276 patentes, modelos y diseños de STAMICARBON B.V. (pag. 5)

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/12/1981). Clasificación: B29C47/64.

DISPOSITIVO ACOPLABLE A EXTRUSORES DE TORNILLO PARA RESINAS TERMOPLASTICAS Y/O ELASTOMERAS Y QUE PERMITE LA TEMPERATURA FINAL DE FUSION. EL DISPOSITIVO ES UN CUERPO CILINDRICO EN EL QUE SE ALTERNAN RANURAS Y NERVIOS LONGITUDINALES QUE FORMAN CANALES DE ALIMENTACION PARA EL MATERIAL A FUNDIR Y CANALES DE DESCARGA PARA EL MATERIAL FUNDIDO. SU COLOCACION ES EN LA ZONA DDE FUSION DE LA MAQUINA. DE APLICACION A POLIETILENO, POLIPROPILENO, TERPOLIMEROS DE ETILENO-PROPILENO, P. V. C., POLIESTIRENO, POLIACRILONITRILO-BUTADIENO-ESTIRENO , POLIESTERES, NILONES.

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(16/12/1981). Clasificación: C07C51/265.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN ACIDO BENCENO-MONOCARBOXILICO POR OXIDACION DE UN COMPUESTO DE MONOALCOHILBENCENO, EN FASE LIQUIDA. CONSISTE EN EL TRATAMIENTO DE UN COMPUESTO DE MONOALCOHILBENCENO, QUE ADEMAS DEL GRUPO ALCOHILO PUEDE CONTENER UNO O MAS SUSTITUYENTES INERTES, CON UN GAS QUE CONTIENE OXIGENO MOLECULAR, TAL COMO AIRE, OXIGENO U OZONO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR CONSTITUIDO POR UN COMPUESTO DE COBALTO Y UN COMPUESTO DE MANGANESO: COBALTO, ENTRE 1:500 A 1:100.000. LA REACCION SE LLEVA A CABO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 115 C Y 225 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOS DE REACCION.

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(01/12/1981). Clasificación: C08F6/22.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COPOLIMEROS DE A-METILESTIRENO A PARTIR DE UNO O MAS DE LOS MONOMEROS ACRILONITRILO, METACRILONITRILO, ACRILATO DE ALCOHILO Y ESTIRENO. SE REALIZA UNA POLIMERIZACION EN SOLUCION ACUOSA A PARTIR DE UNO O MAS DE LOS CITADOS MONOMEROS PARA FORMAR UN LATEX DE POLIMERO. A ESTE LATEX SE AÑADE UN REBLANDECEDOR, QUE PUEDE SER UN HIDROCARBURO ARILICO O ALCARILICO MONICILICO, UN CICLOALCOHIL INFERIOR O UN HIDROCARBURO CLORADO ALIFATICO INTERIOR SATURADO, Y QUE TIENE UN PUNTO DE EBULLICION POR DEBAJO DEL PUNTO DE EBULLICION DEL AFATO, CON TAMAÑO DE PARTICULA ENTRE 50 Y 300 UM Y VOLUMEN DE POROS INFERIOR A 0,1 ML/G, ENTRA EN UNA PROPORCION ENTRE 5 Y 35 POR 100 DEL PESO TOTAL. EL PREPOLIMERO TIENE UN DIAMETRO DE PARTICULAS ENTRE 10 Y 80 UM, Y SE PRESENTA EN FORMA DE GRANULADO, ESCAMAS O CILINDROS FILIFORMES DE LONGITUD ENTRE 0,1 Y 2 MM.

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(01/11/1981). Clasificación: B01J31/06.

CATALIZADOR PARA LA HIDROFORMULACION DE COMPUESTOS OLEFINICAMENTE INSATURADOS. CONSISTE EN PARTICULAS DE UN SOPORTE POROSO SOLIDO CUYOS POROS CONTIENEN UNA SOLUCION DE UN COMPLEJO ORGANOMETALICO ACTIVO, EN UNA CANTIDAD EN EXCESO DE UN COMPUESTO FORMADOR DE LIGANDOS, CON UNA BAJA PRESION DE VAPOR EN LAS CONDICIONES DE REACCION. LA SUPERFICIE EMPLEADA ESTA LIBRE DE IONES DE METALES ALCALINOS. COMO MATERIAL DE SOPORTE SE EMPLEAN POLIMEROS RETICULADOS, SILICE O SILICE-ALUMINA CIUYA SUPERFICIE HA SIDO TRATADA, RESINA DE POLIESTIRENO MACROPOROSA RETICULADA POR MEDIO DE DIVINILBENCENO Y LIBRE DE CONTAMINANTES IONICOS.

