81 patentes, modelos y diseños de SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.) (pag. 3)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1994). Ver ilustración. Inventor/es: ECK, CHARLES R., SHRENS, PAUL C., SALTZSTEIN, RAE MARIE. Clasificación: C07B57/00, C07D491/048.

UN METODO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE FURO[3,4-C]PIRIDINA EN UNA FORMA NO RACEMICA, DE FORMULA FORMULA Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE R3,R'3,R4 Y R6 REPRESENTAN DIVERSOS SUBSTITUYENTES, COMPRENDIENDO DICHO METODO RESOLVER UNA MEZCLA RACEMICA DE UNO DE LOS COMPUESTOS DE LAS FORMULAS Y EN DONDE R3,R'3,R4 Y R6 SON COMO SE HAN DEFINIDO ANTERIORMENTE Y R7 REPRESENTA UN GRUPO ACILO DE HASTA C18, SOMETIENDO EL COMPUESTO SELECCIONADO A LA ACCION DE UNA ESTERASA CAPAZ DE HIDROLIZAR LA FORMA ENANTIOMERA (+) O LA FORMA ENANTIOMERA DEL COMPUESTO SELECCIONADO Y SEPARANDO DESPUES LOS COMPUESTOS SIN HIDROLIZAR E HIDROLIZADO. LOS DERIVADOS PREPARADOS TIENEN ACTIVIDADES TERAPEUTICAS DIVERSAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1994). Ver ilustración. Inventor/es: BRAQUET, PIERRE, ESANU, ANDRE. Clasificación: C07D471/04.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRROLO-PIRAMINA DE FORMULA: FORMULA DONDE R REPRESENTA UN GRUPO FENILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS DE DIVERSOS GRUPOS Y LAS SALES TERAPEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ESTOS COMPUESTOS, CUYO PROCEDIMIENTO COMPRENDE HACER REACCIONAR, EN UNA ATMOSFERA INERTE Y EN INSOLVENTE PROTICO, 2-METIL-3-HIDROXI-4,5-DIBROMOMETIL-PIRAMINA CON UN EXCESO ESTEQUIOMETRICO DEL COMPUESTO DE FORMULA NHSI2-R. LOS COMPUESTOS PREPARADOS SEGUN EL PROCEDIMIENTO DEFINIDO ARRIBA TIENEN ACTIVIDAD ANTIALERGICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1992). Inventor/es: THIERRY, JOSIANE, LENFANT, MARYSE. Clasificación: C07K7/06.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE PEPTIDOS DE SERINA-ACIDO ASPARTICO-LISINA DE FORMULA HSI2N - W - SER - ASP - LYS - X - OH (A)*C *C DONDE REPRESENTA PRO, LYS O UN ENLACE DE VALENCIA Y REPRESENTA THR, PRO O UN ENLACE DE VALENCIA. COMPRENDE HACER REACCIONAR EL MONOACIDO - OH, DONDE LOS PARENTESIS PUEDEN ESTAR VACIOS, CON LISINA PROTEGIDA CON Z = BENCILOXICARBONILO EN SU GRUPO AMINO TERMINAL, OBTENIENDOSE EL DIPEPTIDO BOC LYS(Z) - X - OH, ELIMINAR EL GRUPO BOC DE ESTE DIPEPTIDO Y COPULAR SUCESIVAMENTE CON EL CORRESPONDIENTE AMINOACIDO ACTIVADO EN SU GRUPO CARBOXILO Y PROTEGIDO EN EL GRUPO AMINO TERMINAL Y EN LOS GRUPOS DE LA CADENA LATERAL, HASTA OBTENER EL PEPTIDO PROTEGIDO BOC W - SER(BZL) - ASP(OBZL) - LYS(Z) - X - OH*C *C DONDE BOC Y Z SON COMO ANTES, BZA ES BENCILO Y OBZL ES BENCILOXI, Y TRANSFORMAR ESTE ULTIMO COMPUESTO EN EL PEPTIDO (A) ELIMINANDO LOS GRUPOS PROTECTORES. LOS PEPTIDOS OBTENIDOS SON UTILES COMO INMUNO-MODULADORES.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/02/1992). Ver ilustración. Inventor/es: ECK, CHARLES. Clasificación: A61K31/435, A61K31/34, C07D491/044.

