUPO DE FORMULA (II), DONDE R3 REPRESENTA UN GRUPO CARBOXILO O UN GRUPO SULFO; Y M ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN CATION NO TOXICO; Y SUS SALES DE ADICION NO TOXICAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO HO-A-COOH, DONDE HO-A- TIENE EL SIGNIFICADO YA INDICADO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), DONDE R1,R2,T Y M TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1981). Clasificación: C07D471/04.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE 6(D- -A-(4-HIDROXI ,1,5-NAFTIRIDIN-3-CARBOXAMIDO) FENILACETAMIDO) PENICILANATO SODICO. CONSISTE EN EFECTUAR LAS SIGUIENTES OPERACIONES: 1. REACCION DEL 6-(D- -A-(4-HIDROXI-1 ,5-NAFTIRIDIN-3-CARBOXAMIDO) FENILACETAMIDO) PENICELANATO SODICO CON DIMETILSULFOXIDO EN UN MEDIO LIQUIDO, CON LO QUE SE OBTIENE EL CORRESPONDIENTE ADUCTO DE DIMETILSULFOXIDO CON LA SAL SODICA. 2. TRATAR EL ADUCTO OBTENIDO CON UN MEDIO LIQUIDO ACUOSO PARA LIBERAR EL 6-(D- -A-A(HIDROXI)- ,5-NAFTIRIDIN-3-CARBOXAMIDO) FENILACETAMIDO) PENICILANATO SODICO O SU DERIVADO HIDROXILADO EN LA POSICION PARA DEL GRUPO FENILO Y DIMETILSUFOXIDO. LA SAL SODICA SE FORMA 'IN SITU' A PARTIR DEL CORRESPONDIENTE ACIDO LIBRE O SUS SALES AMONICA,AMINICA Y SODICA O SUS COMPUESTOS. ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA CONTRA PSEUDOMONAS AERUGINOSA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1981). Clasificación: C07C51/15.

PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE ACIDO 2-HIDROXINAFTALEN-3-CARBOXILICO. SE HACE REACCIONAR A TEMPERATURA 230-300GC, DURANTE 0,5-5 HORAS, BIOXIDO DE CARBONO Y UNA MEZCLA HOMOGENEA LIQUIDA CONTENIENDO UNA SAL DE METAL ALCALINO DE BETANAFTOL, BETA-NAFTOL Y ALQUILBENCENO, DE FORMULA (I), DONDE RN ES UN GRUPO ALQUILO. BAJO REFRIGERACION SE AÑADE A LA MEZCLA AGUA Y UN DISOLVENTE DE EXTRACCION. SE AJUSTA EL PH POR ADICION DE UN ACIDO MINERAL. LA MEZCLA SE SEPARA EN UNA CAPA ACUOSA QUE CONTIENE UNA SAL DEL ACIDO Y OTRA CAPA ORGANICA. SE AISLA EL ACIDO AÑADIENDO A LA CAPA ACUOSA UN DISOLVENTE DE EXTRACCION, AJUSTANDO SU PH A 1-3, FILTRANDO Y SECANDO. DE APLICACION EN LA PRODUCCION DE TINTES AZOICOS, AZO Y LACAS AZO. I.