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(16/06/1981). Clasificación: C01B21/14.

PROCEDIMIENTO CICLICO PARA LA PREPARACION DE UNA SOLUCION DE SAL DE HIDROXILAMONIO. CONSISTE EN MANTENER UN MEDIO DE REACCION ACIDO Y ACUOSO EN CIRCULACION ENTRE UNA ZONA DE SINTESIS DE SAL DE HIDROXILAMONIO Y UNA ZONA DE SINTESIS DE OXIMA. AL FLUIDO SE SUMINISTRA DE MANERA CONTINUA MONOXIDO DE NITROGENO, QUE ES CONVERTIDO EN HIDROXILAMINA MEDIANTE REDUCCION CATALICA CON HIDROGENO. EL LIQUIDO SE SOMETE ANTES DE QUE ENTRE A LA ZONA DE SINTESIS A UN PROCEDIMIENTO DE SEPARACION PONIENDO EL LIQUIDO EN INTERCAMBIO DE CALOR CON MONOXIDO DE NITROGENO QUE CONTIENE VAPOR DE AGUA. EL INTERCAMBIO TIENE LUGAR EN UNA SUPERFICIE SOBRE LA QUE SE CONDENSA VAPOR DE AGUA; EL GAS RESTANTE, QUE CONTIENE MONOXIDO DE NITROGENO, SE UTILIZA PARA LA OBTENCION DE HIDROXILAMINA.

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(16/05/1981). Clasificación: B01J8/20.

PROCEDIMIENTO PARA LA ELIMINACION QUIMICA DE COMPUESTOS DE FOSFORO DE AGUAS RESIDUALES. CONSISTE EN TRATAR LAS AGUAS RESIDUALES QUE CONTIENEN COMPUESTOS DE FOSFORO CON UNO O MAS COMPUESTOS METALICOS EN UN LECHO FLUIDIZADO DE PARTICULAS DE FOSFATO METALICO, PARA FORMAR COMPUESTOS DE FOSFATO METALICO INSOLUBLES EN EL AGUA. COMO COMPUESTOS METALICOS SE SUELEN UTILIZAR PREFERENTEMENTE LOS DE HIERRO, CALCIO Y ALUMINIO. LOS FOSFATOS METALICOS INSOLUBLES PUEDEN SEPARARSE DEL AGUA POR PRECIPITACION, APROVECHANDO PARTE DE ELLOS EN LA INDUSTRIA O COMO FERTILIZANTES.

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(16/04/1981). Clasificación: B01D19/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE NH3 Y CO2, A PARTIR DE UNA MEZCLA QUE CONTIENE NH3, CO2 Y AGUA. EL PROCESO SE LLEVA A CABO EN UN DISPOSITIVO EN EL QUE SE INTRODUCE LA MEZCLA A TRAVES DE UN CONDUCTO Y UNA BOMBA EN UNA COLUMNA DE RECTIFICACION , DONDE SE SEPARA PARTE DEL NH3, SUSTANCIALMENTE PURO. EL LIQUIDO RESTANTE SE HACE PASAR A TRAVES DE UNA COLUMNA DE RECTIFICACION , DONDE SE SEPARA PARTE DEL CO2, SUSTANCIALMENTE PURO. EL LIQUIDO RESIDUAL, CON UN CONTENIDO BAJO DE NH3 Y CO2 SE HACE PASAR AL APARATO DE DESORCION , DONDE POR CALENTAMIENTO SE SEPARA VIRTUALMENTE TODO EL NH3 Y CO2. LA MEZCLA GASEOSA DE NH3, CO2 Y H2O FORMADA EN EL APARATO DE DESORCION ES ENVIADA A LA COLUMNA DE RECTIFICACION DEL AMONIACO PARA REPETIR EL CICLO Y EL AGUA DE DESORCION RESULTANTE ES ELIMINADA AL EXTERIOR.

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(16/04/1981). Clasificación: C07C5/11.