METODO PARA PREPARAR DERIVDOS DE FURO[3,4-C]PIRIDINA NO RACEMICOS DE FORMULA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1992). Inventor/es: BROQUET, COLETTE, BRAQUET, PIERRE, PRINCIPE-NICOLAS, PAOLA, VANDAMME, BENEDICTE. Clasificación: C07F9/09, C07C271/20, C07C225/06.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE 3-(N-METIL-N-ALQUIL)-AMINO-2-METOXIMETILEN-PROPAN-1-OL DE LA FORMULA FORMULA EN LA QUE R REPRESENTA UNA CADENA ALQUILO, A REPRESENTA: FORMULA E Y REPRESENTA DIVERSOS DERIVADOS CUATERNARIOS DEL AMONIACO, QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA: FORMULA CON UN COMPUESTO HALOGENADO Y UNA AMINA DERIVADA DEL AMONIACO APROPIADOS. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILES COMO AGENTES ANTI-TUMORALES.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/06/1991). Ver ilustración. Inventor/es: LAURENT, JEAN-PIERRE, ROLLAND, ALAIN, BRAQUET, PIERRE, ESANU, ANDRE. Clasificación: A61K31/55, C07D495/22.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE TIENO-TRIAZOLO-DIZEPINA DE FORMULA FORMULA EN DONDE REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE Y REPRESENTA DIVERSOS SUSTITUYENTES, QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL COMPUESTO DE TIENO-TRIAZONOLO-DIAZEPINA DE FORMULA A DADA EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA. FORMULA CON EL APROPIADO DERIVADO DE R - N = C = Y, LUEGO HACER REACCIONAR EL RESULTANTE COMPUESTO CON HIDRAZINA HIDRATO Y, FINALMENTE, CICLIZAR EL COMPUESTO ASI OBTENIDO CON ORTOACETATO TRIETILICO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/06/1991). Ver ilustración. Inventor/es: LAURENT, JEAN-PIERRE, BRAQUET, PIERRE, MARTIN, CHRISTIANE, ESANU, ANDRE. Clasificación: A61K31/55, C07D495/22.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS SULFONILICOS DE TIENO-TRIAZOLO-DIAZEPINA DE FORMULA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1991). Ver ilustración. Inventor/es: ESANU, ANDRE, ECK, CHARLES. Clasificación: C07D491/048.

METODO PARA SEPARAR ESTEREOISOMEROS DE DERIVADOS DE FURO[3,4-C]PIRIDINA DE LA FORMULA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1991). Ver ilustración. Inventor/es: BRAQUET, PIERRE, HEYMANS, FRANCOISE, GODFROID, JEAN-JACQUES, PIROTSKY, EDUARDO, DIVE, GEORGES. Clasificación: C07D241/04.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS 2-CARBONIL SUSTITUIDO-N,N'-DI-(TRIMETOXIBENZOIL)-PIPERAZINAS DE FORMULA FORMULA DONDE Y ES FORMULA Y Z ES OA (SIENDO A UNA CADENA ALQUILICA LINEAL O RAMIFICADA), UN GRUPO CICLOALQUILO O UN GRUPO DE FORMULA FORMULA DONDE N ES 0-5 Y RSI1-RSI5 REPRESENTAN HIDROGENO, CLORO, BROMO O UN GRUPO ORGANICO. COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA FORMULA DONDE Z ES COMO ANTES, CON N,N'-DIBENCILETILIDENDIAMINA EN UN DISOLVENTE APROTICO, A 80GC, EN PRESENCIA DE TRIETILAMINA, HIDROGENOLIZAR LA PIPERAZINA TRISUSTITUIDA OBTENIDA EN PRESENCIA DE PD/CARBON VEGETAL EN UN DISOLVENTE ALCOHOLICO A 40GC Y A PRESION, Y TRATAR LA CORRESPONDIENTE PIPERAZINA MONOSUSTITUIDA OBTENIDA CON CLORURO DE 3,4,5-TRIMETOXIBENZOILO EN BENCENO Y EN PRESENCIA DE TRIETILAMINA, A TEMPERATURA AMBIENTE. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA AGREGACION PLAQUETARIA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1991). Ver ilustración. Inventor/es: BRAQUET, PIERRE, HEYMANS, FRANCOISE, GODFROID, JEAN-JACQUES, PIROTSKY, EDUARDO, DIVE, GEORGES. Clasificación: C07D241/04.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS 2-METOXICARBONIL SUSTITUIDO-N,N'-DI-(TRIMETOXIBENZOIL)-PIPERAZINAS DE FORMULA FORMULA DONDE Y ES FORMULA Y Z ES UNA CADENA ALQUILICA LINEAL O RAMIFICADA, UN GRUPO CICLOALQUILO O UN GRUPO DE FORMULA FORMULA DONDE N ES 0-5 Y RSI1-RSI5 SON HIDROGENO, CLORO, BROMO O UN GRUPO ORGANICO. COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA A - C = 0 CL, DONDE A ES COMO ANTES, CON N,N'-DIBENCIL-2-HIDROXIMETIL-PIPERAZINA EN UN DISOLVENTE APROTICO, O EN BENCENO O TOLUENO, EN PRESENCIA DE TRIETILAMINA, A TEMPERATURA ENTRE LA DEL AMBIENTE Y 80GC, HIDROGENOLIZAR LA PIPERIDINA TRISUSTITUIDA OBTENIDA EN PRESENCIA DE PD/CARBON VEGETAL, EN ETANOL, Y TRATAR LA CORRESPONDIENTE PIPERAZINA MONOSUSTITUIDA OBTENIDA CON CLORURO DE 3,4,5-TRIMETOXIBENZOILO , EN BENCENO Y EN PRESENCIA DE TRIETILAMINA, A TEMPERATURA AMBIENTE. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA AGREGACION PLAQUETARIA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/10/1989). Ver ilustración. Inventor/es: BRAQUET, PIERRE, HEYMANS, FRANCOISE, GODFROID, JEAN-JACQUES. Clasificación: A61K31/44, C07D405/12, C07D409/12, A61K31/38, A61K31/34.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS TETRAHIDROFURANOS Y TETRAHIDROTIOFENOS DE FORMULA GENERAL: DONDE X REPRESENTA O O S, N ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 6, R REPRESENTA DIVERSOS SUSTITUYENTES HIDROCARBONADOS Y Z ES UN ANION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA CON UN COMPUESTO DE FORMULA: DONDE X, N Y R SON COMO ANTES E Y ES HALOGENO, EN UN DISOLVENTE INERTE, A TEMPERATURA AMBIENTE Y EN PRESENCIA DE TRIISOPROPILBENCENOSULFONILO Y PIRIDINA, SUSTITUYENDOSE EL SIMBOLO Y POR PIRIDINA EN EL COMPUESTO RESULTANTE DE LA REACCION ANTERIOR. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILES COMO AGENTES ANTI-ANAFILACTICOS, ANTI-TROMBOTICOS, ANTI-ISQUEMICOS E INMUNODEPRESORES, ACTUANDO TAMBIEN CONTRA INMUNOALTERACIONES DEL RIÑON, ALERGIAS DE LA PIEL Y ULCERAS INTESTINALES, ASI COMO FRENTE A LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/09/1989). Ver ilustración. Inventor/es: BRAQUET, PIERRE, ESANU, ANDRE. Clasificación: A61K31/34, C07D307/93.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE INDENOFURANO DE FORMULA:.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/09/1989). Inventor/es: BRAQUET, PIERRE, ESANU, ANDRE. Clasificación: A61K35/78.