METODO PARA LA PREPARACION DE CICLOHEXANOL Y/O CICLOHEXANONA POR HIDROGENERACION DEL CICLOHEXENO A CICLOHEXANO Y/U OXIDACION DE ESTE A CICLOHEXANONA. POSTERIORMENTE TIENE LUGAR LA RECUPERACION DEL CICLOHEXANOL Y DE LA ACICLOHEXANONA O LA MEZCLA DE LOS MISMOS; EN PASO POSTERIOR SE OBTIENE EL BENCENO Y DE CICLOHEXENO CON BENCENO Y EL CICLOHEXENO, QUE SE HA OBTENIDO TAMBIEN EN LA MEZCLA DE REACCION DE LA ETAPA DE HIDROGENACION, JUNTO CON LA CICLOHEXANONA QUE SE HA FORMADO EN LA REACCION DE OXIDACION SE SOMETE A UNA REACCION DE DESHIDROGENACION Y, POR TANTO, EL BENCENO OBTENIDO EN ESTE PROCESO SE DEVUELVE A LA ETAPA DE HIDROGENACION.

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(01/04/1981). Clasificación: C07C51/265.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDOS CARBOXILICOS AROMATICOS POR OXIDACION DE UN HIDROCARBURO ALCOHIL-AROMATICO. LA OXIDACION TIENE LUGAR EN FASE LIQUIDA EN AUSENCIA DE UN ACIDO CARBOXILICO ALIFATICO, POR MEDIO DE UN GAS QUE CONTIENE OXIGENO MOLECULAR. SE EMPLEA UN CATALIZADOR COMPUESTO DE COBALTO SOLUBLE EN LA MEZCLA DE REACCION, ESTE CATALIZADOR TAMBIEN CONTIENE UN COMPUESTO DE ZIRCONIO Y/O HAFNIO SOLUBLE EN LA MEZCLA. ESTE PROCEDIMIENTO ES ADECUADO PARA LA OXIDACION DE TOLUENO A ACIDO BENZOICO, ASI COMO PARA LA OXIDACION DE OTROS HIDROCARBUROS ALCOXI-AROMATICOS Y OTROS ACIDOS CARBOXILICOS AROMATICOS.

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(16/02/1981). Clasificación: C09D3/00.

METODO PARA LA APLICACION DE UN REVESTIMIENTO DE POLIMERO A UNA SUPERFICIE METALICA. CONSISTE EN APLICAR UN MATERIAL PULVURULENTO CONSTITUIDO POR UNA O VARIAS POLIOLEFINAS SOBRE UNA SUPERFICIE METALICA CALENTADA. PREFERENTEMENTE EL MATERIAL PULVURULENTO ESTA COMPUESTO DE UNA MEZCLA DE POLVO DE POLIETILENO NO ESTABILIZADO EN CANTIDAD COMPRENDIDA ENTRE EL 0,5 Y EL 80 POR 100 EN PESO, Y POLVO DE POLIOLEFINA ESTABILIZADA, EN OCASIONES POLITILENO ESTABILIZADO, ENTRE EL 20 POR 100 EN PESO; COMO TAMAÑO ADECUADO PARA EL DIAMETRO MEDIO DE PARTICULA PARA LA MEZCLA DE POLVO SE TIENE ENTRE 0,1 Y 0,5 MM. ESTE METODO ES DE ESPECIAL APLICACION EN EL RECUBRIMIENTO DE TUBOS METALICOS CON EL FIN DE PROTEGERLOS CONTRA LA CORROSION. P.

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(16/02/1981). Clasificación: B29C67/14.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE FILAMENTOS DE POLIETILENO, PARA EMPLEO EN CONDICIONES QUE REQUIERAN LA COMBINACION DE RESISTENCIA MECANICA Y BAJO PESO. SE HILA UNA SOLUCION DE POLIETILENO EN DECALINA, A UNA TEMPERATURA CERCANA A LOS 130GC, DE FORMA QUE EL PESO MOLECULAR MEDIO PONDERADO (MW) DE AL MENOS 8X10 ELEVADO A CINCO. POSTERIORMENTE SE ESTIRAN LOS FILAMENTOS A TEMPERATURAS QUE OSCILAN ENTRE LOS 75 Y LOS 135GC, UTILIZANDO UNA RELACION DE ESTIRADO DE 12X10 ELEVADO A SEIS/MW)+1; DE FORMA QUE EL MODULO DE LOS FILAMENTOS SEA AL MENOS DE 20 GPA; SIENDO LA VELOCIDAD DE ESTIRADO DE AL MENOS 0,5S ELEVADO A -1. SE APLICAN A LA FABRICACION DE CUERDAS Y REDES.

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(16/02/1981). Clasificación: C01B25/46.

PROCEDIMIENTOS PARA LA OBTENCION DE FOSFATOS Y DE UN CONCENTRADO QUE CONTIENE URANIO A PARTIR DE ACIDO FOSFORICO POR VIA HUMEDA. SE TRATA EL ACIDO FOSFORICO CON UN COMPUESTO DE FLUOR INORGANICO EN PRESENCIA DE UN DISPERSANTE ORGANICO DE UN AGENTE REACTOR. A CONTINUACION SE SEPARA EL PRECIPITADO RESULTANTE, QUE CONTIENE URANIO Y SE RECUPERA EL DISPERSANTE DE LA MEZCLA DE ACIDO FOSFORICO, DISPERSANTE Y AGUA. PARA LLEVAR A CABO LA RECUPERACION DEL DISPERSANTE SE AÑADE A LA MEZCLA UN COMPUESTO QUE REACCIONA CON EL ACIDO FOSFORICO PARA FORMAR UN FOSFATO INSOLUBLE EN LA MEZCLA DISPERSANTE-AGUA, SEPARANDOSE DICHO FOSFGATO POR PRECIPITACION.

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(16/12/1980). Clasificación: B01F5/04.

DISPOSITIVO PARA MEZCLAR DOS FLUIDOS. CONSTA DE UN TUBO VENTURI CONECTADO A LA CONDUCCION DEL PRIMER FLUIDO, CUYA LONGITUD DE ENTRADA ES DE 0,4 A 1,6 VECES EL DIAMETRO DE LA GARGANTA (D), SIENDO EL DIAMETRO DE SALIDA DE 0,2 A 0,7 D; CANALES PARA AÑADIR EL SEGUNDO FLUIDO DESDE EL ALIMENTADOR DISPUESTO ALREDEDOR DEL TUBO VENTURI; UNA CAMARA DE TURBULENCIA CON UN BRUSCO ENSANCHAMIENTO; UNA CAMARA MEZCLADORA SECUNDARIA, DENTRO DE LA CUAL SE ABRE LA CAMARA DE TURBULENCIA , PERMITIENDO LA SALIDA DEL FLUIDO, Y UN DESVIADOR CON FORMA DE PLATO CONCAVO COLOCADO AXIALMENTE Y ORIENTADO HACIA EL VENTURI FORMANDO EL FONDO DE LA CAMARA MEZCLADORA SECUNDARIA.

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(16/12/1980). Clasificación: C07C29/09.

METODO PARA LA OBTENCION DE BENZOATO DE METAL ALCALINO PURO, ADEMAS DE ALCOHOL BENCILICO. BENZOATO DE BENCILO BRUTO, CON UN GAS QUE CONTIENE OXIGENO MOLECULAR, SE TRATA CON HIDROGENO MOLECULAR EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR O UN METAL ADECUADO EN SUSPENSION ACUOSA, CON OBJETO DE REDUCIR LAS IMPUREZAS DE MODO SELECTIVO. SE LAVA CON UNA DISOLUCION ACUOSA ALCALINA, SE DESTILA Y EL DESTILADO SE SAPONIFICA CON UNA DISOLUCION DE HIDROXIDO DE METAL ALCALINO, CON LO QUE SE OBTIENE UNA MEZCLA DE BENZOATO DE METAL ALCALINO Y ALCOHOL BENCILICO. LA DISOLUCION ACUOSA DE BENZOATO DE METAL ALCALINO SE LIMPIA DE IMPUREZAS ORGANICAS MEDIANTE DESTILACION CON VAPOR DE AGUA. OPCIONALMENTE SE PUEDE AÑADIR UNA BASE INORGANICA A LA SUSPENSION ACUOSA REDUCTORA, EN CUYO CASO LA MEZCLA SE HACE PASAR SOBRE UN LECHO DE PARTICULAS DE METAL SOLIDO. EL BENZOATO DE SODIO SE APLICA COMO CONSERVADOR EN A INDUSTRIA ALIMENTICIA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1980). Clasificación: C08F10/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA POLIMERIZACION DE ALQUENOS-1 Y PARA LA COPOLIMERIZACION DE ALQUENOS-1 ENTRE SI O CON ETILENO. ESTE PROCEDIMIENTO TIENE LUGAR POR APLICACION DE UN SISTEMA CATALITICO QUE COMPRENDE UN COMPONENTE TITANIO, EN FORMA DE TITANIO HALOGENADO, UN DONANTE DE ELECTRONES Y UN HALOGENURO METALICO. EL HALOGENURO SE OBTIENE POR CONVERSION DE UN COMPUESTO ORGANOMETALICO CON UN AGENTE DE HALOGENACION. EL HALOGENURO METALICO HA SIDO OBTENIDO POR CONVERSION DE UNA COMBINACION DE UN COMPUESTO ORGANICO DE ALUMINIO Y UN COMPUESTO ORGANICO DE MAGNESIO CON EL AGENTE DE HALOGENACION EN EL HALOGENURO METALICO CORRESPONDIENTE.