ESTE INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE GINKGOLIDAS SUSTITUIDAS POR 1-ALCOXI O 10-ALCOXI, QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA SOLUCION EN DIOXANO DE LA GINKGOLIDA SELECCIONADA CON UNA SOLUCION EN ETER DIETILICO DE DIAZOALCANO EN EXCESO, A LA TEMPERATURA AMBIENTE DURANTE 1 A 10 HORAS. LOS DERIVADOS PREPARADOS TIENEN INTERES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INDUCIDAS POR PAF-ACETHER.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1989). Inventor/es: CHABRIER DE LASSAUNIERE, PIERRE-ETIENNE, COLOTE, ACAYE SCUDHIR. Clasificación: C07H21/00.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR POLINUCLEOTIDOS EN EL QUE UN LISADO DE CULTIVO DE UNA CEPA BACTERIANA SE HACE PASAR SUCESIVAMENTE A TRAVES DE TRES COLUMNAS (RESINA CAMBIADORA DE IONES, RESINA HIDROFOBA Y TAMIZ MOLECULAR), CON LO CUAL SE OBTIENE UNA SOLUCION DE POLINUCLEOTIDOS-FOSFORILASA SUSTANCIALMENTE PURA. LA POLIMERIZACION POSTERIOR POR ESTE AGENTE CONDUCE A PRODUCTOS NO TOXICOS Y NO PIROGENOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/03/1989). Ver ilustración. Inventor/es: GODFROID, JEAN-JAQUES, HEYMANS, FRANCOIS, BRAQUET, PIERE. Clasificación: A61K31/44, A61K31/40, C07D405/12, C07D417/12, A61K31/425, A61K31/34, C07D307/94, C07D307/20.

ESTE INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE TETRAHIDROFURANO QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL I:EN DONDE CADA UNO DE R Y R' REPRESENTA INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O DIVERSOS SUSTITUYENTES HIDROCARBONADOS, Y A REPRESENTA UN ANILLO QUE CONTIENE NITROGENO O UNA SAL DE ALQUILAMONIO O UN RESTO DE ALQUILAMINOACIDO, CONSISTIENDO DICHO PROCEDIMIENTO EN HACER REACCIONAR, EN UN DISOLVENTE APROTICO, A TEMPERATURA AMBIENTE Y EN PRESENCIA DE ACIDO P-TOLUENSULFONICO, UN COMPUESTO DE FORMULA IIEN DONDE R Y R' SON COMO SE HAN DEFINIDO ANTES, CON UN EXCESO DE HASTA 10% DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL HOB, EN DONDE B ES EL PRECURSOR DE A.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/06/1988). Ver ilustración. Inventor/es: BONATO, MARC, FOLLET, MICHEL. Clasificación: A61K31/38, A61K31/39, C07D335/06, C07D327/08.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE CATECOL BICICLICOS DE FORMULAS DONDE R1 Y R2 SON HIDROGENO O METILO, R3 ES UN RADICAL ORGANICO Y Z ES UN ENLACE DE VALENCIA O UN RADICAL ORGANICO, EN EL QUE SE CONDENSA EN CONDICIONES BASICAS Y A EBULLICION UN COMPUESTO DE FORMULA DONDE R1 Y R2 SON COMO ANTES, CON UN ACIDO PROPIONICO O BUTIRICO APROPIADAMENTE SUSTITUIDO (O SU ESTER O SAL) DE FORMULA DONDE R3 ES COMO ANTES, Y SEGUIDAMENTE SE DESHIDRATA CON AGENTES DESHIDRATANTES USUALES EL COMPUESTO ASI OBTENIDO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA APROXIMADAMENTE ENTRE 0J Y 20JC. LOS COMPUESTOS PRODUCIDOS SON ESPECIALMENTE UTILES COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS, ANTITROMBOTICOS, ANTIALERGICOS, ANTIISQUEMICOS Y ANTIANAFILACTICOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/05/1988). Ver ilustración. Inventor/es: BONATO, MARC, FOLLET, MICHEL. Clasificación: A61K31/10, C07C149/36, C07C149/42, C07C149/40.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL: EN LA QUE R REPRESENTA GRUPOS HIDROCARBONADOS ACICLICOS, ALICICLICOS Y AROMATICOS, QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR S-(3,4-DIHIDROXIFENIL)-ISOTIOUREA DE FORMULA II CON UN TOSILATO DE FORMULA III DONDE R ES COMO ANTES. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA LIPOXIGENASA Y LA CICLOOXIGENASA.