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(01/12/1980). Clasificación: C08F10/00.

PROCEDIMIENTO DE POLIMERIZACION DE ALKENOS-I. CONSISTE EN EMPLEAR UN SISTEMA CATALIZADOR CONTENIENDO: 1) UN COMPUESTO DE TITANIO HALOGENADO TAL COMO EL MONOFENOLATO DE TRICLORURO DE TITANIO (IV). 2) UN DONADOR DE ELECTRONES TAL COMO UN ESTER CUYO COMPONENTE ACIDO CONTIENE DE 1 A 9 ATOMOS DE CARBONO POR MOLECULA O ES UN ACIDO GRASO NATURAL. 3) UN HALOGENURO DE MAGNESIO. 4) UN COMPONENTE DE ORGANOMETAL DE UNO DE LOS GRUPOS I-III. EL TIEMPO DE POLIMERIZACION DE LA PRIMERA ETAPA ES DE AL MENOS 0,5 HORAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1980). Clasificación: C08F10/00.

UN CATALIZADOR A BASE DE TITANIO. CONSTA DE LAS SIGUIENTES SUSTANCIAS: 1) UN COMPUESTO DE TITANIO HALOGENADO TAL COMO EL FENOLATO-HALOGENURO DE TITANIO. 2) UN DONADOR DE ELECTRONES TAL COMO UN ETER CON 2 A 20 ATOMOS DE CARBONO POR MOLECULA O UN ESTER CUYO COMPONENTE ACIDO CONTIENE DE 1 A 9 ATOMOS DE CARBONO POR MOLECULA, O ES UN ACIDO GRASO NATURAL. 3) UN HALOGENURO METALICO OBTENIDO POR CONVERSION DE UN COMPUESTO ORGANICO DE METAL CON UN AGENTE HALOGENANTE. LOS REACCIONANTES SON COMBINADOS EN UNA PROPORCION EN PESO TITANIO-MAGNESIO-ALUMINIO DE 1: :.

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(01/12/1980). Clasificación: C08F4/02.

PROCEDIMIENTO DE POLIMERIZACION DE ALQUENOS-1 Y DE COPOLIMERIZACION DE ALQUENOS-1 ENTRE SI O CON ETILENO. CONSISTE EN EMPLEAR COMO CATALIZADOR UN COPUESTO DE TITANIO HALOGENADO, UN DONANTE DE ELECTRONES Y UNA MEZCLA DE HALURO DE MAGNESIO Y UN HALURO DE ALUMINIO COMO SOPORTE. EL CATALIZADOR ES MONOFENOLATO DE TRICLORURO DE TITANIO (IV), EL DONANTE DE ELECTRONES ES UN ETER CON 2 A 20 ATOMOS DE CARBONO POR MOLECULA. EL MATERIAL SOPORTE PUEDE SER UNA MEZCLA DE CLORURO DE MAGNESIO Y DE CLORURO DE ALUMINIO OBTENIDA POR MOLIENDA CONJUNTA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1980). Clasificación: C08F299/04.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN POLVO TERMOESTABLE BASADO EN UNA RESINA DE POLIESTER INSATURADO. CONSTA DE LOS SIGUIENTES COMPUESTOS: 1) DE UN 0 A UN 92 POR 100 EN PESO DE RESINA DE POLIESTER INSATURADO. 2) DE UN 5 A UN 30 POR 100 EN PESO DE UN PREPOLIMERO DE ESTER DIALILIDO DE UN ACIDO DICARBOXILICO AROMATICO. 3) DE UN 3 A UN 20 POR 100 EN PESO DE MONOMERO RETICULANTE. 4) DE 0,1 A 5 POR 100 EN PESO DE CATALIZADOR DE ENDURECIMIENTO. LA RESINA DE POLIESTER Y LA MAYOR PARTE DE LOS RESTANTES COMPONENTES, EXCEPTO EL CATALIZADOR, SE MEZCLAN HASTA FUNDIRSE, A CONTINUACION EL CATALIZADOR Y EL RESTO DE LOS COMPONENTES SE MEZCLAN PARA FUNDIRSE. EL CATALIZADOR SE MEZCLA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 85 Y 110 GRADOS. N.

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(01/12/1980). Clasificación: B29C37/00.

PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR OBJETOS EN RESINA TERMOESTABLE. BASADO EN LA UTILIZACION DE UN MOLDE AL QUE SE APLICA UNA CAPA BASICA DE RESINA TERMOESTABLE Y CARACTERIZADO PORQUE EL MOLDE SE CALIENTA A TEMPERATURA DE 90-200 GRADOS, EL CUAL ES PROVISTO DE LA CAPA DE CUBIERTA EN FORMA DE PARTICULAS FINAS, SOLIDAS O LIQUIDAS DE UNA RESINA TERMOESTABLE CON CATALIZADOR Y CONTENIENDO PIGMENTOS O NO, LO CUAL HACE QUE LA RESINA FUNDA, POLIMERICE Y ENDUREZCA, SIENDO POSTERIORMENTE APLICADA LA CAPA BASICA A LA CAPA DE CUBIERTA A UNA TEMPERATURA DE LA CARA DE SOPORTE INFERIOR A 90 GRADOS, A LA VEZ QUE ENDURECE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1980). Clasificación: C07D251/60.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE MELAMINA. CONSISTE EN LA CONVERSION DE UREA Y/O SUS PRODUCTOS DE DESCOMPOSICION TERMINEN EN UN LECHO LFUIDO DE CATALIZADOR EN PRESENCIA DE UNA MEZCLA GASEOSA QUE CONTIENE NH3 Y CO2. LA PRESION PARCIAL DEL AMONIACO EN EL LECHO ES AL MENOS 70 KPA. LA RELACION DE VOLUMEN DE NH3 Y CO2 QUE SE EMPLEA COMO GAS DE FLUIDIFICACION EN EL REACTOR DE MELAMINA CONSISTE EN 90 POR 100 EN PESO DE NH3 Y CO2. N.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1980). Clasificación: C07D251/60.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE MELAMINA. CONSTA DE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: 1) CONVERSION DE UREA Y/O SUS PRODUCTOS DE DESCOMPOSICION TERMICA EN UN LECHO FLUIDO DE MATERIAL CATALITICAMENTE ACTIVO. 2) DESUBLIMACION Y SEPARACION DE LA MELAMINA POR ENFRIAMIENTO A PARTIR DE LA MEZCLA GASEOSA. SE FORMA UNA MEZCLA DE GASES DE ESCAPE QUE CONTIENE PRINCIPALMENTE NH3 Y CO2. LA MAYOR PARTE DE LA MEZCLA DE GASES SE EMPLEA DESPUES DE SER COMPRIMIDA COMO GAS DE FLUIDIFICACION PARA EL LECHO DEL CATALIZADOR. LA PRESION PARCIAL DE NH3 EN EL LECHO FLUIDO DE MATERIAL CATALITICO ESTA ENTRE 350 Y 2.500 KPA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1980). Clasificación: C01C1/12.

PROCEDIMIENTO PARA PURIFICAR AGUA RESIDUAL QUE CONTIENE UREA. CONSISTE EN SOMETER EL AGUA RESIDUAL A TEMPERATURA Y PRESION ELEVADA, PROVOCANDOSE LA HIDROLISIS DE LA UREA Y LA DESORCION DEL AMONIACO Y DEL DIOXIDO DE CARBONO. LA ZONA DE DESORCION TRABAJA A UNA PRESION COMPRENDIDA ENTRE CINCO Y CINCUENTA HORAS. LA MEZCLA DE NH3, CO2 Y POSIBLEMENTE AGUA SE ORIGINA EN LA PREPARACION DE MELAMINA A PARTIR DE UREA. EL AGUA RESIDUAL QUE CONTIENE UREA SE SUMINISTRA A LA ZONA PARA LA PREPARACION DE CO2 PURO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1980). Clasificación: C07D201/08.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA 2-PIRROLIDONA. CONSTA DE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: 1. HIDROGENACION CATALITICA EN FASE LIQUIDA DE UN SUCCINONITRILO EN PRESENCIA DE AMONIACO; LA HIDROGENACION SE EFECTUA CON NIQUEL DEL 10 AL 60 POR 100 EN PESO COMO CATALIZADOR; SE EMPLEA COMO SOPORTE UNO O MAS COMPUESTOS DEL GRUPO FORMADO POR HIDROXIDO CALCICO, CARBONATO CALCICO, OXIDO MAGNESICO, HIDROXIDO MAGNESICO Y CARBONATO MAGNESICO. 2. TRATAMIENTO DEL PRODUCTO OBTENIDO CON AGUA. LA HIDROGENACION SE EFECTUA A UNA PRESION PARCIAL DE HIDROGENO COMPRENDIDDA ENTRE 500 Y 10.000 KPA Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50 Y 130GC.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/1980). Clasificación: C07C120/02.

Procedimiento para la preparación de succionitrilo por reacción de acrilonitrilo con ácido cianhídrico en presencia de un catalizador alcalino, caracterizado por emplear como catalizador trietilamina en una cantidad de por lo menos el 2 por ciento en peso, calculada con respecto a la mezcla de reacción global, y porque la reacción se efectúa con un exceso de acrilonitrilo a una temperatura inferior a 90ºC.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/09/1980). Clasificación: B32B13/12.

Un método para la preparación de una panel estratificado consistente en una capa de material aislante y una capa de cemento endurecido en agua y reforzado con fibras, caracterizado porque una capa de cemento endurecible en agua y reforzado con fibras se aplica sobre una capa de aislante por medio de una dispersión de plástico acuosa que contiene un polímero de adición de un tamaño de partícula medio que está comprendido entre 0,05 y 5 micras y se endurece.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1980). Clasificación: C07C45/36.

Método para la preparación de benzaldehido puro en presencia de agua, caracterizado porque se trata benzaldehido impuro simultáneamente con agua y con un metal, el cual es menos noble que el hidrógeno.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1980). Clasificación: C07C45/82.

Método para la preparación de benzaldehido puro, caracterizado porque se trata benzaldehido impuro, que no contiene cantidades significativas de hidroperóxido de bencilo, con hidrógeno en presencia de un catalizador de hidrogenación adecuado con el fin de hidrogenar las impurezas sin hidrogenación esencial del benzaldehido, y se destila a continuación.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/08/1980). Clasificación: B29C47/00.

Un procedimiento para fabricar filamentos de polímeros de alta resistencia a la tracción y alto módulo, caracterizado porque un filamento de un polímero que contiene una cantidad considerable de disolvente del polímero se estira a una temperatura comprendida entre el punto de hinchazón y el punto de fusión del polímero.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/06/1980). Clasificación: B28B1/42.

1. Una instalación para hacer tableros delgados de material aglomerado hidráulicamente, reforzado con lámina de plástico estirada y fibrilada extendida para formar una red, caracterizada porque la instalación consiste en un alimentador para la red, medios para poner la red en contacto con una suspensión del material que ha de ser aglomerado hidráulicamente y para formar una delgada capa a partir de la red y de la suspensión acuosa, una cinta portadora sobre la que es tomada la delgada capa y bajo la cual hay instalados medios para retirar el exceso de agua de la capa delgada y para curar la red, un rodillo formador sobre el que ha de ser enrollada la capa delgada para formar una capa compuesta, un dispositivo para cortar la capa compuesta a partir de la capa formadora y de la capa delgada, un dispositivo para dar a la capa compuesta su forma final, y un dispositivo para endurecer la capa compuesta.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1980). Clasificación: C01F11/46.

Un procedimiento para la preparación de sulfato de calcio anhidrita en el que se recristaliza sulfato de calcio dihidratado a temperatura elevada utilizando ácido sulfúrico concentrado, caracterizado porque la recristalización se realiza utilizando ácido sulfúrico a una concentración de H2SO4 de 40-65% en peso, calculada con relación a la cantidad de fase líquida en la mezcla de recristalización, y se aplican una temperatura comprendida entre-40 y 90°C y un tiempo de permanencia de 5-30 minutos para la preparación de sulfato de calcio anhidrita con un tamaño medio de partícula de 0,5-3 micras, y se aplican una temperatura comprendida entre 20 y 45ºC y un tiempo de permanencia de 30 minutos a 3 horas para la preparación de sulfato de calcio anhidrita con un tamaño medio de partícula de 10 a 20 micras.